Nugety Haginat 125 DHG léčí infekce (24 balení)

Léková forma 24 balení v krabici
Specifikace cefuroxim

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	125 mg

Použití

Indikace

Léky Haginat 125 mg jsou indikovány v následujících případech:

Léčba infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Intrakční respirační infekce zahrnují: zánět středního ucha, sinusitidu, zubní infekce, tonzilitidu, faryngitidu, zápal plic, akutní bronchitidu a akutní partie chronické bronchitidy.

Infekce močových cest – genitálie: cystitida, nefritida – pyelonefritida, uretritida, kapavka.

Infekce kůže a měkkých tkání: vředy, hnis, impetigo.

Farmakologie

Haginat 125 mg s hlavní účinnou látkou je cefuroxim, antibiotika cefalosporinové skupiny 2. generace, používané ve formě cefuroxim acetyl. Lék působí inhibicí syntézy bakteriálních buněčných membrán. Baktericidní účinek cefuroximu je velmi účinný a vyskytuje se u mnoha běžných patogenů, včetně kmenů beta-laktamázy/cefalosporinázy grampozitivních i gramnegativních bakterií, zejména cefuroxim je velmi odolný s mnoha beta-laktamázovými enzymy gramnegativních bakterií.

Cefuroxim má dobrou a anaerobní gramnegativní a anaerobní kmenovou aktivitu penicilinázy a gramnegativní antibakteriální aktivita. Cefuroxim má vysokou aktivitu, takže minimální inhibitor (mic) má nízké inhibitory pro kmeny streptokoků (skupina A, B, C a G), kmeny gonokoků a meningoků. Zpočátku měl cefuroxim také nízké mic pro gonokokové kmeny, Moraxella CatVrhalis, Haemophilus Influenzae a Klebsiella spp. Sekrece beta-laktamázy. Ale nyní, ve Vietnamu, mnoho bakterií bylo rezistentních na cefuroxim, takže mikrofon léku pro tyto kmeny se změnil. En Kmeny Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp. Všechny nejsou citlivé na cefuroxim. Kmeny Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis rezistentní meticilin jsou rezistentní vůči cefuroximu. Listeria monocytogenes a většina kmenů Enterococcus jsou také odolné vůči cefuroximu.

Farmakokinetika

Po vypití se Cefuroxim Acetil rychle absorboval a hydrolyzoval ve střevní sliznici na cefuroxim, aby byl aktivní a distribuován do extracelulární tekutiny. Lék s dobrou vstřebatelností, když se užívá bezprostředně po jídle. Cefuroxim je široce distribuován po celém těle, včetně pleurální tekutiny, hlenu, kostí, tekutiny a vodní tekutiny, procházející plotem mozku - zaníceným mozkem. Lék přes placentu a vylučován mateřským mlékem. Cefuroxim není metabolizován a eliminován v beztvaré formě, asi 50 % glomerulární filtrací a asi 50 % vylučováním v renálních tubulech. Droga má vysoký obsah moči. Cefuroxim se vylučuje žlučí pouze ve velmi malých množstvích.

Před odběrem Nugety Haginat 125 DHG léčí infekce (24 balení)

Jak užívat

perorální léky. Smíchejte lék s dostatečným množstvím vody (asi 5 - 10 ml vody na 1 balení), před pitím zamíchejte.

Poznámka: Léky byste měli užívat ihned po jídle.

Dávkování

Je třeba užívat lék na konci 5-10 dnů, obvykle 7 dnů.

Děti

Normální dávka 1 balení nebo 10 mg/kg tělesné hmotnosti 2krát denně, maximálně 250 mg/den.

zánět středního ucha nebo závažné infekce u dětí starších 2 let

2 balení nebo 15 mg/kg tělesné hmotnosti 2krát denně, maximálně 500 mg/den.

Děti od 3 měsíců do 2 let

10 mg/kg (maximálně 125 mg/čas), každých 12 hodin.

