Hipertansiyon, kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü için Haepril 5mg Dai Bac ilacı (4 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Lisinopril

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lisinopril	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Hipertansiyon: Hipertansiyonun tedavisi.

kalp yetmezliği: Kalp yetmezliğinin tedavisi.

Akut miyokard enfarktüsü: Akut miyokard enfarktüsünde ilk 24 saat içinde hemodinamisi stabil olan hastalarda kısa süreli tedavi (6 hafta).

Diyabetin böbrek komplikasyonları: Tip 2 diyabetli hipertansiyonlu hastalarda böbrek hastalığını ve diyabete bağlı erken böbrek komplikasyonlarını tedavi edin.

Farmakoloji

Tedavi grubu: Anjiyotensin transfer inhibitörleri.

ATC kodu: c09A A03.

Lisinopril bir mine inhibitörü peptidil dipeptidazdır. Lisinopril, Anjiyotensin'i (ACE) inhibe eder - Anjiyotensin I'in vasküler peptid'e dönüşüm katalizörü, anjiyotensin II'dir. Anjiyotensin I, hiperkaza yanıt nedeniyle kalp yetmezliği ve böbrek hastalığı gibi birçok hastalıkta artar. Anjiyotesin II, miyokardiyal büyümeyi uyararak kalbin büyümesine (miyokardiyal hipertrofi) ve vazokonstriktör etki yaparak hipertansiyona neden olma etkisine sahiptir. Anjiyotensin II ayrıca adrenal kabuktan aldosteron salgılanmasını da uyarır. ACE inhibitörleri, anjiyotensin II konsantrasyonunu azaltır, bu da vazokonstriksiyonun azalmasına ve aldosteron sekresyonunun azalmasına yol açar, böylece sodyum ve su stazını, periferik damarları azaltır, hem haftalık hem de pulmoner dolaşımdaki periferik direnci azaltır. Aldosteron seviyesindeki azalma serum potasyum düzeylerini artırabilir.

Lisinopril'in hipotansiyon mekanizmasının temel olarak Renin-Anotensin-Aldosteron sisteminin inhibisyonuna bağlı olduğu düşünülse de Lisinopril, düşük Renin düzeylerine sahip hipertansiyonu olan hastalarda bile hipertansiyonu tedavi etmek için hala çalışmaktadır. Ace, uykuda olan bir maya olan Kinaz II'ye tamamen benzer. Bir vazodilatör peptid olan Bradikinin konsantrasyonunun artmasının Lisinopril'in terapötik etkisinde rol oynayıp oynamadığı hala açıklığa kavuşturulması gereken bir sorundur.

Dinamik farmakokinetik

Lisinopril, sülfidril içermeyen, oral kullanıma sahip transgenik bir inhibitördür.

emilim

Bir doz lisinoprilden sonra serumun en yüksek konsantrasyonuna 7 saat içinde ulaşılır, ancak akut miyokard enfarktüsü geçiren hastalarda ilacın kandaki kan konsantrasyonuna ulaşması daha yavaş olur. İdrar yolundan geçen ilaç miktarına bağlı olarak, Lisinopril'in ortalama emilim düzeyi yaklaşık %25'tir; araştırma dozları (5-80 mg) için her hastada bu oran %6-60 arasında değişmektedir. Kalp yetmezliği olan hastalarda mutlak biyoyararlanım yaklaşık %16 oranında azalır. Yiyecekler Lisinopril'in emilimini etkilemez.

Dağıtım

Lisinopril'in kandaki anjiyotensin transfer enzimleri (ACE) dışındaki plazma proteinleri ile ilişkili olduğu görülmemektedir. Fare çalışmaları, Lisinopril'in kanla ilgili gevşek bir bariyere sahip olmadığını gösteriyor.

Eleme

Lisinopril metabolizmadan geçmez ve sürekli olmayan idrar şeklinde atılır. Restorasyon dozlarında Lisinopril, 12,6 saatlik ilaç birikimi nedeniyle etkili bir yarı ömre sahiptir. Sağlıklı kişilerde lisinopril klirens katsayısı yaklaşık 50 ml/dakikadır. Azalan serum konsantrasyonu, ilaçların birikmesine katkıda bulunmadan uzun süreli bir son aşama gösterir. Bu son aşama, ACE ile doymuş bağlantıyla ortaya çıkabilir ve dozla orantılı değildir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Siroz hastalarında karaciğer fonksiyon hasarı, Lisinopril emiliminin azalmasına (idrar yolu tarafından belirlendiği üzere yaklaşık %30) yol açar, ancak temizlenmenin azalması nedeniyle sağlıklı insanlarla karşılaştırıldığında ilaca maruz kalma düzeyinin ve süresinin artmasına (yaklaşık %50) neden olur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

LisinoPril'in lezyonları böbreklerden salgılanan lisinopril'i azaltır ancak bu azalma yalnızca glomerüler filtrasyonun 30 ml/dakikadan az olduğu durumlarda klinik olarak anlamlıdır. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (Kreatinin klerensi 30-80 ml/dak), EAA ortalama yalnızca %13 iken, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (Kreatinin klerensi 5-30 ml/dak) AUC 4,5 kat kaydedilir.

