Hafenthyl 145mg Hasan Lipoprotein bozukluklarının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fenofibrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fenofibrat	145mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Diyetlere ve diğer ilaç dışı tedavilere yanıt vermeyen hastalarda IIA, IIB, III, IV ve V Tiplerinin lipoprotein bozuklukları. İlaç tedavisi sırasında da diyetin sürdürülmesi gerekir.

Farmakokik

Fibrik asit türevi olarak da bilinen fenofibrat, Peroksisom hiperaktif reseptörü (PPAR) ile etkileşime giren bir ara kan lipid ilacıdır. Bu sürece katılan üç ppar türü α, β ve γ'dır. Fibrat, esas olarak karaciğerde ve yağ dokusunda, daha az olarak böbreklerde, kalpte ve iskelet kaslarında ppara ile ilişkilidir. Fibrat, yağ asidi oksidasyonunun ppara aracıları aracılığıyla uyararak, lipoprotein lipaz sentezini artırarak ve APOC-LLL ekspresyonunu azaltarak trigliseritleri azaltır.

Artan lipoprotein lipaz, lipoproteinden zengin trigliseritlerin klirensini artıracaktır. Karaciğerde APOC-LLL üretiminin azaltılması, çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) ve düşük yoğunluklu lipoproteinin (LDL) temizlenmesini artıracaktır. Fibratlar, ppara aktivasyonuna bağlı olarak yüksek yoğunluklu lipoprotein düzeyini (HDL) yükselterek APOA-L ve APOA-LL sentezini artırır.

Fenofibrat, kandaki toplam kolesterolün %20-25'ini ve trigliseritlerin %40-50'sini azaltabilir. Fenofibrat tedavisinin sürekli olması gerekir. Ateroskleroza neden olan ve yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) kolesterolünü artıran maddeler olan düşük yoğunluklu ve çok düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL, VLDL) kolesterolünde azalma olur. Hiperkimyasal hiperkemin ile ateroskleroz arasındaki ilişki, ateroskleroz ile koroner arter riski arasındaki ilişki saptanmıştır. HDL konsantrasyonu yüksek koroner risk ile ilişkilidir. Yüksek trigliserit konsantrasyonu aynı zamanda artan kardiyovasküler riskle de ilişkilidir.

Fibrat tedavisinin koroner arter olayları riskini azaltabileceğine dair kanıtlar mevcut ancak kardiyovasküler hastalığın birinci veya ikincil önlenmesinde ölümde henüz bir azalma fark edilmedi. Fibratlar HDL kolesterolü düşük veya trigliseridleri yüksek olan insanlarda koroner olay riskini azaltabilse de, statinlerin öncelikle (HMG-CA Redüktaz inhibitörleri) kullanılması gerekir. Fibratlar yalnızca kan trigliseridleri 10 mmol/iyottan yüksek olan hastalar veya tolere edilemeyen kişiler için önde gelen tedavi yöntemidir.

Fenofibrat ayrıca idrarla idrarla atılımın artması nedeniyle normal kişilerde ve hiperürisemisi olan kişilerde kandaki ürik asidi azaltır.

farmakokinetik

emilim

Fenofibrat sindirim sisteminde iyi emilir. Plazmadaki maksimum konsantrasyon (CMAX), ilacı aldıktan 2-4 saat sonra ulaştı. Tüm bireylerde sürekli tedavi uygulandığında plazmadaki ilaç konsantrasyonu stabildir. Plazmadaki pik konsantrasyonu ve Fenofibrat'ın toplam maruziyeti yemeğe bağlı değildir. Bu nedenle yemekten bağımsız olarak ilacı almak mümkündür.

Dağıtım

kanda yaklaşık %99 fenofibrat ve plazma proteinleri bulunur.

Metabolizma

İçtikten sonra Fenofibrat, esas olarak glukuronik asit ile kombinasyon halinde, esteraz tarafından hızlı bir şekilde fenofibrik asidin aktif metabolitlerine hidrolize edilir. Fenofibrat karaciğer mikrozomunda metabolize olmaz. Plazmada metabolik bir form yoktur. Fenofibrat, CYP3A4'ün substratı değildir.

Eleme

Fenofibrat idrar yoluyla (%60) metabolitler ve dışkı (yaklaşık %25) şeklinde elimine edilir, tüm ilaçlar 6 gün içinde elimine edilir.

Normal böbrek fonksiyonu olan kişilerde satış süresi yaklaşık 20 saattir ancak böbrek hastalığı olan hastalarda bu süre büyük ölçüde artar ve böbrek yetmezliği olan hastalarda fenofibrik asit önemli ölçüde birikmiştir Fenofibrat günlük olarak yaşlı hastalarda fenofibrik asidin plazmadaki toplam klirensi değişmez.

Tek doz içildikten ve sürekli tedaviden sonraki dinamikler üzerine yapılan araştırmalar, bu ilacın birikmediğini göstermektedir.

Almadan önce Hafenthyl 145mg Hasan Lipoprotein bozukluklarının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlaç ağız yoluyla kullanılır. Kullanım zamanı günün herhangi bir saatinde, yemek sırasında veya yemek dışında olabilir.

Tabletin tamamını bir bardak su ile yutmalısınız.

Dozaj

Yetişkinler

145 mg fenofibrat/zaman/gün alın.

Fenofibrat 200mg kapsül (mikro tohum) veya Fenofibrat 160mg film tablet kullanan hastalar Hafenthyl film 145mg 1 tablet/gün dozajsız tedaviye geçebilirler.

Çocuklar

Kontrendike doz 145 mg.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozajın azaltılması (EGFR 30-59 ml/dak/1,73m2'den).

Bu hastalara düşük seviyeli tabletlerin (100 mg veya 67 mg fenofibrat) kullanılması önerildi.

Yaşlı hastalar

Doz ayarlaması yok.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Aşırı Doz

Doz aşımı ile ilgili herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Nasıl başa çıkılır

Spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı durumlarında semptomatik tedavi tedavi edilmeli ve destekleyici önlemler alınmalıdır. Kanamanın vücudu vücuttan atacak etkisi yoktur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Yaygın

Mide rahatsızlıkları;

anoreksi;

serum transaminazının artması;

kilo alımı;

baş dönmesi;

baş ağrısı; Nadiren

Hipoglisemi;

Anemi;

lökopeni;

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Fenofibrat veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Bal.

Çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Fibrat kullanmaya başlamadan önce mutlaka hastanın karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını araştırın.

Antikoagülan ilaç kullanan hastalar için: Fibrat kullanmaya başladığınızda antikoagülan dozunu eski dozun yalnızca üçte birine düşürmek ve gerekiyorsa dozu ayarlamak gerekir. Kan protrombin miktarının daha sık izlenmesi gerekir. Kullanım sırasında ve Fibrat'ı 8 gün kestikten sonra antikoagülan dozunu ayarlayın.

Zırh zayıflığı kaslarda yan etki olasılığını artıran bir faktör olabilir.

İlacı aldıktan sonraki ilk 12 ay boyunca her 3 ayda bir transaminaz ölçümü yapılması gerekir.

Sgpt (ALT)> 100 uluslararası birim ise ilacı askıya almalı.

Fenofibrat'ı karaciğerde toksik etkisi olan ilaçlarla birleştirmeyin.

Safra veya safra taşı olan hastalarda eğe komplikasyonları ortaya çıkar.

Yan etkileri olan hastalarda kreatinin kinaz konsantrasyonunu periyodik olarak izleyin. Yüksek serum kreatinin konsantrasyonu fark edilir düzeydeyse veya hastaya kas veya kas hastalığı tanısı konmuşsa veya şüpheleniliyorsa tedaviyi bırakın.

İlacı aldıktan birkaç ay sonra (3-6 ay) kandaki lipit miktarında önemli bir değişiklik olmazsa, başka tedavi yöntemlerinin (ek veya diğer) değerlendirilmesi gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

fenofibratın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde ihmal edilebilir bir etkisi yoktur veya yoktur.

Hamilelik

hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Hayvan araştırmalarında teratojenik etkiler görülmemektedir. Ancak anne hayvan için zehirli dozlarda gebelik zehirlenmesi belirtileri gözlendi. Ancak henüz insanlardaki potansiyel riski belirlemedi.

Emzirme dönemi

Fenofibrat ve/veya bu ilacın metabolitlerinin anne sütü yoluyla atıldığına ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak güvenlik nedeniyle emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Antikoagülan, oral (Warfarin): PT/INR süresini uzatın: Antikoagülan dozunu azaltmak (orijinal dozun üçte birine eşit olmak ve gerektiğinde bir sonraki dozu ayarlamak) ve stabil hale gelinceye kadar PT/INR'yi periyodik olarak izlemek gerekir.

HMG-CAA Redüktaz inhibitörleri ve diğer fibratlar: Fenofibratın HMG-CAA Redüktaz inhibitörleri veya diğer fibratlarla aynı anda kullanılması durumunda ciddi kas zehirlenmesi riski artar, ilaçları birleştirirken dikkatli olunmalı ve hastalar kas zehirlenmesi belirtileri açısından yakından izlenmelidir. Şu anda Fenofibrat'ın Simvastatin'in farmakokinetiği üzerinde etkisi olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır.

Safra asidine bağlı plastik (Kolestiramin, Colestipol): fenofibrat emilimini azaltır.

Siklosporin: Artan böbrek toksisitesi riski (bozulmuş böbrek fonksiyonu).

Glitazon: Fenofibrat Glitazon ile eş zamanlı kullanıldığında HDL-kolesterol paradoksunun azalmasına ilişkin bazı vakalar düzelmiştir. Bu nedenle, ilaçları birleştirirken ve HDL-kolesterol düzeyi çok düşükse iki ilaçtan birini keserken HDL-kolesterol izlenmelidir.

Sitokrom P450 enzimi: İnsan karaciğer mikrozomunun kullanıldığı in vitro çalışmalar, fenofibrat ve fenofibrik asidin CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP1A2 gibi sitokrom (CYP) P450'yi inhibe etmediğini göstermiştir; zayıf inhibitörler CYP2C19 ve CYP2A6; Tedavi konsantrasyonunda CYP2C9'un hafif ila orta derecede inhibisyonu.

Fenofibrat'ın CYP2C19, CYP2A6 ve özellikle CYP2C9 aracılığıyla metabolik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığı hastaların tedavi indeksi dardır, dikkatle izlenmeli ve gerekirse ayarlanmalıdır.

Karaciğer zehiri (Mao inhibitörleri, Perhexilin Maleat, ...) ile fenofibrat kombinasyonunu kullanmayın.

Diğer fibratlara benzer şekilde fenofibrat, kemirgenlerde yağ asitlerinin metabolizmasıyla ilgili mitokondrinin çok işlevli oksidasyon enzimlerini uyarır ve bu enzimler aracılığıyla metabolize edilen ilaçlarla etkileşime girebilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının, sıcaklık 30°C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.