Ha Nam Sallet-oplossing voor behandeling van bronchiale astma, bronchospasme (100 ml)

Toedieningsvorm Doos X 100 ml
Specificaties Salbutamol

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Salbutamol	2mg

Toepassingen

Indicaties

Sallet drank geïndiceerd in de volgende gevallen:

Salbutamol De behandeling van bronchiale astma, bronchospasme en tegenslag is vaak te wijten aan luchtwegobstructie. ernstig, kwaadaardig astma.

ATC-code: R03CC02

Salbutamol is een selectieve sympathieke β2-eigenaar. Bij de behandelingsdosis werkt het in korte tijd (4-6 uur) op de receptor β2 sympathische bronchiën, bronchiëctasieën.

Salbutamol stimuleert de bèta-adrenerge receptoren en heeft geen of zeer weinig effect op de alfa-receptor. Bèta-commenerge overeenkomsten stimuleren de productie van AMP-ring (Camp) met activering van het adenylcyclase-enzym. Camp-toename in cellen die de activiteit van proteïnekinase A verhogen, afhankelijk van Camp, zou de myosinefosforylering moeten remmen en de intracellulaire calciumconcentratie moeten verminderen, wat leidt tot dilatatie van gladde spieren.

Het verhogen van de concentratie van intracellulaire kampen remt ook de afgifte van intermediaire stoffen uit de luchtwegen in de luchtwegen. Salbutamol heeft een sterker stimulerend effect op de bèta-adrenerge receptoren op de gladde spieren van de bronchiën, de baarmoeder en de bloedvaten (bèta2-receptoren) vergeleken met het effect op de bèta-adrenerge receptoren op het hart (bèta 1-receptor). Het aantal bèta2-receptoren op het hart is echter verantwoordelijk voor 10 - 50%.

Het belangrijkste effect na inname van salbutamol is een bronchodilatator vanwege ontspanning van de gladde spieren van de luchtpijp tot het einde van de bronchiën; Het medicijn heeft ook zwakke perifere vaatverwijdende effecten en kan de diastolische bloeddruk verlagen.

farmacokinetische

absorptie

Na inname van een enkele dosis orale oplossing 4 mg Salbutamol voor gezonde volwassenen bereikte de piekconcentratie in plasma 18 nanogam/ml. Salbutamol Sulfaat trekt na het drinken snel en goed in. Salbutamolpiekplasmapieken worden binnen 2 uur bereikt. Bronchodiilionen beginnen 30 minuten na het drinken, het maximale effect duurt 2-3 uur en kan tot 6 uur aanhouden.

Distributie

Uit dieronderzoek blijkt dat Salbutamol door de slappe bloedbarrières heen de concentratie van de hersenen ongeveer 5% van de plasmaconcentraties bereikt. In de klieren buiten de bloed-hersenbarrière (klieren, yen) bereikt het medicijn een concentratie van 100 keer de concentratie van de hele hersenen. Salbutamol via de placenta, maar het is niet duidelijk of het in de moedermelk terechtkomt.

Metabolisme

salbutamol via het initiële metabolisme in de lever en misschien zelfs in de darmwand, maar niet metabolisch in de longen; De omzetting van salbutamol vormt aanvankelijk de inactieve 4'-O-sulfaatvorm (fenolsulfaat).

Eliminatie

Salbutamol wordt snel uitgescheiden, voornamelijk via de urine, in de vorm van metabolische en niet-metabolische vormen; Een klein percentage van de eliminatie via de ontlasting. Het grootste deel van de salbutamol wordt na het drinken gedurende 72 uur uitgescheiden. De orale biologische beschikbaarheid van Salbutamol bereikt ongeveer 50%.

Voordat u neemt Ha Nam Sallet-oplossing voor behandeling van bronchiale astma, bronchospasme (100 ml)

Hoe te gebruiken

Transparante orale oplossing, geel met zoete sinaasappelsmaak, specificaties voor flessen van 100 ml.

Sallet drank geschikt voor kinderen en volwassenen kan geen inhalatievormen gebruiken.

Dosering

Volwassenen

De minimale startdosis is 2 mg (5 ml), 3 tot 4 keer per dag.

De normale dosis voor volwassenen is 4 mg (10 ml), 3 tot 4 keer per dag.

kan worden verhoogd tot maximaal 8 mg (20 ml), 3 tot 4 keer per dag als dit niet effectief is.

Ouderen

Bij oudere patiënten en patiënten met een abnormale gevoeligheid voor bèta-adrenerge stimulerende geneesmiddelen kan worden gestart met een minimale dosering van 2 mg (5 ml) 3 tot 4 keer per dag.

Kinderen

Kinderen van 2 - 6 jaar: de minimale startdosis is 1 mg (2,5 ml), 3 keer per dag. Kan worden verhoogd tot 2 mg (5 ml), 3 tot 4 keer per dag.

Kinderen van 6 - 12 jaar: de minimale startdosis is 2 mg (5 ml), 3 keer per dag. Kan 4 keer per dag worden verhoogd.

Kinderen ouder dan 12 jaar: de minimale startdosis is 2 mg (5 ml), 3 keer per dag. Kan worden verhoogd tot 4 mg (10 ml), 3-4 keer per dag.