Lisinopril gübre yoluyla elimine edilebilir. 4 saatlik hemoliz sırasında, gübrenin temizlenmesi 40-55 ml/dak ile plazmadaki lisinopril ortalama %60 civarında azaldı.

Kalp yetmezliği olan hastalar

Kalp yetmezliği olan hastalar, Lisinopril ile sağlıklı bir kişiye kıyasla daha fazla temas ve süreye sahiptir (EAA ortalama %125 artar), ancak Lisinopril'in ilaç miktarına bakıldığında emilim, sağlıklı insanlara kıyasla yaklaşık %16 oranında azalacaktır.

Çocuklar

Lisinopril'in farmakokinetik bilgisi, GFR indeksi 30 ml/dak/1,73 m2'nin üzerinde olan, 6 ila 16 yaş arası 29 hipertansiyon hastasında incelenmiştir. 0,1-0,2 mg/kg dozunu kullandıktan sonra Lisinopril'in plazmanın tepe konsantrasyonu 6 saat içinde stabil bir duruma ulaşır ve emilim düzeyi idrardaki geri kazanım miktarına göre yaklaşık %28 oranında hesaplanır, bu değerler yetişkinlerde önceki değere benzer.

Bu çalışmada çocuklardaki AUC ve CMAX yetişkinlerde gözlemlenen sonuçlarla uyumluydu.

Yaşlı

Yaşlı hastalarda kandaki ilaç konsantrasyonu ve zamanla plazmadaki ilaç konsantrasyonunu temsil eden eğri altındaki alanın değeri genç hastaya göre daha yüksek olacaktır (yaklaşık %60'lık bir artış).

Almadan önce Hipertansiyon, kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü için Haepril 5mg Dai Bac ilacı (4 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Lisinopril'i günde bir kez almalı.

Günün diğer tek kullanımlık ilaçları gibi Lisinopril de günün aynı saatinde alınmalıdır. Yiyecekler Lisinopril tabletlerin emilimini etkilemez.

Dozaj, duruma ve her bireyin kan basıncına yanıt vermesine bağlıdır.

Dozaj

Hipertansiyon

Lisinopril, hipertansiyon için tek başına veya diğer ilaç gruplarıyla birlikte kullanılabilir.

Başlangıç dozu

Hipertansiyon hastalarında başlangıç dozu 10 mg olarak önerilmektedir. Renin-ankiotensin-aldosteron sistemi olan hastalarda (özellikle kan damarı hastalığı, su eksikliği ve/veya tuz eksikliği, kalp kaybı veya ciddi hipertansiyona bağlı hipertansiyonu olan hastalarda) başlangıç dozundan sonra aşırı hipotansiyon gelişebilir. Bu hastalarda 2,5-5 mg başlangıç dozu kullanılmalı ve tedavinin başlangıcı doktor tarafından izlenmelidir. Böbrek yetmezliği durumunda başlangıç dozuna daha düşük düzeyde başlanması gerekir (aşağıdaki Tablo 1'e bakın).

Bakım dozu

Olağan idame dozu 20 mg'dır, günde yalnızca bir kez oral oral. Genel olarak belirli tedavilerle 2-4 hafta sonra istenilen tedaviye ulaşılamıyorsa doz artırımı yapılabilir. Uzun süreli klinik çalışmalarda kullanılan maksimum doz 80 mg/gündür.

Diüretik alan hastalar

Lisinopril tedavisinin başlangıcında semptomlarla birlikte hipotansiyon ortaya çıkabilir. Bu durumun diüretiklerle eş zamanlı tedavi gören hastalarda meydana gelmesi daha olasıdır. Bu nedenle dikkatli olun çünkü bu hastalar susuz kalmış ve/veya tuzlanmış olabilir. Mümkünse lisinopril tedavisine başlamadan 2-3 gün önce diüretikler durdurulmalıdır. Diüretikleri durduramayan hipertansiyon hastalarında lisinopril 5 mg başlangıç dozu ile kullanılmalıdır. Böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Bir sonraki lisinopril dozu kan basıncının yanıtına göre ayarlanmalıdır. Gerekirse diüretik kullanmaya devam edilebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılan dozu ayarlayın

Böbrek yetmezliği hastalarında kullanılan dozaj, aşağıdaki Tablo 1'de açıklandığı gibi kreatinin klerensine dayanmalıdır.

