Hafenthyl 145 mg Hasan Θεραπεία λιποπρωτεϊνικών διαταραχών (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Φαινοφιμπράτη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Φαινοφιμπράτη	145 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Λιποπρωτεϊνικές διαταραχές των τύπων IIA, IIB, III, IV και V σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται σε δίαιτες και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες. Η δίαιτα πρέπει να διατηρείται ακόμα κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Το

Φαρμακευτικό

φαινοφιμπράτ, επίσης γνωστό ως το παράγωγο του ινικού οξέος, είναι ένα ενδιάμεσο φάρμακο λιπιδίων του αίματος μέσω αλληλεπίδρασης με τον υπερδραστήριο υποδοχέα Peroxisom (PPAR). Οι τρεις τύποι ppar που συμμετέχουν σε αυτή τη διαδικασία είναι οι α, β και γ. Το Fibrat σχετίζεται με το pparaa κυρίως στο ήπαρ και τον λιπώδη ιστό, λιγότερο στους νεφρούς, την καρδιά και τους σκελετικούς μύες. Το Fibrat μειώνει τα τριγλυκερίδια διεγείροντας μέσω των ενδιάμεσων pparα της οξείδωσης λιπαρών οξέων, αυξάνοντας τη σύνθεση της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης και μειώνοντας την έκφραση του APOC-LLL.

Η αυξημένη λιποπρωτεϊνική λιπάση θα αυξήσει την κάθαρση των τριγλυκεριδίων πλούσιων σε λιποπρωτεΐνη. Η μείωση της παραγωγής APOC-LLL στο ήπαρ θα αυξήσει την κάθαρση της λιποπρωτεΐνης πολύ χαμηλής πυκνότητας (VLDL) και της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL). Οι φιμπράτες αυξάνουν το επίπεδο λιποπρωτεΐνης υψηλής πυκνότητας (HDL) λόγω της ενεργοποίησης της ppara, αυξάνοντας τη σύνθεση των APOA-L και APOA-LL.

Το Fenofibrat μπορεί να μειώσει 20-25% της ολικής χοληστερόλης και 40-50% των τριγλυκεριδίων στο αίμα. Η θεραπεία με Fenofibrat πρέπει να είναι συνεχής. Υπάρχει μείωση της χοληστερόλης λιποπρωτεΐνης χαμηλής και πολύ χαμηλής πυκνότητας (LDL, VLDL) που είναι τα συστατικά που προκαλούν αθηροσκλήρωση και αυξάνουν τη χοληστερόλη της λιποπρωτεΐνης υψηλής πυκνότητας (HDL). Η σχέση μεταξύ υπερχημικής υπερκεμίνης και αθηροσκλήρωσης έχει τεκμηριωθεί και η σχέση μεταξύ αθηροσκλήρωσης και κινδύνου στεφανιαίας αρτηρίας. Η συγκέντρωση HDL σχετίζεται με υψηλό κίνδυνο στεφανιαίας νόσου. Η υψηλή συγκέντρωση τριγλυκεριδίων σχετίζεται επίσης με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η θεραπεία των φιμπράτ μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο συμβάντων στεφανιαίας αρτηρίας, αλλά δεν έχει ακόμη παρατηρήσει μείωση του θανάτου στην πρώτη ή δευτερογενή πρόληψη καρδιαγγειακής νόσου. Αν και οι φιμπράτες μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο στεφανιαίων επεισοδίων σε ανθρώπους με χαμηλή HDL-χοληστερόλη ή υψηλά τριγλυκερίδια, η στατίνη θα πρέπει πρώτα να χρησιμοποιεί (αναστολείς HMG-CA Reductase). Τα φιμπράτ είναι μόνο η κύρια θεραπεία για ασθενείς με τριγλυκερίδια στο αίμα υψηλότερα από 10 mmol/ιώδιο ή για μη ανεκτά άτομα.

Το φενοφιμπράτ μειώνει επίσης το ουρικό οξύ σε φυσιολογικούς ανθρώπους και άτομα με υπερουριχαιμία λόγω αυξημένης αποβολής των ούρων από τα ούρα.

φαρμακοκινητική

Η φαινοφιμπράτ απορροφάται καλά στην πεπτική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) έφτασε 2-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα είναι σταθερή όταν υποβάλλονται σε συνεχή θεραπεία σε όλα τα άτομα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και η συνολική έκθεση του Fenofibrat δεν εξαρτώνται από το γεύμα. Επομένως, είναι δυνατή η λήψη του φαρμάκου ανεξάρτητα από το γεύμα.

