Serbuk Hafixim 50 Kids DHG untuk rawatan jangkitan (24 pek)

Bentuk dos 24 kotak pakej
Spesifikasi Cefixim

Kandungan

Thành phần cho 0.75g

Maklumat komposisi	kandungan
Cefixim	50mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Hafixim 50 Kids ditunjukkan untuk digunakan dalam kes jangkitan yang disebabkan oleh bakteria sensitif berikut:

Rawatan otitis media yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus pyogenes; Sakit tekak dan tonsil yang disebabkan oleh streptokokus pyogenes.

Rawatan bronkitis akut dan kumpulan akut bronkitis kronik yang disebabkan oleh pneumonia streptokokus atau Haemophilus influenzae atau Moraxella catrhalis.

Rawatan radang paru-paru ringan dan sederhana.

Rawatan jangkitan saluran kencing tidak rumit yang disebabkan oleh E. coli atau Proteus Mirabilis.

Rawatan beberapa kes nefritis - pyelonephritis dan jangkitan saluran kencing adalah rumit disebabkan oleh Enterobacteriaceae yang sensitif, tetapi keputusan rawatan adalah lebih teruk daripada kes jangkitan saluran kencing yang tidak rumit.

Rawatan gonorea tidak rumit yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae, kepialu yang disebabkan oleh Salmonella Typhi; Disentri disebabkan oleh shigella yang sensitif.

Farmakologi

Hafixim 50 Kanak-kanak dengan bahan aktif utama ialah Cefixime, antibiotik Cephalosporin generasi ke-3, digunakan secara oral. Ubat ini mempunyai kesan bakteria. Mekanisme bakteria Cefixime adalah serupa dengan sefalosporin lain: melekat pada protein sasaran (protein yang dipasang dengan penisilin) yang menghalang sintesis mukopeptida dalam dinding sel bakteria. Mekanisme rintangan bakteria bakteria adalah untuk mengurangkan pertalian Cefixime untuk protein sasaran atau mengurangkan kebolehtelapan membran sel bakteria untuk ubat.

Cefixime sangat mampan dengan hidrolisis beta-laktamase yang dikodkan oleh gen yang terletak pada plasmid dan kromosom. Kemampanan dengan beta-laktamase Cefixime adalah lebih tinggi daripada Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephadin.

cefixime berfungsi secara in vitro dan klinikal dengan kebanyakan strain bakteria berikut:

Bakteria Gram-positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Bakteria Gram-negatif: Haemophilus Influenzae (rembesan beta-laktamase rahsia atau tiada), Moraxella Catatrhalis (kebanyakan rembesan beta-laktamase), Escherichia coli, Proteus Mirabilistion atau tiada penis (Neisseria Golinase)

Cefixime juga mempunyai kesan mencetak vitro dengan kebanyakan strain bakteria berikut, tetapi kesan klinikal belum disahkan:

Bakteria gram positif: Streptococcus agalatiae.

Bakteria Gram-negatif: Haemophilus parainfluenzae (rembesan beta-laktamase rahsia atau tiada), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPPP, Shigella SPPP, Citrobacter Amaltic SPP, Citrobacter CPP Citrobacter Diversus, Serratica Marcescens.

Cefixime tidak aktif untuk Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa dan kebanyakan bacterioides dan Clostridia.

farmakokinetik

penyerapan:

Selepas mengambil satu dos Cefixime, 30–50% daripada dos diserap melalui saluran gastrousus, tanpa mengira atau selepas atau selepas makan.

Pengedaran:

Kira-kira 65% Cefixime dalam darah melekat pada protein plasma. Cefixime melepasi plasenta. Dadah boleh mencapai kepekatan yang agak tinggi dalam hempedu dan air kencing.

Era:

Masa jualan biasanya kira-kira 3–4 jam dan mungkin bertahan untuk kegagalan buah pinggang. Kira-kira 20% daripada dos oral disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 24 jam. Sehingga 60% daripada dos oral tidak disalurkan melalui buah pinggang. Dadah tidak sama dengan hemolisis.

Sebelum mengambil Serbuk Hafixim 50 Kids DHG untuk rawatan jangkitan (24 pek)

Cara menggunakan

ubat oral. Campurkan ubat dengan air yang mencukupi (kira-kira 5-10 ml air untuk 1 pek), kacau sebelum diminum. Minum sebelum atau selepas makan.

Dos

Masa rawatan bergantung pada jenis jangkitan, jadi ia akan bertahan selama 48–72 jam selepas gejala jangkitan hilang. Tempoh rawatan biasa ialah 5–10 hari (jika disebabkan oleh kumpulan streptokokus A, hemolisis Beta mesti dirawat selama sekurang-kurangnya 10 hari untuk mencegah penyakit jantung), jangkitan saluran pernafasan bawah dan otitis media memerlukan rawatan selama 10–14 hari.

Kecekapan dan keselamatan Cefixime pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan belum ditetapkan.

Kanak-kanak berumur lebih 6 bulan hingga 12 tahun: 8 mg/kg/hari, boleh digunakan sekali sehari atau dibahagikan kepada 2 kali, setiap kali dengan jarak 12 jam.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 400 mg/hari, boleh digunakan sekali sehari atau dibahagikan kepada 2 kali, setiap kali dengan jarak 12 jam. Untuk objek ini, bentuk dos hendaklah digunakan dengan kandungan yang sesuai.

