Haepril 5mg Dai Bac lek na nadciśnienie, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego (4 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Lizynopryl

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lizynopryl	5 mg

Używa

Wskazania

Nadciśnienie: Leczenie nadciśnienia.

niewydolność serca: leczenie niewydolności serca.

Ostry zawał mięśnia sercowego: krótkotrwałe leczenie (6 tygodni) u pacjentów ze stabilną hemodynamiką w ciągu pierwszych 24 godzin ostrego zawału mięśnia sercowego.

Powikłania nerkowe w cukrzycy: leczenie choroby nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą typu 2 i wczesnymi powikłaniami nerkowymi spowodowanymi cukrzycą.

Farmakologia

Grupa terapeutyczna: Inhibitory transferu angiotensyny.

Kod ATC: c09A A03.

Lizynopryl jest inhibitorem szkliwa, peptydylodipeptydazą. Lizynopryl hamuje angiotensynę (ACE). Katalizatorem konwersji angiotensyny I do peptydu naczyniowego jest angiotensyna II. Poziom angiotensyny I wzrasta w przypadku wielu chorób, takich jak niewydolność serca i choroby nerek, w wyniku reakcji na hiperkazę. Angiotesyna II ma działanie stymulujące wzrost mięśnia sercowego, powodując powiększenie serca (przerost mięśnia sercowego) i działanie zwężające naczynia krwionośne, powodując nadciśnienie. Angiotensyna II stymuluje także wydzielanie aldosteronu z powłoki nadnerczy. Inhibitor ACE zmniejsza stężenie angiotensyny II, co prowadzi do zmniejszenia skurczu naczyń i zmniejszenia wydzielania aldosteronu, zmniejszając w ten sposób zastój sodu i wody w naczyniach obwodowych, zmniejszając opór obwodowy zarówno w krążeniu tygodniowym, jak i płucnym. Zmniejszenie stężenia aldosteronu może zwiększyć poziom potasu w surowicy.

Chociaż uważa się, że mechanizm powstawania niedociśnienia wywołany przez lizynopryl wynika głównie z hamowania układu renina-anotensyna-aldosteron, lizynopryl nadal działa w leczeniu nadciśnienia nawet u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i niskim poziomem reniny. Ace jest dokładnie taki sam jak Kinaza II, która jest uśpionym drożdżem. Zwiększone stężenie bradykininy, peptydu rozszerzającego naczynia krwionośne, odgrywa rolę w działaniu terapeutycznym lizynoprylu, czy też nie, nadal stanowi problem wymagający wyjaśnienia.

Farmakokinetyka dynamiczna

Lizynopryl jest inhibitorem transgenicznym niezawierającym sulfhydrylu, do stosowania doustnego.

absorpcja

Po podaniu dawki lizynoprylu maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 7 godzinach, chociaż u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego lek zwykle wolniej osiąga stężenie we krwi. W oparciu o ilość leków przechodzących przez drogi moczowe, średni poziom wchłaniania lizynoprylu wynosi około 25%, przy czym u każdego pacjenta waha się od 6-60% dla dawek badawczych (5-80 mg). U pacjentów z niewydolnością serca całkowita biodostępność zmniejsza się o około 16%. Pożywienie nie wpływa na wchłanianie lizynoprylu.

Dystrybucja

Nie wydaje się, aby lizynopryl był powiązany z białkami osocza innymi niż enzymy przenoszące angiotensynę we krwi (ACE). Badania na myszach pokazują, że lizynopryl ma mniej niż zwiotczałą barierę krew.

Eliminacja

Lizynopryl nie ulega metabolizmowi i jest wydalany w postaci nieciągłej moczu. W dawkach przywracających skuteczny okres półtrwania lizynoprylu ze względu na kumulację leków wynosi 12,6 godziny. Współczynnik klirensu lizynoprylu u zdrowych osób wynosi około 50 ml/min. Zmniejszające się stężenie w surowicy wykazuje przedłużoną fazę końcową, nie przyczyniając się do kumulacji leków. Ten końcowy etap może objawiać się nasyconym połączeniem z ACE i nieproporcjonalnym do dawki.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Uszkodzenie funkcji wątroby u pacjentów z marskością wątroby prowadzi do zmniejszenia wchłaniania lizynoprylu (około 30% w ocenie w drogach moczowych), ale zwiększa poziom i czas ekspozycji na lek (około 50%) w porównaniu do osób zdrowych ze względu na zmniejszenie klirensu.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Zmiany wywołane przez LisinoPril zmniejszają wydzielanie lizynoprylu przez nerki, ale to zmniejszenie jest klinicznie istotne tylko wtedy, gdy filtracja kłębuszkowa jest mniejsza niż 30 ml/min. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min) AUC wynosi średnio tylko 13%, podczas gdy u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 5-30 ml/min) AUC jest rejestrowane 4,5-krotnie.

