Hafixim 50 Kids DHG prášek na léčbu infekcí (24 balení)

Léková forma 24 balení v krabici
Specifikace Cefixim

Složka

Thành phần cho 0.75g

Informace o složení	Obsah
Cefixim	50 mg

Použití

indikace

Přípravek Hafixim 50 Kids je indikován k použití v případech infekcí způsobených následujícími citlivými bakteriemi:

Léčba zánětu středního ucha způsobeného Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus pyogenes; Bolest v krku a mandle způsobené Streptococcus pyogenes.

Léčba akutní bronchitidy a akutní šarže chronické bronchitidy způsobené streptokokovou pneumonií nebo Haemophilus influenzae nebo Moraxella cattrhalis.

Léčba mírné a střední pneumonie.

Léčba nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených E. coli nebo Proteus Mirabilis.

Léčba některých případů nefritidy - pyelonefritida a infekce močových cest jsou komplikované způsobené citlivými Enterobacteriaceae, ale výsledky léčby jsou horší než u nekomplikovaných infekcí močových cest.

Léčba nekomplikované kapavky způsobené Neisseria Gonorrhoeae, tyfus způsobený Salmonella Typhi; Úplavice způsobená citlivou shigellou.

Farmakologie

Hafixim 50 Kids s hlavní účinnou látkou je cefixim, cefalosporinové antibiotikum 3. generace, užívané perorálně. Lék má baktericidní účinek. Baktericidní mechanismus cefiximu je podobný jako u jiných cefalosporinů: je navázán na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin), které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách. Mechanismus bakteriální rezistence bakterií spočívá ve snížení afinity cefiximu k cílovému proteinu nebo snížení permeability bakteriálních buněčných membrán pro léky.

Cefixim je vysoce udržitelný díky hydrolýze beta-laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost s beta-laktamázou Cefiximu je vyšší než u Cefacloru, Cefoxitinu, Cefuroximu, Cephalexinu, Cephadinu.

cefixim funguje in vitro i klinicky s většinou kmenů následujících bakterií:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus Influenzae (sekretivní nebo žádná beta-laktamázová sekrece), Moraxella Catatrhalis (většina sekrece beta-laktamázy), Escheterichia Mirabilis, Escheterichia coli, Pro (sekrece nebo žádná penicilináza).

Cefixim má také účinek na tisk in vitro s většinou následujících bakteriálních kmenů, ale klinický účinek nebyl ověřen:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus agalatiae.

Gramnegativní bakterie: Haemophilus parainfluenzae (sekreční nebo žádná beta-laktamázová sekrece), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPPP, Shigella SPP, Citrobacter SPP, Citrobacter SPP, Citrobacter SPP Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratica Marcescens.

Cefixim není účinný na Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa a většinu bakterioidů a Clostridia.

farmakokinetika

absorpce:

Po užití jednotlivé dávky cefiximu se 30–50 % dávky vstřebá gastrointestinálním traktem, bez ohledu na jídlo, po jídle nebo po něm.

Distribuce:

Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny. Cefixim prošel placentou. Droga může dosáhnout relativně vysokých koncentrací ve žluči a moči.

Éra:

Doba prodeje je obvykle asi 3–4 hodiny a může trvat při selhání ledvin. Asi 20 % perorálních dávek se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin. Až 60 % perorálních dávek neprojde ledvinami. Lék se nerovná hemolýze.

Před odběrem Hafixim 50 Kids DHG prášek na léčbu infekcí (24 balení)

Jak používat

perorální léky. Lék smíchejte s dostatečným množstvím vody (asi 5–10 ml vody na 1 balení), před pitím promíchejte. Pijte před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

Doba léčby závisí na typu infekce, takže bude trvat 48–72 hodin poté, co příznaky infekce odezní. Obvyklá doba léčby je 5–10 dní (pokud kvůli streptokoku skupiny A musí být Beta hemolýza léčena alespoň 10 dní, aby se zabránilo srdečnímu onemocnění), infekce dolních cest dýchacích a zánět středního ucha vyžadují léčbu 10–14 dní.

Účinnost a bezpečnost přípravku Cefixime u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 8 mg/kg/den, lze použít jednou denně nebo rozdělit na 2 dávky, pokaždé s odstupem 12 hodin.

