Hafixim 100 Kids DHG-poeder voor infectiebehandeling (24 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 24 verpakkingen van 1,5 g
Specificaties Cefixime

Ingrediënt

Thành phần cho 1.5g

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixime	100mg

Toepassingen

Indicaties

Hafixim 100 Kid (Cefixim) is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, waaronder:

middenoorontsteking veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus Pyogenes.

Keelpijn en amandelen veroorzaakt door Streptococcus Pyogenes.

Acute bronchitis en exacerbatie van chronische bronchitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumonia of Haemophilus Influenzae of Moraxella Catatrhalis.

Longontsteking lijdt aan een mild en middelgroot lichaam.

Onvindbare urineweginfecties veroorzaakt door E. coli of Proteus Mirabilis. Sommige gevallen van nefritis - pyelonefritis en urineweginfecties hebben complicaties veroorzaakt door gevoelige Enterobacteriaceae, maar de behandelingsresultaten zijn slechter dan die van ongecompliceerde urineweginfecties.

Bewoonde gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae, tyfus veroorzaakt door Salmonella Typhi, de ziekte veroorzaakt door gevoelige shigella.

Noodzaak om bacteriën te isoleren en antibiotica te maken. Antibiotica kunnen worden gebruikt vóór de uitslag van antibiotica als er vermoedelijke ziekteverwekkers zijn, maar zodra er antibioticaresultaten zijn, is het noodzakelijk om op basis van die uitslag aan te passen. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect. Het bacteriedodende mechanisme van Cefixim is vergelijkbaar met dat van andere cefalosporines: gehecht aan doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten) die de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden remmen. Het bacteriële Cefixim-resistentiemechanisme is bedoeld om de affiniteit van Cefixim voor doeleiwitten te verminderen of de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen te verminderen.

Cefixim heeft een hoge duurzaamheid dankzij de hydrolyse van bèta-lactamase gecodeerd door het gen dat zich op het plasmide en het chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixim is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

cefixim werkt zowel in vitro als klinisch met de meeste stammen van de volgende bacteriën:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (wel of geen afscheiding van penicilinase).

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus agalactiae. Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens.

farmacokinetiek

Na inname van een enkele dosis Cefixim wordt 30-50% van de dosis geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, ongeacht of na of na de maaltijd. De verkooptijd bedraagt gewoonlijk ongeveer 3 tot 4 uur en kan duren bij nierfalen. Ongeveer 65% Cefixim in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten. Cefixim passeert de placenta.

Het medicijn kan relatief hoge concentraties bereiken in gal en urine. Ongeveer 20% van de orale doses wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd. Tot 60% van de orale doses wordt niet via de nieren doorgegeven. Het medicijn is niet gelijk aan de hemolyse.

Voordat u neemt Hafixim 100 Kids DHG-poeder voor infectiebehandeling (24 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Meng het medicijn met voldoende water (ongeveer 5 - 10 ml water voor 1 pakje), roer voordat u het drinkt.

Drink voor of na de maaltijd. Drink direct nadat je het tot een drankje hebt gemengd.

Dosering

De behandeltijd is afhankelijk van het type infectie en duurt dus 48 - 72 uur nadat de symptomen van infecties zijn verdwenen. De gebruikelijke behandelingsduur is 5 - 10 dagen (als vanwege de streptokokkengroep A bèta-hemolyse minimaal 10 dagen moet worden behandeld om hartaandoeningen te voorkomen), infecties van de lagere luchtwegen en otitis media hebben een behandeling van 10-14 dagen nodig.

De werkzaamheid en veiligheid van Cefixim bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Kinderen ouder dan 6 maanden tot 12 jaar

Gebruik 8 mg/kg lichaamsgewicht/dag, kan één keer per dag worden gebruikt of in twee keer worden verdeeld, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Gebruik 400 mg/dag, kan één keer per dag worden gebruikt of in twee keer worden verdeeld, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

Ongecompliceerde gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen)

Neem de enige dosis van 400 mg.

