하기나트 125 DHG 너겟은 감염을 치료합니다(24팩)

제형 24 패키지 상자
규격 세푸록심

성분

Thành phần cho 1 gói

구성정보	콘텐츠
세푸록심	125mg

용도

적응증

하기나트 125mg 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

다음과 같은 경우 민감한 박테리아로 인한 감염 치료:

침범성 호흡기 감염에는 중이염, 부비동염, 치과 감염, 편도선염, 인두염, 폐렴, 급성 기관지염 및 급성 만성 기관지염이 포함됩니다.

요로 감염 - 생식기: 방광염, 신장염 - 신우신염, 요도염, 임질.

피부 및 연조직 감염: 종기, 고름, 농가진.

약리학

하기나트 125mg을 주성분으로 하는 세팔로스포린 2세대 항생제인 세푸록심(cefuroxim) 아세틸의 형태로 사용되는 제품입니다. 이 약물은 박테리아 세포막의 합성을 억제함으로써 작용합니다. Cefuroxim의 살균 효과는 매우 효과적이며 그람 양성균과 그람 음성균 모두의 베타-락타마제/세팔로스포리나제 계통을 포함한 많은 일반적인 병원체에 대해 특징이 있습니다. 특히 Cefuroxim은 그람 음성균의 많은 베타-락타마제 효소와 함께 매우 내구성이 뛰어납니다.

Cefuroxim은 대부분의 포도상구균 계통을 포함하여 우수한 혐기성 그람 음성균 및 혐기성 활성을 가지고 있습니다. 페니실리나제 및 그람 음성 항균 활성. Cefuroxim은 활성이 높기 때문에 최소 억제제(mic)는 연쇄상구균 계통(그룹 A, B, C 및 G), 임균 및 수막구균 계통에 대한 억제제가 낮습니다. 초기에 Cefuroxim은 임균종인 Moraxella CatVrhalis, Haemophilus Influenzae 및 Klebsiella spp.에 대한 마이크가 낮았습니다. 베타-락타마제 분비. 그러나 현재 베트남에서는 많은 박테리아가 Cefuroxim에 내성을 갖고 있어 이러한 균주에 대한 약물의 마이크가 변경되었습니다. En Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp.의 균주. 모두 Cefuroxim에 민감하지 않습니다. 황색포도상구균 계통, 표피포도상구균 내성 메티실린은 세푸록심에 내성이 있습니다. Listeria monocytogenes와 대부분의 Enterococcus 계통도 cefuroxim에 내성이 있습니다.

약동학

세푸록심아세틸은 마신 후 장점막에서 빠르게 흡수, 가수분해되어 세푸록심으로 활성화되어 세포외액으로 분포됩니다. 식후 바로 복용하면 흡수가 좋은 약입니다. 세푸록심은 뇌의 울타리를 통과하여 흉막액, 가래, 뼈, 체액 및 수생액을 포함하여 몸 전체에 널리 분포합니다. 태반을 통해 약물이 모유를 통해 배설됩니다. 세푸록심은 형태가 없는 형태로 대사 및 제거되지 않으며, 약 50%는 사구체 여과를 통해, 약 50%는 세뇨관으로 배설을 통해 제거됩니다. 약물의 소변 함량이 높습니다. 세푸록심은 매우 적은 양으로 담즙으로만 배설됩니다.

복용 전 하기나트 125 DHG 너겟은 감염을 치료합니다(24팩)

사용 방법

경구용 약물. 약을 충분한 물(1팩에 물 5~10ml 정도)과 섞어서 잘 저어 드세요.

참고: 식사 후 즉시 약을 복용해야 합니다.

복용량

5~10일, 보통 7일 후에 약을 복용해야 합니다.

어린이

일반 용량은 1팩 또는 체중 kg당 10mg을 1일 2회, 최대 250mg/일입니다.

2세 이상 어린이의 중이염 또는 심각한 감염

2팩 또는 체중 kg당 15mg을 1일 2회, 최대 500mg/일.

3개월부터 2세까지의 어린이

12시간마다 10mg/kg(최대 125mg/회)

2세부터 12세까지의 어린이

15mg/kg(최대 250mg/회), 12시간.

