H-Vacolaren-Medikament 20 mg Vacopharm zur Behandlung von Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 30 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Trimetazidin	20 mg

Verwendet

Indikationen

HVacolaren-Arzneimittel sind für Erwachsene als Ergänzungstherapie/Unterstützung bestehender Behandlungen zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris ohne ausreichende Kontrolle oder bei nicht vertragenen Patienten mit anderen Angina-Behandlungstherapien indiziert.

Pharmakokologie

Wirkmechanismus: Trimetazidin hemmt die Beta-Oxidation von Fettsäuren durch Hemmung langkettiger 3-Enzyme – Ketoacyl – COA-Thiolase in ischämischen Zellen. Die bei der Oxidation von Glukose gewonnene Energie muss weniger Sauerstoff verbrauchen als die oxidative Beta-Oxidation. Die Förderung der Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergieprozesse bei und sorgt so für die Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels während einer Anämie.

Pharmacological effects: In patients with ischemic heart anemia, trimetazidine acts as a metabolic substance, which helps conserve high intra -intra -intra -intra -intra -intra -intraucodus energy levels in myocardial cell. Trimetazidin wirkt gegen Anämie, hat jedoch keinen Einfluss auf die Hämodynamik.

Dynamische Pharmakokinetik

Trimetazidin wird bei Einnahme sehr schnell resorbiert und erreicht die Spitzenkonzentration im Plasma bereits 2 Stunden nach dem Trinken. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma erreicht nach Anwendung einer Einzeldosis Trimetazidin 20 mg etwa 55 mg/ml. Das Gleichgewicht des Medikaments im Blut wird 24 – 36 Stunden nach wiederholter Gabe erreicht und bleibt während der Behandlung sehr stabil. Mit einem Verteilungsvolumen von 48 Litern zeigt es den Grad der guten Diffusion des Arzneimittels in das Gewebe. Geringe Proteinmontagerate, der in vitro gemessene Wert beträgt 16 %. Die Abfallverkaufszeit von Trimetazidin beträgt 6 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin in Form von nicht nachgewiesenem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme H-Vacolaren-Medikament 20 mg Vacopharm zur Behandlung von Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)

So verwenden Sie

h - Vacolaren 20 mg ist ein orales Medikament. Zu den Mahlzeiten trinken.

Dosierung

Nehmen Sie 1 Kapsel/Irel x 3-mal täglich mit derselben Mahlzeit ein.

Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance [30–60] ml/Minute) und ältere Menschen: Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit x 2 Mal/Tag, morgens und abends, zu den Mahlzeiten ein.

Seien Sie bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten vorsichtig, da die Trimetazidin-Empfindlichkeit aufgrund der altersbedingten Verschlechterung der Nierenfunktion höher ist als normal.

Kinder: Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht bewertet, es liegen keine Daten zu diesem Patientenobjekt vor.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Kein Bericht.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Gemeinsam

Schwindel, Kopfschmerzen.

Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen.

Ausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Schwäche.

Selten

Brusttrommel, Nervosität, Tachykardie, Übermüdung.

Aortenhypotonie, Hypotonie, kann zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen, insbesondere bei Patienten, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden, und Hitzewallungen.

Unbekannt

Die Symptome der Parkinson-Krankheit (Laufen, langsames und schwieriges Training, Muskeltonus), instabiler Gang, Vakuumsyndrom und andere relevante Bewegungsstörungen können sich nach Absetzen des Medikaments oft bessern.

Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit).

Exkavität der Aknepusteln (AGEP), Auswertung. Verstopfung. Hepatitis.

Ein Blutzellverlust, eine Verringerung der Blutplättchen.

Blutplättchen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Hilfsstoff ist in der Produktzubereitungsformel aufgeführt.

Parkinson-Patient, Parkinson-Symptome, Tremor, Vakuumsyndrom und andere relevante Bewegungsstörungen.

Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Vorsicht bei der Anwendung

Trimetazidin kann Parkinson-Symptome verursachen oder verschlimmern (Laufen, langsame Bewegung und Schwierigkeiten, erhöhter Muskeltonus), daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.

Wenn Sie auf Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Reizbarkeit, Zittern oder Gangunsicherheit stoßen, beenden Sie sofort die Anwendung von Trimetazidin.

Diese Fälle treten selten auf und bessern sich oft nach Absetzen des Arzneimittels. Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Sollten die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate nach dem Stopp weiterhin auftreten, ist die Konsultation eines Neurologen erforderlich.

Insbesondere bei Patienten, die Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck einnehmen, kann es zu einer Gangunsicherheit oder Hypotonie kommen (siehe auch Nebenwirkungen).

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit hoher Empfindlichkeit verschreiben, wie z. B. (siehe mehr Dosierung und Anwendung): Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung und über 75 Jahren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Trimetazidin kann Symptome wie Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen und somit die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwangerschaft und Stillzeit

sollten vorsichtig sein und mit dem Stillen aufhören, wenn die Anwendung von Trimetazidin erforderlich ist.

Interaktives Medikament

Es gab keine Wechselwirkung mit irgendeinem Medikament. Trimetazidin ist weder ein Medikament, das eine Induktion verursacht, noch ist es ein Medikament, das das Leberstoffwechselenzym in der Leber hemmt, was wahrscheinlicher ist, dass Trimetazidin nicht mit vielen Stoffwechselmitteln in der Leber interagiert.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es mit anderen Arzneimitteln koordinieren.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Andere Drogen

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