Salbutamol wordt door kinderen goed verdragen, dus indien nodig kunnen deze doses voorzichtig worden verhoogd tot de maximale dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Veel voorkomende symptomen bij een overdosis salbutamol zijn: tachycardie, tremor, hyperactiviteit en hypokaliëmie

Een overdosis salbutamol kan leiden tot hypokaliëmie. Daarom moeten de serumkaliumspiegels worden gecontroleerd.

Melkzuurinfecties zijn gemeld bij gebruik van bèta-bezitters met een hoge dosis, evenals bij overdosering. Daarom is het noodzakelijk om bij overdosering de toename van serumlactaat en metabole acidose te monitoren.

Misselijkheid, braken en hyperglykemie zijn gemeld bij overdosering, voornamelijk bij kinderen en bij gebruik van oraal salbutamol.

Behandeling

Wanneer een overdosis een overdosis is, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van salbutamol. Het tegengif voor de overdosis Saibutamol is de geselecteerde bètablokker op het hart. Het is echter noodzakelijk om bètablokkers zorgvuldig te gebruiken bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospasme.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Er kunnen bijwerkingen optreden bij het gebruik van Sallet:

Immuunsysteemaandoeningen:

Zeer zelden: Overgevoeligheidsreacties omvatten angio-oedeem, urticaria, bronchospasme, hypotensie en vasculaire collaps.

Zelden: hypokaliëmie.

Neurologische aandoeningen:

Zeer vaak: trillen.

Vaak: hoofdpijn.

Vaak: tachycardie, borsttrommel.

Zelden: perifere vasodilatatie.

Vaak: spierkrampen.

Zeer zelden: spierspanning.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sallet is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Luchtwegverwijders mogen niet de enige behandeling zijn bij ernstige of onstabiele astmapatiënten. Ernstig astma vereist regelmatige ziektebeoordelingen, inclusief longfunctietests, omdat patiënten het risico lopen op ernstige exacerbaties en zelfs de dood. Artsen moeten bij deze patiënten het gebruik van orale corticosteroïden of de maximale aanbevolen dosis inhalatiecorticosteroïden overwegen.

Patiënten moeten een arts raadplegen als de behandeling met orale drank minder effectief is.

Dosering of gebruiksaantal wordt alleen verhoogd na overleg met een arts.

Toenemend gebruik van luchtwegverwijders, vooral β2-stimulerende groepen, om de symptomen te verminderen, wat een afname van de effectiviteit van de astmabehandeling laat zien. Patiënten moeten de instructie krijgen om medisch advies in te winnen als de behandeling met luchtwegverwijders minder effectief wordt.

In dit geval moeten patiënten opnieuw worden beoordeeld en moet worden overwogen of de behandeling van ontstekingen moet worden verbeterd (bijvoorbeeld een hogere dosis inhalatie- of orale corticosteroïden. De exacerbatie van ernstig astma moet op een normale manier worden behandeld).

Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat als de mate van verzachting of de duur van het effect van het medicijn na gebruik afneemt, zij niet willekeurig de dosis mogen verhogen of het aantal toepassingen moeten verhogen, maar een arts moeten raadplegen.

Cardiovasculaire bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van sympathische geneesmiddelen, waaronder salbutamol. Er zijn meldingen geweest van het zeldzame geval van myocardiale ischemie bij gebruik van salbutamol. Patiënten met een ernstige hartaandoening (zoals ischemie, aritmie of ernstig hartfalen) die salbutamol gebruiken, moeten worden gewaarschuwd dat zij een arts moeten raadplegen als zij pijn op de borst of symptomen van een hartaandoening hebben. Besteed aandacht aan de beoordeling van symptomen zoals kortademigheid en pijn op de borst, aangezien deze te wijten kunnen zijn aan de luchtwegen of het hart.

Salbutamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met pantservergiftiging.

Dynamische eigenaren β2 kunnen hypokaliëmie veroorzaken. Wees vooral voorzichtig bij ernstig acuut astma, omdat dit effect kan toenemen door zuurstofgebrek en gelijktijdig gebruik met xanthine en steroïdederivaten. In dergelijke situaties moeten de serumkaliumspiegels worden gecontroleerd.

Net als andere β-adrenoceptor-gecontroleerde gastheren kan salbutamol de bloedsuikerspiegel verhogen. Er zijn gevallen geweest waarbij diabetespatiënten mogelijk niet in staat waren om hyperglykemie en zure keratische infectie te compenseren. Gelijktijdig gebruik met corticosteroïden kan dit effect versterken.

Medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven 2>

Zwangere vrouwen

Het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen wordt alleen overwogen als de voordelen van de behandeling groter zijn dan de mogelijkheid van schade aan de foetus.

vrouwen die borstvoeding geven

Omdat salbutamol in de moedermelk kan worden uitgescheiden en niet bekend is of het medicijn schadelijk is voor de borstvoeding of niet. Gebruik daarom geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven, tenzij de voordelen van de behandeling groter zijn dan het vermogen om de borstvoeding te beschadigen.

vruchtbaarheid

Er is geen informatie over de impact van salbutamol op de menselijke vruchtbaarheid. Er zijn geen bijwerkingen op de vruchtbaarheid van dieren.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

Orale salbutamolpreparaten en onbevredigende bètablokkers, zoals propranolol, mogen niet samen worden gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.