Hafenthyl 145 mg Hasan Tratamentul tulburărilor de lipoproteine (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Fenofibrat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fenofibrat	145 mg

Utilizări

Indicații

Tulburări ale lipoproteinelor de tip IIA, IIB, III, IV și V la pacienții care nu răspund la diete și alte tratamente non-medicamentale. Dieta trebuie menținută în continuare în timpul medicației.

Farmacokic

fenofibratul, cunoscut și ca derivat al acidului fibric, este un medicament intermediar lipidic din sânge prin interacțiunea cu receptorul hiperactiv Peroxisom (PPAR). Cele trei tipuri de ppar care participă la acest proces sunt α, β și γ. Fibrat asociat cu pparα în principal în ficat și țesutul adipos, mai puțin în rinichi, inimă și mușchii scheletici. Fibrat scade trigliceridele prin stimularea prin intermediari pparα a oxidării acizilor grași, creșterea sintezei lipoprotein lipazei și reducerea expresiei APOC-LLL.

Creșterea lipoprotein lipazei va crește clearance-ul trigliceridelor bogate în lipoproteine. The reduction of APOC-LLL production in the liver will increase the clearance of lipoprotein very low density (VLDL) and low density lipoprotein (LDL). The fibrats increase the high density lipoprotein level (HDL) due to the activation of pparα, increasing the synthesis of APOA-L and APOA-LL.

Fenofibrat can reduce 20-25% of total cholesterol and 40-50% of triglycerides in the blood. Tratamentul cu fenofibrat trebuie să fie continuu. There is a decrease in cholesterol of low density and very low density lipoprotein (LDL, VLDL) which are the ingredients that cause atherosclerosis and increase the cholesterol of high density lipoprotein (HDL). The relationship between hyperchemical hyperkemin and atherosclerosis has been established, and the relationship between atherosclerosis and the risk of coronary artery. Concentrația HDL este asociată cu risc coronarian ridicat. Concentrația ridicată de trigliceride este, de asemenea, asociată cu un risc cardiovascular crescut.

Există dovezi că tratamentul cu fibrați poate reduce riscul de evenimente coronariene, dar nu s-a observat încă o scădere a decesului în prevenția prima sau secundară a bolilor cardiovasculare. Deși fibrații pot reduce riscul de evenimente coronariene la oameni cu HDL-colesterol scăzut sau trigliceride mari, statina ar trebui să utilizeze mai întâi (inhibitori ai HMG-CA reductazei). Fibratele sunt doar tratamentul principal pentru pacienții cu trigliceride din sânge mai mari de 10 mmol/iod sau pentru persoanele netolerate.

Fenofibratul reduce, de asemenea, acidul uric din sânge la persoanele normale și la persoanele cu hiperuricemie, datorită creșterii eliminării urinei prin urină.

farmacocinetică

absorbție.

Fenofibratul este bine absorbit în tractul digestiv. Concentrația maximă în plasmă (CMAX) a atins 2-4 ore după administrarea medicamentului. Concentrația de medicamente în plasmă este stabilă atunci când este tratată continuu la toți indivizii. Concentrația maximă în plasmă și expunerea totală la Fenofibrat nu depind de masă. Prin urmare, este posibil să luați medicamentul indiferent de masă.

Distribuție

aproximativ 99% fenofibrat în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism

După băut, Fenofibratul este rapid hidrolizat de esterază în metaboliți activi ai acidului fenofibric, în principal în combinație cu acidul glucuronic. Fenofibratul nu se metabolizează prin microsom hepatic. Nu există o formă metabolică în plasmă. Fenofibratul nu este substratul CYP3A4.

Eliminare

Fenofibratul se elimină prin urină (60%) sub formă de metaboliți și fecale (aproximativ 25%) toate medicamentele sunt eliminate în decurs de 6 zile.

La persoanele cu funcție renală normală, timpul de vânzare este de aproximativ 20 de ore, dar de această dată crește foarte mult la pacienții cu boală renală și acid fenofibric acumulat semnificativ la pacienții cu insuficiență renală zilnică, fenofibrat, clearance totală la pacienții cu fenofibrat zilnic acidul din plasmă este nemodificat.

Cercetările privind dinamica după consumul în doză unică și tratamentul continuu arată că acest medicament nu se acumulează.

Înainte de a lua Hafenthyl 145 mg Hasan Tratamentul tulburărilor de lipoproteine (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul este utilizat pe cale orală. Momentul de utilizare poate fi în orice moment al zilei, în timpul meselor sau în afara meselor.

Ar trebui să înghiți întreaga tabletă cu o cană de apă.

Dozaj

Adulți

Luați 145 mg fenofibrat/oră/zi.

Pacienții care utilizează fenofibrat 200 mg capsule (micro-semințe) sau Fenofibrat 160 mg comprimate film pot fi trecuți la tratament cu Hafenthyl filme 145 mg 1 comprimat/zi fără doză.

Copii

Doza contraindicată de 145 mg.

Pacienți cu insuficiență renală

Reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală (EGFR de la 30-59 ml/min/1,73 m2).

