Hafenthyl 300 Hasan behandelt lipoproteïneaandoeningen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fenofibraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fenofibraat	300mg

Toepassingen

indicaties

Hafenthyl 300 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Lipoproteïneaandoeningen van de typen IIA, IIB, III, IV en V bij patiënten reageren niet op diëten en andere niet-medicamenteuze behandelingen. Tijdens de medicatie moet het dieet nog steeds worden volgehouden.

Farmacologie

fenofibrat, derivaat van fibrinezuur, is een intermediair bloedlipide dat interageert met de hyperactieve Peroxisom-receptor (PPAR). De drie soorten ppar die aan dit proces deelnemen zijn α, β en γ. Fibrat wordt geassocieerd met pparα, voornamelijk in de lever en het vetweefsel, minder in de nieren, het hart en de skeletspieren.

Fibrat vermindert triglyceriden door vetzuuroxidatie via pparα-tussenpersonen te stimuleren, de synthese van lipoproteïnelipase te verhogen en de expressie van APOC - LLL te verminderen. De toename van lipoproteïnelipase zal de klaring van triglyceriden die rijk zijn aan lipoproteïne verhogen. De vermindering van de APOC-LLL-productie in de lever zal de klaring van lipoproteïne met zeer lage dichtheid (VLDL) en lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) verhogen. De fibraten verhogen het hogedichtheidlipoproteïneniveau (HDL) als gevolg van de activering van pparα, waardoor de synthese van APOA - I en APOA - II toeneemt.

Fenofibrat kan 20-25% van het totale cholesterol en 40-50% van de triglyceriden in het bloed verlagen. De behandeling met fenofibrat moet continu zijn. Er is een afname van het cholesterolgehalte van lipoproteïne met lage dichtheid en lipoproteïne met zeer lage dichtheid (LDL, VLDL), de ingrediënten die atherosclerose veroorzaken en het cholesterol van lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) verhogen. De relatie tussen hyperchemische hyperkemine en atherosclerose is vastgesteld, en de relatie tussen atherosclerose en het risico op kransslagaders. HDL-concentratie wordt geassocieerd met een hoog coronair risico. Een hoge triglyceridenconcentratie wordt ook in verband gebracht met een verhoogd cardiovasculair risico.

Er zijn aanwijzingen dat de behandeling van fibraten het risico op coronaire hartziekten kan verminderen, maar er is nog geen sprake van een afname van het aantal sterfgevallen bij de eerste of secundaire preventie van hart- en vaatziekten. Hoewel fibraten het risico op coronaire voorvallen kunnen verminderen bij mensen met een laag HDL-cholesterol of hoge triglyceriden, moet eerst de eerste statine (HMG-remmer) worden gebruikt. Fibraten zijn alleen de belangrijkste behandeling voor patiënten met triglyceriden in het bloed hoger dan 10 mmol/jodium of voor personen die dit niet verdragen.

Fenofibrat vermindert ook het urinezuur in het bloed bij normale mensen en mensen met hyperurikemie als gevolg van een verhoogde urine-eliminatie.

Fenofibrat kan ook de aggregatie van bloedplaatjes verminderen en het urinezuur in het bloed verminderen.

Farmacokinetiek

absorptie

Fenofibrat wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale plasmaconcentratie (CMAX) bereikt 2-4 uur na inname van het geneesmiddel. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma is bij alle individuen stabiel bij continue behandeling. De piekconcentratie in plasma en de totale blootstelling aan fenofibrat zijn niet afhankelijk van de maaltijd. Daarom is het mogelijk om het geneesmiddel ongeacht de maaltijd in te nemen.

Distributie

ongeveer 99% fenofibraat in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Na het drinken wordt Fenofibrat snel door esterase gehydrolyseerd tot actieve metabolieten van fenofibrinezuur, voornamelijk in combinatie met glucuronzuur. Fenofibrat wordt niet via de levermicrosom gemetaboliseerd. Er is geen metabolische vorm in plasma. Fenofibrat is niet het substraat van CYP3A4.

Eliminatie

Fenofibraat wordt geëlimineerd in de urine (60%) in de vorm van metabolieten en ontlasting (ongeveer 25%). Alle geneesmiddelen worden binnen 6 dagen geëlimineerd. Bij mensen met een normale nierfunctie is de verkooptijd ongeveer 20 uur, maar deze tijd neemt sterk toe bij patiënten met een nierziekte en fenofibrinezuur dat zich ophoopt bij patiënten die dagelijks fenofibraat drinken. Bij oudere patiënten verandert de totale hoeveelheid fenofibraat in het plasma niet. Onderzoek naar de dynamiek na het drinken van een enkele dosis en continue behandeling toont aan dat dit medicijn zich niet ophoopt.

Voordat u neemt Hafenthyl 300 Hasan behandelt lipoproteïneaandoeningen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem medicijnen tijdens de maaltijd.

Noodzaak om medicijnen te gebruiken in combinatie met een vetarm dieet en lichaamsbeweging.

Stop niet willekeurig met het medicijn zonder de mening van een arts of wanneer u zich door het medicijn slecht voelt omdat de abnormale vetconcentratie in het bloed een langdurige behandeling vereist.

Er zijn geen speciale vereisten voor behandeling met medicijnen na gebruik.

Gooi medicijnen niet weg in het afvalwater of huishoudelijk afval. Raadpleeg de apotheker hoe u ongebruikt kunt stoppen. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.

Dosering

Volwassenen: 1 tablet aanbevolen dosis (300 mg fenofibrat)/dag.

