Hafixim 100 Kids DHG σκόνη για θεραπεία λοιμώξεων (24 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 24 συσκευασιών x 1,5g
Προδιαγραφές Cefixime

Συστατικό

Thành phần cho 1.5g

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixime	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Hafixim 100 Kid (Cefixim) ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια, όπως:

μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus Pyogenes.

Πονόλαιμος και αμυγδαλές που προκαλούνται από Streptococcus Pyogenes.

Οξεία βρογχίτιδα και έξαρση χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από Streptococcus Pneumonia ή Haemophilus Influenzae ή Moraxella Catatrhalis.

Η πνευμονία πάσχει από ένα ήπιο και μεσαίου μεγέθους σώμα.

Εφευρέσιμες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από E. coli ή Proteus Mirabilis. Ορισμένες περιπτώσεις νεφρίτιδας - πυελονεφρίτιδας και ουρολοιμώξεων έχουν επιπλοκές που προκαλούνται από ευαίσθητα Εντεροβακτηρίδια, αλλά τα αποτελέσματα της θεραπείας είναι χειρότερα από τις περιπτώσεις μη επιπλεγμένων ουρολοιμώξεων.

Κατοικημένη γονόρροια που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae, τυφοειδής που προκαλείται από Salmonella Typhi, η ασθένεια που προκαλείται από ευαίσθητη shigella.

Πρέπει να απομονωθούν βακτήρια και να παρασκευαστούν αντιβιοτικά. Τα αντιβιοτικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν πριν από τα αποτελέσματα των αντιβιοτικών εάν υπάρχουν ύποπτα παθογόνα, αλλά μόλις υπάρξουν αποτελέσματα αντιβιοτικών, είναι απαραίτητο να προσαρμοστούν ανάλογα με αυτό το αποτέλεσμα. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim είναι παρόμοιος με άλλες κεφαλοσπορίνες: συνδέεται με πρωτεΐνες-στόχους (πρωτεΐνες προσαρτημένες σε πενικιλλίνη) που αναστέλλουν τη σύνθεση βλεννοπεπτιδίων στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα. Ο βακτηριακός μηχανισμός αντίστασης στο Cefixim είναι η μείωση της συγγένειας του Cefixim για την πρωτεΐνη-στόχο ή η μείωση της διαπερατότητας των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών για φάρμακα.

Το Cefixim έχει υψηλή βιωσιμότητα με την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης που κωδικοποιείται από το γονίδιο που βρίσκεται στο πλασμίδιο και στο χρωμόσωμα. Η βιωσιμότητα με τη βήτα-λακταμάση του Cefixim είναι υψηλότερη από το Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

Το cefixim δρα τόσο in vitro όσο και κλινικά με τα περισσότερα από τα στελέχη των ακόλουθων βακτηρίων:

Gram - θετικά βακτήρια: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (έκκριση ή μη έκκριση πενικιλινάσης).

Gram - θετικά βακτήρια: Streptococcus agalactiae. Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens.

φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης Cefixim, το 30-50% της δόσης απορροφάται μέσω του πεπτικού σωλήνα, ανεξάρτητα από ή μετά ή μετά τα γεύματα. Ο χρόνος πώλησης είναι συνήθως περίπου 3 έως 4 ώρες και μπορεί να διαρκέσει για νεφρική ανεπάρκεια. Περίπου το 65% του Cefixim στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixim διέρχεται από τον πλακούντα.

Το φάρμακο μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή και στα ούρα. Περίπου το 20% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών. Έως και 60% των από του στόματος δόσεων δεν διέρχονται από τα νεφρά. Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Hafixim 100 Kids DHG σκόνη για θεραπεία λοιμώξεων (24 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Αναμείξτε το φάρμακο με αρκετό νερό (περίπου 5 - 10 ml νερό για 1 συσκευασία), ανακατέψτε πριν το πιείτε.

Πίνετε πριν ή μετά τα γεύματα. Πιείτε αμέσως μετά την ανάμειξη σε ένα ποτό.

Δοσολογία

Ο χρόνος θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της λοίμωξης, επομένως θα διαρκέσει 48 - 72 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων των λοιμώξεων. Η συνήθης περίοδος θεραπείας είναι 5 - 10 ημέρες (εάν λόγω της ομάδας στρεπτόκοκκου Α, η βήτα αιμόλυση πρέπει να αντιμετωπιστεί για τουλάχιστον 10 ημέρες για την πρόληψη της καρδιακής νόσου), οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού και η μέση ωτίτιδα χρειάζονται θεραπεία για 10-14 ημέρες.

