Hafixim 200 Tabs DHG Pharma Tratamiento tratamientos para infecciones (3 ampollas x 10 comprimidos)

Hafixim con el principal ingrediente activo es Cefixim, el antibiótico cefalosporínico de tercera generación, usado por vía oral. La droga tiene un efecto bactericida. El mecanismo bactericida de cefixim es similar al de otras cefalosporinas: unido a proteínas diana (proteínas montadas en penicilina) que inhiben la síntesis de mucopéptidos en las paredes celulares bacterianas. El mecanismo de resistencia bacteriana a Cefixim es reducir la afinidad de Cefixim por la proteína objetivo o reducir la permeabilidad de las membranas celulares bacterianas para los medicamentos.

Cefixim tiene una alta sostenibilidad con la hidrólisis de la beta-lactamasa codificada por el gen ubicado en el plásmido y el cromosoma. La sostenibilidad con beta-lactamasa de Cefixim es mayor que Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

Espectro antibacteriano:

Bacterias Gram positivas:

Demandas aéreas Gram positivas: Streptococcus pyogenes (Bacteria bacteriana beta hemolítica), S. Agalactiae (Liga bacteriana Grupo B) y estreptococos del grupo C, F y G; Algunas cepas de S. Pneumoniae son peores que otras cefalosporinas orales (como Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim); Las cepas de S. pneumoniae resistentes a la penicilina se consideran resistentes a la cefixima. La mayoría de los estreptococos del grupo D y S. Viridans consideran a menudo resistencia a Cefixim. Cefixim no tiene un efecto de impresión vitro sobre Staphylococcus aureus o ninguna secreción de penicilinasa incluye Staphylococcus aureus, S.epidermidis y S. saprophyticus, Staphylococcus resistente a la meticilina. Bacilo grampositivo amante del aire: Corynebacterium, Listeria monocytogenes suele ser resistente a Cefixim.

Bacterias Gram negativas:

Cefixim funciona para Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeae secretada o sin secreción de penicilinasa. El fármaco también tiene efectos in vitro sobre N. gonorrhoeae resistente a la penicilina a través de cromosomas o resistencia a la tetraciclina a través de intermediarios plasmídicos.

Cefixim tiene un efecto in vitro sobre la mayoría de las secreciones de H. Influenzae o no de beta-lactamasas y H. parainfluenzae. Cefixim funciona mejor que Cefaclor, Cefalexina, Cefuroxima o Amoxicilina combinados con clavulanato de potasio para que H. Influenzae produzca beta-lactamasa, pero el efecto es igual o menor que Ciprofloxacino, Ceftriaxon o Cotrimoxazol. Cefixim in vitro también funciona contra cepas antidrogas de alta calidad de H. Influenzae (ampicilina, cloranfenicol, tetraciclina, cotrimoxazol, cefaclor y/o eritromicina). Sin embargo, algunas cepas de H. Influenzae no producen beta-lactamasa, pero la ampicilina y la cefalosporina de segunda generación también reducen la sensibilidad a la cefixim.

In vitro, Cefixim funciona para la mayoría de Moraxella catrhalis, incluso cuando hay resistencia a la ampicilina, cefaclor y cefalexina.

In vitro, Cefixim funciona para las animales más importantes. In vitro, Cefixim actúa contra muchas cepas de E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae y P. Mirabilis resistentes a otros antibióticos (aminoglucósidos, tetraciclina, ampicilina, amoxicilina, cefaclor, cefalexina), Salmonella TYPHIPIPILIPILILINI y/o cotrimoxazol.

Muchas cepas de pseudomonas resistentes a Cefixim.

Bacterias anaerobias: La mayoría de las cepas de bacteroides fragilis, bacteroides spp. Otras cepas de Clostridium (incluida C. difficile) son resistentes a Cefixim.

Clamidia y micoplasma: Cefixim resistente a Chlamydia Trachomatis y Ureaplasma Urealyticum.

Espiroquetas: Cefixim tiene algunos efectos sobre Borrelia Burgdorferi, que es la causa de la enfermedad de Lyme (concentración de 0,8 microgramos/ml).

antidrogas:

Cefixim es altamente sostenible, no es hidrolizado por muchas beta-lactamasas a través de plásmidos intermediarios y cromosomas, pero el fármaco es hidrolizado por algunas beta-lactamasas de Enterobacter; Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris y Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Entobacter Clacae, Flavobacterium y Bacteroides Fragilis.

Staphylococcus Cefixim es causado por un fármaco débil para la PBP (proteína fijadora de penicilina) de las bacterias. La resistencia de Enterococcus y Listeria Monocytogenes a los fármacos se debe a su escasa afinidad por las PBP bacterianas. Cefixim resistente a Citrobacter Freundii y Enterobacter es causado por factores que impiden que el fármaco penetre en las bacterias y produzca beta-lactamasa. Los fármacos resistentes a Pseudomonas y acinetobacter son causados ​​por las membranas celulares bacterianas.