Tablo 1: Böbrek yetmezliği olan hastalarda ayarlanabilir doz gübre) 2,5 mg* Basınç

6-16 yaş arası yüksek tansiyonu olan çocuklarda kullanılır

Önerilen başlangıç dozu, vücut ağırlığı 20 kg'dan

kalp yetmezliği

Semptomları olan hastalarda Lisinopril, diüretiklere destek olarak ve uygun olduğunda dijital veya beta blokerlerle birlikte kullanılmalıdır. Lisinopril, günde 1 kez olmak üzere 2,5 mg'lık başlangıç dozuyla kullanılabilir ve ilacın kan basıncı üzerindeki ilk etkisini belirlemek için doktorun takibi sırasında alınmalıdır. Lisinopril artırılmalıdır:

Her seviye 10 mg'ı geçmez. Hipotansiyon riski yüksek olan hastalarda, örneğin tuz eksikliği olan veya sodyum kanaması olmayan, dolaşım hacmini azaltan veya diüretiklerle aktif olarak tedavi gören bir hastada, bu bozukluklar mümkünse Lisinopril tedavisinden önce düzeltilmelidir. Böbrek fonksiyonunu ve serum potasyumunu izlemelidir.

akut miyokard enfarktüsü

Hastalar gerekirse trombolitik ilaçlar, aspirin ve beta blokerler gibi standart ilaçlarla tedavi edilmelidir. Gliseril trinitrat, lisinopril ile aynı anda intravenöz veya çapraz deri yoluyla kullanılabilir.

Başlangıç dozu (miyokard enfarktüsünden sonraki ilk 3 gün)

Lisinopril tedavisi semptomların başlangıcından itibaren 24 saat içinde başlayabilir.

Sistolik kan basıncının 100 mmHg'nin altında olması durumunda tedaviye başlanmamalıdır. Lisinopril'in başlangıç dozu oral olarak 5 mg, ardından 24 saat sonra 5 mg, 48 saat sonra 10 mg ve sonraki günlerde günde bir kez 10 mg'dır. Tedavinin başlangıcında veya kalp krizinden sonraki ilk 3 gün içinde sistolik kan basıncı düşük (≤ 120 mmHg) olan hastalar, 2,5 mg'dan daha düşük dozda oral doz almalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Bakım dozu

İdame dozu günde 1 kez 10 mg'dır. Hipotansiyon meydana gelirse (sistolik kan basıncı ≤ 100 mmHg), gerekirse günlük 5 mg idame dozu geçici olarak 2,5 mg'a düşürülmelidir. Uzun süreli hipotansiyon meydana gelirse (sistolik kan basıncı bir saatten fazla süre 90 mmHg'nin altında kalırsa), lisinopril kesilmelidir.

Tedaviye 6 hafta devam edilmeli ve sonrasında hastalar yeniden değerlendirilmelidir. Kalp yetmezliği semptomları olan hastalar Lisinopril kullanmaya devam etmelidir.

Diyabetin böbrek komplikasyonları

Hipertansiyonu olan, tip 2 diyabetli ve diyabete bağlı erken dönem böbrek komplikasyonları olan hastalar, günde bir kez 10 mg lisinopril dozu alarak, gerekirse oturma pozisyonunda diyastolik kan basıncını 90 mmg'nin altında elde etmek için günde bir kez 20 mg'a çıkabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Çocuklar

Lisinopril'in 6 yaş üstü yüksek tansiyonlu çocuklarda etkinliği ve güvenliğine ilişkin bilgiler sınırlıdır, diğer endikasyonlara ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Yüksek tansiyon dışındaki endikasyonlar için lisinopril kullanılmasını önermeyin.

6 yaşın altındaki çocuklarda veya ciddi böbrek yetmezliği olan çocuklarda (GRF

Yaşlılarda uyuşturucu kullanımı

Klinik çalışmalarda ilacın etkinliği ve güvenliğinde hastanın yaşı ile ilgili bir değişiklik saptanmamıştır. Ancak ileri yaşa böbrek fonksiyonlarında azalma eşlik ediyorsa, Lisinopril'in başlangıç dozunu belirlemek için Tablo 1'deki rehberliğin izlenmesi tavsiye edilir. Daha sonra kan basıncının cevabına göre dozaj ayarlanmalıdır.

böbrek nakli hastalarında kullanılır

Yeni böbrek nakli hastalarında lisinopril kullanımına ilişkin deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle bu hastalarda lisinopril kullanılması önerilmez.

Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

Aşırı doz kullanıldığında sağlık personelinin sorgulanması.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? İlacı bir kez unuttuktan sonra dozu iki katına çıkarmayın.

Yan etkiler

Lisinopril ve diğer enzim inhibitörlerini alırken aşağıdaki istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklıkta gözlenmiş ve kaydedilmiştir: Çok yaygın (≥%10), yaygın (≥1/100, Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler

Nadir: hemoglobinin azalması, hematokritin azalması.

Çok nadir: kemik iliği yetmezliği, anemi, trombositopeni, lökopeni, nötropeni, granülositoz, hemolitik anemi, lenf düğümleri, otoimmün hastalıklar.

Metabolik ve beslenme bozuklukları

Çok seyrek: Hipoglisemi.

Sinir ve zihinsel bozukluklar:

Yaygın: baş dönmesi, baş ağrısı.

Daha Az: Duygudurum değişikliği, parestezi, baş dönmesi, tat alma bozuklukları, uyku bozuklukları.

Seyrek: Zihinsel karışıklık, koku alma bozuklukları.

Bilinmeyen sıklık: Depresyon belirtileri, bayılma.

kardiyovasküler ve kan damarı bozuklukları:

Yaygın: duruş darbesi (hipotansiyon dahil).

Yaygın olmayan: Muhtemelen ikincil olarak yüksek risk altındaki hastalarda aşırı hipotansiyonun neden olduğu miyokard enfarktüsü veya felç, göğüs davullarının fırçalanması, taşikardi. Raynaud fenomeni.

solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten:

Yaygın

öksürük.

Nadir: rinit.

Çok seyrek: bronkospazm, sinüzit. Alerjik alveoller/pnömoni.

Sindirim bozuklukları:

Yaygın

: ishal, kusma.

Daha az: mide bulantısı, karın ağrısı ve hazımsızlık.

Seyrek: ağız kuruluğu.

Çok nadir: pankreatit, bağırsakta anjiyoödem, karaciğer veya safra durgunluğu, sarılık ve karaciğer yetmezliği.

Deri ve deri altı bozuklukları:

Daha az: döküntü, kaşıntı.

Nadir: Ürtiker, saç dökülmesi, sedef hastalığı, aşırı duyarlılık/yüz ödemi, yüzde, uzuvlarda, dudaklarda, dilde, kişilerde ve/veya gırtlakta yüzde ödem.

Çok seyrek: terleme, Pemfigus hastalığı, toksik epidermal nekroz, Stevens-Johnson sendromu, çeşitli güller, ciltte sahte lenfoma.

Semptomatik kompleksler kaydedilmiştir ve bir veya daha fazla semptomu içerebilir: ateş, vaskülit, kas ağrısı, eklem ağrısı/artrit, antikor antikorları (ANA) pozitif, artmış kan hızı (ESR), eozinofili ve lökopeni, döküntü, ışığa duyarlılık veya diğer meydana gelen cilt belirtileri.

böbrek ve idrar bozuklukları:

Yaygın: Böbrek fonksiyon bozukluğu.

Seyrek: Kanama, akut böbrek yetmezliği.

Çok nadir: Onur/ Üroloji.

Endokrin bozuklukları:

Nadir: Uygunsuz anti-diüretik hormon sendromu (SIADH).

Üreme ve meme bozuklukları:

Daha az: iktidarsızlık.

Nadir: dişi meme bezleri.

Genel bozukluklar ve yerel durum:

Nadir: yorgunluk, halsizlik.

Test sonuçları:

Beklenmedik

: kan üresinde artış, serum kreatinin, karaciğer enziminde hiper enzim, hiperkalemi.

Seyrek: Serum bilirubinde artış, hipoglisemi.

Klinik çalışmalardan elde edilen güvenlik verileri, Lisinopril'in hipertansiyonda iyi tolere edildiğini ve dolayısıyla bu yaş grubundaki güvenlik bilgilerinin yetişkinlerde gözlemlenenlerle eşdeğer olduğunu göstermektedir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Lisinopril'e veya ilacın herhangi bir bileşenine veya diğer mine inhibitörlerine (ACE) karşı aşırı duyarlılık.

Enzim inhibitörlerinin kullanımına bağlı anjiyoödem geçmişi.

genetik veya idiyopatik anjiyoödem.

