Hafixim 200 Tabs DHG Pharma Traitements des infections (3 ampoules x 10 comprimés)

Hafixim dont le principal ingrédient actif est le Cefixim, l'antibiotique céphalosporine de 3ème génération, utilisé par voie orale. Le médicament a un effet bactéricide. Le mécanisme bactéricide du céfixine est similaire à celui des autres céphalosporines : fixé à des protéines cibles (protéines montées sur pénicilline) qui inhibent la synthèse des mucopeptides dans les parois cellulaires bactériennes. Le mécanisme de résistance bactérienne au céfixim consiste à réduire l'affinité du céfixim pour la protéine cible ou à réduire la perméabilité des membranes cellulaires bactériennes aux médicaments.

Le céfixim a une durabilité élevée grâce à l'hydrolyse de la bêta-lactamase codée par le gène situé sur le plasmide et le chromosome. La durabilité avec la bêta-lactamase du Cefixim est supérieure à celle du Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

spectre antibactérien :

Bactéries à Gram positif :

Demandes d'air à Gram positif : Streptococcus pyogenes (bactéries bactériennes bêta hémolytiques), S. Agalactiae (groupe de la ligue bactérienne B) et streptocoques des groupes C, F et G ; Certaines souches de S. Pneumoniae sont pires que certaines autres céphalosporines orales (telles que Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim) ; Les souches de S. pneumoniae résistantes à la pénicilline sont considérées comme résistantes au céfixime. La majorité des streptocoques du groupe D et S. Viridans considèrent souvent une résistance au céfixim. Le céfixim n'a pas d'effet d'impression vitro sur Staphylococcus aureus ou aucune sécrétion de pénicillinase ne comprend Staphylococcus aureus, S.epidermidis et S. Saprophyticus, Staphylococcus résistant à la méthiciline. Bacille à Gram positif qui aime l'air : Corynebacterium, Listeria monocytogenes est généralement résistant au céfixim.

Bactéries à Gram négatif :

Cefixim fonctionne pour Neisseria meningitidis, N. Gonorrhoeae sécrétées ou sans sécrétion de pénicillinase. Le médicament a également des effets in vitro sur N. Gonorrhoeae résistant à la pénicilline via les chromosomes ou la résistance à la tétracycline via des intermédiaires plasmidiques.

Le céfixim a un effet in vitro sur la plupart des sécrétions de H. Influenzae ou non de bêta-lactamase et de H. parainfluenzae. Le céfixim fonctionne mieux que le céfaclor, la céphalexine, le céfuroxim ou l'amoxiciline associés au clavulanate de potassium pour H. Influenzae afin de produire de la bêta-lactamase, mais l'effet est égal ou inférieur à celui de la ciprofloxacine, du ceftriaxon ou du co-trimoxazole. Le céfixim in vitro fonctionne également pour les souches anti-médicaments de haute qualité de H. Influenzae (ampiciline, chloramphénicol, tétracycline, cotrimoxazole, céfaclor et/ou érythromycine). Cependant, certaines souches de H. Influenzae ne produisent pas de bêta-lactamase, mais l'ampicilline et la céphalosporine de 2e génération ont également réduit la sensibilité au céfixim.

In vitro, le céfixim fonctionne pour la plupart des Moraxella Catrhalis, même en cas de résistance à l'ampicilline, au céfaclor et à la céphalexine.

In vitro, Cefixim fonctionne pour la plupart des animaux importants. In vitro, Cefixim agit sur de nombreuses souches d'E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae et P. Mirabilis résistantes à d'autres antibiotiques (aminosides, tétracycline, ampiciline, amoxiciline, céfaclor, céphalexine), Salmonella TYPHIPIPILIPILILINI et/ou co-trimoxazole.

De nombreuses souches de pseudomonas résistantes au céfixim.

Bactéries anaérobies : La plupart des souches de bacteroides fragilis, bacteroides spp. D'autres, la plupart des souches de Clostridium (y compris C. Difficile) résistent au céfixim.

Chlamydia et Mycoplasma : Céfixim résistant à Chlamydia Trachomatis et Ureaplasma Urealyticum.

Spirochètes : Le céfixim a quelques effets sur Borrelia Burgdorferi qui est à l'origine de la maladie de Lyme (concentration de 0,8 microgrammes/ml).

anti-drogue :

Le céfixim est hautement durable, non hydrolysé par de nombreuses bêta-lactamases via des intermédiaires plasmidiques et des chromosomes, mais le médicament est hydrolysé par certaines bêta-lactamases d'Enterobacter ; Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris et Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Entobacter Clacae, Flavobacterium et Bacteroides Fragilis.

Staphylococcus Cefixim est causé par un médicament faible contre la PBP (protéine de liaison à la pénicilline) des bactéries. Les Enterococcus et Listeria Monocytogenes résistants aux médicaments sont dus à une faible affinité pour les PBP bactériennes. Les céfixim résistants à Citrobacter Freundii et à Enterobacter sont causés par des facteurs qui empêchent le médicament de pénétrer dans les bactéries et de produire de la bêta-lactamase. Les médicaments résistants aux pseudomonas et aux acinetobacter sont causés par les membranes cellulaires bactériennes.