Gonorea tidak rumit yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae (termasuk strain beta-laktamase): Satu-satunya dos 400 mg. Dos yang lebih tinggi daripada 800 mg juga digunakan untuk merawat gonorea.

Laraskan dos apabila kegagalan buah pinggang: Orang dewasa mempunyai pelepasan kreatinin 21–60 ml/minit dos cefixime 300 mg/hari, jika kreatinin yang membersihkan

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apabila terdapat simptom berlebihan, hentikan serta-merta dan kendalikan seperti berikut: Cucian gastroentrik, anti-kejang boleh digunakan jika tanda klinikal. Kerana ubat tidak disingkirkan melalui hemolisis, tiada dialisis atau penapis peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Ambil dos seterusnya seperti yang diarahkan. Jangan gunakan ubat tambahan untuk mengimbangi dos yang terlupa untuk mengelakkan dos berlebihan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Hafixim 50 Kids, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100:

Pencernaan: gangguan penghadaman seperti cirit-birit, sakit perut, loya, muntah, kembung perut, tidak sedap, mulut kering.

saraf: sakit kepala, pening, gelisah, insomnia, keletihan.

Hipersensitiviti: Ruam merah, urtikaria.

Tidak Biasa, 1/1000

Pencernaan: cirit-birit teruk yang disebabkan oleh Clostridioides Difficile dan kolitis palsu.

Sistemik: Anafilaksis, angioedema, sindrom Stevens - Johnson, pelbagai mawar, nekrosis epidermis beracun.

Hematologi: pengurangan platelet, leukosit, sel darah putih; Mengurangkan kepekatan hemoglobin dan hematokrit.

hati: hepatitis dan jaundis, peningkatan sementara AST, ALT, alkali fosfatase, bilirubin dan LDH. buah pinggang: Kegagalan buah pinggang akut, hiperlemen nitrogen bukan protein dan tahap kreatinin plasma sementara.

Kandidiasis faraj dan jangkitan.

Jarang, 1/10000

Hematologi: Protrombin.

Badan: sawan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi:

HAFIXIM 50 Kanak-kanak dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Sensitif kepada sebarang ramuan ubat.

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada antibiotik beta-laktam.

Berhati-hati apabila menggunakan

Tindak balas berlaku pada kulit seperti nekrosis epidermis beracun, sindrom Stevens - Johnson, pelbagai mawar termasuk anafilaksis, harus berhenti menggunakan cefixime dan rawatan dengan langkah yang sesuai.

Berhati-hati untuk pesakit yang mempunyai sejarah alahan terhadap penisilin dan cephalosporin.

Berhati-hati dengan mereka yang mengalami anemia hemolitik.

Perlu mengurangkan dos untuk orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, termasuk pesakit dialisis di luar buah pinggang akibat kepekatan cefixime plasma pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang lebih tinggi dan lebih lama daripada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 bulan, setakat ini tiada data tentang keselamatan dan keberkesanan Cefixime.

Berhati-hati apabila menggunakan cefixime pada orang yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus dan kolitis, terutamanya apabila digunakan untuk penggunaan yang berpanjangan, kerana mungkin terdapat risiko yang berlebihan untuk membina bakteria anti-ubat, terutamanya Clostridioides Difficile dalam usus, menyebabkan cirit-birit yang teruk, perlu menghentikan ubat dan merawat dengan antibiotik lain (metronidazole, vancomycin ...). Di samping itu, cirit-birit selama 1-2 hari adalah terutamanya disebabkan oleh ubat, jika ringan tidak perlu menghentikan ubat. Cefixime juga mengubah bakteria dalam usus.

Bagi warga emas: tiada pelarasan dos, melainkan terdapat gangguan fungsi buah pinggang (pelepasan kreatinin

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Langkah berjaga-jaga semasa mengendalikan jentera, memandu kereta api, orang yang bekerja di atas dan kes lain.

Kehamilan

Tiada bukti tentang kesan berbahaya cefixime pada janin. Jadi hanya gunakan cefixime untuk wanita hamil apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Tiada laporan Cefixime diedarkan ke dalam susu ibu atau tidak. Oleh itu, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan untuk menghentikan penyusuan semasa ibu mengambil ubat.

Interaksi ubat

Probenecid meningkatkan kepekatan puncak dan AUC Cefixime, mengurangkan pembersihan buah pinggang dan pengedaran ubat.

cefixim meningkatkan kesan antikoagulan (warfarin) dan meningkatkan kepekatan carbamazepine dalam darah apabila digunakan serentak.

Ujian glukosa dalam air kencing dengan ujian klinit, larutan benedict, larutan fehling boleh memberikan hasil positif palsu apabila pesakit menggunakan Cefixime.

Ujian Coombs mungkin memberikan keputusan positif palsu semasa rawatan dengan Cefixime.

nifedipine apabila diambil bersama cefixime meningkatkan bioavailabiliti manifes cefixime dengan meningkatkan kepekatan puncak dan AUC.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30ºC, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.