Το Hafenthyl 300 Hasan αντιμετωπίζει λιποπρωτεϊνικές διαταραχές (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Fenofibrat

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Fenofibrat	300 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Hafenthyl 300 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι λιποπρωτεϊνικές διαταραχές των τύπων IIA, IIB, III, IV και V σε ασθενείς δεν ανταποκρίνονται σε δίαιτες και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες. Η δίαιτα πρέπει να διατηρείται ακόμα κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Φαρμακολογία

Η φαινοφιμπράτ, παράγωγο του ινικού οξέος, είναι ένα ενδιάμεσο λιπίδιο του αίματος που αλληλεπιδρά με τον υπερκινητικό υποδοχέα Peroxisom (PPAR). Οι τρεις τύποι ppar που συμμετέχουν σε αυτή τη διαδικασία είναι οι α, β και γ. Το Fibrat σχετίζεται με το ppara κυρίως στο ήπαρ και τον λιπώδη ιστό, λιγότερο στα νεφρά, την καρδιά και τους σκελετικούς μύες.

Το Fibrat μειώνει τα τριγλυκερίδια διεγείροντας μέσω των ενδιάμεσων pparα της οξείδωσης λιπαρών οξέων, αυξάνοντας τη σύνθεση λιπάσης λιποπρωτεϊνών και μειώνοντας την έκφραση του APOC - LLL. Η αύξηση της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης θα αυξήσει την κάθαρση των τριγλυκεριδίων πλούσιων σε λιποπρωτεΐνη. Η μείωση της παραγωγής APOC - LLL στο ήπαρ θα αυξήσει την κάθαρση της λιποπρωτεΐνης πολύ χαμηλής πυκνότητας (VLDL) και της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL). Οι φιμπράτες αυξάνουν το επίπεδο λιποπρωτεΐνης υψηλής πυκνότητας (HDL) λόγω της ενεργοποίησης της ppara, αυξάνοντας τη σύνθεση των APOA - I και APOA - II.

Το Fenofibrat μπορεί να μειώσει 20-25% της ολικής χοληστερόλης και 40-50% των τριγλυκεριδίων στο αίμα. Η θεραπεία με Fenofibrat πρέπει να είναι συνεχής. Υπάρχει μείωση της χοληστερόλης λιποπρωτεΐνης χαμηλής και πολύ χαμηλής πυκνότητας (LDL, VLDL) που είναι τα συστατικά που προκαλούν αθηροσκλήρωση και αυξάνουν τη χοληστερόλη της λιποπρωτεΐνης υψηλής πυκνότητας (HDL). Η σχέση μεταξύ υπερχημικής υπερκεμίνης και αθηροσκλήρωσης έχει τεκμηριωθεί και η σχέση μεταξύ αθηροσκλήρωσης και κινδύνου στεφανιαίας αρτηρίας. Η συγκέντρωση HDL σχετίζεται με υψηλό κίνδυνο στεφανιαίας νόσου. Η υψηλή συγκέντρωση τριγλυκεριδίων σχετίζεται επίσης με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η θεραπεία των φιμπράτ μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο συμβάντων στεφανιαίας αρτηρίας, αλλά δεν έχει ακόμη παρατηρήσει μείωση του θανάτου στην πρώτη ή δευτερογενή πρόληψη καρδιαγγειακής νόσου. Αν και τα φιμπράτ μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο στεφανιαίων επεισοδίων σε ανθρώπους με χαμηλή HDL - χοληστερόλη ή υψηλά τριγλυκερίδια, η πρώτη στατίνη (αναστολέας HMG) θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί πρώτα. Τα φιμπράτ είναι μόνο η κύρια θεραπεία για ασθενείς με τριγλυκερίδια στο αίμα υψηλότερα από 10 mmol/ιώδιο ή για μη ανεκτά άτομα.

Το φενοφιμπράτ μειώνει επίσης το ουρικό οξύ σε φυσιολογικούς ανθρώπους και άτομα με υπερουριχαιμία λόγω της αυξημένης αποβολής των ούρων στα ούρα.

Το φενοφιμπράτ μπορεί επίσης να μειώσει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και να μειώσει το ουρικό οξύ στο αίμα.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η φαινοφιμπράτ απορροφάται καλά στην πεπτική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) φτάνει 2-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα είναι σταθερή όταν υποβάλλονται σε συνεχή θεραπεία σε όλα τα άτομα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και η συνολική έκθεση του Fenofibrat δεν εξαρτώνται από το γεύμα. Επομένως, είναι δυνατή η λήψη του φαρμάκου ανεξάρτητα από το γεύμα.

Διανομή

περίπου 99% φαινοφιμπράτη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνες πλάσματος.

