ハフィクシム 50 キッズ DHG 粉末感染症治療用 (24 パック)

剤形 24パッケージボックス
仕様セフィクシム

成分

Thành phần cho 0.75g

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	50mg

用途

適応症

Hafixim 50 Kids 医薬品は、次の感受性細菌によって引き起こされる感染症の場合の使用を適応としています。

インフルエンザ菌、モラクセラキャットヴルハリス、化膿性連鎖球菌によって引き起こされる中耳炎の治療。化膿性連鎖球菌によって引き起こされる喉の痛みと扁桃腺。

肺炎球菌、インフルエンザ菌、またはモラクセラカトラリスによって引き起こされる急性気管支炎および慢性気管支炎の急性群の治療。

軽度および中等度の肺炎の治療。

大腸菌またはプロテウスミラビリスによる単純性尿路感染症の治療。

腎炎の一部の症例の治療 - 腎盂腎炎と尿路感染症は感受性の高い腸内細菌科によって引き起こされますが、合併症のない尿路感染症の症例よりも治療成績は悪くなります。

淋菌による単純性淋病、チフス菌による腸チフスの治療。感受性赤ブドウ球菌によって引き起こされる赤痢。

薬理学

Hafixim 50 Kids の主な有効成分は、経口投与される第 3 世代セファロスポリン系抗生物質である Cefixim です。この薬には殺菌効果があります。セフィキシムの殺菌メカニズムは他のセファロスポリンと似ており、細菌の細胞壁でのムコペプチド合成を阻害する標的タンパク質（ペニシリン結合タンパク質）に結合します。細菌の細菌耐性メカニズムは、標的タンパク質に対するセフィキシムの親和性を低下させるか、薬剤に対する細菌細胞膜の透過性を低下させることです。

セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされるベータラクタマーゼの加水分解により持続性が高くなります。セフィキシムのベータラクタマーゼに対する持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セファジンよりも優れています。

セフィキシムは、以下の細菌のほとんどの菌株に対して in vitro および臨床の両方で機能します。

グラム陽性菌: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。

グラム陰性菌: ヘモフィルスインフルエンザ (β-ラクタマーゼを分泌する、または分泌しない)、モラクセラカタトラリス (β-ラクタマーゼをほとんど分泌する)、大腸菌、プロテウスミラビリス、淋菌(ペニシリナーゼの分泌の有無)。

セフィキシムには、以下の細菌株の大部分を試験管内で印刷する効果もありますが、臨床効果は検証されていません。

グラム陽性菌: Streptococcus agalatiae。

グラム陰性菌: ヘモフィルスパラインフルエンザ (分泌性またはベータラクタマーゼを分泌しない)、プロテウスブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトカ、パスツレラムルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ SPPP、赤癬 SPPP、シトロバクター SPP、シトロバクター SPP、シトロブセンターAmalonaticus、Citrobacter Diversus、Serratica Marcescens。

セフィキシムは、腸球菌、ブドウ球菌、緑膿菌、およびほとんどのバクテオイデス属およびクロストリジウム菌に対しては活性がありません。

薬物動態

吸収:

セフィキシムを 1 回服用すると、食事の前後に関係なく、用量の 30 ～ 50% が胃腸管から吸収されます。

配布:

血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。セフィキシムは胎盤を通過しました。この薬剤は胆汁および尿中で比較的高い濃度に達する可能性があります。

時代:

販売時間は通常約 3 ～ 4 時間ですが、腎不全の場合は続く場合があります。経口投与量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。経口投与量の最大 60% は腎臓を通過しません。薬物は溶血と同等ではありません。

服用する前にハフィクシム 50 キッズ DHG 粉末感染症治療用 (24 パック)

使用方法

内服薬です。十分な量の水（1包あたり約5〜10ml）に混ぜてよくかき混ぜてお飲みください。食前または食後にお飲みください。

投与量

治療時間は感染症の種類によって異なるため、感染症の症状が消えてから 48 ～ 72 時間持続します。通常の治療期間は 5～10 日間（グループ A の連鎖球菌が原因の場合、心臓病を予防するためにベータ溶血は少なくとも 10 日間治療する必要があります）、下気道感染症と中耳炎の場合は 10～14 日間の治療が必要です。

生後 6 か月未満の小児に対するセフィキシムの有効性と安全性は確立されていません。

6 か月以上から 12 歳までの小児: 8 mg/kg/日、1 日 1 回、または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。