Cefixim estimula la producción de beta-lactamasa en algunas cepas de Morganella Morganii, pero el medicamento aún funciona in vitro para esas cepas después de liberar esas beta-lactamasas.

Algunas cefalosporinas de tercera generación todavía funcionan con estafilococos, Cefixim generalmente no funciona con estas bacterias. Cefixim no tiene actividad activa in vitro sobre estafilococos (con secreción o sin secreción de beta-lactamasa) como Staphylococcus aureus, S. Epidermidis, S. Saprophyticus. Al igual que otras cefalosporinas, cefixim no tiene actividad sobre la oxacilina resistente a estafilococos (resistente a meticilina). La mayoría de las cepas de estafilococos, enterococos y Listeria spp. Ya no es sensible a Cefixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa y Bacteroides spp. se ha resistido a cefixim. Cefixim tiene actividad in vitro limitada sobre bacterias anaeróbicas; La mayoría de las cepas de Clostridia (incluida C. Difficile) son resistentes a los medicamentos.

Las bacterias gramnegativas como Achromobacter xylosoxidans y flavobacterium meningosepticum son resistentes a la cefixim.

Con Chlamydia y Mycoplasma: Cefixim no es activo con Chlamydia Trachomatis y Ureaplasma Urealyticum.

Farmacocinética dinámica

Después de tomar una dosis única de Cefixim, el 30-50% de la dosis se absorbe a través del tracto digestivo, independientemente de o después de las comidas, aunque la tasa de absorción puede reducirse cuando se toma con las comidas. El medicamento en forma de líquido oral se absorbe mejor que en forma de tableta. La absorción de drogas es relativamente lenta. Cuando se toma una dosis única de Cefixim, la concentración máxima en plasma alcanza aproximadamente 2-3 microgramos/ml (para una dosis de 200 mg), 3,7 - 4,6 microgramos/ml (para una dosis de 400 mg) y se alcanza después de 2 a 6 horas de administración. Cefixim no se acumula en el suero ni en la orina en humanos con función renal normal después de tomar muchas dosis; beba 1-2 veces al día. El tiempo de venta suele ser de unas 3 a 4 horas y puede prolongarse en caso de insuficiencia renal. Aproximadamente el 65% de la cefixima en la sangre está unida a las proteínas plasmáticas. La vida media del suero de Cefixim no depende de la forma del medicamento ni de la dosis.

La información sobre la distribución de Cefixim en los tejidos y líquidos del cuerpo es limitada. Después de la administración oral, el fármaco se distribuye en la bilis, el esputo, las amígdalas, la mucosa de los senos nasales, el pus del oído medio, las quemaduras y la epidemia de próstata. Actualmente no existen datos adecuados sobre la concentración de líquido cefalorraquídeo. Cefixim pasa a través de la placenta y puede alcanzar concentraciones relativamente altas en la bilis y la orina. Aproximadamente el 20% de la dosis oral (o el 50% de la dosis de absorción) se elimina en una forma que no se transforma en orina dentro de las 24 horas. Hasta el 60% de las dosis orales no pasan por los riñones. No hay evidencia de metabolismo, pero puede eliminarse parcialmente a través de la bilis hacia las heces. El medicamento no es igual a la hemólisis.

Si se produce hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento; En caso de hipersensibilidad grave, tratamiento de soporte (uso de epinefrina, respiración con oxígeno, antihistamínicos, corticosteroides).

Cuando la diarrea es causada por C. diferente y colitis falsa, si es leve, simplemente suspenda el medicamento. En casos medios y graves tratamiento con electrolitos, suplementos proteicos y metronidazol.

Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

Los pacientes deben tener mucho cuidado al tomar el medicamento en los siguientes casos:

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria

porque el medicamento puede causar dolores de cabeza, mareos, por lo que se debe tener cuidado al operar maquinaria, conducir trenes, personas que trabajan en altura y otros casos.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

No hay evidencia de los efectos nocivos de Cefixim en el feto, por lo que sólo use Cefixim en mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario.

Período de lactancia

No hay informe de Cefixim que se distribuya en la leche materna o no, por lo que es aconsejable considerar la interrupción de la lactancia materna durante el tiempo que la madre toma la medicación.

Interacción con otros medicamentos

El probenecid aumenta la concentración máxima y AUC de Cefixim, reduciendo el aclaramiento de los riñones y la distribución del fármaco.

cefixim aumenta los efectos de los anticoagulantes (warfarina) y aumenta la concentración de carbamazepina en la sangre cuando se usa simultáneamente.

La prueba de glucosa en orina con clinitest, solución benedict y solución fehling puede dar un resultado positivo falso cuando el paciente usa Cefixim.

La prueba de Coombs puede dar resultados positivos falsos durante el tratamiento con Cefixim.

La nifedipina cuando se toma con Cefixim aumenta la biodisponibilidad de Cefixim, que se manifiesta al aumentar la concentración máxima y AUC.