3개월 미만의 어린이에게 Cefuroxim을 사용한 경험이 없습니다.

신부전 환자의 경우

세푸록심은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 심각한 신장 기능 장애가 있는 환자의 제거 지연을 보상하기 위해 세푸록심의 용량 감량을 권장합니다. Cefuroxim은 투석을 통해 효과적으로 제거됩니다. 신부전증 환자의 권장용량은 다음과 같습니다.

크레아티닌 청소율(ml/분) 판매 시간 T1/2(현재)

권장 복용량 ≥ 30 용량(표준용량 125 - 500mg/회, 2회/일) 출혈 2 - 4 각 투석 후에도 개인별 표준 용량을 계속 사용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

대부분의 약물은 메스꺼움, 구토, 설사만을 유발합니다. 그러나 특히 신부전 환자의 경우 신경 자극과 발작이 증가할 수 있습니다.

과다복용

환자의 호흡기를 보호하고 환기 및 주입을 지원합니다. 경련이 발생하면 즉시 약물 사용을 중단하십시오. 임상적으로 필요한 경우 항발작제를 사용할 수 있습니다. 출혈은 혈액에서 혈액을 제거할 수 있지만 대부분의 치료는 증상을 지원하거나 해결하는 것입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

하기나트 125mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Cefuroxim은 일반적으로 가볍고 일시적이기 때문에 원하지 않는 효과가 있습니다.

흔한

설사, 울퉁불퉁한 피부.

아나필락시스 반응, 칸디다증 감염. 에오신 과다증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, Coombs 테스트 양성. 메스꺼움, 구토. 두드러기, 가려움증. 혈청 크레아티닌을 증가시킵니다.

드물다

발열, 용혈성 빈혈. 가짜 대장염. 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사. 가장 담즙이 많은 황달, AST 및 ALT 간 효소가 약간 증가했습니다. 신장 독성에는 일시적인 충혈, 혈액 크레아티닌, 간질성 신염이 있습니다. 발작(복용량이 높고 신부전이 있는 경우), 두통, 초조. 관절통.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

하기나트약 125mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

세팔로스포린 항생제에 과민증.

사용 시 주의 사항

페니실린에 알레르기 반응이 있는 환자에게 사용 시 특별한 주의를 기울이십시오.

Cefuroxim은 신장 기능 변화를 거의 일으키지 않으므로 cefuroxim으로 치료할 때 특히 최대 용량을 복용하는 중증 환자의 경우 신장을 확인해야 합니다. 강력한 이뇨제를 환자에게 동시에 투여할 경우 신장 기능에 악영향을 미칠 수 있으므로 주의하세요.

세푸록심은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 심각한 신장 기능 장애가 있는 환자의 제거 지연을 보상하기 위해 세푸록심의 용량 감량을 권장합니다. 세푸록심은 투석을 통해 효과적으로 제거됩니다.

장기간 Cefuroxim을 사용하면 불필요한 변종을 과도하게 설명할 수 있습니다. 환자를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 치료 중 중복 감염이 심각한 경우에는 약물 치료를 중단해야 합니다.

항생제 투여 중 또는 투여 후 심한 설사를 하는 환자의 경우 가짜 대장염에 주의하세요. 대장염 병력이 있는 환자의 경우 주의하세요.

3개월 미만의 아기에게 Cefuroxim을 사용한 경험이 없습니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다.

임신

태반을 통한 약물, 이 대상에 사용할 때는 주의하십시오.

수유기

본 약은 모유를 통해 배설되므로 이 대상에 사용 시 주의하시기 바랍니다.

약용 상호 작용

제산제 또는 H2 억제제와 세푸록심은 위 pH를 증가시켜 세푸록심의 생체 이용률을 감소시키기 때문에 최소 2시간 간격을 두고 사용해야 합니다. 아미노글리코사이드 또는 강력한 이뇨제를 세푸록심과 동시에 치료하면 신장 중독이 발생할 수 있습니다. 프로베네시드는 신장에서 세푸록심 배설을 늦추어 혈장 내 세푸록심 농도를 높이고 더 오랫동안 저장되도록 했습니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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