Bubuk Hafixim 50 Kids DHG kanggo perawatan infeksi (24 bungkus)
Bentuk sediaan 24 paket box
Spesifikasi Cefixim
Komposisi
Thành phần cho 0.75g| Informasi komposisi | Isi |
| Cefixim | 50 mg |
Migunakake
indikasi
Obat Hafixim 50 Kids dituduhake kanggo digunakake ing kasus infeksi sing disebabake dening bakteri sensitif ing ngisor iki:
Perawatan otitis media sing disebabake dening Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus pyogenes; Tenggorokan lan amandel sing disebabake dening streptococcus pyogenes.
Perawatan bronkitis akut lan bronkitis kronis batch akut sing disebabake dening pneumonia streptococcus utawa Haemophilus influenzae utawa Moraxella catrhalis.
Perawatan pneumonia entheng lan medium.
Perawatan infeksi saluran kemih tanpa komplikasi sing disebabake dening E. coli utawa Proteus Mirabilis.
Pangobatan sawetara kasus nefritis - pielonefritis lan infeksi saluran kemih rumit sing disebabake dening Enterobacteriaceae sing sensitif, nanging asil perawatan luwih elek tinimbang kasus infeksi saluran kemih sing ora rumit.
Perawatan gonore tanpa komplikasi sing disebabake dening Neisseria Gonorrhoeae, typhoid sing disebabake dening Salmonella Typhi; Disentri disebabake shigella sensitif.
Farmakologi
Hafixim 50 Kids kanthi bahan aktif utama yaiku Cefixime, antibiotik Cephalosporin generasi kaping 3, digunakake kanthi lisan. Obat kasebut duwe efek bakterisida. Mekanisme bakterisida Cefixime padha karo cephalosporin liyane: ditempelake ing protein target (protein sing dipasang ing penisilin) sing nyandhet sintesis mucopeptide ing tembok sel bakteri. Mekanisme resistensi bakteri bakteri yaiku nyuda afinitas Cefixime kanggo protein target utawa nyuda permeabilitas membran sel bakteri kanggo obat. Kelestarian karo beta-laktamase saka Cefixime luwih dhuwur tinimbang Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephadin.
cefixime bisa digunakake sacara in vitro lan sacara klinis karo sebagian besar galur bakteri ing ngisor iki:
Cefixime uga nduweni efek nyetak vitro kanthi mayoritas galur bakteri ing ngisor iki, nanging efek klinis durung diverifikasi:
Cefixime ora aktif kanggo Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa lan paling bacterioides lan Clostridia.
farmakokinetik
panyerepan:
Sawise njupuk Cefixime dosis siji, 30-50% saka dosis diserap liwat saluran pencernaan, ora preduli utawa sawise utawa sawise mangan.
Distribusi:
Kira-kira 65% Cefixime ing getih ditempelake ing protein plasma. Cefixime liwat plasenta. Obat kasebut bisa tekan konsentrasi sing relatif dhuwur ing empedu lan urin.
Jaman:
Wektu adol biasane udakara 3-4 jam lan bisa uga amarga gagal ginjel. Kira-kira 20% dosis oral diilangi ing bentuk urin sing ora owah sajrone 24 jam. Nganti 60% dosis oral ora dilewati liwat ginjel. Obat kasebut ora padha karo hemolisis.
Sadurunge njupuk Bubuk Hafixim 50 Kids DHG kanggo perawatan infeksi (24 bungkus)
Cara nggunakake
obat oral. Nyampur obat kasebut kanthi banyu sing cukup (udakara 5-10 ml banyu kanggo 1 bungkus), aduk sadurunge ngombe. Ngombe sadurunge utawa sawise mangan.
Dosis
Wektu perawatan gumantung saka jinis infèksi, saéngga bakal tahan nganti 48-72 jam sawisé gejala infèksi ilang. Periode perawatan biasane 5-10 dina (yen amarga streptokokus grup A, hemolisis Beta kudu diobati paling ora 10 dina kanggo nyegah penyakit jantung), infeksi saluran napas ngisor lan otitis media mbutuhake perawatan suwene 10-14 dina.
Efisiensi lan safety Cefixime ing bocah-bocah ing umur 6 sasi durung ditetepake.
Anak sing umure luwih saka 6 sasi nganti 12 taun: 8 mg/kg/dina, bisa digunakake sapisan dina utawa dipérang dadi 2 kaping, saben wektu 12 jam.
Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: 400 mg / dina, bisa digunakake sapisan dina utawa dipérang dadi 2 kaping, saben wektu 12 jam. Kanggo obyek iki, wangun dosis kudu digunakake kanthi isi sing cocog.
