Hafenthyl 200 Hasan Medicine Léčba hypercholesterolu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace fenofibrát

Složka

Informace o složení	Obsah
fenofibrát

Použití

Indikace

Hafenthyl 200 mg Hasan je indikován v následujících případech:

Zvýšená hladina cholesterolu v krvi (typ ILA), hypernodenní endogenní krevní triglyceridy (typ IV), hyperlipidémie (typ IIB a ILL) po aplikaci správné a vhodné diety bez neúčinnosti.

Zvyšuje sekundární, perzistentní lipoproteinový lipoprotein navzdory léčbě příčiny (jako jsou poruchy krevních lipidů u diabetu). Inhibitory léků syntetizují cholesterol v játrech, snižují složky způsobující aterosklerózu a také snižují hladinu triglyceridů v krvi. Fenofibrát je indikován k léčbě hyperplotního lipoproteinu LLA, IIB, III, IV a V spolu s dietou s omezením lipidů. Fenofibrát může snížit 20–25 % celkového cholesterolu a 40–50 % triglyceridů v krvi. Léčba fenofibrátem musí být nepřetržitá.

farmakokinetika

fenofibrát se vstřebává přímo v trávicím traktu spolu s jídlem. Absorpce léků je značně snížena, pokud je užíváte po lačnění přes noc.

Hydrolyzované léky na kyselinu fenofibrovou jsou aktivní, tato látka je vysoce vázána na plazmatický albumin. Maximální koncentrace v plazmě se objeví asi 5 hodin po užití léku. Při normální funkci ledvin ušetří polovina života asi 20 hodin, ale u lidí s onemocněním ledvin se výrazně zvýší. Kyselina fenofibrová se vylučuje převážně močí, především ve formě glukuronového komplexu.

Hafenthyl 200 mg Hasan mikrotitrační destička (mikronizovaný fenofibrát) je nová forma dávkování (aplikace mikrochibatické technologie), která pomáhá zvýšit absorpci fenofibrátu o 30 % a biologická dostupnost je ekvivalentní dávce 300 mg. Proto je Hafenthyl 200 mg Hasan s nízkými dávkami stále účinnější a bezpečnější než standardní dávky 300 mg.

Před odběrem Hafenthyl 200 Hasan Medicine Léčba hypercholesterolu (3 blistry x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky. Užívejte léky s jídlem.

Dávkování

Léčba fenofibrátem je nezbytně koordinována s omezením lipidů, používá se při prodloužené proceduře a musí být pravidelně sledována.

Dávkování a délka užívání drogy určuje lékař.

Normální dávka: 1 kapsle/den při jídle.

Děti> 10 let: Maximální dávka je 5 mg/kg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud existuje podezření na předávkování, existuje podezření na symptomatickou léčbu a počáteční podpůrná opatření. Krvácení nemá za následek vyloučení těla z těla.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Hafenthyl 200 mg Hasan můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a méně časté.

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: poruchy trávení, epigastrická oblast, nevolnost, nadýmání, mírný průjem.

Kůže: vyrážka, kopřivka, žádný specifický zákaz.

játra: zvýšená sérová transamináza. sval: bolest svalů.

Vzácné, 1/10 000

Žlučová játra: žlučové kameny.

genitálie: ztráta sexuality a impotence, snížení spermií. krev: leukopenie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Hafenthyl 200 mg Hasan je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na fenofibrát nebo kteroukoli složku léku.

Závažné selhání ledvin.

Jaterní dysfunkce nebo onemocnění žlučníku.

Děti do 10 let.

Těhotné a kojící ženy.

Při léčbě fibráty nebo ketoprofenem (nesteroidním protizánětlivým protizánětlivým účinkem) dochází k alergické reakci na světlo.

Opatrnost při použití

před léčbou fenofibrátem nutně prozkoumejte funkci jater a ledvin pacienta.

Pokud se po 3–6 měsících léčby koncentrace lipidů v krvi nesníží, aby bylo možné zvážit další léčbu nebo jinou léčbu.

Zvýšení krevních transamináz je obvykle dočasné. Je nutné systematicky kontrolovat enzymy transamináz každé 3 měsíce, v prvních 12 měsících léčby. Přerušte léčbu, pokud se AST a ALT zvýší nad trojnásobek normálních limitů.

Pokud existuje kombinace fenofibrátu s perorálními antikoagulancii, zvyšte monitorování hladin protrombinu v krvi a podle toho upravte dávku antikoagulancia během léčby fenofibrátem a 8 dní po ukončení léčby.

Komplikace souboru se vyskytují u lidí s cirhózou žluči nebo žlučovými kameny.

Musí pravidelně kontrolovat krevní obraz.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ne.

Těhotenství

by tento lék neměl užívat během těhotenství.

Období kojení

Neexistují žádná data použitá pro kojící ženy.

Léková interakce

Kontraindikace koordinace

S Perhexilinem: může způsobit akutní hepatitidu, pravděpodobnou smrt.

Bezpečnostní opatření při koordinaci

S HMG inhibitory reduktázy (skupina statinů) a fibráty mohou významně zvýšit riziko poškození svalů a akutní pankreatitidy.

Cyklosporin zvyšuje riziko poškození svalů.

Fenofibrát zvyšuje účinky perorálních antikoagulancií, což zvyšuje riziko krvácení.

Nekombinujte fenofibrát s léky toxickými pro játra, jako jsou inhibitory Mao, perhexilin maleát...

Skladování

na suchém místě při teplotě nižší než 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.