Kinderen> 10 jaar oud: De maximale aanbevolen dosis is 5 mg/kg/dag. In sommige speciale gevallen (zeer hoge stijging van de bloedlipiden vergezeld van klinische tekenen van atherosclerose, ouders met cardiovasculaire manifestaties als gevolg van atherosclerose vóór de leeftijd van 40 jaar ...) kunnen hogere doses worden gebruikt, maar deze moeten worden geïndiceerd door gespecialiseerde artsen.

Als de bloedlipidenconcentratie na 3-6 maanden behandeling met fenofibrat niet veel afneemt, is het noodzakelijk om de therapie te veranderen (aanvullende therapie of een andere therapie).

Wat te doen bij overdosering?

Hoe te handelen: Er is geen specifiek tegengif. In gevallen van overdosering moet een symptomatische behandeling worden behandeld en moeten ondersteunende maatregelen worden genomen. Een bloeding heeft niet tot gevolg dat het lichaam uit het lichaam wordt geëlimineerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer het gebruik van Hafenthyl 300 vaak ongewenste effecten (ADR) heeft, zijn de bijwerkingen meestal mild en komen ze minder vaak voor.Gewoon

Spijsverteringsstoornissen, epigastrische streek, misselijkheid, opgeblazen gevoel, milde diarree; zwevende huid, urticaria, niet specifiek; verhoogde serumtransaminase; spierpijn.

zelden

hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, huiduitslag, jeuk, gevoeligheid voor licht, haaruitval, galstenen, seksverlies en impotentie, vermindering van het aantal zaadcellen, leukopenie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hafenthyl 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fenofibrat of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

onderzoek noodzakelijkerwijs de lever- en nierfunctie van de patiënt vóór de behandeling met fenofibrat.

Bij patiënten met anticoagulantia: Wanneer u begint met het gebruik van fenofibrat, is het noodzakelijk de dosis anticoagulantia te verlagen tot een derde van de oude dosis en indien nodig aan te passen. Moet vaker protrombine in het bloed controleren. Pas de dosis antistollingsmiddel aan tijdens gebruik en na het stoppen van fenofibrat 8 dagen.

Zwakte van het pantser kan een factor zijn die de kans op bijwerkingen in de spieren vergroot.

Het is noodzakelijk om de transaminase elke 3 maanden te meten, gedurende de eerste 12 maanden na inname van het medicijn.

Moet het medicijn opschorten als sgpt (ALT)> 100 internationale eenheden.

Combineer fenofibrat niet met geneesmiddelen die een toxisch effect hebben op de lever. Als na 3 - 6 maanden behandeling de hoeveelheid bloedlipiden aanzienlijk verandert, moeten andere behandelingen (supplementen of andere) worden overwogen).

Bestandscomplicaties komen voor bij mensen met galcirrose of galstenen.

Gebruik geen 300 mg tabletten voor kinderen, gebruik alleen tabletten met deze inhoud voor patiënten die een dosis van 300 mg fenofibrat/dag nodig hebben.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

fenofibrat heeft geen of significante invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen teratogene effecten gebleken. Er zijn echter tekenen van vergif voor de zwangerschap waargenomen bij de giftige doses voor het moederdier. Het potentiële risico bij de mens is echter nog niet vastgesteld.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van fenofibrat en/of de metabolieten van dit geneesmiddel via de moedermelk. Vanwege de veiligheid mag het echter niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

anticoagulans, oraal (warfarine): verlengt de tijd van PT/INR. Het is noodzakelijk om de dosis antistollingsmiddel te verlagen (ongeveer een derde van de oorspronkelijke dosis en indien nodig de volgende dosis aan te passen) en de PT/INR periodiek te controleren totdat deze stabiel is.

HMG-remmers - CoA-reductase en andere fibraten: Het risico op ernstige spiervergiftiging neemt toe bij gelijktijdig gebruik van fenofibrat met HMG-remmers - CoA-reductase of andere fibraten moeten voorzichtig zijn bij het combineren van geneesmiddelen en patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd op tekenen van spiervergiftiging. Momenteel is er geen bewijs dat Fenofibrat een effect heeft op de farmacokinetiek van Simvastatine.

Galzuurhoudend plastic (Cholestyramine, Colestipol): vermindert de absorptie van fenofibrat.

Cyclosporine: Verhoogd risico op niertoxiciteit (verminderde nierfunctie).

Glitazon: Er zijn enkele gevallen van paradoxale HDL-cholesterolreductie gemeld bij gelijktijdig gebruik van fenofibrat en glitazon. Daarom is het noodzakelijk om het HDL-cholesterol te controleren bij het combineren van het medicijn en om een van de twee medicijnen te stoppen als de HDL-cholesterolconcentratie te laag is.

Cytochroom P450-enzym: In vitro-onderzoeken met menselijke levermicrosomen hebben aangetoond dat fenofibraat en fenofibrinezuur cytochroom (CYP) P450 zoals CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 of CYP1A2 niet remmen; zwakke remmers CYP2C19 en CYP2A6; Milde tot matige remming van CYP2C9 bij behandelingsconcentratie.

Patiënten die fenofibrat gelijktijdig gebruiken met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19, CYP2A6 en vooral CYP2C9 hebben een smalle behandelingsindex, die zorgvuldig moet worden gecontroleerd en indien nodig moet worden aangepast.

Gebruik geen combinatie van levergif (Mao-remmers, Perhexilin Maleat...) met fenofibrat.

Net als andere fibraten stimuleert fenofibrat de multifunctionele oxidatie-enzymen van de mitochondriën die verband houden met het metabolisme van vetzuren bij knaagdieren en kan het interageren met de geneesmiddelen die door deze enzymen worden gemetaboliseerd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.