Μεταβολισμός

Μετά την κατανάλωση, το Fenofibrat υδρολύεται γρήγορα από την εστεράση σε ενεργούς μεταβολίτες του φαινοφιμπρικού οξέος, κυρίως σε συνδυασμό με γλυκουρονικό οξύ. Το fenofibrat δεν μεταβολίζεται μέσω του ηπατικού μικροσώματος. Δεν υπάρχει μεταβολική μορφή στο πλάσμα. Το fenofibrat δεν είναι το υπόστρωμα του CYP3A4.

Εξάλειψη

Το fenofibrat αποβάλλεται στα ούρα (60%) με τη μορφή μεταβολιτών και κοπράνων (περίπου 25%) όλα τα φάρμακα αποβάλλονται εντός 6 ημερών, σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 20 ώρες, αλλά αυτός ο χρόνος αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με νεφρική νόσο και το φαινοφιμπρικό οξύ που συσσωρεύεται σε ασθενείς με Fenofibrat ημερησίως. το πλάσμα δεν αλλάζει. Έρευνα σχετικά με τη δυναμική μετά την κατανάλωση μιας δόσης και τη συνεχή θεραπεία δείχνει ότι αυτό το φάρμακο δεν συσσωρεύεται.

Πριν τη λήψη Το Hafenthyl 300 Hasan αντιμετωπίζει λιποπρωτεϊνικές διαταραχές (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε φάρμακο στα γεύματα.

Χρειάζεται λήψη φαρμάκου σε συνδυασμό με δίαιτα χαμηλών λιπαρών και άσκηση.

Μην διακόπτετε αυθαίρετα το φάρμακο χωρίς τη γνώμη γιατρού ή όταν το φάρμακο σας κάνει να αισθάνεστε άσχημα επειδή η μη φυσιολογική συγκέντρωση λίπους στο αίμα χρειάζεται μακροχρόνια θεραπεία.

Δεν υπάρχει ειδική απαίτηση για τη φαρμακευτική θεραπεία μετά τη χρήση.

Μην πετάτε ναρκωτικά στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Συμβουλευτείτε τον φαρμακοποιό πώς να το κόψετε αχρησιμοποίητο. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

Δοσολογία

Ενήλικες: 1 δισκίο συνιστώμενη δόση (300 mg fenofibrat)/ημέρα.

Παιδιά> 10 ετών: Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι 5 mg/kg/ημέρα. Σε ορισμένες ειδικές περιπτώσεις (πολύ υψηλή αύξηση των λιπιδίων του αίματος που συνοδεύεται από κλινικά σημεία αθηροσκλήρωσης, γονείς με καρδιαγγειακές εκδηλώσεις λόγω αθηροσκλήρωσης πριν από 40 ετών ...) μπορούν να χρησιμοποιηθούν υψηλότερες δόσεις αλλά πρέπει να υποδεικνύονται από εξειδικευμένους ιατρούς.

Εάν η συγκέντρωση των λιπιδίων στο αίμα δεν μειωθεί πολύ μετά από 3-6 μήνες θεραπείας με fenofibrat, είναι απαραίτητο να αλλάξετε τη θεραπεία (επιπλέον θεραπεία ή άλλη θεραπεία).

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Πώς να χειριστείτε: Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Θα πρέπει να αντιμετωπίζεται συμπτωματική θεραπεία και να λαμβάνονται υποστηρικτικά μέτρα σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Η αιμορραγία δεν έχει ως αποτέλεσμα την αποβολή του σώματος από το σώμα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Hafenthyl 300 συχνά έχει ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR), οι παρενέργειες είναι συνήθως ήπιες και λιγότερο συχνές.Κοινός

Πεπτικές διαταραχές, επιγαστρική περιοχή, ναυτία, φούσκωμα, ήπια διάρροια. αιωρούμενο δέρμα, κνίδωση, μη συγκεκριμένο. αυξημένη τρανσαμινάση ορού. μυϊκοί πόνοι.

σπάνια

πονοκέφαλος, ζάλη, ζάλη, κόπωση, εξάνθημα, κνησμός, ευαισθησία στο φως, απώλεια μαλλιών, πέτρες στη χολή, απώλεια σεξ και ανικανότητα, μείωση του σπέρματος, λευκοπενία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις επιβλαβείς αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Hafenthyl 300 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη φαινοφιμπράτη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

να διερευνήσετε απαραιτήτως τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών του ασθενούς πριν από τη θεραπεία με φαινοφιμπράτ.

Σε ασθενείς με αντιπηκτικά φάρμακα: Κατά την έναρξη της χρήσης της φαινοφιμπράτ, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του αντιπηκτικού στο ένα τρίτο της παλιάς δόσης και να προσαρμοστεί εάν χρειάζεται. Ανάγκη συχνότερης παρακολούθησης της προθρομβίνης στο αίμα. Προσαρμόστε τη δόση του αντιπηκτικού κατά τη χρήση και μετά τη διακοπή της φαινοφιμπράτ για 8 ημέρες.

