グリセオフルビン スキン クリーム 5% メコファールが皮膚、髪、爪、足の爪の真菌を治療します (10g)
剤形 チューブ
仕様 グリセオフルビン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| グリセオフルビン | 500mg |
用途
適応症
グリセオフルビン 5% 製剤は次の場合に適応されます。
皮膚真菌、毛髪、毛髪、爪、足の爪、間質、足の治療。
ファーマコック
グリセオフルビンは、ペニシリウム グリセオフルバムまたは他のペニシリウムから作られる抗真菌性抗生物質です。グリセオフルビンの抗真菌効果は、まず細胞分裂の細胞構造を破壊することによるもので、これにより細胞の中期が停止されるはずです。また、グリセオフルビンがコピーできない欠陥 DNA を作り出すというもう 1 つの作用機序についても言及されています。グリセオフルビンは前ケラチン細胞に沈着し、キノコが侵入するのに好ましくない環境を作り出します。感染した皮膚、髪、爪は真菌以外の組織に置き換わります。
グリセオフルビンは、白癬菌皮真菌 (特に T. RUBRUM、T. トンスランス、T. Mentagrophytes、T. Verrucosum、T. Meginii、T. Gallinae、T. Schoeninii)、Microsporum (M. Audouinii、M. Canis、M. Gypseum など)、および表皮糸状菌、Ton floccosum の発生を阻害します。
動的薬物動態
グリセオフルビン スキン クリームがその場で抗真菌効果を発揮します。
服用する前に グリセオフルビン スキン クリーム 5% メコファールが皮膚、髪、爪、足の爪の真菌を治療します (10g)
使用方法
汚染された部分を洗い流し、乾かしてから、治療する皮膚に薬剤を塗布します。
投与量
1 日あたり 3 ~ 4 回薬を塗布してください。
治療時間:
ほとんどの場合、全身治療 (グリセオフルビン錠) と組み合わせて使用することをお勧めします。
治療中は、感染や再感染を制御するために一般的な衛生対策を監視する必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか? 1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?
記録されません。
副作用
5% グリセオフルビンを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100:
まれ、1/1000 ADR の処理方法に関する説明: 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌:
グリセオフルビン薬 5% は次の場合には禁忌です:
使用するときは注意してください。
目に塗布しないでください。
グリセオフルビンは光に対して過敏な反応を引き起こす場合があるため、患者は投薬中は日光への曝露を避ける必要があります。光に対する過敏な反応はエリテマトーデスを悪化させる可能性があります。
この薬はペニシリウム種に由来するため、ペニシリンと交配する必要があります。
グリセオフルビンを大柄な子供や授乳中の子供に塗布すると、薬剤が体内に吸収される可能性があります。
機械を運転および操作する能力
記録されていません。
妊娠
妊娠中の女性が薬を使用する際の注意事項。
授乳期間
授乳中の女性がこの薬を使用する場合は注意してください。
薬物相互作用
グリセオフルビンの大規模使用: アルコール、フェノバルビタール、抗凝固薬、クマリン系、経口避妊薬、テオフィリン、アスピリン、シクロスポリンと併用する場合は注意が必要です。
薬物間の相互作用を避けるため、使用されている薬物について医師または薬剤師に知らせてください。
保管
乾燥した場所では光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。
その他の薬
- BUSCOPAN TABLETS 10MG
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- NORMACOL
- Nivestim
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
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