Hamilelik ile hamileliğin son üç ayı arasındaki üç ayda hamile kadınlar.

Diyabetiklerde veya böbrek yetmezliğinde (GRF

Kullanırken dikkatli olun

Herhangi bir sağlık sorununuz varsa veya özellikle aşağıdaki rahatsızlıklarınız varsa Lisinopril almadan önce doktorunuza veya eczacınıza söyleyin:

Aort stenozu, renal arter stenozu, mitral stenozu, hipertrofik kardiyomiyopati.

Aşağıdakiler gibi diğer sağlık sorunları:

Düşük tansiyon.

Böbrek hastalığı veya hemoliz.

Karaciğer hastalığı.

Damar hastalığı (yapıştırıcı damar hastalığı) ve/veya allopurinol (gut tedavisi), prikainamid (anormal kalp atış hızı tedavisi), immünosüpresif ilaçlar, diüretikler ve potasyum konsantrasyonunu artıran ilaçlar (heparin dahil) ile tedavi.

ishal veya kusma.

Diyetler tuzu kısıtlıyor veya potasyum takviyesi alıyor.

Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalma ihtimaliniz varsa mutlaka doktorunuza bilgi vermelisiniz. Hamileliğin erken döneminde lisinopril kullanılması önerilmez, üç aydan fazla hamileyseniz lisinopril kullanmayın çünkü bu dönemde ilacı alırsanız fetüse ciddi zararlar verebilirsiniz.

Yüksek tansiyonu tedavi etmek için aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:

Anjiyotensin II inhibitörleri (örn. Valsartan, Telmisartan, Irbesartan), özellikle böbrek sorunlarınız olan diyabetiniz varsa.

Aliskiren içeren ilaçlar.

Doktorların böbrek fonksiyonunu, kan basıncını ve kanınızdaki elektrolit sayısını (örn. potasyum) düzenli olarak kontrol etmesi gerekir.

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri meydana gelirse (alerjik reaksiyon): Lisinopril'i kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım isteyin:

Nefes darlığınız varsa veya ödeminiz yoksa, dudaklarınızda, dilinizde ve/veya boğazınızda.

Ciddi kaşıntınız varsa:

Böceklerin tamamen yanması gibi hassas bir tedavi görüyorsanız/veya geçirecekseniz doktorunuza bildirin. Hassasiyet tedavisi alerjik reaksiyonları azaltır ancak bazen hassasiyet tedavisi sırasında enzim inhibitörleri kullanıyorsanız daha ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Lokal anestezi veya sistemik anestezi öncesinde doktorunuza veya diş hekiminize Lisinopril kullandığınızı bildirin. Lisinopril, bazı anestezik maddelerle birlikte kullanıldığında ilacı aldıktan hemen sonra kısa süreli hipotansiyona neden olabilir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Araç veya makine kullanırken, Lisinopril tedavisi sırasında ara sıra baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar:

Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa mutlaka doktorunuza bildirmelisiniz. Doktorlar genellikle hamilelikten önce lisinopril önereceklerdir veya hamile olduğunuzu öğrendikten hemen sonra lisinopril yerine başka bir ilaç almanızı tavsiye edeceklerdir. Lisinopril'in ilk hamilelikte kullanılması tavsiye edilmez ve ilacın hamileliğin üçüncü ayından sonra kullanılması fetüs üzerinde ciddi etkilere neden olabileceğinden hamilelikte 3 aydan uzun süre kullanılmaz.

Emziren kadınlar:

Emziriyorsanız lütfen doktorunuza bilgi veriniz. Lisinopril emziren annelere önerilmez ve emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebeğiniz bebekse veya erken doğmuşsa doktorunuz sizin için başka tedaviler seçebilir.

Tıbbi etkileşim

Bitkisel ilaçlar, sağlıklı gıdalar veya takviyeler de dahil olmak üzere herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya kullandıysanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin. Anjiyotensin II reseptör inhibitörleri (ARB) veya Aliskiren kullanıyorsanız, doktorun dozu değiştirmesi ve/veya başka bir uyarı yapması gerekebilir.

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza bildirin:

Diüretikler (potasyum diüretikler dahil).

Diğer hipertansiyon tedavileri. Enjeksiyon yoluyla kullanılır. Bu ilaçlar arasında Efedrin, Psödoefedrin ve Salbutamol yer alır ve bazı nazal kateter ilaçlarında, tedavi/soğuk algınlığı tedavisinde ve astım ilaçlarında bulunabilir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, kapalı ambalajında saklayınız, nemden koruyunuz.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.