Hafixim 50 Kids DHG σκόνη για θεραπεία λοιμώξεων (24 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 24
Προδιαγραφές Cefixim

Συστατικό

Thành phần cho 0.75g

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixim	50 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Hafixim 50 Kids ενδείκνυται για χρήση σε περιπτώσεις λοιμώξεων που προκαλούνται από τα ακόλουθα ευαίσθητα βακτήρια:

Η θεραπεία της μέσης ωτίτιδας που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus pyogenes. Πονόλαιμος και αμυγδαλές που προκαλούνται από streptococcus pyogenes.

Θεραπεία οξείας βρογχίτιδας και οξείας παρτίδας χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από πνευμονία από στρεπτόκοκκο ή Haemophilus influenzae ή Moraxella catrhalis.

Θεραπεία ήπιας και μέτριας πνευμονίας.

Θεραπεία μη επιπλεγμένων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από E. coli ή Proteus Mirabilis.

Η θεραπεία ορισμένων περιπτώσεων νεφρίτιδας - πυελονεφρίτιδας και λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος είναι περίπλοκη που προκαλούνται από ευαίσθητα Εντεροβακτηρίδια, αλλά τα αποτελέσματα της θεραπείας είναι χειρότερα από τις περιπτώσεις μη επιπλεγμένων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος.

Θεραπεία της μη επιπλεγμένης γονόρροιας που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae, τύφο που προκαλείται από Salmonella Typhi. Δυσεντερία που προκαλείται από ευαίσθητη σιγκέλα.

Φαρμακολογία

Το Hafixim 50 Kids με κύριο δραστικό συστατικό είναι το Cefixime, το αντιβιοτικό Κεφαλοσπορίνης 3ης γενιάς, που χρησιμοποιείται από του στόματος. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός της κεφιξίμης είναι παρόμοιος με άλλες κεφαλοσπορίνες: συνδέεται με πρωτεΐνες στόχους (πρωτεΐνες που είναι τοποθετημένες σε πενικιλλίνη) που αναστέλλουν τη σύνθεση βλεννοπεπτιδίων στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα. Ο μηχανισμός βακτηριακής αντίστασης των βακτηρίων είναι η μείωση της συγγένειας του Cefixime για την πρωτεΐνη-στόχο ή η μείωση της διαπερατότητας των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών για φάρμακα.

Το Cefixime είναι εξαιρετικά βιώσιμο με την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης που κωδικοποιείται από το γονίδιο που βρίσκεται στο πλασμίδιο και στο χρωμόσωμα. Η βιωσιμότητα με τη βήτα-λακταμάση του Cefixime είναι υψηλότερη από το Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephadin.

Η cefixime λειτουργεί τόσο in vitro όσο και κλινικά με τα περισσότερα από τα στελέχη των ακόλουθων βακτηρίων:

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus Influenzae (εκκριτική ή καθόλου έκκριση βήτα-λακταμάσης), Moraxella Catatrhalis (περισσότερο έκκριση βήτα-λακταμάσης Miriabilite, Protococcus, Protococcus, Protococcus), Γονόρροια (έκκριση ή καθόλου πενικιλλινάση).

Η κεφιξίμη έχει επίσης την επίδραση της εκτύπωσης vitro με τα περισσότερα από τα ακόλουθα στελέχη βακτηρίων, αλλά το κλινικό αποτέλεσμα δεν έχει επαληθευτεί:

Gram θετικά βακτήρια: Streptococcus agalatiae.

Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus parainfluenzae (εκκριτική ή καθόλου έκκριση β-λακταμάσης), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonellatrobacter SPPP, Salmonella bacter SPPP, SPP, CitrobCter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratica Marcescens.

Το Cefixime δεν είναι ενεργό για τον Enterococcus, τον Staphylococcus, τον Pseudomonas Aeruginosa και τα περισσότερα βακτηριοειδή και Clostridia.

φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη της εφάπαξ δόσης Cefixime, το 30–50% της δόσης απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, ανεξάρτητα από ή μετά ή μετά τα γεύματα.

Διανομή:

Περίπου το 65% της Cefixime στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefixime πέρασε τον πλακούντα. Το φάρμακο μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή και στα ούρα.

Εποχή:

Ο χρόνος πώλησης είναι συνήθως περίπου 3-4 ώρες και μπορεί να διαρκέσει για νεφρική ανεπάρκεια. Περίπου το 20% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών. Έως και 60% των από του στόματος δόσεων δεν διέρχονται από τα νεφρά. Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Hafixim 50 Kids DHG σκόνη για θεραπεία λοιμώξεων (24 συσκευασίες)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Αναμείξτε το φάρμακο με αρκετό νερό (περίπου 5–10 ml νερού για 1 συσκευασία), ανακατέψτε πριν το πιείτε. Πίνετε πριν ή μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

Ο χρόνος θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της λοίμωξης, επομένως θα διαρκέσει 48–72 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων των λοιμώξεων. Η συνήθης περίοδος θεραπείας είναι 5-10 ημέρες (εάν λόγω της ομάδας Α του στρεπτόκοκκου, η βήτα αιμόλυση πρέπει να αντιμετωπιστεί για τουλάχιστον 10 ημέρες για την πρόληψη της καρδιακής νόσου), οι λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού και η μέση ωτίτιδα χρειάζονται θεραπεία για 10-14 ημέρες.