Le céfixim stimule la production de bêta-lactamase dans certaines souches de Morganella Morganii, mais le médicament continue d'agir in vitro pour ces souches après avoir libéré ces bêta-lactamases.

Certaines céphalosporines de 3ème génération fonctionnent toujours avec les staphylocoques, le céfixim n'agit généralement pas sur ces bactéries. Le céfixim n'a pas d'activité active in vitro sur les staphylocoques (sécrétion ou absence de sécrétion de bêta-lactamase) tels que Staphylococcus aureus, S. Epidermidis, S. Saprophyticus. Comme les autres céphalosporines, le céfixim n'a aucune activité sur l'oxaciline résistante aux staphylocoques (résistante à la méthicilline). La plupart des souches de staphylocoques, d'entérocoques et de Listeria spp. N'est plus sensible au céfixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa et Bacteroides spp. a résisté au céfixim. Le céfixim a une activité in vitro limitée sur les bactéries anaérobies ; La plupart des souches de Clostridia (y compris C. Difficile) sont résistantes aux médicaments.

Les bactéries à Gram négatif telles que Achromobacter xylosoxidans et flavobacterium meningosepticum sont résistantes au céfixim.

Avec Chlamydia et Mycoplasma : le céfixim n'est pas actif avec Chlamydia Trachomatis et Ureaplasma Urealyticum.

Pharmacocinétique dynamique

Après la prise d'une dose unique de céfixim, 30 à 50 % de la dose est absorbée par le tube digestif, indépendamment ou après ou après les repas, bien que le taux d'absorption puisse être réduit lorsqu'il est pris avec les repas. Le médicament sous forme de liquide oral est mieux absorbé que sous forme de comprimé. L'absorption des médicaments est relativement lente. Lors de la prise d'une dose unique de Céfixim, la concentration plasmatique maximale atteint environ 2 à 3 microgrammes/ml (pour une dose de 200 mg), 3,7 à 4,6 microgrammes/ml (pour une dose de 400 mg) et atteint après 2 à 6 heures de prise. Le céfixim ne s'accumule pas dans le sérum ou l'urine chez l'homme ayant une fonction rénale normale après avoir pris plusieurs doses, boire 1 à 2 fois/jour. La durée de vente est généralement d'environ 3 à 4 heures et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Environ 65 % du céfixim présent dans le sang est lié aux protéines plasmatiques. La demi-vie du sérum de Cefixim ne dépend pas de la forme du médicament ni de la dose.

Les informations sur la distribution du céfixim dans les tissus et les liquides corporels sont limitées. Après administration orale, le médicament est distribué dans la bile, les crachats, les amygdales, la muqueuse des sinus, le pus de l'oreille moyenne, les brûlures et l'épidémie de prostate. Il n'existe actuellement aucune donnée adéquate sur la concentration du liquide céphalo-rachidien. Le céfixim passe la barrière placentaire et peut atteindre des concentrations relativement élevées dans la bile et l'urine. Environ 20 % de la dose orale (ou 50 % de la dose absorbée) sont éliminés sous une forme qui ne se transforme pas en urine dans les 24 heures. Jusqu'à 60 % des doses orales ne passent pas par les reins. Il n'y a aucune preuve de métabolisme mais peut être partiellement éliminé de la bile dans les selles. Le médicament n'est pas égal à l'hémolyse.

En cas d'hypersensibilité, le médicament doit être arrêté ; En cas d'hypersensibilité sévère, traitement de soutien (par épinéphrine, respiration à l'oxygène, antihistaminique, corticostéroïde).

Lorsque la diarrhée est causée par C. une colite différente et fausse, si elle est légère, arrêtez simplement le médicament. Dans les cas moyens et graves, électrolytes, suppléments protéiques et traitement au métronidazole.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

vous devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

car le médicament peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, il faut donc être prudent lors de l'utilisation de machines, de la conduite automobile, des personnes travaillant en hauteur et dans d'autres cas.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il n'existe aucune preuve des effets nocifs du céfixim sur le fœtus, c'est pourquoi n'utilisez le céfixim chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Aucun rapport Cefixim n'est distribué dans le lait maternel ou non, il est donc conseillé d'envisager l'arrêt de l'allaitement pendant le temps que la mère prend le médicament.

Interaction médicamenteuse

Le probénécide augmente la concentration maximale et l'ASC du céfixim, réduisant ainsi la clairance rénale et la distribution du médicament.

le céfixim augmente les effets des anticoagulants (warfarine) et augmente la concentration de carbamazépine dans le sang lorsqu'il est utilisé simultanément.

Le test de glucose dans l'urine avec la solution clinitest, benedict, fehling peut donner un faux résultat positif lorsque le patient utilise Cefixim.

Le test de Coombs peut donner des résultats faussement positifs pendant le traitement par Cefixim.

La nifédipine, lorsqu'elle est prise avec le céfixim, augmente la biodisponibilité du céfixim en augmentant le pic et la concentration de l'ASC.