Hafixim 50 Kids DHG-poeder voor infectiebehandeling (24 verpakkingen)

Toedieningsvorm 24 pakketdoos
Specificaties Cefixim

Ingrediënt

Thành phần cho 0.75g

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	50mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Hafixim 50 Kids is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door de volgende gevoelige bacteriën:

De behandeling van otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis, Streptococcus pyogenes; Keelpijn en amandelen veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.

Behandeling van acute bronchitis en acute chronische bronchitis veroorzaakt door streptokokkenpneumonie of Haemophilus influenzae of Moraxella catrhalis.

Behandeling van milde en middelzware longontsteking.

Behandeling van ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door E. coli of Proteus Mirabilis.

De behandeling van sommige gevallen van nefritis - pyelonefritis en urineweginfecties zijn gecompliceerd en worden veroorzaakt door gevoelige Enterobacteriaceae, maar de behandelingsresultaten zijn slechter dan die van ongecompliceerde urineweginfecties.

Behandeling van ongecompliceerde gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae, tyfus veroorzaakt door Salmonella Typhi; Dysenterie veroorzaakt door gevoelige shigella.

Farmacologie

Hafixim 50 Kids met als belangrijkste actieve ingrediënt Cefixime, het 3e generatie Cephalosporine-antibioticum, dat oraal wordt gebruikt. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect. Het bacteriedodende mechanisme van Cefixime is vergelijkbaar met dat van andere cefalosporines: gebonden aan doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten) die de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden remmen. Het bacteriële resistentiemechanisme van bacteriën is bedoeld om de affiniteit van Cefixime voor doeleiwitten te verminderen of de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen te verminderen.

Cefixime is zeer duurzaam met de hydrolyse van bèta-lactamase gecodeerd door het gen dat zich op plasmide en chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixime is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephadin.

cefixime werkt zowel in vitro als klinisch met de meeste stammen van de volgende bacteriën:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus Influenzae (geheime of geen bèta-lactamase-secretie), Moraxella Catatrhalis (meeste bèta-lactamase-secretie), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea (al dan niet secretie) penicillinase).

Cefixime heeft ook het effect van vitro-printen met de meerderheid van de volgende bacteriestammen, maar het klinische effect is niet geverifieerd:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus agalatiae.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus parainfluenzae (geheime of geen bèta-lactamasesecretie), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPPP, Shigella SPPP, Citrobacter SPP, Citrobacter SPP, CitrobCter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratica Marcescens.

Cefixime is niet actief voor Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa en de meeste bacterioïden en Clostridia.

farmacokinetiek

absorptie:

Na inname van de enkelvoudige dosis Cefixime wordt 30-50% van de dosis geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, ongeacht of na of na de maaltijd.

Distributie:

Ongeveer 65% Cefixime in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten. Cefixime passeerde de placenta. Het medicijn kan relatief hoge concentraties bereiken in gal en urine.

Tijdperk:

De verkooptijd bedraagt doorgaans ongeveer 3 à 4 uur en kan duren bij nierfalen. Ongeveer 20% van de orale doses wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd. Tot 60% van de orale doses wordt niet via de nieren doorgegeven. Het medicijn is niet gelijk aan de hemolyse.

Voordat u neemt Hafixim 50 Kids DHG-poeder voor infectiebehandeling (24 verpakkingen)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Meng het geneesmiddel met voldoende water (ongeveer 5-10 ml water voor 1 verpakking), roer voordat u het drinkt. Drink voor of na de maaltijd.

Dosering

De behandelingstijd is afhankelijk van het type infectie en duurt dus 48-72 uur nadat de symptomen van infectie zijn verdwenen. De gebruikelijke behandelingsduur is 5–10 dagen (als vanwege de streptokokkengroep A bèta-hemolyse minimaal 10 dagen moet worden behandeld om hartaandoeningen te voorkomen), infecties van de lagere luchtwegen en otitis media hebben een behandeling van 10–14 dagen nodig.

De werkzaamheid en veiligheid van Cefixime bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Kinderen ouder dan 6 maanden tot 12 jaar: 8 mg/kg/dag, kan één keer per dag worden gebruikt of in twee keer worden verdeeld, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 400 mg/dag, kan één keer per dag worden gebruikt of in twee keer worden verdeeld, telkens met een tussenpoos van 12 uur. Voor dit doel moet de doseringsvorm met de juiste inhoud worden gebruikt.

