감염 치료용 Hafixim 50 Kids DHG 분말(24팩)

제형 24 패키지 상자
규격 세픽심

성분

Thành phần cho 0.75g

구성정보	콘텐츠
세픽심	50mg

용도

적응증

Hafixim 50 Kids 약물은 다음과 같은 민감한 박테리아에 의한 감염의 경우 사용하도록 표시됩니다.

Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus pyogenes로 인한 중이염의 치료; 화농성 연쇄구균으로 인한 인후염 및 편도선

급성 기관지염 및 연쇄상 구균 폐렴, 헤모필루스 인플루엔자 또는 모락셀라 카타르리스로 인한 급성 만성 기관지염의 치료.

경증 및 중등도 폐렴의 치료.

대장균(E. coli) 또는 프로테우스 미라빌리스(Proteus Mirabilis)로 인한 단순 요로 감염의 치료

신염의 일부 사례에 대한 치료 - 신우신염과 요로감염증은 민감한 Enterobacteriaceae에 의해 복합적으로 발생하지만, 단순 요로감염증의 경우에 비해 치료 결과가 좋지 않습니다.

Neisseria Gonorrhoeae에 의한 단순 임질, Salmonella Typhi에 의한 장티푸스의 치료; 민감한 이질로 인한 이질.

약리학

하픽심 50키즈의 주성분은 경구용으로 사용되는 3세대 세팔로스포린계 항생제인 세픽심(Cefixime)입니다. 이 약물에는 살균 효과가 있습니다. Cefixime의 살균 메커니즘은 다른 세팔로스포린과 유사합니다. 즉, 박테리아 세포벽에서 뮤코펩티드 합성을 억제하는 표적 단백질(페니실린 탑재 단백질)에 부착됩니다. 박테리아의 박테리아 저항 메커니즘은 표적 단백질에 대한 Cefixime의 친화력을 감소시키거나 약물에 대한 박테리아 세포막의 투과성을 감소시키는 것입니다.

Cefixime은 플라스미드와 염색체에 위치한 유전자에 의해 코딩되는 베타-락타마제의 가수분해로 지속성이 매우 높습니다. Cefixime의 베타-락타마제에 대한 지속성은 Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephadin보다 높습니다.

cefixime은 다음 박테리아의 대부분의 균주에 대해 시험관 내 및 임상적으로 모두 작용합니다.

그람 양성 박테리아: 폐렴 연쇄구균, 화농성 연쇄구균.

그람 음성 박테리아: 헤모필루스 인플루엔자(비밀성 또는 베타-락타마제 분비 없음), 모락셀라 카타트라리스(대부분의 베타-락타마제 분비), 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 네이세리아 임질(분비되거나 없음) penicillinase).

Cefixime은 또한 대부분의 다음 박테리아 균주로 시험관 프린팅 효과가 있지만 임상 효과는 검증되지 않았습니다:

그람 양성균: Streptococcus agalatiae.

그람 음성 박테리아: Haemophilus parainfluenzae(비밀성 또는 베타-락타마제 분비 없음), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPPP, Shigella SPPP, Citrobacter SPP, Citrobacter SPP, CitrobCter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratica Marcescens.

Cefixime은 Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa 및 대부분의 박테리오이데스와 Clostridia에 대해 활성이 없습니다.

약동학

흡수:

Cefixime을 1회 복용한 후, 식사 전후와 상관없이 복용량의 30~50%가 위장관을 통해 흡수됩니다.

배포:

혈액 내 약 65%의 Cefixime이 혈장 단백질에 부착되어 있습니다. Cefixime이 태반을 통과했습니다. 이 약물은 담즙과 소변에서 상대적으로 높은 농도에 도달할 수 있습니다.

시대:

판매 시간은 보통 3~4시간 정도이며 신부전인 경우 지속될 수 있습니다. 경구 투여량의 약 20%는 24시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다. 경구 투여량의 최대 60%는 신장을 통과하지 못합니다. 약물은 용혈과 동일하지 않습니다.

복용 전 감염 치료용 Hafixim 50 Kids DHG 분말(24팩)

사용 방법

경구용 약물. 약을 충분한 양의 물(1팩에 물 5~10ml 정도)과 섞어서 잘 저어 드세요. 식사 전후에 마십니다.

복용량

치료 시간은 감염 유형에 따라 다르므로 감염 증상이 사라진 후 48~72시간 동안 지속됩니다. 일반적인 치료기간은 5~10일(연쇄구균 A군으로 인한 경우 베타용혈 치료는 심장병 예방을 위해 최소 10일 이상 치료해야 함), 하기도 감염, 중이염의 경우 10~14일 치료가 필요하다.

6개월 미만 어린이에 대한 Cefixime의 효율성과 안전성은 확립되지 않았습니다.

6개월 이상~12세 어린이: 8mg/kg/일, 하루에 한 번 또는 12시간 간격으로 2회에 나누어 사용할 수 있습니다.