Gonore tanpa komplikasi sing disebabake dening Neisseria Gonorrhoeae (kalebu galur beta-laktamase): Dosis mung 400 mg. Dosis sing luwih dhuwur tinimbang 800 mg uga digunakake kanggo nambani gonore.
Nyetel dosis nalika gagal ginjel: Wong diwasa duwe klirens kreatinin 21-60 ml/menit dosis cefixime 300 mg/dina, yen kreatinin kliring
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Yen ana gejala overdosis, mandheg langsung lan tangani kaya ing ngisor iki: Cuci gastrointestinal, anti-konvulsi bisa digunakake yen indikasi klinis. Amarga obat kasebut ora diilangi kanthi hemolisis, ora ana dialisis utawa saringan peritoneal.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis?
Njupuk dosis sabanjure kaya sing diwenehake. Aja nggunakake obat tambahan kanggo ngimbangi dosis sing dilalekake supaya ora overdosis.
Efek sisih
Nalika nggunakake Hafixim 50 Kids, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
Umum, ADR> 1/100:
Ora umum, 1/1000 Sistemik: Anafilaksis, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, macem-macem mawar, nekrosis epidermis keracunan. Kandidiasis vagina lan infeksi. Langka, 1/10000 Pandhuan kanggo nangani ADR: Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi:
HAFIXIM 50 Anak-anak dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Ati-ati nalika nggunakake
Reaksi kasebut dumadi ing kulit kayata nekrosis epidermis beracun, sindrom Stevens - Johnson, macem-macem mawar kalebu anafilaksis, kudu mandheg nggunakake cefixime lan perawatan kanthi langkah sing cocog.
Ati-ati kanggo pasien sing duwe riwayat alergi marang penisilin lan cephalosporin.
Ati-ati kanggo wong sing ngalami anemia hemolitik.
Perlu nyuda dosis kanggo wong sing nandhang gagal ginjel, kalebu pasien dialisis ing njaba ginjel amarga konsentrasi cefixime plasma ing pasien kanthi gangguan ginjel sing luwih dhuwur lan luwih suwe tinimbang pasien kanthi fungsi ginjel normal.
Kanggo bocah ing umur 6 sasi, nganti saiki durung ana data babagan safety lan efektifitas Cefixime.
Ati-ati nalika nggunakake cefixime ing wong sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal lan kolitis, utamane yen digunakake kanthi suwe, amarga bisa uga ana risiko gedhe kanggo ngembangake bakteri anti-narkoba, utamane Clostridioides Difficile ing usus, nyebabake diare parah, kudu mandhegake obat-obatan lan nambani antibiotik liyane (metronidazole, vancomycin ...). Kajaba iku, diare sajrone 1-2 dina utamane amarga obat kasebut, yen entheng ora perlu mandhegake obat kasebut. Cefixime uga ngganti bakteri ing usus.
Kanggo wong tuwa: ora ana pangaturan dosis, kajaba ana gangguan fungsi ginjel (resik kreatinin
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Pancegahan nalika ngoperasikake mesin, nyopir sepur, wong sing kerja ing dhuwur lan kasus liyane.
Kandhutan
Ora ana bukti efek mbebayani saka cefixime ing janin. Dadi mung nggunakake cefixime kanggo wanita ngandhut yen pancen perlu.
Periode nyusoni
Ora ana laporan Cefixime sing disebarake menyang ASI utawa ora. Mula, luwih becik ngendhegake nyusoni nalika ibune ngombe obat.
Interaksi obat
Probenecid nambah puncak lan konsentrasi AUC saka Cefixime, nyuda reresik saka ginjel lan distribusi obat kasebut.
cefixim nambah efek antikoagulan (warfarin) lan nambah konsentrasi carbamazepine ing getih nalika digunakake bebarengan.
Tes glukosa ing urin kanthi klinite, larutan benedikt, larutan fehling bisa menehi asil positif palsu nalika pasien nggunakake Cefixime.
Tes Coombs bisa menehi asil positif palsu sajrone perawatan karo Cefixime.
nifedipine nalika dijupuk karo cefixime nambah bioavailability saka cefixime manifest kanthi nambah konsentrasi puncak lan AUC.
Panyimpenan
Ing panggonan sing garing, suhu ora ngluwihi 30ºC, ngindhari cahya.
Obat liyane
- CLEXANE 40MG/0.4ML SYRINGES
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- NUROFEN 400MG TABLETS
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions