Hafenthyl 145mg Hasan Rawatan gangguan Lipoprotein (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fenofibrat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Fenofibrat	145mg

Kegunaan

Petunjuk

Gangguan lipoprotein bagi Jenis IIA, IIB, III, IV dan V pada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap diet dan rawatan bukan ubat lain. Pemakanan mesti dikekalkan semasa mengambil ubat.

Farmakokin

fenofibrat, juga dikenali sebagai terbitan asid fibrik, ialah ubat lipid darah perantara melalui interaksi dengan reseptor hiperaktif Peroxisom (PPAR). Tiga jenis ppar yang mengambil bahagian dalam proses ini ialah α, β dan γ. Fibrat dikaitkan dengan pparα terutamanya dalam hati dan tisu adiposa, kurang dalam buah pinggang, jantung dan otot rangka. Fibrat mengurangkan trigliserida dengan merangsang melalui perantara pparα pengoksidaan asid lemak, meningkatkan sintesis lipoprotein lipase dan mengurangkan ekspresi APOC-LLL.

Peningkatan lipoprotein lipase akan meningkatkan pembersihan trigliserida yang kaya dengan lipoprotein. Pengurangan pengeluaran APOC-LLL dalam hati akan meningkatkan pelepasan lipoprotein kepadatan sangat rendah (VLDL) dan lipoprotein ketumpatan rendah (LDL). Fibrat meningkatkan tahap lipoprotein berketumpatan tinggi (HDL) disebabkan oleh pengaktifan pparα, meningkatkan sintesis APOA-L dan APOA-LL.

Fenofibrat boleh mengurangkan 20-25% daripada jumlah kolesterol dan 40-50% trigliserida dalam darah. Rawatan Fenofibrat perlu berterusan. Terdapat penurunan kolesterol low density dan very low density lipoprotein (LDL, VLDL) yang merupakan bahan yang menyebabkan aterosklerosis dan meningkatkan kolesterol high density lipoprotein (HDL). Hubungan antara hyperkemin hiperkimia dan aterosklerosis telah ditubuhkan, dan hubungan antara aterosklerosis dan risiko arteri koronari. Kepekatan HDL dikaitkan dengan risiko koronari yang tinggi. Kepekatan trigliserida yang tinggi juga dikaitkan dengan peningkatan risiko kardiovaskular.

Terdapat bukti bahawa rawatan fibrat boleh mengurangkan risiko kejadian arteri koronari, tetapi masih belum menyedari penurunan kematian dalam pencegahan pertama atau kedua penyakit kardiovaskular. Walaupun fibrat boleh mengurangkan risiko kejadian koronari pada manusia dengan kolesterol HDL rendah atau trigliserida tinggi, statin harus menggunakan (inhibitor HMG-CA Reductase) terlebih dahulu. Fibrat hanyalah rawatan utama untuk pesakit dengan trigliserida darah yang lebih tinggi daripada 10 mmol/iodin atau orang yang tidak bertoleransi.

Fenofibrat juga mengurangkan asid urik darah pada orang normal dan orang yang mengalami hiperurisemia akibat peningkatan penyingkiran air kencing.

farmakokinetik

penyerapan

Fenofibrat diserap dengan baik dalam saluran penghadaman. Kepekatan maksimum dalam plasma (CMAX) mencapai 2-4 jam selepas mengambil ubat. Kepekatan ubat dalam plasma adalah stabil apabila dirawat secara berterusan pada semua individu. Kepekatan puncak dalam plasma dan jumlah pendedahan Fenofibrat tidak bergantung pada makanan. Oleh itu, ubat boleh diambil tanpa mengira hidangan.

Pengagihan

kira-kira 99% fenofibrate dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Metabolisme

Selepas minum, Fenofibrat cepat dihidrolisiskan oleh esterase kepada metabolit aktif asid fenofibrik, terutamanya dalam kombinasi dengan asid glukuronik. Fenofibrat tidak memetabolismekan melalui mikrosom hati. Tiada bentuk metabolik dalam plasma. Fenofibrat bukan substrat CYP3A4.

Penghapusan

Fenofibrat disingkirkan melalui air kencing (60%) dalam bentuk metabolit dan najis (kira-kira 25%) semua ubat disingkirkan dalam masa 6 hari.

Pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, masa jualan adalah kira-kira 20 jam tetapi kali ini meningkat dengan ketara pada pesakit dengan penyakit buah pinggang dan asid fenofibrik terkumpul dengan ketara pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dalam asid jernih fenofibrat setiap hari, fenofibrat total asid jernih setiap hari, fenofibrat. tidak berubah.

Penyelidikan tentang dinamik selepas meminum satu dos dan rawatan berterusan menunjukkan bahawa ubat ini tidak terkumpul.

Sebelum mengambil Hafenthyl 145mg Hasan Rawatan gangguan Lipoprotein (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat ini digunakan secara lisan. Masa penggunaan boleh pada bila-bila masa sepanjang hari, semasa makan atau makan di luar.

Hendaklah menelan seluruh tablet dengan secawan air.

Dos

Dewasa

Ambil 145mg fenofibrat/masa/hari.

Pesakit yang menggunakan kapsul fenofibrat 200mg (biji mikro) atau tablet filem Fenofibrat 160mg boleh ditukar kepada rawatan dengan filem Hafenthyl 145mg 1 tablet/hari tanpa dos.

Kanak-kanak

Dos terlarang 145 mg.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pengurangan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang (EGFR daripada 30-59 ml/min/1.73m2).

Mengesyorkan penggunaan tablet tahap rendah untuk pesakit ini (100mg atau 67mg fenofibrat).

