Hagimox 250 DHG poederbehandelde infectie (24 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 24 verpakkingen van 1,5 g
Specificaties Amoxicilline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	250mg

Toepassingen

indicaties

Hagimox-medicijnen zijn geïndiceerd voor infectiebehandeling in de volgende gevallen:

Infecties van de bovenste luchtwegen. Coli gevoelig voor amoxicilline.

Amoxicilline is aminopeniciline, duurzaam in een zure omgeving, dat een breder spectrum heeft dan benzylpeniciline, vooral antibacteriële effecten. Amoxicilline heeft bacteriedodende effecten als gevolg van remming van de mucopeptidebiosynthese van bacteriële celwanden.

Amoxicilline is actief bij de meeste gramnegatieve en grampositieve bacteriën, zoals bacteriële streptokokken, staphylococcus aureus die geen penicillinase produceert, H. Influenzae, diplococcus pneumoniae, N. Gonorroe, E. coli en Proteus Mirabilis.

Amoxicilline is niet actief bij penicillinase-secreterende bacteriën, vooral bij stafylokokken aureus, alle pseudomonas-stammen en de meeste Klebsiella- en Entobacter-stammen.

Amoxicilline heeft een sterker drukeffect dan ampicilline voor Enterococcus Faecalis en Salmonella spp., maar minder effectief voor Shigella spp.. Het effect van amoxicilline kan groter zijn bij gelijktijdig gebruik met sulbactam en clavulaanzuur. Er is melding gemaakt van E. coli die resistent is tegen amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur (16,8%).

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Amoxicilline duurzaam in maagzuuromgeving. De absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel, sneller en vollediger via het spijsverteringskanaal in vergelijking met ampicilline.

Distributie: Amoxicilline wordt snel gedistribueerd naar de meeste weefsels en vloeistoffen in het lichaam, behalve hersenweefsel en hersenvocht, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, wordt amoxicilline gemakkelijk verspreid.

Metabolisme en eliminatie: Metabolische geneesmiddelen in de lever en elimineren de nieren. De verkooptijd bedraagt 1,25 - 3 uur.

Voordat u neemt Hagimox 250 DHG poederbehandelde infectie (24 verpakkingen)

Hoe gebruikt u het

Hagimox-medicijn of na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar: 500 mg (2 tabletten) x 3 maal/dag.

Kinderen van 5 - 10 jaar: dosis 250 mg (1 tablet) x 3 maal/dag.

Hogere dosis, enkele dosis of in korte fasen, gebruikt bij sommige ziekten:

Dosis van 3 g, herhaal dit na 8 uur om abcessen rond de tanden te behandelen of herhaal na 10 - 12 uur om ongecompliceerde urineweginfecties te behandelen.

Om pericarditis bij gevoelige mensen te voorkomen, voor een enkele dosis van 3 g, 1 uur vóór de ingreep, zoals het trekken van tanden.

Gebruik 2 maal per dag een hoge dosis van 3 g amoxicilline voor patiënten met ernstige of terugkerende luchtweginfecties.

Indien nodig kunnen kinderen van 3 - 10 jaar otitis media 750 mg/tijd gebruiken, 2 maal daags, 2 dagen.

Patiënten met nierfalen:

CL Creatinineklaring

Geen rapport.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Hagimox 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

BOARD (3 - 10%), verschijnen meestal langzaam, na 7 dagen behandeling.

Misselijkheid, braken, diarree. Rode uitslag, bultjes en urticaria, vooral het Stevens-Johnson-syndroom.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Hagimox 250 is gecontra-indiceerd in gevallen waarin patiënten een voorgeschiedenis hebben van allergieën voor welk type penicilline dan ook.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet periodiek de lever- en nierfunctie controleren tijdens langdurige behandeling.

Er kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties optreden bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of andere allergenen, dus het is noodzakelijk om de voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen zorgvuldig te onderzoeken.

Als er allergische reacties optreden zoals erytheem, oedeem, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, amoxicilline en een spoedbehandeling moet worden gestopt met adrenaline, zuurstof, corticosteroïdtherapie intraveneus en ventilatie, inclusief de interne luchtpijp en nooit meer behandeld worden met penicilline of cefalosporine.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft zelden invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

zwangerschap

Het veilige gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap is niet duidelijk gedefinieerd; het wordt alleen gebruikt wanneer dat nodig is. Er zijn echter geen aanwijzingen voor schadelijke effecten voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

amoxicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus wees voorzichtig als u het geneesmiddel inneemt tijdens de borstvoeding.

Interactief medicijn

nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Bij gebruik van allopurinol samen met amoxicilline zal de werking van amoxicilline toenemen.

Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli, wat de concentratie van amoxicilline in de bloedtoxiciteit kan verhogen.

Er kunnen antagonisten bestaan tussen amoxicilline en bacteriedodende stoffen zoals chlooramfenicol en tetracycline.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vocht en licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.