大人および 12 歳以上の子供: 400 mg/日、1 日 1 回、または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。このオブジェクトの場合、剤形は適切な内容物とともに使用する必要があります。

淋菌 (ベータラクタマーゼ株を含む) によって引き起こされる単純性淋病: 400 mg の唯一の用量。 800 mg を超える用量は、淋病の治療にも使用されます。

腎不全の場合は用量を調整します。成人のクレアチニンクリアランスが 21 ～ 60 ml/分である場合、セフィキシムの用量は 300 mg/日、クレアチニンのクリアランスが 20 ml/分未満の場合は、セフィキシムの用量は 200 mg/日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取の場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の症状がある場合は、直ちに中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃洗浄、抗けいれん剤が使用される場合があります。薬物は溶血によって除去されないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

次は指示に従って服用してください。過剰摂取を避けるために、忘れた用量を補うために追加の薬を使用しないでください。

副作用

Hafixim 50 Kids を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100:

消化器: 下痢、腹痛、吐き気、嘔吐、鼓腸、美味しくない、口渇などの消化器疾患。

神経: 頭痛、めまい、落ち着きのなさ、不眠症、疲労感。

過敏症：赤い発疹、蕁麻疹。

アンコモン、1/1000

消化器: クロストリディオイデスディフィシルと偽の大腸炎によって引き起こされる重度の下痢。

全身性: アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死症。

血液学: 血小板、白血球、白血球の減少。ヘモグロビンおよびヘマトクリット濃度を低下させます。

肝臓：肝炎と黄疸、AST、ALT、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、LDH の一時的な増加。腎臓：急性腎不全、腎不全窒素非タンパク質および一時的な血漿クレアチニンレベル。

膣カンジダ症と感染症。

まれ、1/10000

血液学: プロトロンビン。

体: けいれん。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

HAFIXIM 50 Kids は以下の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

β-ラクタム系抗生物質に対する過敏症の既往歴のある患者。

使用時には注意してください。

中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、アナフィラキシーを含む多様な症状などの反応が皮膚に起こるため、セフィキシムの使用を中止し、適切な処置を行う必要があります。

ペニシリンおよびセファロスポリンに対するアレルギーの既往歴のある患者は注意してください。

溶血性貧血の人は注意してください。

腎機能障害が高く、正常な腎機能を持つ患者よりも血漿セフィキシム濃度が高い患者では、腎臓外で透析を受けている患者を含め、腎不全患者の用量を減らす必要があります。

生後 6 か月未満の小児については、これまでのところセフィキシムの安全性と有効性に関するデータはありません。

胃腸疾患や大腸炎の既往歴のある人にセフィキシムを使用する場合、特に長期使用する場合は注意が必要です。抗薬物細菌、特に腸内でクロストリディオイデスディフィシルが発生して重度の下痢を引き起こすリスクが非常に高くなる可能性があるため、薬を中止し、他の抗生物質 (メトロニダゾール、バンコマイシンなど) で治療する必要があります。また、1～2日続く下痢は主に薬によるものですが、軽度であれば薬を中止する必要はありません。セフィキシムは腸内の細菌も変化させます。

高齢者の場合: 腎機能障害 (クレアチニンクリアランス

機械を運転および操作する能力

機械、電車の運転、高所で作業する人などを操作する際の注意事項。

妊娠

セフィキシムが胎児に及ぼす有害な影響を示す証拠はありません。したがって、妊娠中の女性には本当に必要な場合にのみセフィキシムを使用してください。

授乳期間

セフィキシムの報告は母乳に含まれるかどうかは報告されていません。したがって、母親が薬を服用している間は授乳を中止することを検討することをお勧めします。

薬物相互作用

プロベネシドは、セフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

セフィキシムを同時に使用すると、抗凝固剤 (ワルファリン) の効果が増加し、血中のカルバマゼピンの濃度が増加します。

患者がセフィキシムを使用している場合、クリニテスト、ベネディクト溶液、フェーリング溶液を使用した尿中グルコース検査では、偽陽性結果が得られる可能性があります。

クームス検査では、セフィキシムによる治療中に偽陽性の結果が出る可能性があります。

ニフェジピンをセフィキシムと一緒に摂取すると、ピーク濃度と AUC 濃度が増加するため、セフィキシムマニフェストの生物学的利用能が増加します。

保管

乾燥した場所では、光を避けて温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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