성인 및 12세 이상 어린이: 400mg/일, 1일 1회 또는 12시간 간격으로 2회로 나누어 사용할 수 있습니다. 이를 위해서는 적절한 함량의 제형을 사용해야 합니다.

Neisseria Gonorrhoeae(베타-락타마제 계통 포함)로 인한 단순 임질: 유일한 용량은 400mg입니다. 임질 치료에도 800mg 이상의 용량이 사용됩니다.

신부전 시 용량 조정: 성인의 크레아티닌 청소율은 21~60ml/분 세픽심 용량은 300mg/일이며, 청소 크레아티닌

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담할 필요가 있습니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

과다 복용 증상이 있는 경우 즉시 중단하고 다음과 같이 처리하십시오. 임상 징후가 있는 경우 위장세척, 항경련제를 사용할 수 있습니다. 용혈이나 투석, 복막여과로 약물이 제거되지 않기 때문입니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

지시에 따라 다음 용량을 복용하세요. 과다복용을 피하기 위해 잊어버린 복용량을 보충하기 위해 추가 약물을 사용하지 마십시오.

부작용

Hafixim 50 Kids를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

소화기 : 설사, 복통, 메스꺼움, 구토, 고창, 맛없음, 입마름 등의 소화기 장애.

신경: 두통, 현기증, 불안, 불면증, 피로.

과민반응: 붉은 발진, 두드러기.

흔하지 않음, 1/1000

소화기: Clostridioides Difficile에 의한 심한 설사 및 가짜 대장염.

전신성: 아나필락시스, 혈관 부종, 스티븐스-존슨 증후군, 다양한 장미, 중독된 표피 괴사.

혈액학: 혈소판, 백혈구, 백혈구 감소; 헤모글로빈 및 헤마토크릿 농도를 줄입니다.

간: 간염 및 황달, 일시적인 AST, ALT, 알칼리성 포스파타제, 빌리루빈 및 LDH 증가. 신장: 급성 신부전, 하이퍼레멘 질소 비단백질 및 일시적인 혈장 크레아티닌 수치.

질 칸디다증 및 감염.

드물게, 1/10000

혈액학: 프로트롬빈.

본문: 경련.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

HAFIXIM 50 Kids는 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

베타락탐 항생제에 과민증 병력이 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

중독표피괴사증, 스티븐스-존슨 증후군, 아나필락시스를 비롯한 각종 장미증 등 피부에 반응이 나타나면 세픽심의 사용을 중단하고 적절한 조치를 취해야 합니다.

페니실린과 세팔로스포린에 대한 알레르기 병력이 있는 환자에 대한 주의.

용혈성 빈혈이 있는 사람은 주의하세요.

신장 기능이 정상인 환자에 비해 신장 손상이 심하고 기간이 긴 환자의 혈장 세픽심 농도로 인해 신장 외부에서 투석을 받는 환자를 포함하여 신부전 환자의 경우 복용량을 줄여야 합니다.

6개월 미만 어린이의 경우 아직까지 Cefixime의 안전성과 유효성에 대한 데이터가 없습니다.

위장 질환 및 대장염 병력이 있는 사람에게 cefixime을 사용할 때, 특히 장기간 사용하는 경우 장내에서 항약물 박테리아, 특히 Clostridioides Difficile이 발생하여 심한 설사를 일으킬 위험이 과도할 수 있으므로 약물을 중단하고 다른 항생제(메트로니다졸, 반코마이신...)로 치료해야 하기 때문에 주의하십시오. 또한 1~2일 동안의 설사는 주로 약물로 인해 발생하며 경미한 경우에는 약물을 중단할 필요가 없습니다. Cefixime은 또한 장내 박테리아를 변화시킵니다.

노인의 경우: 신장 기능 장애(크레아티닌 청소율

기계 운전 및 조작 능력

기계 조작 시 주의사항, 열차 운전, 높은 곳에서 작업하는 사람 등의 경우

임신

cefixime이 태아에게 유해한 영향을 미친다는 증거는 없습니다. 따라서 꼭 필요한 경우에만 임산부에게 cefixime을 사용하세요.

모유 수유 기간

Cefixime 보고서는 모유에 배포되거나 배포되지 않습니다. 그러므로 산모가 약을 복용하는 동안에는 수유를 중단하는 것을 고려하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

Probenecid는 Cefixime의 최고 농도와 AUC 농도를 증가시키고, 신장 청소율과 약물 분포를 감소시킵니다.

cefixim은 동시에 사용 시 항응고제(와파린)의 효과를 증가시키고 혈액 내 카르바마제핀 농도를 증가시킵니다.

환자가 Cefixime을 사용할 때 클리니테스트, 베네딕트 용액, 펠링 용액을 사용하여 소변으로 포도당 검사를 실시하면 가짜 양성 결과가 나올 수 있습니다.

Coombs 테스트는 Cefixime으로 치료하는 동안 위양성 결과를 나타낼 수 있습니다.

세픽심과 함께 니페디핀을 복용하면 피크 및 AUC 농도가 증가하여 세픽심 발현의 생체 이용률이 증가합니다.

보관

건조한 장소에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.