Hafenthyl 300 Hasan tratează tulburările de lipoproteine (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Fenofibrat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fenofibrat	300 mg

Utilizări

indicații

Hafenthyl 300 este indicat în următoarele cazuri:

Tulburările lipoproteice de tip IIA, IIB, III, IV și V la pacienți nu răspund la diete și alte tratamente non-medicamentale. Dieta trebuie menținută în continuare în timpul medicației.

Farmacologie

fenofibratul, derivat al acidului fibric, este o lipidă intermediară din sânge care interacționează cu receptorul hiperactiv Peroxisom (PPAR). Cele trei tipuri de ppar care participă la acest proces sunt α, β și γ. Fibratul asociat cu pparα în principal în ficat și țesutul adipos, mai puțin în rinichi, inimă și mușchii scheletici.

Fibrat reduce trigliceridele prin stimularea prin intermediari pparα a oxidării acizilor grași, creșterea sintezei lipoprotein lipazei și reducerea expresiei APOC - LLL. Creșterea lipoprotein lipazei va crește clearance-ul trigliceridelor bogate în lipoproteine. Reducerea producției de APOC - LLL în ficat va crește clearance-ul lipoproteinelor cu densitate foarte scăzută (VLDL) și lipoproteinei cu densitate scăzută (LDL). Fibrații cresc nivelul de lipoproteine de înaltă densitate (HDL) datorită activării pparα, crescând sinteza APOA - I și APOA - II.

Fenofibratul poate reduce cu 20-25% din colesterolul total și 40-50% din trigliceridele din sânge. Tratamentul cu fenofibrat trebuie să fie continuu. Există o scădere a colesterolului de lipoproteine cu densitate mică și cu densitate foarte mică (LDL, VLDL) care sunt ingredientele care provoacă ateroscleroza și cresc colesterolul lipoproteinelor cu densitate mare (HDL). Relația dintre hiperkemin hiperchimic și ateroscleroză a fost stabilită și relația dintre ateroscleroză și riscul de apariție a arterei coronare. Concentrația HDL este asociată cu risc coronarian ridicat. Concentrația ridicată de trigliceride este, de asemenea, asociată cu un risc cardiovascular crescut.

Există dovezi că tratamentul cu fibrați poate reduce riscul de evenimente coronariene, dar nu s-a observat încă o scădere a decesului în prevenția prima sau secundară a bolilor cardiovasculare. Deși fibrații pot reduce riscul de evenimente coronariene la oamenii cu HDL scăzut - colesterol sau trigliceride mari, prima statină (inhibitorul HMG) trebuie utilizată mai întâi. Fibratele sunt doar tratamentul principal pentru pacienții cu trigliceride din sânge mai mari de 10 mmol/iod sau pentru persoanele netolerate.

Fenofibratul reduce, de asemenea, acidul uric din sânge la persoanele normale și la persoanele cu hiperuricemie, datorită creșterii eliminării urinei prin urină.

Fenofibratul poate reduce, de asemenea, agregarea trombocitelor și acidul uric din sânge.

Farmacocinetica

absorbția

Fenofibratul este bine absorbit în tractul digestiv. Concentrația maximă în plasmă (CMAX) atinge 2-4 ore după administrarea medicamentului. Concentrația de medicamente în plasmă este stabilă atunci când este tratată continuu la toți indivizii. Concentrația maximă în plasmă și expunerea totală la Fenofibrat nu depind de masă. Prin urmare, este posibil să luați medicamentul indiferent de masă.

Distribuție

aproximativ 99% fenofibrat în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism

După băut, Fenofibratul este rapid hidrolizat de esterază în metaboliți activi ai acidului fenofibric, în principal în combinație cu acidul glucuronic. Fenofibratul nu se metabolizează prin microsom hepatic. Nu există o formă metabolică în plasmă. Fenofibratul nu este substratul CYP3A4.

Eliminare

Fenofibratul se elimină prin urină (60%) sub formă de metaboliți și fecale (aproximativ 25%) toate medicamentele sunt eliminate în decurs de 6 zile, la persoanele cu funcție renală normală, timpul de vânzare este de aproximativ 20 de ore, dar de această dată crește foarte mult la pacienții cu boală renală și acid fenofibric acumulat la pacienții cu fenofibrat, cantitatea totală de fenofibrat nu se modifică zilnic, cantitatea totală de fenofibrat nu se modifică zilnic. Cercetările privind dinamica după consumul în doză unică și tratamentul continuu arată că acest medicament nu se acumulează.

Înainte de a lua Hafenthyl 300 Hasan tratează tulburările de lipoproteine (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați medicamente la masă.

Trebuie să luați medicamente în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de grăsimi și exerciții fizice.

Nu opriți în mod arbitrar medicamentul fără avizul unui medic sau când medicamentul vă face să vă simțiți rău, deoarece concentrația anormală de grăsime din sânge necesită un tratament pe termen lung.

Nu există o cerință specială privind tratamentul medicamentos după utilizare.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în deșeurile menajere. Consultați farmacistul cum să renunțați neutilizat. Aceste măsuri vor contribui la protejarea mediului.

Dozaj

Adulți: 1 comprimat doză recomandată (300 mg fenofibrat)/zi.

Copii> 10 ani: Doza maximă recomandată este de 5 mg/kg/zi. În unele cazuri deosebite (creșterea foarte mare a lipidelor din sânge însoțită de semne clinice de ateroscleroză, părinți cu manifestări cardiovasculare datorate aterosclerozei înainte de vârsta de 40 de ani...) se pot folosi doze mai mari dar trebuie indicate de către medicii de specialitate.