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Cefixim σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Παιδιά άνω των 6 μηνών έως 12 ετών

Χρησιμοποιήστε 8 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα ή να χωριστεί σε 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Χρησιμοποιήστε 400 mg/ημέρα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα ή να χωριστεί σε 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Μη επιπλεγμένη γονόρροια που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης)

Πάρτε τη μοναδική δόση 400 mg.

Δοσολογία μεγαλύτερη από 800 mg χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της γονόρροιας.

Προσαρμόστε τη δόση σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας

Οι ενήλικες έχουν κάθαρση κρεατινίνης 21 - 60 ml/λεπτό δόσεις cefixim 300 mg/ημέρα, εάν κάθαρση κρεατινίνης

ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία. Όταν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Πλύση στομάχου, αντισπασμωδικά μπορεί να χρησιμοποιηθούν εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Μην χρησιμοποιείτε πρόσθετα φάρμακα για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε για να αποφύγετε την υπερδοσολογία.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Hafixim 100 Kid (Cefixim), ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινός

Πεπτικό: πεπτικές διαταραχές όπως διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, μετεωρισμός, μη νόστιμα, ξηροστομία.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση.

Υπερευαισθησία: Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση.

Λιγότερο

Πεπτικό: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα.

Συστηματικά: Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens - Johnson, ποικίλα τριαντάφυλλα, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Αιματολογία: Μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων, λευκοκυττάρων, λευκών αιμοσφαιρίων, αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη. ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος, προσωρινή αύξηση AST, ALT, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και LDH.

νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπερνωδικό άζωτο χωρίς πρωτεΐνες και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος.

Άλλες περιπτώσεις: φλεγμονή και κολπική καντιντίαση.

Σπάνιες

Αιματολογία: Ο χρόνος προθρομβίνης παρατείνεται.

Σώμα: σπασμοί.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Hafixim 100 Kid (Cefixim) αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά βεταλακτάμης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι αντιδράσεις που εμφανίζονται στο δέρμα όπως η δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, το σύνδρομο Stevens - Johnson, τα διάφορα τριαντάφυλλα θα πρέπει να σταματήσουν τη χρήση κατάλληλων μέτρων με αναφυλαξία.

Για ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη και την κεφαλοσπορίνη.

Να είστε προσεκτικοί για άτομα με αιμολυτική αναιμία.

Πρέπει να μειωθεί η δόση για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση εκτός των νεφρών λόγω των συγκεντρώσεων του cefixim στο πλάσμα σε ασθενείς με υψηλότερη νεφρική ανεπάρκεια και μεγαλύτερη από εκείνους με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Για παιδιά κάτω των 6 μηνών, μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Cefixim.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefixim σε άτομα με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας, ειδικά όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση, επειδή μπορεί να υπάρχει υπερβολικός κίνδυνος ανάπτυξης βακτηρίων κατά των φαρμάκων, ειδικά του Clostridium difficile στο έντερο, που προκαλούν σοβαρή διάρροια, πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο και να λάβετε θεραπεία με άλλα αντιβιοτικά (metronidazol, ...). Επιπλέον, η διάρροια για 1-2 ημέρες οφείλεται κυρίως στο φάρμακο, εάν ήπια δεν χρειάζεται να σταματήσει το φάρμακο. Το Cefixim αλλάζει επίσης τα βακτήρια στο έντερο.

Για ηλικιωμένους: όχι προσαρμογές της δόσης, εκτός εάν υπάρχει διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προφυλάξεις κατά το χειρισμό μηχανημάτων, οδήγηση αμαξοστοιχίας, άτομα υψηλής κατηγορίας και άλλες περιπτώσεις.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για τις επιβλαβείς επιδράσεις του Cefixim στο έμβρυο, επομένως χρησιμοποιείτε το Cefixim για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν διανέμονται αναφορές CEFIXIM στο μητρικό γάλα ή όχι, επομένως θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο διακοπής του θηλασμού κατά τη διάρκεια του χρόνου που η μητέρα χρησιμοποιεί το φάρμακο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνει την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.

το cefixim αυξάνει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών (βαρφαρίνη) και αυξάνει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης στο αίμα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.

Η δοκιμή γλυκόζης στα ούρα με διάλυμα Clinitest, Benedict, Fehling μπορεί να δώσει ένα ψεύτικο θετικό αποτέλεσμα όταν ο ασθενής χρησιμοποιεί Cefixim.

Η δοκιμή Coombs μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefixim.

Η νιφεδιπίνη όταν λαμβάνεται με Cefixim αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του Cefixim manifest αυξάνοντας τη συγκέντρωση κορυφής και AUC.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.