Hafenthyl 300 Hasan traite les troubles lipoprotéiques (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fénofibrat

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fénofibrat	300mg

Les usages

indications

Hafenthyl 300 est indiqué dans les cas suivants :

Troubles lipoprotéiques des types IIA, IIB, III, IV et V chez les patients qui ne répondent pas aux régimes alimentaires et aux autres traitements non médicamenteux. Le régime doit toujours être maintenu pendant la prise du traitement.

Pharmacologie

le fénofibrat, dérivé de l'acide fibrique, est un lipide sanguin intermédiaire qui interagit avec le récepteur hyperactif des peroxysomes (PPAR). Les trois types de ppar participant à ce processus sont α, β et γ. Fibrat associé au pparα principalement dans le foie et le tissu adipeux, moins dans les reins, le cœur et les muscles squelettiques.

Fibrat réduit les triglycérides en stimulant, via les intermédiaires pparα, l'oxydation des acides gras, en augmentant la synthèse de lipoprotéine lipase et en réduisant l'expression d'APOC - LLL. L'augmentation de la lipoprotéine lipase augmentera la clairance des triglycérides riches en lipoprotéines. La réduction de la production d'APOC - LLL dans le foie augmentera la clairance des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et des lipoprotéines de basse densité (LDL). Les fibrats augmentent le niveau de lipoprotéines de haute densité (HDL) en raison de l'activation de pparα, augmentant ainsi la synthèse d'APOA - I et d'APOA - II.

Le fénofibrat peut réduire 20 à 25 % du cholestérol total et 40 à 50 % des triglycérides dans le sang. Le traitement par le fénofibrat doit être continu. Il y a une diminution du cholestérol des lipoprotéines de basse densité et des lipoprotéines de très basse densité (LDL, VLDL), qui sont les ingrédients qui provoquent l'athérosclérose et augmentent le cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL). La relation entre l'hyperkemin hyperchimique et l'athérosclérose a été établie, ainsi que la relation entre l'athérosclérose et le risque de maladie coronarienne. La concentration en HDL est associée à un risque coronarien élevé. Une concentration élevée de triglycérides est également associée à un risque cardiovasculaire accru.

Il existe des preuves selon lesquelles le traitement aux fibrats peut réduire le risque d'événements coronariens, mais aucune diminution du nombre de décès n'a encore été constatée dans le cadre de la prévention première ou secondaire des maladies cardiovasculaires. Bien que les fibrats puissent réduire le risque d'événements coronariens chez les humains ayant un faible taux de cholestérol HDL ou un taux élevé de triglycérides, la première statine (inhibiteur de l'HMG) doit être utilisée en premier. Les fibrats ne sont que le traitement principal pour les patients présentant des triglycérides sanguins supérieurs à 10 mmol/iode ou pour les personnes non tolérées.

Le fénofibrat réduit également l'acide urique dans le sang chez les personnes normales et les personnes souffrant d'hyperuricémie en raison d'une élimination urinaire accrue de l'urine.

Le fénofibrat peut également réduire l'agrégation plaquettaire et réduire l'acide urique dans le sang.

Pharmacocinétique

absorption

Le fénofibrat est bien absorbé dans le tube digestif. La concentration plasmatique maximale (CMAX) atteint 2 à 4 heures après la prise du médicament. La concentration plasmatique des médicaments est stable lorsqu'elle est traitée en continu chez tous les individus. La concentration plasmatique maximale et l'exposition totale au fénofibrat ne dépendent pas du repas. Il est donc possible de prendre le médicament quel que soit le repas.

Distribution

environ 99 % de fénofibrate dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

Après avoir bu, le fénofibrat est rapidement hydrolysé par l'estérase en métabolites actifs de l'acide fénofibrique, principalement en association avec l'acide glucuronique. Le fénofibrat n'est pas métabolisé par le microsome hépatique. Il n'existe aucune forme métabolique dans le plasma. Le fénofibrat n'est pas le substrat du CYP3A4.

Élimination

Le fénofibrat est éliminé dans l'urine (60 %) sous forme de métabolites et de selles (environ 25 %). Tous les médicaments sont éliminés dans les 6 jours. Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, le temps de vente est d'environ 20 heures, mais ce temps augmente considérablement chez les patients atteints d'une maladie rénale et l'acide fénofibrique accumulé chez les patients buvant quotidiennement du fénofibrat, chez le patient âgé, la quantité totale de fénofibrat dans le plasma ne change pas. Les recherches sur la dynamique après avoir bu une dose unique et un traitement continu montrent que ce médicament ne s'accumule pas.

Avant de prendre Hafenthyl 300 Hasan traite les troubles lipoprotéiques (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre les médicaments aux repas.

Il faut prendre des médicaments en association avec un régime pauvre en graisses et de l'exercice.

N'arrêtez pas arbitrairement le médicament sans l'avis d'un médecin ou lorsque le médicament vous fait vous sentir mal parce que la concentration anormale de graisse dans le sang nécessite un traitement à long terme.

Il n'y a aucune exigence particulière concernant le traitement médicamenteux après utilisation.

Ne jetez pas les médicaments avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Consultez le pharmacien pour savoir comment arrêter les produits inutilisés. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Posologie

Adultes : 1 comprimé dose recommandée (300 mg de fénofibrat)/jour.

Enfants> 10 ans : La dose maximale recommandée est de 5 mg/kg/jour. Dans certains cas particuliers (très forte augmentation des lipides sanguins accompagnée de signes cliniques d'athérosclérose, parents présentant des manifestations cardiovasculaires dues à l'athérosclérose avant 40 ans...) des doses plus élevées peuvent être utilisées mais doivent être indiquées par des médecins spécialisés.

