Hafenthyl 145mg Hasan Pengobatan gangguan Lipoprotein (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fenofibrat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Fenofibrat	145mg

Kegunaan

Indikasi

Gangguan lipoprotein Tipe IIA, IIB, III, IV dan V pada pasien yang tidak merespon diet dan perawatan non-obat lainnya. Pola makan tetap harus dijaga selama menjalani pengobatan.

Farmakokik

fenofibrat, juga dikenal sebagai turunan asam fibrat, merupakan obat perantara lipid darah melalui interaksi dengan Peroxisom hyperactive receptor (PPAR). The three types of ppar participating in this process are α, β and γ. Fibrat berhubungan dengan pparα terutama di hati dan jaringan adiposa, lebih sedikit di ginjal, jantung dan otot rangka. Fibrat menurunkan trigliserida dengan menstimulasi melalui perantara pparα oksidasi asam lemak, meningkatkan sintesis lipoprotein lipase, dan mengurangi ekspresi APOC-LLL.

Peningkatan lipoprotein lipase akan meningkatkan pembersihan trigliserida yang kaya akan lipoprotein. Berkurangnya produksi APOC-LLL di hati akan meningkatkan pembersihan lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL) dan lipoprotein densitas rendah (LDL). Fibrat meningkatkan kadar lipoprotein densitas tinggi (HDL) karena aktivasi pparα, meningkatkan sintesis APOA-L dan APOA-LL.

Fenofibrat dapat menurunkan 20-25% total kolesterol dan 40-50% trigliserida dalam darah. Pengobatan fenofibrat harus berkelanjutan. Terjadi penurunan kolesterol low Density dan Very Low Density Lipoprotein (LDL, VLDL) yang merupakan bahan penyebab aterosklerosis dan peningkatan kolesterol High Density Lipoprotein (HDL). Hubungan antara hiperkimia hiperkemin dan aterosklerosis telah ditetapkan, dan hubungan antara aterosklerosis dan risiko arteri koroner. Konsentrasi HDL dikaitkan dengan risiko koroner yang tinggi. Konsentrasi trigliserida yang tinggi juga dikaitkan dengan peningkatan risiko kardiovaskular.

Terdapat bukti bahwa pengobatan fibrat dapat mengurangi risiko kejadian arteri koroner, namun belum terlihat adanya penurunan kematian pada pencegahan pertama atau sekunder penyakit kardiovaskular. Meskipun fibrat dapat mengurangi risiko kejadian koroner pada manusia dengan kolesterol HDL rendah atau trigliserida tinggi, statin harus digunakan (HMG-CA Reductase inhibitors) terlebih dahulu. Fibrat hanya pengobatan utama untuk pasien dengan trigliserida darah lebih tinggi dari 10 mmol/yodium atau orang yang tidak dapat ditoleransi.

Fenofibrat juga mengurangi asam urat darah pada orang normal dan orang dengan hiperurisemia karena peningkatan eliminasi urin.

farmakokinetik

penyerapan

Fenofibrat diserap dengan baik di saluran pencernaan. The maximum concentration in plasma (CMAX) reached 2-4 hours after taking the drug. Konsentrasi obat dalam plasma stabil bila diobati terus menerus pada semua individu. Konsentrasi puncak dalam plasma dan paparan total Fenofibrat tidak bergantung pada makanan. Oleh karena itu, obat dapat diminum terlepas dari makanannya.

Distribusi

sekitar 99% fenofibrate dalam darah dikombinasikan dengan protein plasma.

Metabolisme

Setelah diminum, Fenofibrat dengan cepat dihidrolisis oleh esterase menjadi metabolit aktif asam fenofibrat, terutama dalam kombinasi dengan asam glukuronat. Fenofibrat tidak dimetabolisme melalui mikrosom hati. Tidak ada bentuk metabolisme dalam plasma. Fenofibrat bukan substrat CYP3A4.

Eliminasi

Fenofibrat dieliminasi melalui urin (60%) dalam bentuk metabolit dan feses (sekitar 25%) semua obat dieliminasi dalam waktu 6 hari.

Pada orang dengan fungsi ginjal normal, waktu penjualan sekitar 20 jam tetapi kali ini meningkat pesat pada pasien dengan penyakit ginjal dan asam fenofibrat terakumulasi secara signifikan pada pasien dengan gagal ginjal Fenofibrat setiap hari, pada pasien usia lanjut, pembersihan total asam fenofibrat dalam plasma tidak berubah.

Penelitian tentang dinamika setelah minum dosis tunggal dan pengobatan terus menerus menunjukkan bahwa obat ini tidak terakumulasi.

Sebelum mengambil Hafenthyl 145mg Hasan Pengobatan gangguan Lipoprotein (3 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Obat digunakan secara oral. Waktu penggunaan bisa kapan saja sepanjang hari, saat makan atau di luar waktu makan.

Sebaiknya telan seluruh tablet dengan secangkir air.

Dosis

Dewasa

Konsumsi 145mg fenofibrat/waktu/hari.

Pasien yang menggunakan kapsul fenofibrat 200mg (biji mikro) atau tablet film Fenofibrat 160mg dapat dialihkan ke pengobatan dengan film Hafenthyl 145mg 1 tablet/hari tanpa dosis.

Anak-anak

Dosis kontraindikasi 145 mg.

Pasien dengan gagal ginjal

Pengurangan dosis pada pasien gagal ginjal (EGFR dari 30-59 ml/menit/1,73m2).