Lizynopryl można usunąć za pomocą nawozu. Podczas 4 godzin hemolizy stężenie lizynoprylu w osoczu zmniejszyło się średnio o około 60% przy klirensie nawozu 40-55 ml/min.

Pacjenci z niewydolnością serca

Pacjenci z niewydolnością serca mają większy kontakt i czas z lizynoprylem niż osoby zdrowe (AUC wzrasta średnio o 125%), ale biorąc pod uwagę ilość leków lizynoprylowych, wchłanianie zmniejszy się o około 16% w porównaniu do osób zdrowych.

Dzieci

Informacje farmakokinetyczne lizynoprylu badano u 29 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, w wieku od 6 do 16 lat, ze wskaźnikiem GFR powyżej 30 ml/min/1,73 m2. Po zastosowaniu dawki 0,1-0,2 mg/kg maksymalne stężenie lizynoprylu w osoczu osiąga stan stabilny w ciągu 6 godzin, a poziom wchłaniania obliczony na podstawie ilości odzysku w moczu wynosi około 28%, wartości te są zbliżone do poprzedniej wartości u dorosłych.

AUC i CMAX u dzieci w tym badaniu były zgodne z wynikami obserwowanymi u dorosłych.

Osoby starsze

U starszych pacjentów, u których stężenie leku we krwi i wartość pola pod krzywą przedstawiającą stężenie leku w osoczu w czasie, będą wyższe niż u młodego pacjenta (wzrost o około 60%).

Przed wzięciem Haepril 5mg Dai Bac lek na nadciśnienie, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego (4 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Należy przyjmować Lizynopryl raz dziennie.

Podobnie jak inne leki jednorazowego użytku w ciągu dnia, Lizynopryl należy przyjmować o tej samej porze dnia. Pożywienie nie wpływa na wchłanianie tabletek lizynoprylu.

Dawkowanie zależy od stanu zdrowia i ciśnienia krwi każdego pacjenta.

Dawkowanie

Nadciśnienie

Lizynopryl można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi grupami leków na nadciśnienie.

Dawka początkowa

U pacjentów z nadciśnieniem zaleca się dawkę początkową wynoszącą 10 mg. U pacjentów z układem renina-ankiotensyna-aldosteron (szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wynikającym z choroby naczyń krwionośnych, niedoborem wody i (lub) brakiem soli, utratą serca lub ciężkim nadciśnieniem) po dawce początkowej może wystąpić nadmierne niedociśnienie. U tych pacjentów należy zastosować dawkę początkową 2,5-5 mg, a początek leczenia powinien monitorować lekarz. W przypadku niewydolności nerek należy rozpocząć leczenie od niższej dawki początkowej (patrz tabela 1 poniżej).

Dawka podtrzymująca

Zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg, tylko jedna dawka doustna na dobę. Ogólnie rzecz biorąc, jeśli w przypadku niektórych terapii po 2-4 tygodniach pożądane leczenie nie zostanie osiągnięte, dawkę można zwiększyć. Maksymalna dawka stosowana w długoterminowych badaniach klinicznych wynosi 80 mg/dzień.

Pacjenci przyjmujący leki moczopędne

Na początku leczenia lizynoprylem może wystąpić objawowe niedociśnienie. Jest to bardziej prawdopodobne u pacjentów leczonych jednocześnie lekami moczopędnymi. Dlatego należy zachować ostrożność, ponieważ pacjenci ci mogą być odwodnieni i (lub) zasoleni. Jeśli to możliwe, należy odstawić leki moczopędne na 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia lizynoprylem. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, którzy nie mogą odstawić leków moczopędnych, lizynopryl należy stosować w dawce początkowej 5 mg. Należy monitorować czynność nerek. Następną dawkę lizynoprylu należy dostosować w zależności od reakcji ciśnienia krwi. Jeśli to konieczne, możesz nadal stosować leki moczopędne.