Doseringen hoger dan 800 mg worden ook gebruikt om gonorroe te behandelen.

Pas de dosis aan bij nierfalen

Volwassenen hebben een creatinineklaring van 21 - 60 ml/minuut, cefixim-doses 300 mg/dag, als de creatinineklaring

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling. Bij symptomen van overdosering onmiddellijk stoppen en als volgt handelen: Maagspoeling en anticonvulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet wordt geëlimineerd door hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruik geen aanvullende medicijnen om de vergeten dosis te compenseren om een overdosis te voorkomen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Hafixim 100 Kid (Cefixim) kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen zoals diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, niet lekker, droge mond.

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid.

Overgevoeligheid: Rode uitslag, urticaria.

Minder

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis.

Systemisch: anafylaxie, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose.

Hematologie: Een verlaging van het aantal bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen, hemoglobine- en hematocrietniveaus. lever: hepatitis en geelzucht, tijdelijke verhoging van AST, ALT, alkalische fosfatase, bilirubine en LDH.

nier: Acuut nierfalen, hypernodenum stikstof-niet-eiwit en tijdelijke plasmacreatininespiegels.

Andere gevallen: ontstekingen en vaginale candidiasis.

Zelden

Hematologie: Protrombinetijd is verlengd.

Lichaam: stuiptrekkingen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hafixim 100 Kid (Cefixim) is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor bètalactam-antibiotica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De reacties die op de huid optreden, zoals vergiftigde epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, waaronder anafylaxie, moeten stoppen met het gebruik van Cefixim en de behandeling met passende maatregelen.

Voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en cefalosporine.

Wees voorzichtig voor mensen met hemolytische anemie.

Moet de dosis verlagen voor mensen met nierfalen, inclusief patiënten die buiten de nieren dialyse ondergaan vanwege de plasmaconcentraties van cefixim bij patiënten met een hogere nierfunctiestoornis en langer dan degenen met een normale nierfunctie.

Voor kinderen jonger dan 6 maanden zijn er tot nu toe geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Cefixim.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefixim bij mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, vooral bij langdurig gebruik, omdat er een buitensporig risico kan zijn op het ontwikkelen van anti-medicamenteuze bacteriën, vooral Clostridium difficile, in de darm, die ernstige diarree veroorzaken. Het medicijn moet worden stopgezet en moet worden behandeld met andere antibiotica (metronidazol, vancomycine, ...). Bovendien is diarree gedurende 1-2 dagen voornamelijk te wijten aan het medicijn, als het mild is, hoeft het medicijn niet te worden gestopt. Cefixim verandert ook de bacteriën in de darm.

Voor ouderen: geen dosisaanpassingen, tenzij er sprake is van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het bedienen van machines, het besturen van treinen, mensen van hogere klasse en andere gevallen.

Zwangerschap

Er is geen bewijs voor de schadelijke effecten van Cefixim op de foetus, gebruik Cefixim daarom alleen voor zwangere vrouwen als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er worden geen CEFIXIM-rapporten in de moedermelk verspreid of niet, dus het moet worden overwogen om te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de tijd dat de moeder het medicijn gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Probenecid verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, vermindert de klaring van de nieren en de distributie van het geneesmiddel.

cefixim verhoogt de werking van anticoagulantia (warfarine) en verhoogt de concentratie carbamazepin in het bloed bij gelijktijdig gebruik.

Glucosetest in urine met clinitest, benedict-oplossing, fehling-oplossing kan een vals-positief resultaat geven als de patiënt Cefixim gebruikt.

De Coombs-test kan vals-positieve resultaten opleveren tijdens de behandeling met Cefixim.

Nifedipine verhoogt, wanneer het samen met Cefixim wordt ingenomen, de biologische beschikbaarheid van Cefixim, wat tot uiting komt door het verhogen van de piek- en AUC-concentratie.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.