Hafenthyl 300 Hasan lipoprotein bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fenofibrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fenofibrat	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Hafentil 300 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hastalarda IIA, IIB, III, IV ve V Tip lipoprotein bozuklukları diyetlere ve diğer ilaç dışı tedavilere yanıt vermez. İlaç tedavisi sırasında da diyetin sürdürülmesi gerekir.

Farmakoloji

fibrik asit türevi olan fenofibrat, Peroksisom hiperaktif reseptörü (PPAR) ile etkileşime giren bir aracı kan lipididir. Bu sürece katılan üç ppar türü α, β ve γ'dır. Fibrat, esas olarak karaciğerde ve yağ dokusunda, daha az olarak da böbreklerde, kalpte ve iskelet kaslarında ppara ile ilişkilidir.

Fibrat, yağ asidi oksidasyonunun pparaα aracıları aracılığıyla uyararak, lipoprotein lipaz sentezini artırarak ve APOC - LLL ekspresyonunu azaltarak trigliseritleri azaltır. Lipoprotein lipazdaki artış, lipoproteinden zengin trigliseritlerin temizlenmesini artıracaktır. The reduction of APOC - LLL production in the liver will increase the clearance of lipoprotein very low density (VLDL) and low density lipoprotein (LDL). Fibratlar, ppara aktivasyonuna bağlı olarak yüksek yoğunluklu lipoprotein düzeyini (HDL) yükselterek APOA - I ve APOA - II sentezini artırır.

Fenofibrat kandaki toplam kolesterolün %20-25'ini ve trigliseritlerin %40-50'sini azaltabilir. Fenofibrat tedavisinin sürekli olması gerekir. Ateroskleroza neden olan ve yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) kolesterolünü artıran maddeler olan düşük yoğunluklu ve çok düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL, VLDL) kolesterolünde azalma olur. Hiperkimyasal hiperkemin ile ateroskleroz arasındaki ilişki, ateroskleroz ile koroner arter riski arasındaki ilişki saptanmıştır. HDL konsantrasyonu yüksek koroner risk ile ilişkilidir. Yüksek trigliserit konsantrasyonu aynı zamanda artan kardiyovasküler riskle de ilişkilidir.

Fibrat tedavisinin koroner arter olayları riskini azaltabileceğine dair kanıtlar mevcut ancak kardiyovasküler hastalığın birinci veya ikincil önlenmesinde ölümde henüz bir azalma fark edilmedi. Fibratlar düşük HDL kolesterolü veya yüksek trigliseridi olan insanlarda koroner olay riskini azaltabilse de ilk önce ilk statin (HMG inhibitörü) kullanılmalıdır. Fibratlar yalnızca kan trigliseridleri 10 mmol/iyottan yüksek olan hastalar veya tolere edilemeyen kişiler için önde gelen tedavidir.

Fenofibrat ayrıca normal insanlarda ve idrarla idrar atılımının artması nedeniyle hiperürisemisi olan kişilerde kan ürik asidini azaltır.

Fenofibrat ayrıca trombosit agregasyonunu azaltabilir ve kan ürik asidini azaltabilir.

Farmakokinetik

emilim

Fenofibrat sindirim sisteminde iyi emilir. Plazmadaki maksimum konsantrasyon (CMAX), ilacı aldıktan 2-4 saat sonra ulaşır. Tüm bireylerde sürekli tedavi uygulandığında plazmadaki ilaç konsantrasyonu stabildir. Plazmadaki pik konsantrasyonu ve Fenofibrat'ın toplam maruziyeti yemeğe bağlı değildir. Bu nedenle yemekten bağımsız olarak ilacı almak mümkündür.

Dağıtım

kanda yaklaşık %99 fenofibrat ve plazma proteinleri bulunur.

Metabolizma

İçtikten sonra Fenofibrat, esas olarak glukuronik asit ile kombinasyon halinde, esteraz tarafından hızlı bir şekilde fenofibrik asidin aktif metabolitlerine hidrolize edilir. Fenofibrat karaciğer mikrozomunda metabolize olmaz. Plazmada metabolik bir form yoktur. Fenofibrat, CYP3A4'ün substratı değildir.

Eleme

Fenofibrat idrarla (%60) metabolitler ve dışkı (yaklaşık %25) şeklinde elimine edilir, tüm ilaçlar 6 gün içinde elimine edilir, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde satış süresi yaklaşık 20 saattir ancak böbrek hastalarında bu süre oldukça artar ve günlük fenofibrat içen hastalarda fenofibrik asit birikir, yaşlı hastada plazmadaki toplam Fenofibrik miktarı değişmez. Tek doz içildikten ve sürekli tedaviden sonraki dinamikler üzerine yapılan araştırmalar, bu ilacın birikmediğini göstermektedir.

Almadan önce Hafenthyl 300 Hasan lipoprotein bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı yemeklerde alın.

İlacı az yağlı diyet ve egzersizle birlikte almanız gerekir.

Kandaki anormal yağ konsantrasyonunun uzun süreli tedavi gerektirmesi nedeniyle doktor görüşü olmadan veya ilaç kendinizi kötü hissetmenize neden olduğunda ilacı keyfi olarak kesmeyin.

İlaç kullanımından sonra ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

İlaçları atık sulara veya evsel atıklara atmayın. Kullanılmadan nasıl bırakılacağını eczacınıza danışın. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Dozaj

Yetişkinler: 1 tablet önerilen doz (300 mg fenofibrat)/gün.

Çocuklar> 10 yaş: Önerilen maksimum doz 5 mg/kg/gündür. Bazı özel durumlarda (aterosklerozun klinik belirtilerinin eşlik ettiği kan lipitlerinde çok yüksek artış, 40 yaşından önce ateroskleroza bağlı kardiyovasküler belirtileri olan ebeveynler...) daha yüksek dozlarda kullanılabilir ancak uzman hekimler tarafından belirtilmelidir.