Dostosuj dawkę stosowaną u pacjentów z niewydolnością nerek

Dawkowanie stosowane u pacjentów z niewydolnością nerek musi być ustalane na podstawie klirensu kreatyniny, jak opisano w Tabeli 1 poniżej.

Tabela 1: Regulowana dawka nawozu u pacjentów z niewydolnością nerek ) 2,5 mg* Ciśnienie

stosowane u dzieci z wysokim ciśnieniem krwi w wieku od 6 do 16 lat

Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę u pacjentów o masie ciała od 20 kg do

niewydolność serca

U pacjentów z objawami lizynopryl należy stosować wspomagająco w przypadku leków moczopędnych oraz, jeśli to konieczne, z naparstnicą lub beta-blokerami. Lizynopryl można stosować w dawce początkowej 2,5 mg 1 raz/dobę i należy go przyjmować pod kontrolą lekarza w celu określenia pierwszego wpływu leku na ciśnienie krwi. Należy zwiększyć dawkę lizynoprylu:

Każdy poziom nie przekracza 10 mg. U pacjentów z wysokim ryzykiem niedociśnienia, na przykład u pacjentów z niedoborem soli lub krwawieniami z sodu, u pacjentów ze zmniejszoną objętością krążenia lub u pacjentów aktywnie leczonych lekami moczopędnymi, zaburzenia te należy w miarę możliwości skorygować przed leczeniem lizynoprylem. Należy monitorować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy.

ostry zawał mięśnia sercowego

W razie potrzeby pacjentów należy leczyć standardowymi lekami, takimi jak leki trombolityczne, kwas acetylosalicylowy i beta-blokery. Triazotan glicerolu można stosować dożylnie lub przezskórnie w tym samym czasie co lizynopryl.

Dawka początkowa (pierwsze 3 dni po zawale mięśnia sercowego)

Leczenie lizynoprylem można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia objawów.

Leczenia nie należy rozpoczynać, jeśli skurczowe ciśnienie krwi jest niższe niż 100 mmHg. Dawka początkowa lizynoprylu wynosi 5 mg doustnie, następnie 5 mg po 24 godzinach, 10 mg po 48 godzinach i 10 mg raz na dobę przez kolejne dni. Pacjenci z niskim skurczowym ciśnieniem krwi (≤ 120 mmHg) na początku leczenia lub w ciągu pierwszych 3 dni po zawale serca powinni przyjmować doustnie niższe dawki niż 2,5 mg.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Dawka podtrzymująca

Dawka podtrzymująca wynosi 10 mg, 1 raz dziennie. W przypadku wystąpienia niedociśnienia (skurczowe ciśnienie krwi ≤ 100 mmHg) w razie potrzeby dobową dawkę podtrzymującą 5 mg należy tymczasowo zmniejszyć do 2,5 mg. W przypadku długotrwałego niedociśnienia (skurczowe ciśnienie krwi jest niższe niż 90 mmHg przez ponad godzinę) należy przerwać stosowanie lizynoprylu.

Leczenie należy kontynuować przez 6 tygodni, a następnie należy ponownie ocenić stan pacjenta. Pacjenci z objawami niewydolności serca powinni kontynuować stosowanie lizynoprylu.

Powikłania cukrzycy związane z nerkami

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą typu 2 i wczesnymi powikłaniami nerkowymi spowodowanymi cukrzycą, przyjmujący dawkę 10 mg lizynoprylu raz na dobę, w razie potrzeby można ją zwiększyć do 20 mg raz na dobę, aby uzyskać rozkurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej poniżej 90 mmg.

U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

Dzieci

Informacje dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa lizynoprylu u dzieci z wysokim ciśnieniem krwi w wieku > 6 lat są ograniczone, nie ma informacji dla innych wskazań. Nie zaleca się stosowania lizynoprylu we wskazaniach innych niż wysokie ciśnienie krwi.