Dacă concentrația lipidelor din sânge nu scade mult după 3-6 luni de tratament cu fenofibrat, este necesară modificarea terapiei (terapie suplimentară sau altă terapie).

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Cum se procedează: Nu există un antidot specific. Tratamentul simptomatic trebuie tratat și luate măsuri de susținere în caz de supradozaj. Hemoragia nu are ca efect eliminarea organismului din organism.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Hafenthyl 300 are adesea efecte nedorite (ADR), efectele secundare sunt de obicei ușoare și mai puțin frecvente.Comun

Tulburări digestive, zona epigastrică, greață, balonare, diaree ușoară; piele plutitoare, urticarie, nespecific; creșterea transaminazelor serice; dureri musculare.

rar

dureri de cap, amețeli, amețeli, oboseală, erupții cutanate, mâncărime, sensibilitate la lumină, căderea părului, pietre la bilă, pierderea sexului și impotenței, reducerea spermatozoizilor, leucopenie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Hafenthyl 300 este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la fenofibrat sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

explorați neapărat funcția hepatică și renală a pacientului înainte de tratamentul cu fenofibrat.

La pacienții cu medicamente anticoagulante: Când începeți să utilizați fenofibrat, este necesar să reduceți doza de anticoagulant la o treime din doza veche și să ajustați dacă este necesar. Trebuie să monitorizați mai des protrombina în sânge. Ajustați doza de anticoagulant în timpul utilizării și după oprirea fenofibratului 8 zile.

Slăbiciunea armurii poate fi un factor care crește probabilitatea efectelor secundare în mușchi.

Trebuie să măsurați transaminazele la fiecare 3 luni, în primele 12 luni de la administrarea medicamentului.

Trebuie să suspendați medicamentul dacă sgpt (ALT)> 100 de unități internaționale.

Nu combinați fenofibratul cu medicamente care au un efect toxic asupra ficatului. Dacă după 3 - 6 luni de tratament, cantitatea de lipide din sânge se modifică semnificativ, trebuie luate în considerare alte tratamente (suplimente sau altele).

Complicațiile fișierelor apar la persoanele cu ciroză biliară sau calculi biliari.

Nu utilizați comprimate de 300 mg pentru copii, utilizați numai comprimate cu acest conținut pentru pacienții care au nevoie de o doză de 300 mg fenofibrat/zi.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

fenofibratul nu are sau nu are un impact semnificativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

nu trebuie utilizat femeilor însărcinate. Cercetările pe animale nu au observat efecte teratogene. Cu toate acestea, s-au observat semne de otravă pentru sarcină la dozele otrăvitoare pentru animalul-mamă. Cu toate acestea, încă nu a determinat riscul potențial la oameni.

Perioada de alăptare

Nu există date privind excreția fenofibratului și/sau a metaboliților acestui medicament prin laptele matern. Cu toate acestea, din motive de siguranță, nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează.

Medicament interactiv

anticoagulant, pe cale orală (warfarină): prelungește timpul de PT/INR. Este necesar să se reducă doza de anticoagulant (aproximativ o treime din doza inițială și să se ajusteze doza următoare când este necesar) și să se monitorizeze periodic PT/INR până când se stabilește.

Inhibitori de HMG - CoA Reductaza și alți fibrați: Riscul de intoxicație musculară gravă crește atunci când se utilizează simultan fenofibrat cu inhibitori de HMG - CoA Reductază sau alți fibrați, trebuie să fie precauți atunci când se combină medicamente și pacienții trebuie monitorizați îndeaproape prin semne de intoxicație musculară. În prezent, nu există dovezi că Fenofibratul are un efect asupra farmacocineticii Simvastatinei.

Plastic montat în acid biliar (Cholestiramin, Colestipol): reduce absorbția fenofibratului.

Ciclosporină: risc crescut de toxicitate renală (funcție renală afectată).

Glitazon: Unele cazuri de HDL - reducere paradoxală a colesterolului au fost raportate când a fost utilizat concomitent fenofibrat cu glitazon. Prin urmare, este necesar să monitorizați HDL - colesterolul atunci când combinați medicamentul și să opriți unul dintre cele două medicamente dacă concentrația HDL - colesterol este prea scăzută.

Enzima Cytochrom P450: Studiile in vitro au utilizat microsom hepatic uman care au indicat că fenofibratul și acidul fenofibric nu inhibă citocromul (CYP) P450, cum ar fi CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 sau CYP1A2; inhibitori slabi CYP2C19 și CYP2A6; Inhibarea CYP2C9 ușoară până la medie la concentrația de tratament.

Pacienții care utilizează simultan fenofibrat cu medicamente metabolice prin CYP2C19, CYP2A6 și în special CYP2C9 au un indice de tratament îngust, trebuie monitorizați cu atenție și ajustați dacă este necesar.

Nu utilizați o combinație de otravă cu ficat (inhibitori Mao, Perhexilin Maleat ...) cu fenofibrat.

Similar altor fibrați, fenofibratul stimulează enzimele de oxidare multifuncțională ale mitocondriilor legate de metabolismul acizilor grași la rozătoare și poate interacționa cu medicamentele metabolizate prin aceste enzime.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc uscat, evita umezeala, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Hafenthyl 300 Hasan tratează tulburările de lipoproteine ​​(3 blistere x 10 comprimate)