Pesakit warga emas

Tiada pelarasan dos.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Terlebih dos

Tiada laporan berkaitan dos berlebihan.

Cara mengendalikan

Tiada penawar khusus. Rawatan simptomatik harus dirawat dan mengambil langkah sokongan dalam kes-kes berlebihan. Pendarahan tidak mempunyai kesan penyingkiran badan daripada badan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Biasa

Gangguan perut;

anoreksia;

peningkatan serum transaminase;

penambahan berat badan;

pening;

sakit kepala; Jarang-jarang

Hipoglisemia;

Anemia;

leukopenia;

Maklumkan segera kepada doktor atau ahli farmasi tindak balas berbahaya yang dihadapi apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Terlalu hipersensitiviti kepada fenofibrat atau mana-mana komponen ubat. sayang.

Kanak-kanak.

Berhati-hati apabila menggunakan

semestinya meneroka hati dan fungsi buah pinggang pesakit sebelum mula menggunakan Fibrat.

Bagi pesakit dengan ubat antikoagulan: Apabila mula menggunakan fibrat, adalah perlu untuk mengurangkan dos antikoagulan jika perlu dan hanya satu pertiga daripada dos lama. Perlu memantau jumlah protrombin darah yang lebih kerap. Laraskan dos antikoagulan semasa penggunaan dan selepas menghentikan Fibrat 8 hari.

Kelemahan perisai boleh menjadi faktor yang meningkatkan kemungkinan kesan sampingan pada otot.

Perlu mengukur transaminase setiap 3 bulan, dalam 12 bulan pertama mengambil ubat.

Mesti menggantung ubat jika sgpt (ALT)> 100 unit antarabangsa.

Jangan gabungkan fenofibrat dengan ubat yang mempunyai kesan toksik dengan hati.

Komplikasi fail berlaku pada pesakit dengan hempedu atau batu karang.

Pantau kepekatan kreatinin kinase secara berkala pada pesakit dengan kesan sampingan. Hentikan rawatan jika kepekatan kreatinin serum yang tinggi dapat dilihat atau pesakit didiagnosis atau disyaki menghidap penyakit otot atau otot.

Jika selepas beberapa bulan mengambil ubat (3-6 bulan) bahawa jumlah lipid dalam darah berubah tidak ketara, adalah perlu untuk mempertimbangkan terapi lain (tambahan atau lain-lain).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin

fenofibrat tidak mempunyai atau mempunyai kesan yang boleh diabaikan ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

tidak boleh digunakan untuk wanita hamil. Penyelidikan haiwan tidak melihat kesan teratogenik. Walau bagaimanapun, diperhatikan tanda-tanda racun untuk kehamilan pada dos beracun untuk ibu haiwan. Walau bagaimanapun, ia belum lagi menentukan potensi risiko pada manusia.

Tempoh penyusuan

Tiada data tentang perkumuhan fenofibrat dan atau metabolit ubat ini melalui susu ibu. Walau bagaimanapun, kerana keselamatan, tidak boleh digunakan untuk wanita menyusu.

Interaksi ubat

Antikoagulan, oral (Warfarin): Lanjutkan masa PT/INR: Perlu mengurangkan dos antikoagulan (sama dengan satu pertiga daripada dos asal dan laraskan dos seterusnya apabila perlu), dan pantau PT/INR secara berkala sehingga stabil.

Perencat HMG-CAA Reductase dan fibrat lain: Risiko keracunan otot yang serius meningkat apabila menggunakan fenofibrat serentak dengan perencat HMG-CAA Reductase atau fibrat lain, perlu berhati-hati apabila menggabungkan ubat-ubatan dan pesakit harus dipantau dengan teliti oleh tanda-tanda keracunan otot. Pada masa ini tiada bukti bahawa Fenofibrat mempunyai kesan ke atas farmakokinetik Simvastatin.

Plastik yang dipasang dengan asid hempedu (Cholestyramin, Colestipol): mengurangkan penyerapan fenofibrat.

Siklosporin: Peningkatan risiko ketoksikan buah pinggang (fungsi buah pinggang terjejas).

Glitazon: Beberapa kes paradoks kolesterol HDL berkurangan telah dipulihkan apabila digunakan serentak fenofibrat dengan Glitazon. Oleh itu, HDL-kolesterol perlu dipantau apabila menggabungkan ubat-ubatan dan menghentikan salah satu daripada dua ubat jika tahap HDL-kolesterol terlalu rendah.

Enzim Cytochrom P450: Kajian in vitro menggunakan mikrosom hati manusia menunjukkan fenofibrat dan asid fenofibrik tidak menghalang cytochrom (CYP) P450 seperti CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 atau CYP1A2; perencat lemah CYP2C19 dan CYP2A6; Perencatan ringan hingga sederhana CYP2C9 pada kepekatan rawatan.

Pesakit dengan penggunaan serentak fenofibrat dengan ubat metabolik melalui CYP2C19, CYP2A6 dan terutamanya CYP2C9 mempunyai indeks rawatan yang sempit, perlu dipantau dengan teliti dan diselaraskan jika perlu.

Jangan gunakan gabungan racun dengan hati (inhibitor Mao, Perhexilin Maleat, ...) dengan fenofibrat.

Sama seperti fibrat lain, fenofibrat merangsang enzim pengoksidaan pelbagai fungsi mitokondria yang berkaitan dengan metabolisme asid lemak dalam tikus dan boleh berinteraksi dengan ubat yang dimetabolismekan melalui enzim ini.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, elakkan kelembapan, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.