ハフィクシム 100 キッズ DHG 粉末感染症治療用 (24 パック)

剤形 1.5g×24袋入り
仕様セフィキシム

成分

Thành phần cho 1.5g

成分情報	コンテンツ
セフィキシム	100mg

用途

適応症

Hafixim 100 Kid (Cefixim) は次の場合に適応されます。

次のような感受性細菌によって引き起こされる感染症:

インフルエンザ菌、モラクセラ・キャットヴルハリス、化膿性連鎖球菌によって引き起こされる中耳炎。

化膿性連鎖球菌によって引き起こされる喉と扁桃腺の痛み。

肺炎球菌、インフルエンザ菌、モラクセラカタトラリスによって引き起こされる急性気管支炎および慢性気管支炎の増悪。

肺炎を患っており、中程度の体格です。

大腸菌またはプロテウスミラビリスによって引き起こされる、人為的な尿路感染症。腎炎（腎盂腎炎）および尿路感染症の一部の症例では、感受性の高い腸内細菌科によって引き起こされる合併症を伴いますが、治療成績は合併症のない尿路感染症の症例よりも劣ります。

淋菌によって引き起こされる常在性淋病、チフス菌によって引き起こされる腸チフス、感受性赤菌によって引き起こされる病気。

細菌を分離して抗生物質を作る必要がある。病原体が疑われる場合には、抗生物質の結果が出る前に抗生物質を使用することもありますが、抗生物質の結果が出たら、その結果に応じて調整する必要があります。この薬には殺菌効果があります。セフィキシムの殺菌メカニズムは他のセファロスポリンと似ており、細菌の細胞壁でのムコペプチド合成を阻害する標的タンパク質（ペニシリン結合タンパク質）に結合します。細菌のセフィキシム耐性メカニズムは、標的タンパク質に対するセフィキシムの親和性を低下させる、または薬物に対する細菌細胞膜の透過性を低下させることです。

セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされるベータラクタマーゼの加水分解に対する高い持続性を備えています。セフィキシムのベータラクタマーゼに対する持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セファジンよりも優れています。

セフィキシムは、以下の細菌のほとんどの菌株に対して in vitro および臨床の両方で機能します。

グラム陽性菌: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。ミラビリス、淋菌（ペニシリナーゼの分泌または非分泌）。

グラム陽性菌: Streptococcus agalactiae。サルモネラ属菌、赤癬菌属、シトロバクター・アマロナティカス、シトロバクター・ディベルサス、セラチア・マルセセンス。

薬物動態

セフィキシムを 1 回服用すると、食後や食後に関係なく、用量の 30 ～ 50% が消化管から吸収されます。販売時間は通常約3〜4時間で、腎不全の場合は続く場合があります。血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。セフィクシムは胎盤を通過させます。

この薬物は胆汁および尿中で比較的高濃度に達する可能性があります。経口投与量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。経口投与量の最大 60% は腎臓を通過しません。薬物は溶血と同等ではありません。

服用する前にハフィクシム 100 キッズ DHG 粉末感染症治療用 (24 パック)

使用方法

適量の水（1包あたり約5～10mlの水）に薬を混ぜ、かき混ぜてお飲みください。

食前または食後にお飲みください。飲み物に混ぜたらすぐにお飲みください。

投与量

治療時間は感染症の種類によって異なるため、感染症の症状が消えてから 48 ～ 72 時間持続します。通常の治療期間は 5～10 日間（グループ A の連鎖球菌が原因の場合、心臓病を予防するためにベータ溶血の治療は少なくとも 10 日間必要です）、下気道感染症と中耳炎の場合は 10～14 日間の治療が必要です。

生後 6 か月未満の小児に対するセフィキシムの有効性と安全性は確立されていません。

生後 6 か月以上から 12 歳までのお子様

1 日あたり体重 1 kg あたり 8 mg を使用し、1 日 1 回または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。

大人および 12 歳以上の子供

1 日あたり 400 mg を使用し、1 日 1 回または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。