3-6 aylık fenofibrat tedavisinden sonra kan lipit konsantrasyonu çok fazla düşmezse tedaviyi değiştirmek gerekir (ek tedavi veya başka tedavi).

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Nasıl baş edilir: Spesifik bir antidot yoktur. Doz aşımı durumlarında semptomatik tedavi tedavi edilmeli ve destekleyici önlemler alınmalıdır. Kanamanın vücudu vücuttan atacak etkisi yoktur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Hafenthyl 300 kullanıldığında sıklıkla istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar, yan etkiler genellikle hafiftir ve daha az görülür.Yaygın

Sindirim bozuklukları, epigastrik bölge, bulantı, şişkinlik, hafif ishal; yüzen cilt, ürtiker, spesifik değil; serum transaminazının artması; kas ağrıları.

nadiren

baş ağrısı, baş dönmesi, baş dönmesi, yorgunluk, döküntü, kaşıntı, ışığa duyarlılık, saç dökülmesi, safra taşları, seks kaybı ve iktidarsızlık, sperm azalması, lökopeni.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Hafentil 300 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Fenofibrat veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

fenofibrat tedavisinden önce mutlaka hastanın karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını araştırın.

Antikoagülan ilaç kullanan hastalarda: Fenofibrat kullanmaya başladığınızda antikoagülan dozunun eski dozun üçte birine düşürülmesi ve gerekiyorsa ayarlanması gerekir. Kandaki protrombini daha sık izlemeniz gerekir. Kullanım sırasında ve fenofibrat 8 gün durdurulduktan sonra antikoagülan dozunu ayarlayın.

Zırh zayıflığı kaslarda yan etki olasılığını artıran bir faktör olabilir.

İlacı aldıktan sonraki ilk 12 ay boyunca her 3 ayda bir transaminaz ölçümü yapılması gerekir.

Sgpt (ALT)> 100 uluslararası birim ise ilacı askıya almalı.

Fenofibrat'ı karaciğer üzerinde toksik etkisi olan ilaçlarla birleştirmeyin. 3-6 aylık tedaviden sonra kan lipitlerinin miktarı önemli ölçüde değişirse diğer tedaviler (takviyeler veya başka) düşünülmelidir.

Safra sirozu veya safra taşı olan kişilerde dosya komplikasyonları ortaya çıkar.

Çocuklar için 300 mg'lık tablet kullanmayın, 300 mg fenofibrat/gün dozuna ihtiyaç duyan hastalar için sadece bu içeriğe sahip tabletleri kullanın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

fenofibrat'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde önemli bir etkisi yoktur veya yoktur.

Hamilelik

hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Hayvan araştırmalarında teratojenik etkiler görülmemektedir. Ancak anne hayvan için zehirli dozlarda gebelik zehirlenmesi belirtileri gözlendi. Ancak henüz insanlardaki potansiyel riski belirlemedi.

Emzirme dönemi

Fenofibrat ve/veya bu ilacın metabolitlerinin anne sütü yoluyla atıldığına ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak güvenlik nedeniyle emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

İnteraktif ilaç

antikoagülan, oral (warfarin): PT/INR süresini uzatır. Antikoagülan dozunun azaltılması (orijinal dozun yaklaşık üçte biri kadar olması ve gerektiğinde bir sonraki dozun ayarlanması) ve stabil hale gelinceye kadar PT/INR'nin periyodik olarak izlenmesi gerekir.

HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz ve diğer fibratlar: Fenofibrat ile HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz veya diğer fibratlar aynı anda kullanıldığında ciddi kas zehirlenmesi riski artar, ilaçları birleştirirken dikkatli olunmalı ve hastalar kas zehirlenmesi belirtileri açısından yakından izlenmelidir. Şu anda Fenofibrat'ın Simvastatin'in farmakokinetiği üzerinde etkisi olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır.

Safra asidine bağlı plastik (Kolestiramin, Colestipol): fenofibrat emilimini azaltır.

Siklosporin: Artan böbrek toksisitesi riski (bozulmuş böbrek fonksiyonu).

Glitazon: Fenofibrat ile glitazonun aynı anda kullanılması durumunda bazı HDL - kolesterol paradoksal azalma vakaları rapor edilmiştir. Bu nedenle ilacı birleştirirken HDL - kolesterolün izlenmesi ve HDL - kolesterol konsantrasyonu çok düşükse iki ilaçtan birinin kesilmesi gerekir.

Sitokrom P450 enzimi: İnsan karaciğer mikrozomunun kullanıldığı in vitro çalışmalar, fenofibrat ve fenofibrik asidin CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP1A2 gibi sitokrom (CYP) P450'yi inhibe etmediğini göstermiştir; zayıf inhibitörler CYP2C19 ve CYP2A6; Tedavi konsantrasyonunda CYP2C9'un hafif ila orta derecede inhibisyonu.

Fenofibrat'ın CYP2C19, CYP2A6 ve özellikle CYP2C9 aracılığıyla metabolik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığı hastaların tedavi indeksi dardır, dikkatle izlenmeli ve gerekirse ayarlanmalıdır.

Karaciğer zehiri (Mao inhibitörleri, Perhexilin Maleat...) ile fenofibrat kombinasyonunu kullanmayın.

Diğer fibratlara benzer şekilde fenofibrat, kemirgenlerde yağ asitlerinin metabolizmasıyla ilgili mitokondrinin çok işlevli oksidasyon enzimlerini uyarır ve bu enzimler aracılığıyla metabolize edilen ilaçlarla etkileşime girebilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının, sıcaklık 30°C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.