Η αδυναμία της θωράκισης μπορεί να είναι ένας παράγοντας που αυξάνει την πιθανότητα παρενεργειών στους μυς.

Χρειάζεται μέτρηση τρανσαμινασών κάθε 3 μήνες, κατά τους πρώτους 12 μήνες λήψης του φαρμάκου.

Πρέπει να αναστείλει το φάρμακο εάν sgpt (ALT)> 100 διεθνείς μονάδες.

Μη συνδυάζετε τη φαινοφιμπράτη με φάρμακα που έχουν τοξική επίδραση στο ήπαρ. Εάν μετά από 3 - 6 μήνες θεραπείας, η ποσότητα των λιπιδίων του αίματος αλλάξει σημαντικά, πρέπει να εξεταστούν άλλες θεραπείες (συμπληρώματα ή άλλες).

Οι επιπλοκές του αρχείου εμφανίζονται σε άτομα με κίρρωση της χολής ή πέτρες στη χολή.

Μην χρησιμοποιείτε δισκία 300 mg για παιδιά, χρησιμοποιείτε μόνο δισκία με αυτό το περιεχόμενο για ασθενείς που χρειάζονται δόση 300 mg fenofibrat/ημέρα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

το fenofibrat δεν έχει ή έχει σημαντική επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες. Η έρευνα σε ζώα δεν βλέπει τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, παρατηρήθηκαν σημάδια δηλητηρίου για εγκυμοσύνη στις δηλητηριώδεις δόσεις για το μητρικό ζώο. Ωστόσο, δεν έχει ακόμη προσδιορίσει τον πιθανό κίνδυνο για τον άνθρωπο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση της φαινοφιμπράτης και ή των μεταβολιτών αυτού του φαρμάκου μέσω του μητρικού γάλακτος. Ωστόσο, λόγω ασφάλειας, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Διαδραστικό φάρμακο

αντιπηκτικό, από του στόματος (βαρφαρίνη): παρατείνει το χρόνο PT/INR. Είναι απαραίτητο να μειώνεται η δόση του αντιπηκτικού (περίπου το ένα τρίτο της αρχικής δόσης και να προσαρμόζεται η επόμενη δόση όταν είναι απαραίτητο) και να παρακολουθείται περιοδικά η PT/INR μέχρι να σταθεροποιηθεί.

Αναστολείς HMG - Αναγωγάση CoA και άλλες φιμπράτες: Ο κίνδυνος σοβαρής μυϊκής δηλητηρίασης αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα φαινοφιμπράτη με αναστολείς HMG - Αναγωγάση CoA ή άλλες φιβράτες, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζονται φάρμακα και οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά από σημάδια μυϊκής δηλητηρίασης. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το Fenofibrat έχει επίδραση στη φαρμακοκινητική της σιμβαστατίνης.

Πλαστικό με χολικό οξύ (Χολεστυραμίνη, Κολεστιπόλη): μειώνει την απορρόφηση της φαινοφιμπράτης.

Κυκλοσπορίνη: Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας των νεφρών (μειωμένη νεφρική λειτουργία).

Γλιταζόνη: Ορισμένες περιπτώσεις παράδοξης μείωσης της HDL - χοληστερόλης έχουν αναφερθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα φαινοφιμπράτη με γλιταζόνη. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε την HDL - χοληστερόλη όταν συνδυάζετε το φάρμακο και να διακόπτετε ένα από τα δύο φάρμακα εάν η συγκέντρωση της HDL - χοληστερόλης είναι πολύ χαμηλή.

Ένζυμο Cytochrom P450: Μελέτες in vitro με χρήση μικροσωμάτων ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το fenofibrat και το fenofibric acid δεν αναστέλλουν το κυτόχρωμα (CYP) P450 όπως τα CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 ή CYP1A2. ασθενείς αναστολείς CYP2C19 και CYP2A6. Ήπια έως μέτρια αναστολή του CYP2C9 σε συγκέντρωση θεραπείας.

Οι ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση φαινοφιμπράτ με μεταβολικά φάρμακα μέσω των CYP2C19, CYP2A6 και ιδιαίτερα του CYP2C9 έχουν περιορισμένο δείκτη θεραπείας, θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και να προσαρμόζονται εάν είναι απαραίτητο.

Μην χρησιμοποιείτε συνδυασμό δηλητηρίου με συκώτι (αναστολείς Mao, Perhexilin Maleat ...) με φαινοφιμπράτη.

Παρόμοια με άλλα fibrat, το fenofibrat διεγείρει τα πολυλειτουργικά ένζυμα οξείδωσης των μιτοχονδρίων που σχετίζονται με το μεταβολισμό των λιπαρών οξέων στα τρωκτικά και μπορεί να αλληλεπιδράσει με τα φάρμακα που μεταβολίζονται μέσω αυτών των ενζύμων.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, αποφύγετε την υγρασία, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.