Nie zaleca się stosowania lizynoprylu u dzieci poniżej 6. roku życia ani u dzieci z ciężką niewydolnością nerek (GRF

Używanie narkotyków przez osoby starsze

W badaniach klinicznych nie stwierdzono żadnych zmian związanych z wiekiem pacjenta w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa leku. Jeżeli jednak starszemu wiekowi towarzyszy pogorszenie czynności nerek, w celu ustalenia dawki początkowej lizynoprylu zaleca się postępować zgodnie ze wskazówkami zawartymi w Tabeli 1. Następnie dawkę należy dostosować w zależności od reakcji ciśnienia krwi.

stosowany u pacjentów po przeszczepieniu nerki

Brak doświadczenia w stosowaniu lizynoprylu u pacjentów po przeszczepieniu nerki. Dlatego nie zaleca się stosowania lizynoprylu u tych pacjentów.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

przesłuchanie personelu medycznego w przypadku przedawkowania.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Nie należy podwajać dawki w przypadku jednorazowego pominięcia leku.

Skutki uboczne

Podczas stosowania lizynoprylu i innych inhibitorów enzymów obserwowano i rejestrowano następujące działania niepożądane z następującą częstością: bardzo często (≥10%), często (≥1/100, Zaburzenia krwi i układy limfatyczne

Rzadkie: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie hematokrytu.

Bardzo rzadko: niewydolność szpiku kostnego, niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, granulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, węzły chłonne, choroby autoimmunologiczne.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Bardzo rzadko: hipoglikemia.

Zaburzenia nerwowe i psychiczne:

Często: zawroty głowy, ból głowy.

Mniej: Zmiana nastroju, parestezje, zawroty głowy, zaburzenia smaku, zaburzenia snu.

Rzadko: splątanie psychiczne, zaburzenia węchu.

Częstotliwość nieznana: objawy depresji, omdlenia.

zaburzenia układu krążenia i naczyń krwionośnych:

Często: wpływ postawy (w tym niedociśnienie).

Niezbyt często: zawał mięśnia sercowego lub udar, być może wtórny, spowodowany nadmiernym niedociśnieniem u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, szczotkowaniem bębnów klatki piersiowej, tachykardią. Zjawisko Raynauda.

zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:

Częsty

kaszel.

Rzadko: nieżyt nosa.

Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli, zapalenie zatok. Alergiczne pęcherzyki płucne/zapalenie płuc.

zaburzenia trawienia:

Często

: biegunka, wymioty.

Mniej: nudności, ból brzucha i niestrawność.

Rzadko: suchość w ustach.

Bardzo rzadko: zapalenie trzustki, obrzęk naczynioruchowy jelit, zastój wątroby lub żółci, żółtaczka i niewydolność wątroby.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Mniej: wysypka, swędzenie.

Rzadko: pokrzywka, wypadanie włosów, łuszczyca, nadwrażliwość/obrzęk twarzy, obrzęk twarzy, kończyn, warg, języka, pacjentów i/lub krtani.

Bardzo rzadko: pocenie się, pęcherzyca, toksyczna martwica naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, różnorakie róże, sztuczny chłoniak na skórze.

Odnotowano zespoły objawowe, które mogą obejmować jeden lub więcej objawów: gorączkę, zapalenie naczyń, ból mięśni, ból stawów/zapalenie stawów, dodatni wynik przeciwciał (ANA), zwiększoną prędkość krwi (ESR), eozynofilię i leukopenię, wysypkę, wrażliwość na światło lub inne występujące objawy skórne.

zaburzenia nerek i dróg moczowych:

Często: dysfunkcja nerek.

Rzadko: krwotok, ostra niewydolność nerek.

Bardzo rzadko: Dignt/Urologia.

zaburzenia endokrynologiczne:

Rzadko: Niewłaściwy zespół hormonu antydiuretycznego (SIADH).

Zaburzenia rozrodu i piersi:

Mniej: impotencja.

Rzadko: żeńskie gruczoły sutkowe.

Zaburzenia ogólne i stan lokalny:

Rzadkie: zmęczenie, osłabienie.

Wyniki testu:

Nieoczekiwane

: zwiększone stężenie mocznika we krwi, kreatynina w surowicy, hiperenzym enzymów wątrobowych, hiperkaliemia.

Rzadko: zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy, hipoglikemia.

Dane dotyczące bezpieczeństwa pochodzące z badań klinicznych pokazują, że lizynopryl jest dobrze tolerowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dlatego informacje dotyczące bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej są równoważne obserwacji u dorosłych.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

nadwrażliwość na lizynopryl lub którykolwiek składnik leku lub inne inhibitory szkliwa (ACE).

Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie spowodowany stosowaniem inhibitorów enzymów.

genetyczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy.

Kobiety w ciąży w ciągu trzech miesięcy między ciążą a ostatnimi trzema miesiącami ciąży.

Przeciwwskazane w przypadku stosowania lizynoprylu z lekami zawierającymi aliskiren u chorych na cukrzycę lub z niewydolnością nerek (GRF

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przed zastosowaniem leku Lizynopryl należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli u pacjenta występuje lub występuje jakikolwiek stan chorobowy, zwłaszcza następujące schorzenia:

Zwężenie aorty, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki mitralnej, kardiomiopatia przerostowa.

Inne problemy zdrowotne, takie jak:

Niskie ciśnienie krwi.

Choroba nerek lub hemoliza.

Choroby wątroby.

Choroby naczyniowe (choroba naczyń klejowych) i/lub leczenie allopurinolem (leczenie dny moczanowej), prikainamidem (leczenie zaburzeń rytmu serca), lekami immunosupresyjnymi, diuretykami i lekami zwiększającymi stężenie potasu (w tym heparyną).

biegunka lub wymioty.

Diety ograniczają sól lub przyjmują suplementy potasu.

Należy poinformować lekarza, jeśli podejrzewa się, że jest w ciąży lub może zajść w ciążę. Nie zaleca się stosowania lizynoprylu we wczesnym okresie ciąży i nie należy stosować lizynoprylu po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ przyjmowanie leku w tym okresie może spowodować poważne uszkodzenie płodu.

Jeśli zażywasz którykolwiek z poniższych leków na nadciśnienie:

Inhibitory angiotensyny II (np. walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent ma cukrzycę i problemy z nerkami.

leki zawierające aliskiren.

Lekarze muszą regularnie sprawdzać czynność nerek, ciśnienie krwi i liczbę elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Należy przerwać stosowanie lizynoprylu i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpi którakolwiek z poniższych sytuacji (reakcja alergiczna):

Jeśli masz duszność lub brak obrzęku, warg, języka i/lub gardła.

Jeśli masz poważne swędzenie:

Poinformuj swojego lekarza, jeśli przechodzisz lub będziesz poddawany leczeniu wrażliwej skóry, na przykład oparzeniom owadów. Leczenie nadwrażliwości zmniejsza reakcje alergiczne, ale czasami może powodować poważniejsze reakcje alergiczne, jeśli podczas leczenia nadwrażliwości pacjent przyjmuje inhibitory enzymów.

Przed zastosowaniem znieczulenia miejscowego lub ogólnoustrojowego należy powiadomić lekarza lub dentystę o przyjmowaniu leku Lizynopryl. Lizynopryl stosowany w połączeniu z niektórymi środkami znieczulającymi może powodować krótkotrwałe niedociśnienie bezpośrednio po zażyciu leku.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy pamiętać, że podczas leczenia lizynoprylem czasami mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie.

Stosowanie leków u kobiet w okresie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Należy powiadomić lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub istnieje prawdopodobieństwo zajścia w ciążę. Lekarze często zalecają stosowanie lizynoprylu przed ciążą lub natychmiast po dowiedzeniu się, że jest w ciąży, zalecą przyjmowanie innego leku zamiast lizynoprylu. Nie zaleca się stosowania lizynoprylu w czasie pierwszej ciąży i nie należy go stosować dłużej niż przez 3 miesiące ciąży, ponieważ lek stosowany po trzecim miesiącu ciąży może powodować poważne skutki dla płodu.

Kobiety karmiące piersią:

Należy poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania lizynoprylu u matek karmiących piersią, a lekarz może zalecić inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli dziecko jest niemowlęciem lub wcześniakiem.

Interakcje lecznicze

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, które obecnie zażywasz lub stosowałeś, w tym lekach ziołowych, zdrowej żywności lub suplementach. Być może lekarz będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zachować inne środki ostrożności: jeśli pacjent przyjmuje inhibitory receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:

Leki moczopędne (w tym leki moczopędne potasowe).

Inne metody leczenia nadciśnienia. Używany przez zastrzyk. Leki te obejmują efedrynę, pseudoefedrynę i salbutamol. Można je znaleźć w niektórych lekach do cewników do nosa, leczących leki na przeziębienie i astmę.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w zamkniętym opakowaniu, unikać wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.