Děti od 2 let do 12 let

15 mg/kg (maximálně 250 mg/čas), 12 hodin.

Nezkušený v používání cefuroximu u dětí mladších 3 měsíců.

Pro pacienty se selháním ledvin

Cefuroxim se vylučuje hlavně ledvinami. Doporučení snížení dávky cefuroximu ke kompenzaci opožděné eliminace u pacientů s významnou poruchou funkce ledvin. Cefuroxim se účinně odstraňuje dialýzou. Doporučená dávka pro pacienty se selháním ledvin je následující:

Clearance kreatininu (ml/minutu) Doba prodeje T1/2 (nyní)

Doporučené dávkování ≥ 30 Dávkování (standardní dávka od 125 - 500 mg/čas, 2krát/den) Krvácení 2 - 4 Standardní dávky pro každého jednotlivce by se měly používat pouze po každé dialýze: Poznámka: Po každé dialýze je třeba pokračovat pouze v referenční dávce. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Většina léků způsobuje pouze nevolnost, zvracení a průjem. Může však způsobit zvýšenou nervovou stimulaci a záchvaty, zejména u lidí se selháním ledvin.

Předávkování

Chrání dýchací cesty pacienta, podporuje ventilaci a infuzi. Pokud se objeví křeče, okamžitě přestaňte lék používat; Pokud je to klinicky indikováno, lze použít prostředky proti záchvatům. Krvácení může odstranit krev z krve, ale většina léčby podporuje nebo řeší příznaky.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Haginat 125 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky, protože cefuroxim je obvykle lehký a přechodný.

Společný

průjem, hrudkovitá kůže.

Anafylaktické reakce, infekce kandidózy. Hyperpse eosinu, leukopenie, neutropenie, pozitivní Coombsův test. Nevolnost, zvracení. Kopřivka, svědění. Zvyšte sérový kreatinin.

Vzácné

Horečka, hemolytická anémie. Falešná kolitida. Polymorfní erythematosus, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza. Cholestální žloutenka, mírně zvýšené jaterní enzymy AST a ALT. Toxicita ledvin má dočasnou hyperémii, krevní kreatinin, intersticiální nefritidu. Záchvat (pokud je dávka vysoká a selhání ledvin), bolest hlavy, neklid. Bolest kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Haginat 125 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefalosporinová antibiotika.

Opatrnost při používání

Věnujte zvláštní pozornost pacientům, kteří mají alergické reakce na penicilin.

Cefuroxim zřídka způsobuje změnu funkce ledvin, přesto je třeba při léčbě cefuroximem kontrolovat ledviny, zvláště u těžkých pacientů užívajících maximální dávky. Buďte opatrní při současném podávání pacientům se silnými diuretiky, protože to může mít nepříznivý vliv na funkci ledvin.

Dlouhodobý cefuroxim může způsobit, že zbytečné kmeny budou přehnaně vysvětlitelné. Je nutné pacienta pečlivě sledovat. Pokud během léčby dojde k závažné superinfekci, musí být léčba ukončena.

Dávejte pozor na falešnou kolitidu u pacientů s těžkým průjmem během nebo po antibiotikách. Opatrnost u pacientů s kolitidou v anamnéze.

Nezkušený v používání cefuroximu u dětí mladších 3 měsíců.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

zřídka ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Léky přes placentu, při použití pro tento objekt opatrně.

Období kojení

Lék se vylučuje mateřským mlékem, při použití k tomuto účelu buďte opatrní.

Lékové interakce

by měl být cefuroxim používán nejméně 2 hodiny od antacidů nebo inhibitorů H2, protože tyto léky zvyšují pH žaludku a snižují biologickou dostupnost cefuroximu. Současná léčba cefuroximem s aminoglykosidy nebo silnými diuretiky způsobí otravu ledvin. Probenecid zpomalil vylučování cefuroximu ledvinami, čímž byla koncentrace cefuroximu v plazmě vyšší a déle uložená.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.