Διανομή

περίπου 99% φαινοφιμπράτη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνες πλάσματος.

Μεταβολισμός

Μετά την κατανάλωση, το Fenofibrat υδρολύεται γρήγορα από την εστεράση σε ενεργούς μεταβολίτες του φαινοφιμπρικού οξέος, κυρίως σε συνδυασμό με γλυκουρονικό οξύ. Το fenofibrat δεν μεταβολίζεται μέσω του ηπατικού μικροσώματος. Δεν υπάρχει μεταβολική μορφή στο πλάσμα. Το fenofibrat δεν είναι το υπόστρωμα του CYP3A4.

Εξάλειψη

Το fenofibrat αποβάλλεται μέσω των ούρων (60%) με τη μορφή μεταβολιτών και κοπράνων (περίπου 25%) όλα τα φάρμακα αποβάλλονται εντός 6 ημερών.

Σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 20 ώρες, αλλά αυτός ο χρόνος αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με νεφρική νόσο και το φαινοφιμπρικό οξύ συσσωρεύεται σημαντικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια καθημερινά, ολική νεφρική ανεπάρκεια. Το φαινοφιμπρικό οξύ στο πλάσμα παραμένει αμετάβλητο.

Έρευνα σχετικά με τη δυναμική μετά την κατανάλωση μιας δόσης και συνεχούς θεραπείας δείχνει ότι αυτό το φάρμακο δεν συσσωρεύεται.

Πριν τη λήψη Hafenthyl 145 mg Hasan Θεραπεία λιποπρωτεϊνικών διαταραχών (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από του στόματος. Η ώρα χρήσης μπορεί να είναι οποιαδήποτε ώρα της ημέρας, κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή εκτός γευμάτων.

Θα πρέπει να καταπιείτε ολόκληρο το δισκίο με ένα φλιτζάνι νερό.

Δοσολογία

Ενήλικες

Πάρτε 145 mg fenofibrat/ώρα/ημέρα.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν καψάκια fenofibrat 200 mg (μικρο-σπόροι) ή δισκία μεμβράνης Fenofibrat 160 mg μπορούν να αλλάξουν σε θεραπεία με φιλμ Hafenthyl 145 mg 1 δισκίο/ημέρα χωρίς δόση.

Παιδιά

Αντενδείκνυται δόση 145 mg.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Μείωση της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (EGFR από 30-59 ml/min/1,73m2).

Συνιστάται η χρήση δισκίων χαμηλού επιπέδου για αυτούς τους ασθενείς (100 mg ή 67 mg fenofibrat).

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Καμία προσαρμογή δόσης.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν αναφορές σχετικά με υπερδοσολογία.

Τρόπος χειρισμού

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Θα πρέπει να αντιμετωπίζεται συμπτωματική θεραπεία και να λαμβάνονται υποστηρικτικά μέτρα σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Η αιμορραγία δεν έχει ως αποτέλεσμα την αποβολή του σώματος από το σώμα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινός

Στομαχικές διαταραχές.

ανορεξία;

αυξημένη τρανσαμινάση ορού.

αύξηση βάρους;

ζάλη.

πονοκέφαλος; Σπανίως

Υπογλυκαιμία;

Αναιμία;

λευκοπενία;

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις επιβλαβείς αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Υπερβολική υπερευαισθησία στη φαινοφιμπράτη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. μέλι.

Παιδιά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

διερευνήστε απαραιτήτως τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών του ασθενούς πριν ξεκινήσετε τη χρήση του Fibrat.

Για ασθενείς με αντιπηκτικά φάρμακα: Όταν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το fibrat, είναι απαραίτητο να μειώσετε την αντιπηκτική δόση, εάν χρειάζεται, να ρυθμίσετε την παλιά δόση μόνο στο ένα τρίτο. Ανάγκη παρακολούθησης συχνότερης ποσότητας προθρομβίνης στο αίμα. Προσαρμόστε τη δόση του αντιπηκτικού κατά τη χρήση και μετά τη διακοπή του Fibrat για 8 ημέρες.

Η αδυναμία της θωράκισης μπορεί να είναι ένας παράγοντας που αυξάνει την πιθανότητα παρενεργειών στους μυς.

Χρειάζεται μέτρηση τρανσαμινασών κάθε 3 μήνες, κατά τους πρώτους 12 μήνες λήψης του φαρμάκου.

Πρέπει να αναστείλει το φάρμακο εάν sgpt (ALT)> 100 διεθνείς μονάδες.