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Cefixime σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Παιδιά άνω των 6 μηνών έως 12 ετών: 8 mg/kg/ημέρα, μπορούν να χρησιμοποιηθούν μία φορά την ημέρα ή να χωριστούν σε 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 400 mg/ημέρα, μπορούν να χρησιμοποιηθούν μία φορά την ημέρα ή να χωριστούν σε 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών. Για αυτό το αντικείμενο, η δοσολογική μορφή θα πρέπει να χρησιμοποιείται με κατάλληλο περιεχόμενο.

Μη επιπλεγμένη γονόρροια που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης): Η μόνη δόση των 400 mg. Οι δόσεις μεγαλύτερες από 800 mg χρησιμοποιούνται επίσης για τη θεραπεία της γονόρροιας.

Προσαρμόστε τη δόση σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας: Οι ενήλικες έχουν κάθαρση κρεατινίνης 21–60 ml/λεπτό δόση κεφιξίμης 300 mg/ημέρα, εάν η κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Όταν υπάρχει σύμπτωμα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Γαστρεντερική πλύση, αντισπασμοί μπορεί να χρησιμοποιηθούν εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Πάρτε την επόμενη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες. Μην χρησιμοποιείτε πρόσθετα φάρμακα για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε για να αποφύγετε την υπερδοσολογία.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Hafixim 50 Kids, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100:

Πεπτικό: πεπτικές διαταραχές όπως διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, μετεωρισμός, μη νόστιμα, ξηροστομία.

νεύρο: πονοκέφαλος, ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση.

Υπερευαισθησία: Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridioides Difficile και ψεύτικη κολίτιδα.

Συστηματικά: Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens - Johnson, ποικίλα τριαντάφυλλα, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Αιματολογία: μειωμένα αιμοπετάλια, λευκοκύτταρα, λευκά αιμοσφαίρια. Μειώστε τις συγκεντρώσεις αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη.

ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος, προσωρινή αύξηση AST, ALT, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και LDH. νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπερλεμενικό άζωτο χωρίς πρωτεΐνες και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος.

Κολπική καντιντίαση και λοίμωξη.

Σπάνια, 1/10000

Αιματολογία: Προθρομβίνη.

Σώμα: σπασμοί.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείξεις:

Το HAFIXIM 50 Kids αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι αντιδράσεις εμφανίζονται στο δέρμα, όπως δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο Stevens - Johnson, διάφορα τριαντάφυλλα, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, και πρέπει να σταματήσετε τη χρήση κατάλληλων θεραπειών με cefi.

Προσοχή για ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη και την κεφαλοσπορίνη.

Να είστε προσεκτικοί για άτομα με αιμολυτική αναιμία.

Πρέπει να μειωθεί η δόση για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση εκτός των νεφρών λόγω των συγκεντρώσεων της κεφιξίμης στο πλάσμα σε ασθενείς με υψηλότερη νεφρική δυσλειτουργία και μεγαλύτερη διάρκεια από τους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Για παιδιά κάτω των 6 μηνών, μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Cefixime.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε cefixime σε άτομα με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας, ειδικά όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση, επειδή μπορεί να υπάρχει υπερβολικός κίνδυνος ανάπτυξης βακτηρίων κατά των φαρμάκων, ιδιαίτερα του Clostridioides Difficile στο έντερο, που προκαλεί σοβαρή διάρροια, χρειάζεται διακοπή των φαρμάκων και θεραπεία με άλλα αντιβιοτικά. Επιπλέον, η διάρροια για 1-2 ημέρες οφείλεται κυρίως στο φάρμακο, εάν ήπια δεν χρειάζεται να σταματήσει το φάρμακο. Το Cefixime αλλάζει επίσης τα βακτήρια στο έντερο.

Για ηλικιωμένους: καμία προσαρμογή της δόσης, εκτός εάν υπάρχει διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προφυλάξεις κατά το χειρισμό μηχανημάτων, την οδήγηση τρένου, άτομα που εργάζονται σε ψηλά και άλλες περιπτώσεις.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για τις βλαβερές επιπτώσεις της κεφιξίμης στο έμβρυο. Επομένως, χρησιμοποιήστε cefixime για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν διανέμονται αναφορές Cefixime στο μητρικό γάλα ή όχι. Επομένως, συνιστάται να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής του θηλασμού κατά τη διάρκεια της περιόδου που η μητέρα παίρνει φάρμακα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC της Cefixime, μειώνει την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.

Η cefixim αυξάνει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών (βαρφαρίνη) και αυξάνει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης στο αίμα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα>.

Η δοκιμή γλυκόζης στα ούρα με διάλυμα Clinitest, Benedict, Fehling μπορεί να δώσει ένα ψεύτικο θετικό αποτέλεσμα όταν ο ασθενής χρησιμοποιεί Cefixime.

Η δοκιμή Coombs μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefixime.

η νιφεδιπίνη όταν λαμβάνεται με κεφιξίμη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της έκδηλης κεφιξίμης αυξάνοντας τη συγκέντρωση κορυφής και AUC.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30ºC, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.