ハーフェンチル 200 ハサン医学高コレステロールの治療 (3 ブリスター x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様フェノフィブラート

成分

成分情報	コンテンツ
フェノフィブラート

用途

適応症

ハフェンチル 200mg ハサンは次の場合に適応されます。

効果のない適切な食事を適用した後の血中コレステロールの上昇（ILA 型）、結節性内因性血中トリグリセリドの上昇（IV 型）、高脂血症（IIB 型および ILL）。

原因 (糖尿病における血中脂質障害など) を治療したにもかかわらず、二次的で持続性のリポタンパク質であるリポタンパク質が増加します。薬物阻害剤は肝臓でコレステロールを合成し、アテローム性動脈硬化の原因となる成分を減らし、血中トリグリセリドも減らします。フェノフィブラットは、脂質制限食と併用してハイパープロテリポタンパク質 LLA、IIB、III、IV、V を治療することが示されています。フェノフィブラットは、総コレステロールの 20 ～ 25%、血中トリグリセリドの 40 ～ 50% を減らすことができます。フェノフィブラット治療は継続する必要があります。

薬物動態

フェノフィブラットは、食物とともに消化管で直接吸収されます。一晩絶食した後に服用すると、薬物の吸収が大幅に減少します。

フェノフィブリン酸に加水分解された薬剤は活性があり、この物質は血漿アルブミンに高度に結合します。血漿中濃度のピークは、薬を服用してから約5時間後に現れます。正常な腎機能では、半生涯で約 20 時間が減少しますが、腎臓病のある人ではさらに増加します。フェノフィブリン酸は、主にグルクロン酸複合体の形で尿中に排泄されます。

Hafentyl 200mg Hasan マイクロマイクロプレート (フェノフィブラット微粉化) は新しい剤形 (マイクロチバティック技術の応用) で、フェノフィブラットの吸収を 30% 増加させ、生物学的利用能は 300 mg 用量と同等です。したがって、低用量のハーフェンチル 200mg ハサンは、標準用量の 300mg よりも効果的で安全です。

服用する前にハーフェンチル 200 ハサン医学高コレステロールの治療 (3 ブリスター x 10 錠)

使用方法

経口薬。食事と一緒に薬を服用してください。

用量

フェノフィブラット治療は脂質制限と必然的に調整され、長期にわたる処置で使用され、定期的に監視する必要があります。

医師が決定した薬物の使用量と期間。

通常の摂取量: 1 日あたり 1 カプセルを食事時に摂取します。

小児> 10 歳: 最大用量は 5mg/kg/日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取が疑われる場合は、対症療法や初期支援策が疑われます。出血には体から体を消滅させる効果はありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ハフェンチル 200mg ハサンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

副作用は通常軽く、頻度は低くなります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 消化器疾患、心窩部、吐き気、膨満感、軽度の下痢。

皮膚: 発疹、蕁麻疹、特に禁止事項なし。

肝臓：血清トランスアミナーゼの増加。筋肉: 筋肉痛。

レア、1/10000

胆汁肝臓：胆汁結石。

生殖器: 性的能力の喪失とインポテンス、精子の減少。血液: 白血球減少症。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ハフェンチル 200mg ハサンは、次の場合には禁忌です。

フェノフィブラットまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

重度の腎不全。

肝機能障害または胆嚢疾患。

10 歳未満の子供。

妊娠中および授乳中の女性。

フィブラートまたはケトプロフェン (非ステロイド性抗炎症剤) で治療すると、光に対するアレルギー反応が起こります。

使用時の注意

フェノフィブラットによる治療前に、必ず患者の肝臓と腎臓の機能を検査してください。

3 ～ 6 か月の治療後も血中脂質濃度が低下しない場合は、追加の治療や他の治療を検討してください。

血中トランスアミナーゼの増加は通常一時的なものです。治療開始から最初の 12 か月は、3 か月ごとにトランスアミナーゼ酵素を系統的にチェックする必要があります。 ASAT と ALAT が正常範囲の 3 倍を超えて増加した場合は、治療を中止してください。

フェノフィブラートと経口抗凝固薬を併用する場合は、血中プロトロンビンレベルのモニタリングを強化し、フェノフィブラート治療中および投与中止 8 日後にそれに応じて抗凝固薬の用量を調整します。

ファイルの合併症は、胆汁性肝硬変または胆石のある人に発生します。

血球数を定期的にチェックする必要があります。

機械を運転および操作する能力

いいえ

妊娠

妊娠中はこの薬を服用しないでください。

授乳期間

授乳中の女性について使用されたデータはありません。

薬物相互作用

調整の禁忌

ペルヘキシリンを使用すると、急性肝炎を引き起こし、死亡する可能性があります。

コーディネート時の注意

レダクターゼの HMG 阻害剤 (スタチングループ) とフィブラートを使用すると、筋肉損傷や急性膵炎のリスクが大幅に増加する可能性があります。

シクロスポリンを使用すると、筋肉損傷のリスクが増加します。

フェノフィブラットは経口抗凝固薬の効果を高め、出血のリスクを高めます。

フェノフィブラットを、Mao 阻害剤、ペルヘキシリンマレアートなどの肝臓毒性薬と併用しないでください。

保管

30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。光を避けてください。

その他の薬

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ハーフェンチル 200 ハサン医学 高コレステロールの治療 (3 ブリスター x 10 錠)

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