S-a recomandat utilizarea de comprimate de nivel scăzut pentru acești pacienți (100 mg sau 67 mg fenofibrat).

Pacienți vârstnici

Nicio ajustare a dozei.

Ce să faci în caz de supradoză?

Supradozaj

Nu există rapoarte legate de supradozaj.

Cum se descurcă

Nu există un antidot specific. Tratamentul simptomatic trebuie tratat și luate măsuri de susținere în caz de supradozaj. Hemoragia nu are ca efect eliminarea organismului din organism.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Comun

Tulburări ale stomacului;

anorexie;

creșterea transaminazelor serice;

creștere în greutate;

amețeli;

cefalee; Rareori

Hipoglicemie;

Anemie;

leucopenie;

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Prea hipersensibilitate la fenofibrat sau la oricare component al medicamentului. miere.

Copii.

Fiți precauți când utilizați

explorați neapărat funcția hepatică și renală a pacientului înainte de a începe să utilizați Fibrat.

Pentru pacienții cu medicamente anticoagulante: Când începeți să utilizați fibrat, este necesar să reduceți doza de anticoagulant la doar o treime din doza veche, dacă este necesar. Trebuie să monitorizați cantitatea mai frecventă de protrombină din sânge. Ajustați doza de anticoagulant în timpul utilizării și după oprirea Fibrat 8 zile.

Slăbiciunea armurii poate fi un factor care crește probabilitatea efectelor secundare în mușchi.

Trebuie să măsurați transaminazele la fiecare 3 luni, în primele 12 luni de la administrarea medicamentului.

Trebuie să suspendați medicamentul dacă sgpt (ALT)> 100 de unități internaționale.

Nu combinați fenofibratul cu medicamente care au un efect toxic asupra ficatului.

Complicațiile fișierelor apar la pacienții cu bilă sau calculi biliari.

Monitorizați periodic concentrația creatininei kinazei la pacienții cu reacții adverse. Opriți tratamentul dacă concentrația ridicată a creatininei serice este vizibilă sau pacientul este diagnosticat sau suspectat de boală musculară sau musculară.

Dacă după câteva luni de administrare a medicamentului (3-6 luni) cantitatea de lipide din sânge se modifică nu este semnificativă, este necesar să se ia în considerare alte terapii (suplimentare sau altele).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

fenofibratul nu are sau are un efect neglijabil asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

nu trebuie utilizat femeilor însărcinate. Cercetările pe animale nu au observat efecte teratogene. Cu toate acestea, s-au observat semne de otravă pentru sarcină la dozele otrăvitoare pentru animalul-mamă. Cu toate acestea, încă nu a determinat riscul potențial la oameni.

Perioada de alăptare

Nu există date privind excreția fenofibratului și/sau a metaboliților acestui medicament prin laptele matern. Cu toate acestea, din motive de siguranță, nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Anticoagulant, oral (warfarină): Prelungiți durata PT/INR: Trebuie să reduceți doza de anticoagulant (egal cu o treime din doza inițială și să ajustați următoarea doză atunci când este necesar) și să monitorizați periodic PT/INR până la stabil.

Inhibitori ai HMG-CAA reductazei și alți fibrați: Riscul de intoxicație musculară gravă crește atunci când se utilizează simultan fenofibrat cu inhibitori de HMG-CAA reductazei sau alți fibrați; În prezent, nu există dovezi că Fenofibratul are un efect asupra farmacocineticii Simvastatinei.

Plastic montat în acid biliar (Cholestiramin, Colestipol): reduce absorbția fenofibratului.

Ciclosporină: risc crescut de toxicitate renală (funcție renală afectată).

Glitazon: Unele cazuri de paradox al colesterolului HDL redus au fost recuperate atunci când sunt utilizate concomitent fenofibrat cu Glitazon. Prin urmare, HDL-colesterolul trebuie monitorizat atunci când se combină medicamente și se întrerupe unul dintre cele două medicamente dacă nivelul HDL-colesterolului este prea scăzut.

Enzima Cytochrom P450: Studiile in vitro au utilizat microsom hepatic uman care au indicat că fenofibratul și acidul fenofibric nu inhibă citocromul (CYP) P450, cum ar fi CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 sau CYP1A2; inhibitori slabi CYP2C19 și CYP2A6; Inhibarea CYP2C9 ușoară până la medie la concentrația de tratament.

Pacienții care utilizează simultan fenofibrat cu medicamente metabolice prin CYP2C19, CYP2A6 și în special CYP2C9 au un indice de tratament îngust, trebuie monitorizați cu atenție și ajustați dacă este necesar.

Nu utilizați o combinație de otravă cu ficat (inhibitori Mao, Perhexilin Maleat, ...) cu fenofibrat.

Similar altor fibrați, fenofibratul stimulează enzimele de oxidare multifuncțională ale mitocondriilor legate de metabolismul acizilor grași la rozătoare și poate interacționa cu medicamentele metabolizate prin aceste enzime.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc uscat, evita umezeala, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Hafenthyl 145 mg Hasan Tratamentul tulburărilor de lipoproteine ​​(3 blistere x 10 comprimate)