Hafenthyl 145 mg Hasan Behandeling van lipoproteïnestoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fenofibraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fenofibraat	145 mg

Toepassingen

Indicaties

Lipoproteïnestoornissen van de typen IIA, IIB, III, IV en V bij patiënten die niet reageren op diëten en andere niet-medicamenteuze behandelingen. Tijdens de medicatie moet het dieet nog steeds worden volgehouden.

Farmacokinetisch

fenofibrat, ook bekend als het derivaat van fibrinezuur, is een intermediair bloedlipidengeneesmiddel door interactie met de hyperactieve Peroxisom-receptor (PPAR). De drie soorten ppar die aan dit proces deelnemen zijn α, β en γ. Fibrat wordt geassocieerd met pparα, voornamelijk in de lever en het vetweefsel, minder in de nieren, het hart en de skeletspieren. Fibrat verlaagt de triglyceriden door vetzuuroxidatie via pparα-tussenpersonen te stimuleren, waardoor de synthese van lipoproteïnelipase wordt verhoogd en de expressie van APOC-LLL wordt verminderd.

Een verhoogde lipoproteïnelipase zal de klaring van triglyceriden die rijk zijn aan lipoproteïne verhogen. De vermindering van de productie van APOC-LLL in de lever zal de klaring van lipoproteïne met zeer lage dichtheid (VLDL) en lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) verhogen. De fibraten verhogen het hogedichtheidlipoproteïneniveau (HDL) als gevolg van de activering van pparα, waardoor de synthese van APOA-L en APOA-LL toeneemt.

Fenofibrat kan 20-25% van het totale cholesterol en 40-50% van de triglyceriden in het bloed verlagen. De behandeling met fenofibrat moet continu zijn. Er is een afname van het cholesterolgehalte van lipoproteïne met lage dichtheid en lipoproteïne met zeer lage dichtheid (LDL, VLDL), de ingrediënten die atherosclerose veroorzaken en het cholesterol van lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) verhogen. De relatie tussen hyperchemische hyperkemine en atherosclerose is vastgesteld, en de relatie tussen atherosclerose en het risico op kransslagaders. HDL-concentratie wordt geassocieerd met een hoog coronair risico. Een hoge triglyceridenconcentratie wordt ook in verband gebracht met een verhoogd cardiovasculair risico.

Er zijn aanwijzingen dat de behandeling van fibraten het risico op coronaire hartziekten kan verminderen, maar er is nog geen sprake van een afname van het aantal sterfgevallen bij de eerste of secundaire preventie van hart- en vaatziekten. Hoewel fibraten het risico op coronaire voorvallen kunnen verminderen bij mensen met een laag HDL-cholesterol of hoge triglyceriden, moet de statine eerst (HMG-CA-reductaseremmers) gebruiken. Fibraten zijn alleen de belangrijkste behandeling voor patiënten met bloedtriglyceriden hoger dan 10 mmol/jodium of voor personen die dit niet verdragen.

Fenofibrat vermindert ook het urinezuur in het bloed bij normale mensen en mensen met hyperurikemie als gevolg van verhoogde urine-eliminatie.

farmacokinetische

absorptie

Fenofibrat wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale plasmaconcentratie (CMAX) werd 2-4 uur na inname van het geneesmiddel bereikt. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma is bij alle individuen stabiel bij continue behandeling. De piekconcentratie in plasma en de totale blootstelling aan fenofibrat zijn niet afhankelijk van de maaltijd. Daarom is het mogelijk om het geneesmiddel ongeacht de maaltijd in te nemen.

Distributie

ongeveer 99% fenofibraat in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Na het drinken wordt Fenofibrat snel door esterase gehydrolyseerd tot actieve metabolieten van fenofibrinezuur, voornamelijk in combinatie met glucuronzuur. Fenofibrat wordt niet via de levermicrosom gemetaboliseerd. Er is geen metabolische vorm in plasma. Fenofibrat is niet het substraat van CYP3A4.

Eliminatie

Fenofibrat wordt via de urine (60%) geëlimineerd in de vorm van metabolieten en uitwerpselen (ongeveer 25%). Alle geneesmiddelen worden binnen 6 dagen geëlimineerd.

Bij mensen met een normale nierfunctie is de verkooptijd ongeveer 20 uur, maar deze tijd neemt sterk toe bij patiënten met een nieraandoening en fenofibrinezuur dat zich aanzienlijk ophoopt bij patiënten met nierfalen. Fenofibrat dagelijks, bij oudere patiënten is de totale klaring van fenofibrinezuur in plasma onveranderd.

Onderzoek naar de dynamiek na het drinken van een enkele dosis en continue behandeling toont aan dat dit medicijn zich niet ophoopt.

Voordat u neemt Hafenthyl 145 mg Hasan Behandeling van lipoproteïnestoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt oraal gebruikt. Het gebruikstijdstip kan op elk moment van de dag zijn, tijdens de maaltijd of buiten de maaltijd.

Moet de hele tablet doorslikken met een kopje water.

Dosering

Volwassenen

Neem 145 mg fenofibrat/tijd/dag.

Patiënten die fenofibrat 200 mg capsules (microzaden) of Fenofibrat 160 mg filmtabletten gebruiken, kunnen zonder dosering overstappen op een behandeling met Hafenthyl films 145 mg 1 tablet/dag.

Kinderen

Gecontra-indiceerde dosis van 145 mg.