Ongecompliceerde gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen): De enige dosis van 400 mg. De doses hoger dan 800 mg worden ook gebruikt om gonorroe te behandelen.

Pas de dosis aan bij nierfalen: Volwassenen hebben een creatinineklaring van 21-60 ml/minuut, dosis cefixime 300 mg/dag, als de creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Als er sprake is van een symptoom van overdosering, stop dan onmiddellijk en ga als volgt te werk: Gastro-entrische spoeling en anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet wordt geëlimineerd door hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Neem de volgende dosis volgens de instructies. Gebruik geen aanvullende medicijnen om de vergeten dosis te compenseren om een overdosis te voorkomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Hafixim 50 Kids gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen zoals diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, niet lekker, droge mond.

zenuw: hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid.

Overgevoeligheid: Rode uitslag, urticaria.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridioides Difficile en nep-colitis.

Systemisch: anafylaxie, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose.

Hematologie: verminderde bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen; Verlaag de hemoglobine- en hematocrietconcentraties.

lever: hepatitis en geelzucht, tijdelijke verhoging van AST, ALT, alkalische fosfatase, bilirubine en LDH. nier: Acuut nierfalen, hyperlemen stikstof-niet-eiwit en tijdelijke plasmacreatininespiegels.

Vaginale candidiasis en infectie.

Zelden, 1/10.000

Hematologie: Protrombine.

Lichaam: stuiptrekkingen.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

HAFIXIM 50 Kids is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor bètalactamantibiotica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De reacties die op de huid optreden, zoals vergiftigde epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, waaronder anafylaxie, moeten stoppen met het gebruik van cefixime en behandeling met passende maatregelen.

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en cefalosporine.

Wees voorzichtig voor mensen met hemolytische anemie.

Moet de dosis verlagen voor mensen met nierfalen, inclusief patiënten die dialyse buiten de nieren ondergaan vanwege de plasmaconcentraties van cefixime bij patiënten met een hogere nierfunctiestoornis en langer dan bij patiënten met een normale nierfunctie.

Voor kinderen jonger dan 6 maanden zijn er tot nu toe geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Cefixime.

Wees voorzichtig bij het gebruik van cefixime bij mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, vooral bij langdurig gebruik, omdat er een buitensporig risico kan zijn op het ontwikkelen van anti-medicamenteuze bacteriën, vooral Clostridioides Difficile in de darm, waardoor ernstige diarree ontstaat, de medicatie moet worden stopgezet en moet worden behandeld met andere antibiotica (metronidazol, vancomycine ...). Bovendien is diarree gedurende 1-2 dagen voornamelijk te wijten aan het medicijn, als het mild is, hoeft het medicijn niet te worden gestopt. Cefixime verandert ook de bacteriën in de darm.

Voor ouderen: geen dosisaanpassing, tenzij er sprake is van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het bedienen van machines, het besturen van treinen, mensen die aan high werken en andere zaken.

Zwangerschap

Er zijn geen aanwijzingen voor de schadelijke effecten van cefixime op de foetus. Gebruik cefixime voor zwangere vrouwen dus alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen Cefixime-rapporten die wel of niet in de moedermelk terechtkomen. Daarom is het raadzaam om te overwegen om te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de tijd dat de moeder medicijnen gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixime, vermindert de klaring van de nieren en de distributie van het geneesmiddel.

cefixim verhoogt de effecten van anticoagulantia (warfarine) en verhoogt de concentratie van carbamazepine in het bloed bij gelijktijdig gebruik.

Glucosetest in urine met clinitest, benedict-oplossing, fehling-oplossing kan een nep-positief resultaat geven als de patiënt Cefixime gebruikt.

De Coombs-test kan vals-positieve resultaten opleveren tijdens de behandeling met Cefixime.

nifedipine verhoogt, wanneer het samen met cefixime wordt ingenomen, de biologische beschikbaarheid van cefixime, wat tot uiting komt door verhoging van de piek- en AUC-concentratie.

Bewaring

Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 30ºC, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.