ハギナット 125 DHG ナゲット感染症治療用 (24 パック)

剤形 24パッケージボックス
仕様セフロキシム

成分

Thành phần cho 1 gói

成分情報	コンテンツ
セフロキシム	125mg

用途

適応症

ハギナット 125mg 医薬品は次の場合に適応されます。

以下の場合、感受性細菌によって引き起こされる感染症の治療:

難治性呼吸器感染症には、中耳炎、副鼻腔炎、歯科感染症、扁桃炎、咽頭炎、肺炎、急性気管支炎、慢性気管支炎の急性群が含まれます。

尿路感染症 - 生殖器: 膀胱炎、腎炎 - 腎盂腎炎、尿道炎、淋病

皮膚および軟部組織の感染症: おでき、膿、膿痂疹。

薬理

主な有効成分であるハギナット 125mg は、セファロスポリングループ第 2 世代の抗生物質であるセフロキシムであり、セフロキシムアセチルの形で使用されます。この薬は細菌の細胞膜の合成を阻害することによって作用します。セフロキシムの殺菌効果は非常に効果的で、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方のβ-ラクタマーゼ/セファロスポリナーゼ株を含む多くの一般的な病原体に特徴があります。特にセフロキシムは、グラム陰性菌の多くのβ-ラクタマーゼ酵素に対して非常に耐久性があります。

セフロキシムは、グラム陰性菌および嫌気性の優れた活性を持ちます。ペニシリナーゼのほとんどのブドウ球菌株、およびグラム陰性菌の抗菌活性。セフロキシムは活性が高いため、最小阻害剤 (mic) は、連鎖球菌株 (グループ A、B、C、G)、淋菌および髄膜炎菌株に対する阻害剤は低くなります。当初、セフロキシムは、淋菌株、モラクセラ・キャットヴルハリス、ヘモフィルス・インフルエンザ菌、クレブシエラ属菌に対しても低いマイクを持っていました。ベータラクタマーゼの分泌。しかし現在、ベトナムでは多くの細菌がセフロキシムに耐性を持っているため、これらの菌株に対する薬剤の効果が変更されました。 En クロストリジウムディフィシル、シュードモナス属、カンピロバクター属、アシネトバクターカルコアセティクス、レジオネラ属の菌株。全員がセフロキシムに対して感受性があるわけではありません。黄色ブドウ球菌株、表皮ブドウ球菌耐性メチシリンはセフロキシムに耐性があります。リステリアモノサイトゲネスとほとんどのエンテロコッカス株もセフロキシムに耐性があります。

薬物動態

セフロキシムアセチルは飲酒後、腸粘膜で速やかに吸収され、加水分解されてセフロキシムとなり活性化し、細胞外液に分配されます。食後すぐに服用すると吸収が良い薬です。セフロキシムは、胸水、痰、骨、体液、水性液体を含む体全体に広く分布し、炎症を起こした脳のフェンスを通過します。薬は胎盤を通って母乳から排泄されます。セフロキシムは代謝されず、形のない形で除去され、約 50% は糸球体濾過によって、約 50% は尿細管での排泄によって除去されます。この薬は尿中に多く含まれています。セフロキシムは胆汁中にごく少量しか排泄されません。

服用する前にハギナット 125 DHG ナゲット感染症治療用 (24 パック)

使用方法

経口薬。薬を十分な水（1包あたり約5～10mlの水）と混ぜ、よくかき混ぜてお飲みください。

注: 食後すぐに薬を服用してください。

投与量

5 ～ 10 日間、通常は 7 日間の終わりに薬を服用する必要があります。

子供

通常の用量は 1 パックまたは 10mg/kg 体重を 1 日 2 回、最大 250mg/日。

2 歳以上の小児の中耳炎または重度の感染症

2 パックまたは 15mg/kg 体重を 1 日 2 回、最大 500mg/日。

生後 3 か月から 2 歳までのお子様

10 mg/kg (1 回あたり最大 125 mg)、12 時間ごと。

2 歳から 12 歳までの子供

15 mg/kg (1 回あたり最大 250 mg)、12 時間。

生後 3 か月未満の小児に対するセフロキシムの使用経験がありません。

腎不全患者向け

セフロキシムは主に腎臓から排泄されます。腎機能に重大な障害がある患者の排泄の遅れを補うために、セフロキシムの用量を減らすことが推奨されています。セフロキシムは透析によって効果的に除去されます。腎不全患者に対する推奨用量は次のとおりです。

クレアチニンクリアランス (ml/分) 販売時間 T1/2 (現在)

推奨投与量 ≥ 30 投与量 (標準用量 125 ～ 500 mg/回、1 日 2 回) 出血 2 ～ 4 各個人の標準用量を各透析後も継続して使用する必要があります

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

ほとんどの薬は吐き気、嘔吐、下痢のみを引き起こします。ただし、特に腎不全の人では、神経刺激や発作が増加する可能性があります。

過剰摂取

患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。けいれんを起こした場合は、直ちに薬の使用を中止してください。臨床的に必要な場合には、抗発作薬を使用することもできます。出血により血液から血液が失われることがありますが、治療のほとんどは症状の補助または解決です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Haginat 125mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

セフロキシムは通常軽くて一過性であるため、望ましくない影響が生じます。

一般

下痢、皮膚のしこり。

アナフィラキシー反応、カンジダ症感染症。エオシン過多、白血球減少症、好中球減少症、クームズ試験陽性。吐き気、嘔吐。蕁麻疹、かゆみ。血清クレアチニンを増加させます。

珍しい

発熱、溶血性貧血。偽の大腸炎。多形性エリテマトーデス、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症。胆汁性黄疸、ASTおよびALT肝酵素のわずかな増加。腎臓毒性には、一時的な充血、血中クレアチニン、間質性腎炎があります。発作（用量が高く腎不全の場合）、頭痛、興奮。関節痛。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ハギナート薬 125mg は次の場合には禁忌です。

セファロスポリン系抗生物質に対する過敏症。

使用時の注意

ペニシリンにアレルギー反応がある患者に使用する場合は特に注意してください。

セフロキシムが腎機能の変化を引き起こすことはほとんどありません。セフロキシムで治療する場合、特に最大用量を服用している重症患者では腎臓をチェックする必要があります。腎機能に悪影響を与える可能性があるため、患者に強力な利尿薬を同時に投与する場合は注意してください。

セフロキシムは主に腎臓から排泄されます。腎機能に重大な障害がある患者の排泄の遅れを補うために、セフロキシムの用量を減らすことが推奨されています。セフロキシムは透析によって効果的に除去されます。

セフロキシムを長期にわたって使用すると、不必要な負担が過剰に説明される可能性があります。患者を注意深く観察する必要がある。治療中に重度の重複感染が発生した場合は、投薬を中止する必要があります。

抗生物質の投与中または投与後に重度の下痢を起こしている患者では、偽の大腸炎に注意してください。大腸炎の既往歴のある患者は注意してください。

生後 3 か月未満の乳児に対するセフロキシムの使用経験がありません。

機械の運転や操作の能力

機械の運転や操作の能力に影響することはほとんどありません。

妊娠

胎盤を通過する薬のため、この対象に使用する場合は注意が必要です。

授乳期間

この薬は母乳を通じて排泄されるため、この対象に使用する場合は注意が必要です。

薬物相互作用

制酸薬や H2 阻害薬は胃内の pH を上昇させ、セフロキシムの生体利用効率を低下させるため、これらの薬剤から少なくとも 2 時間離れてセフロキシムを使用する必要があります。セフロキシムとアミノグリコシドまたは強力な利尿薬を同時に治療すると、腎臓中毒を引き起こします。プロベネシドは腎臓でのセフロキシムの排泄を遅らせ、血漿中のセフロキシム濃度をより高くし、より長く保存できるようにしました。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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ハギナット 125 DHG ナゲット 感染症治療用 (24 パック)

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