Μη συνδυάζετε τη φαινοφιμπράτη με φάρμακα που έχουν τοξική επίδραση στο ήπαρ.

Οι επιπλοκές του αρχείου εμφανίζονται σε ασθενείς με χολή ή χολόλιθους.

Παρακολουθείτε περιοδικά τη συγκέντρωση της κινάσης της κρεατινίνης σε ασθενείς με ανεπιθύμητες ενέργειες. Σταματήστε τη θεραπεία εάν η υψηλή συγκέντρωση κρεατινίνης ορού είναι αισθητή ή ο ασθενής έχει διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία μυϊκής ή μυϊκής νόσου.

Εάν μετά από μερικούς μήνες λήψης του φαρμάκου (3-6 μήνες) η ποσότητα των λιπιδίων στο αίμα δεν είναι σημαντική, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο άλλης θεραπευτικής (επιπρόσθετης ή άλλης).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

το fenofibrat δεν έχει ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Το

Εγκυμοσύνη

δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες. Η έρευνα σε ζώα δεν βλέπει τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, παρατηρήθηκαν σημάδια δηλητηρίου για εγκυμοσύνη στις δηλητηριώδεις δόσεις για το μητρικό ζώο. Ωστόσο, δεν έχει ακόμη προσδιορίσει τον πιθανό κίνδυνο για τον άνθρωπο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση της φαινοφιμπράτης και ή των μεταβολιτών αυτού του φαρμάκου μέσω του μητρικού γάλακτος. Ωστόσο, λόγω ασφάλειας, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αντιπηκτικό, από του στόματος (Βαρφαρίνη): Παράταση του χρόνου PT/INR: Ανάγκη μείωσης της δόσης του αντιπηκτικού (ίσο με το ένα τρίτο της αρχικής δόσης και προσαρμογή της επόμενης δόσης όταν είναι απαραίτητο) και παρακολούθηση PT/INR περιοδικά έως ότου σταθεροποιηθεί.

Αναστολείς HMG-CAA αναγωγάσης και άλλες φιμπράτες: Ο κίνδυνος σοβαρής μυϊκής δηλητηρίασης αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα φαινοφιμπράτη με αναστολείς HMG-CAA αναγωγάσης ή άλλες φιμπράτες, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε φάρμακα και οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά από σημάδια μυϊκής δηλητηρίασης. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το Fenofibrat έχει επίδραση στη φαρμακοκινητική της σιμβαστατίνης.

Πλαστικό με χολικό οξύ (Χολεστυραμίνη, Κολεστιπόλη): μειώνει την απορρόφηση της φαινοφιμπράτης.

Κυκλοσπορίνη: Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας των νεφρών (μειωμένη νεφρική λειτουργία).

Glitazon: Ορισμένες περιπτώσεις μειωμένου παραδόξου HDL-χοληστερόλης έχουν ανακτηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα fenofibrat με Glitazon. Επομένως, η HDL-χοληστερόλη θα πρέπει να παρακολουθείται όταν συνδυάζονται φάρμακα και διακόπτεται ένα από τα δύο φάρμακα εάν το επίπεδο HDL-χοληστερόλης είναι πολύ χαμηλό.

Ένζυμο Cytochrom P450: Μελέτες in vitro με χρήση μικροσωμάτων ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το fenofibrat και το fenofibric acid δεν αναστέλλουν το κυτόχρωμα (CYP) P450 όπως τα CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 ή CYP1A2. ασθενείς αναστολείς CYP2C19 και CYP2A6. Ήπια έως μέτρια αναστολή του CYP2C9 σε συγκέντρωση θεραπείας.

Οι ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση φαινοφιμπράτ με μεταβολικά φάρμακα μέσω των CYP2C19, CYP2A6 και ιδιαίτερα του CYP2C9 έχουν περιορισμένο δείκτη θεραπείας, θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και να προσαρμόζονται εάν είναι απαραίτητο.

Μη χρησιμοποιείτε συνδυασμό δηλητηρίου με συκώτι (αναστολείς Mao, Perhexilin Maleat, ...) με φαινοφιμπράτη.

Παρόμοια με άλλα fibrat, το fenofibrat διεγείρει τα πολυλειτουργικά ένζυμα οξείδωσης των μιτοχονδρίων που σχετίζονται με το μεταβολισμό των λιπαρών οξέων στα τρωκτικά και μπορεί να αλληλεπιδράσει με τα φάρμακα που μεταβολίζονται μέσω αυτών των ενζύμων.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, αποφύγετε την υγρασία, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.