淋菌（ベータラクタマーゼ株を含む）によって引き起こされる単純性淋病

400mg だけを服用してください。

800mg を超える用量は、淋病の治療にも使用されます。

腎不全の場合は投与量を調整します

成人のクレアチニンクリアランスが 21 ～ 60 ml/分である場合、セフィキシムの投与量は 1 日あたり 300 mg、クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満の場合は、投与量は 1 日あたり 200 mg となります。

または医師の指示に従ってください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な治療法はないため、対症療法が主となります。過剰摂取の症状が現れた場合は、直ちに中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃洗浄、鎮痙剤を使用する場合があります。薬物は溶血によって除去されないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?過剰摂取を避けるために、忘れた用量を補うために追加の薬を使用しないでください。

副作用

Hafixim 100 Kid (Cefixim) を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

消化器: 下痢、腹痛、吐き気、嘔吐、鼓腸、美味しくない、口渇などの消化器疾患。

神経系: 頭痛、めまい、落ち着きのなさ、不眠症、疲労感。

過敏症：赤い発疹、蕁麻疹。

省略

消化器: クロストリジウムディフィシルと偽の大腸炎によって引き起こされる重度の下痢。

全身性: アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死症。

血液学: 血小板、白血球、白血球、ヘモグロビン、ヘマトクリットのレベルの減少。肝臓：肝炎と黄疸、AST、ALT、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、LDH の一時的な上昇。

腎臓: 急性腎不全、結節亢進窒素非タンパク質および一時的な血漿クレアチニンレベル。

その他のケース: 炎症および膣カンジダ症。

まれ

血液学: プロトロンビン時間が延長されます。

体: けいれん。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Hafixim 100 Kid (Cefixim) は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

ベタラクタム系抗生物質に対する過敏症の既往歴のある患者。

使用時には注意してください。

中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、アナフィラキシーなどの皮膚に起こる反応には、セフィキシムの使用を中止し、適切な処置を行う必要があります。

ペニシリンおよびセファロスポリンに対するアレルギーの病歴がある患者向け。

溶血性貧血の人は注意してください。

腎機能障害が高く、腎機能が正常な患者よりも血漿セフィキシム濃度が高い患者では、腎臓以外で透析を受けている患者を含め、腎不全患者の用量を減らす必要があります。

生後 6 か月未満の小児については、これまでのところセフィクシムの安全性と有効性に関するデータはありません。

胃腸疾患や大腸炎の既往歴のある人にセフィキシムを使用する場合、特に長期使用する場合は注意が必要です。抗薬物細菌、特に腸内でクロストリジウムディフィシルが発生して重度の下痢を引き起こすリスクが過度に高くなる可能性があるため、薬を中止し、他の抗生物質 (メトロニダゾール、バンコマイシンなど) で治療する必要があります。また、1～2日続く下痢は主に薬によるものですが、軽度であれば薬を中止する必要はありません。セフィクシムは腸内の細菌も変化させます。

高齢者の場合: 腎機能障害 (クレアチニンクリアランス

機械を運転および操作する能力

機械、電車の運転、身分の高い人などを操作する場合の注意事項。

妊娠

セフィキシムが胎児に悪影響を与えるという証拠はないため、妊娠中の女性には必要な場合にのみセフィキシムを使用してください。

授乳期間

CEFIXIM の報告は母乳に含まれるかどうかは不明であるため、母親がこの薬を使用している間は授乳を中止することを検討する必要があります。

薬物相互作用

プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

セフィクシムを同時に使用すると、抗凝固薬 (ワルファリン) の効果が高まり、血中のカルバマゼピンの濃度が高まります。

患者がセフィキシムを使用している場合、クリニテスト、ベネディクト溶液、フェーリング溶液を使用した尿中のグルコース検査では偽陽性結果が得られる可能性があります。

クームズテストでは、セフィキシムによる治療中に偽陽性結果が得られる可能性があります。

ニフェジピンをセフィキシムと併用すると、ピーク濃度と AUC 濃度が増加するため、セフィキシムマニフェストの生物学的利用能が増加します。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

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