Merekomendasikan penggunaan tablet tingkat rendah untuk pasien ini (fenofibrat 100mg atau 67mg).

Pasien lanjut usia

Tidak ada penyesuaian dosis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Overdosis

Tidak ada laporan terkait overdosis.

Cara menanganinya

Tidak ada obat penawar khusus. Pengobatan simtomatik harus diobati dan tindakan suportif harus diambil jika terjadi overdosis. Perdarahan tidak mempunyai efek menghilangkan jenazah dari dalam tubuh.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Umum

Gangguan perut;

anoreksia;

peningkatan transaminase serum;

penambahan berat badan;

pusing;

sakit kepala; Jarang

Hipoglikemia;

Anemia;

leukopenia;

Segera beri tahu dokter atau apoteker mengenai reaksi berbahaya yang ditemui saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Terlalu hipersensitif terhadap fenofibrat atau komponen obat apa pun. Sayang.

Anak-anak.

Berhati-hatilah saat menggunakan

perlu mengeksplorasi fungsi hati dan ginjal pasien sebelum mulai menggunakan Fibrat.

Untuk pasien dengan obat antikoagulan: Saat mulai menggunakan fibrat, perlu untuk mengurangi dosis antikoagulan menjadi hanya sepertiga dari dosis lama dan menyesuaikan dosis jika perlu. Perlu memonitor jumlah protrombin darah lebih sering. Sesuaikan dosis antikoagulan selama penggunaan dan setelah menghentikan Fibrat 8 hari.

Kelemahan armor dapat menjadi faktor yang meningkatkan kemungkinan efek samping pada otot.

Perlu dilakukan pengukuran transaminase setiap 3 bulan sekali, pada 12 bulan pertama konsumsi obat.

Harus menangguhkan obat jika sgpt (ALT)> 100 unit internasional.

Jangan menggabungkan fenofibrat dengan obat yang memiliki efek toksik pada hati.

Komplikasi berkas terjadi pada pasien penderita batu empedu atau batu empedu.

Pantau secara berkala konsentrasi kreatinin kinase pada pasien dengan efek samping. Hentikan pengobatan jika konsentrasi kreatinin serum tinggi terlihat atau pasien didiagnosis atau dicurigai menderita penyakit otot atau otot.

Jika setelah beberapa bulan minum obat (3-6 bulan) jumlah lipid dalam darah tidak berubah secara signifikan, maka perlu dipertimbangkan terapi lain (tambahan atau lainnya).

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

fenofibrat tidak memiliki atau memiliki efek yang dapat diabaikan pada kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

tidak boleh digunakan untuk wanita hamil. Penelitian pada hewan tidak melihat efek teratogenik. Namun, tanda-tanda keracunan pada kehamilan diamati pada dosis yang beracun bagi induk hewan. Namun belum diketahui potensi risikonya pada manusia.

Masa menyusui

Tidak ada data mengenai ekskresi fenofibrat dan atau metabolit obat ini melalui ASI. Namun karena keamanannya, sebaiknya tidak digunakan untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

Antikoagulan, oral (Warfarin): Memperpanjang waktu PT/INR: Perlu mengurangi dosis antikoagulan (sama dengan sepertiga dari dosis awal dan menyesuaikan dosis berikutnya bila perlu), dan memantau PT/INR secara berkala hingga stabil.

Penghambat HMG-CAA Reduktase dan fibrat lainnya: Risiko keracunan otot yang serius meningkat bila menggunakan fenofibrat secara bersamaan dengan penghambat HMG-CAA Reduktase atau fibrat lainnya, perlu berhati-hati saat menggabungkan obat dan pasien harus diawasi secara ketat jika ada tanda-tanda keracunan otot. Saat ini belum ada bukti bahwa Fenofibrat berpengaruh terhadap farmakokinetik Simvastatin.

Plastik yang mengandung asam empedu (Cholestyramin, Colestipol): mengurangi penyerapan fenofibrat.

Siklosporin: Peningkatan risiko toksisitas ginjal (gangguan fungsi ginjal).

Glitazon: Beberapa kasus penurunan paradoks HDL-kolesterol telah pulih ketika digunakan secara bersamaan fenofibrat dengan Glitazon. Oleh karena itu, kolesterol HDL harus dipantau ketika menggabungkan obat dan menghentikan salah satu dari kedua obat tersebut jika kadar kolesterol HDL terlalu rendah.

Enzim sitokrom P450: Penelitian in vitro menggunakan mikrosom hati manusia menunjukkan bahwa fenofibrat dan asam fenofibrat tidak menghambat sitokrom (CYP) P450 seperti CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 atau CYP1A2; penghambat lemah CYP2C19 dan CYP2A6; Penghambatan ringan hingga sedang CYP2C9 pada konsentrasi pengobatan.

Pasien dengan penggunaan simultan fenofibrat dengan obat metabolik melalui CYP2C19, CYP2A6 dan terutama CYP2C9 memiliki indeks pengobatan yang sempit, harus dipantau dan disesuaikan dengan cermat jika perlu.

Jangan gunakan kombinasi racun hati (penghambat Mao, Perhexilin Maleat, ...) dengan fenofibrat.

Mirip dengan fibrat lainnya, fenofibrat merangsang enzim oksidasi multifungsi mitokondria yang terkait dengan metabolisme asam lemak pada hewan pengerat dan dapat berinteraksi dengan obat yang dimetabolisme melalui enzim ini.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, tempat kering, hindari lembab, suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.