Si la concentration de lipides sanguins ne diminue pas beaucoup après 3 à 6 mois de traitement par le fénofibrat, il est nécessaire de modifier le traitement (traitement supplémentaire ou autre traitement).

Que faire en cas de surdosage ?

Comment gérer : Il n'existe pas d'antidote spécifique. Le traitement symptomatique doit être traité et pris des mesures de soutien en cas de surdosage. L'hémorragie n'a pas pour effet d'éliminer le corps du corps.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque l'utilisation de Hafenthyl 300 entraîne souvent des effets indésirables (ADR), les effets secondaires sont généralement légers et moins fréquents.Commun

Troubles digestifs, zone épigastrique, nausées, ballonnements, diarrhée légère ; peau flottante, urticaire, non spécifique ; augmentation des transaminases sériques ; douleurs musculaires.

rarement

maux de tête, étourdissements, étourdissements, fatigue, éruption cutanée, démangeaisons, sensibilité à la lumière, perte de cheveux, calculs biliaires, perte de rapports sexuels et impuissance, réduction des spermatozoïdes, leucopénie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Hafenthyl 300 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au fénofibrat ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

explorez nécessairement la fonction hépatique et rénale du patient avant le traitement par le fénofibrat.

Chez les patients prenant des médicaments anticoagulants : Lors du début de l'utilisation du fénofibrat, il est nécessaire de réduire la dose d'anticoagulant à un tiers de l'ancienne dose et de l'ajuster si nécessaire. Il faut surveiller plus souvent la prothrombine dans le sang. Ajuster la dose d'anticoagulant pendant l'utilisation et après l'arrêt du fénofibrat 8 jours.

La faiblesse de l'armure peut être un facteur qui augmente la probabilité d'effets secondaires au niveau musculaire.

Nécessité de mesurer les transaminases tous les 3 mois, au cours des 12 premiers mois de prise du médicament.

Doit suspendre le médicament si sgpt (ALT)> 100 unités internationales.

Ne combinez pas le fénofibrat avec des médicaments ayant un effet toxique sur le foie. Si après 3 à 6 mois de traitement, la quantité de lipides sanguins change de manière significative, d'autres traitements (compléments ou autres) doivent être envisagés).

Des complications graves surviennent chez les personnes atteintes de cirrhose biliaire ou de calculs biliaires.

N'utilisez pas de comprimés à 300 mg pour les enfants, utilisez uniquement des comprimés ayant cette teneur pour les patients qui ont besoin d'une dose de 300 mg de fénofibrat/jour.

L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

le fénofibrat n'a pas ou a un impact significatif sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

ne doit pas être utilisé pour les femmes enceintes. La recherche animale ne voit pas d’effets tératogènes. Cependant, des signes de poison ont été observés pendant la grossesse à des doses toxiques pour la mère animale. Cependant, le risque potentiel chez l'homme n'a pas encore été déterminé.

La période d'allaitement

Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion du fénofibrat et/ou des métabolites de ce médicament dans le lait maternel. Cependant, pour des raisons de sécurité, il ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent.

Médicament interactif

anticoagulant, par voie orale (warfarine) : prolonge le temps de PT/INR. Il est nécessaire de réduire la dose d'anticoagulant (environ un tiers de la dose initiale et d'ajuster la dose suivante si nécessaire) et de surveiller périodiquement le PT/INR jusqu'à ce qu'il soit stable.

Inhibiteurs de l'HMG - CoA Réductase et autres fibrats : Le risque d'intoxication musculaire grave augmente lors de l'utilisation simultanée du fénofibrat avec des inhibiteurs de l'HMG - CoA Réductase ou d'autres fibrats. Il faut être prudent lors de l'association de médicaments et les patients doivent être étroitement surveillés en cas de signes d'intoxication musculaire. Actuellement, il n'existe aucune preuve que le fénofibrat ait un effet sur la pharmacocinétique de la simvastatine.

Plastique monté sur les acides biliaires (cholestyramine, colestipol) : réduit l'absorption du fénofibrat.

Ciclosporine : risque accru de toxicité rénale (insuffisance rénale).

Glitazon : Certains cas de réduction paradoxale du cholestérol HDL ont été rapportés lors de l'utilisation simultanée du fénofibrat et du glitazon. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller le cholestérol HDL lors de l'association du médicament et d'arrêter l'un des deux médicaments si la concentration de cholestérol HDL est trop faible.

Enzyme cytochrome P450 : des études in vitro utilisant des microsomes hépatiques humains ont indiqué que le fénofibrat et l'acide fénofibrique n'inhibent pas le cytochrome (CYP) P450 tel que le CYP3A4, le CYP2D6, le CYP2E1 ou le CYP1A2 ; inhibiteurs faibles CYP2C19 et CYP2A6 ; Inhibition légère à moyenne du CYP2C9 à la concentration de traitement.

Les patients utilisant simultanément le fénofibrat avec des médicaments métaboliques via le CYP2C19, le CYP2A6 et surtout le CYP2C9 ont un indice de traitement étroit et doivent être soigneusement surveillés et ajustés si nécessaire.

Ne pas utiliser une combinaison de poison hépatique (inhibiteurs de Mao, Perhexilin Maleat...) avec le fénofibrat.

Semblable à d'autres fibrats, le fénofibrat stimule les enzymes d'oxydation multifonctionnelles des mitochondries liées au métabolisme des acides gras chez les rongeurs et peut interagir avec les médicaments métabolisés par ces enzymes.

Conservation

A conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec, éviter l'humidité, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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