Dospělí a děti starší 12 let: 400 mg/den, lze použít jednou denně nebo rozdělit na 2 dávky, pokaždé s odstupem 12 hodin. Pro tento účel by měla být dávková forma použita s vhodným obsahem.

Nekomplikovaná kapavka způsobená Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta-laktamázových kmenů): Jediná dávka 400 mg. Dávky vyšší než 800 mg se také používají k léčbě kapavky.

Upravte dávku při selhání ledvin: Dospělí mají clearance kreatininu 21–60 ml/minutu cefixim dávka 300 mg/den, pokud je clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud se objeví příznaky předávkování, okamžitě zastavte a postupujte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku, antikonvulze. Protože lék není eliminován hemolýzou, žádnou dialýzou nebo peritoneálním filtrem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Užijte další dávku podle pokynů. Neužívejte další léky ke kompenzaci zapomenuté dávky, abyste předešli předávkování.

Vedlejší efekty

Při používání Hafixim 50 Kids můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Zažívání: poruchy trávení, jako je průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, plynatost, nechutenství, sucho v ústech.

nerv: bolest hlavy, závratě, neklid, nespavost, únava.

Přecitlivělost: Červená vyrážka, kopřivka.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: těžký průjem způsobený Clostridioides Difficile a falešná kolitida.

Systémové: Anafylaxe, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza.

Hematologie: snížení počtu krevních destiček, leukocytů, bílých krvinek; Snižte koncentrace hemoglobinu a hematokritu.

játra: hepatitida a žloutenka, dočasné zvýšení AST, ALT, alkalické fosfatázy, bilirubinu a LDH. ledviny: Akutní selhání ledvin, hyperlemen dusíkaté neproteinové a dočasné hladiny kreatininu v plazmě.

Vaginální kandidóza a infekce.

Vzácné, 1/10 000

Hematologie: Protrombin.

Tělo: křeče.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

HAFIXIM 50 Kids je kontraindikován v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Pacienti s přecitlivělostí na beta-laktamová antibiotika v anamnéze.

Při používání buďte opatrní

Reakce na kůži, jako je otrava epidermální nekrózy, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže včetně anafylaxe, by měli přestat používat cefixim a léčit vhodnými opatřeními.

Upozornění pro pacienty s alergií na penicilin a cefalosporin v anamnéze.

Buďte opatrní u lidí s hemolytickou anémií.

Potřeba snížit dávku u lidí se selháním ledvin, včetně pacientů na dialýze mimo ledviny kvůli plazmatickým koncentracím cefiximu u pacientů s vyšším poškozením ledvin a déle než u pacientů s normální funkcí ledvin.

Pro děti mladší 6 měsíců zatím nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Cefixime.

Buďte opatrní při používání cefiximu u lidí s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a kolitidy, zejména při dlouhodobém užívání, protože může existovat nadměrné riziko vzniku protidrogových bakterií, zejména Clostridioides Difficile ve střevě, způsobujících těžký průjem, nutnost vysadit léky a léčit jinými antibiotiky (metronidazol, vankomycin ...). Navíc průjem po dobu 1–2 dnů je způsoben hlavně lékem, pokud mírný není třeba lék vysadit. Cefixim také mění bakterie ve střevě.

Pro starší osoby: žádná úprava dávky, pokud není porušena funkce ledvin (clearance kreatininu

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bezpečnostní opatření při obsluze strojů, řízení vlaku, osob pracujících ve výškách a dalších případech.

Těhotenství

Neexistují žádné důkazy o škodlivých účincích cefiximu na plod. Proto používejte cefixim pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Žádné zprávy o cefiximu nejsou distribuovány do mateřského mléka nebo ne. Proto je vhodné zvážit ukončení kojení v době, kdy matka bere léky.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci cefiximu, snižuje clearance ledvin a distribuci léku.

cefixim zvyšuje účinky antikoagulancií (warfarinu) a zvyšuje koncentraci karbamazepinu v krvi, pokud je užíván současně.

Glukózový test v moči s clinitestem, benediktovým roztokem, fehlingovým roztokem může poskytnout falešně pozitivní výsledek, pokud pacient používá Cefixim.

Coombsův test může poskytnout falešně pozitivní výsledky během léčby přípravkem Cefixime.

Nifedipin, když se užívá s cefiximem, zvyšuje biologickou dostupnost cefiximu, což se projevuje zvýšením maximální a AUC koncentrace.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 30ºC, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.