Patiënten met nierfalen

Dosisverlaging bij patiënten met nierfalen (EGFR van 30-59 ml/min/1,73m2).

Aanbevolen wordt voor deze patiënten het gebruik van laaggedoseerde tabletten (100 mg of 67 mg fenofibrat).

Oudere patiënten

Geen dosisaanpassing.

Wat te doen bij een overdosis?

Overdosis

Er zijn geen meldingen met betrekking tot een overdosis.

Hoe ermee om te gaan

Er bestaat geen specifiek tegengif. In gevallen van overdosering moet een symptomatische behandeling worden behandeld en moeten ondersteunende maatregelen worden genomen. Een bloeding heeft niet tot gevolg dat het lichaam uit het lichaam wordt geëlimineerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Gewoon

Maagaandoeningen;

anorexia;

verhoogde serumtransaminase;

gewichtstoename;

duizeligheid;

hoofdpijn; Zelden

Hypoglykemie;

Bloedarmoede;

leukopenie;

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Te overgevoeligheid voor fenofibrat of enig bestanddeel van het geneesmiddel. Honing.

Kinderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

onderzoek noodzakelijkerwijs de lever- en nierfunctie van de patiënt voordat u met het gebruik van Fibrat begint.

Voor patiënten met antistollingsmiddelen: wanneer u met het gebruik van fibrat begint, is het noodzakelijk om de dosis antistollingsmiddel te verlagen tot slechts een derde van de oude dosis en de dosis indien nodig aan te passen. Het is noodzakelijk om de hoeveelheid protrombine in het bloed vaker te controleren. Pas de dosis antistollingsmiddel aan tijdens gebruik en na het stoppen van Fibrat 8 dagen.

Zwakte van het pantser kan een factor zijn die de kans op bijwerkingen in de spieren vergroot.

Het is noodzakelijk om de transaminase elke 3 maanden te meten, gedurende de eerste 12 maanden na inname van het medicijn.

Moet het medicijn opschorten als sgpt (ALT)> 100 internationale eenheden.

Combineer fenofibrat niet met geneesmiddelen die een toxisch effect hebben op de lever.

Bij patiënten met gal- of galstenen komen vijlcomplicaties voor.

Controleer periodiek de concentratie creatininekinase bij patiënten met bijwerkingen. Stop de behandeling als de hoge serumcreatinineconcentratie merkbaar is of als bij de patiënt een spier- of spierziekte wordt vastgesteld of vermoed.

Als na een paar maanden inname van het geneesmiddel (3-6 maanden) de hoeveelheid lipiden in het bloed niet significant verandert, is het noodzakelijk om een ander geneesmiddel (aanvullend of ander) te overwegen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

fenofibrat heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen teratogene effecten gebleken. Er zijn echter tekenen van vergif voor de zwangerschap waargenomen bij de giftige doses voor het moederdier. Het potentiële risico bij de mens is echter nog niet vastgesteld.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van fenofibrat en/of de metabolieten van dit geneesmiddel via de moedermelk. Vanwege de veiligheid mag het echter niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Anticoagulans, oraal (Warfarine): Verleng de tijd van PT/INR: Noodzaak om de dosis anticoagulantia te verlagen (gelijk aan een derde van de oorspronkelijke dosis en indien nodig de volgende dosis aan te passen) en de PT/INR periodiek te controleren totdat deze stabiel is.

HMG-CAA-reductaseremmers en andere fibraten: Het risico op ernstige spiervergiftiging neemt toe bij gelijktijdig gebruik van fenofibrat met HMG-CAA-reductaseremmers of andere fibraten. Wees voorzichtig bij het combineren van geneesmiddelen en patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd op tekenen van spiervergiftiging. Momenteel is er geen bewijs dat Fenofibrat een effect heeft op de farmacokinetiek van Simvastatine.

Galzuurhoudend plastic (Cholestyramine, Colestipol): vermindert de absorptie van fenofibrat.

Cyclosporine: Verhoogd risico op niertoxiciteit (verminderde nierfunctie).

Glitazon: Er zijn enkele gevallen van verlaagde HDL-cholesterolparadox ontdekt bij gelijktijdig gebruik van fenofibrat en Glitazon. Daarom moet het HDL-cholesterol gecontroleerd worden bij het combineren van geneesmiddelen en het stoppen van een van de twee geneesmiddelen als het HDL-cholesterolniveau te laag is.

Cytochroom P450-enzym: In vitro-onderzoeken met menselijke levermicrosomen hebben aangetoond dat fenofibraat en fenofibrinezuur cytochroom (CYP) P450 zoals CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 of CYP1A2 niet remmen; zwakke remmers CYP2C19 en CYP2A6; Milde tot matige remming van CYP2C9 bij behandelingsconcentratie.

Patiënten die fenofibrat gelijktijdig gebruiken met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19, CYP2A6 en vooral CYP2C9 hebben een smalle behandelingsindex, die zorgvuldig moet worden gecontroleerd en indien nodig moet worden aangepast.

Gebruik geen combinatie van levergif (Mao-remmers, Perhexilin Maleat, ...) met fenofibrat.

Net als andere fibraten stimuleert fenofibrat de multifunctionele oxidatie-enzymen van de mitochondriën die verband houden met het metabolisme van vetzuren bij knaagdieren en kan het interageren met de geneesmiddelen die door deze enzymen worden gemetaboliseerd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.