Haginat 125 DHG-nuggets behandelen infecties (24 pakjes)

Toedieningsvorm 24 pakketdoos
Specificaties Cefuroxim

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	125 mg

Toepassingen

Indicaties

Haginat 125 mg-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:

Intractieve luchtweginfecties omvatten: otitis media, sinusitis, tandheelkundige infecties, tonsillitis, faryngitis, longontsteking, acute bronchitis en acute batches chronische bronchitis.

Urineweginfecties - genitaal: cystitis, nefritis - pyelonefritis, urethritis, gonorroe.

Infecties van de huid en weke delen: steenpuisten, pus, impetigo.

Farmacokologie

Haginat 125 mg met als belangrijkste werkzame stof Cefuroxim, antibiotica van de 2e generatie Cephalosporine-groep, gebruikt in de vorm van cefuroximacetyl. Het medicijn werkt door de synthese van bacteriële celmembranen te remmen. Het bacteriedodende effect van Cefuroxim is zeer effectief en komt voor bij veel voorkomende pathogenen, waaronder bèta-lactamase/cefalosporinase-stammen van zowel gram-positieve als gram-negatieve bacteriën. Cefuroxim is vooral duurzaam met veel bèta-lactamase-enzymen van gram-negatieve bacteriën.

Cefuroxim heeft een goede en anaerobe gram-negatieve en anaerobe activiteit, waaronder de meeste stafylokokkenstammen. penicilinase en gram-negatieve antibacteriële activiteit. Cefuroxim heeft een hoge activiteit, dus de minimale remmer (mic) heeft lage remmers voor streptokokkenstammen (groep A, B, C en G), gonokokken en meningokokkenstammen. Aanvankelijk had Cefuroxim ook een lage mic voor gonococcus-stammen, Moraxella CatVrhalis, Haemophilus Influenzae en Klebsiella spp. Uitscheiding van bèta-lactamase. Maar nu, in Vietnam, zijn veel bacteriën resistent tegen Cefuroxim, dus de microfoon van het medicijn voor deze stammen is veranderd. En De stammen van Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp. Ze zijn allemaal niet gevoelig voor Cefuroxim. Stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis-resistente methicilline zijn resistent tegen cefuroxim. Listeria monocytogenes en de meeste Enterococcus-stammen zijn ook resistent tegen cefuroxim.

farmacokinetiek

Na het drinken werd Cefuroxim Acetil snel geabsorbeerd en gehydrolyseerd in het darmslijmvlies tot Cefuroxim om actief te zijn en te worden gedistribueerd naar de extracellulaire vloeistof. Goed absorptiemiddel wanneer het onmiddellijk na de maaltijd wordt ingenomen. Cefuroxim wordt wijd verspreid door het lichaam, inclusief pleuravocht, slijm, botten, vocht en watervocht, en passeert het hek van de hersenen - ontstoken hersenen. Het medicijn passeert de placenta en wordt uitgescheiden via de moedermelk. Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en geëlimineerd in de vormloze vorm, ongeveer 50% door glomerulaire filtratie en ongeveer 50% door uitscheiding in de niertubuli. Het medicijn bevat veel urine. Cefuroxim wordt alleen in zeer kleine hoeveelheden via de gal uitgescheiden.

Voordat u neemt Haginat 125 DHG-nuggets behandelen infecties (24 pakjes)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Meng het geneesmiddel met voldoende water (ongeveer 5 - 10 ml water voor 1 pakje), roer voordat u het drinkt.

Opmerking: U dient uw geneesmiddel onmiddellijk na de maaltijd in te nemen.

Dosering

Het medicijn moet binnen 5-10 dagen worden ingenomen, meestal na 7 dagen.

Kinderen

Normale dosis 1 pakje of 10 mg/kg lichaamsgewicht 2 maal/dag, maximaal 250 mg/dag.

otitis media of ernstige infecties bij kinderen ouder dan 2 jaar

2 verpakkingen of 15 mg/kg lichaamsgewicht 2 keer per dag, maximaal 500 mg/dag.

Kinderen van 3 maanden tot 2 jaar

10 mg/kg (maximaal 125 mg/tijd), elke 12 uur.

Kinderen van 2 jaar tot 12 jaar

15 mg/kg (maximaal 250 mg/tijd), 12 uur.

Onervaren in het gebruik van Cefuroxim bij kinderen jonger dan 3 maanden.

Voor patiënten met nierfalen

Cefuroxim wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Aanbeveling voor dosisverlaging van Cefuroxim ter compensatie van vertraagde eliminatie bij patiënten met een significant verminderde nierfunctie. Cefuroxim wordt effectief verwijderd door dialyse. De aanbevolen dosis voor patiënten met nierfalen is als volgt:

Creatinineklaring (ml/minuut) Verkooptijd T1/2 (nu)

Dosering aanbevolen ≥ 30 Dosering (standaarddosis van 125 - 500 mg/tijd, 2 keer per dag) Bloeding 2 - 4 Standaarddoses voor elk individu moeten worden gebruikt, voortgezet na elke dialyse

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

De meeste medicijnen veroorzaken alleen misselijkheid, braken en diarree. Het kan echter een toename van zenuwstimulatie en epileptische aanvallen veroorzaken, vooral bij mensen met nierfalen.

Overdosis

Beschermt de luchtwegen van de patiënt, ondersteunt ventilatie en infusie. Als u convulsies krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn; Indien klinisch geïndiceerd kunnen anti-epileptica worden gebruikt. Een bloeding kan bloed uit het bloed verwijderen, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen of oplossen van de symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Haginat 125 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten omdat Cefuroxim meestal licht en van voorbijgaande aard is.

Gewoon

diarree, bobbelige huid.

Anafylaxiereacties, candidiasisinfecties. Eosinehyperpsen, leukopenie, neutropenie, positieve Coombs-test. Misselijkheid, braken. Urticaria, jeuk. Verhoog serumcreatinine.

Zeldzaam

Koorts, hemolytische anemie. Valse colitis. Polymorfe erythematosus, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose. Cholest geelzucht, licht verhoogde AST- en ALT-leverenzymen. Niertoxiciteit heeft tijdelijke hyperemie, bloedcreatinine, interstitiële nefritis. De aanval (als de dosis hoog is en nierfalen), hoofdpijn, opwinding. Gewrichtspijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Haginat-geneesmiddel 125 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica.

Voorzichtigheid bij gebruik

Besteed speciale aandacht bij gebruik bij patiënten die allergische reacties hebben met penicilline.

Cefuroxim veroorzaakt zelden veranderingen in de nierfunctie. Bij behandeling met cefuroxim moeten de nieren toch worden gecontroleerd, vooral bij ernstige patiënten die de maximale doses gebruiken. Wees voorzichtig als u patiënten gelijktijdig sterke diuretica geeft, omdat dit een negatief effect kan hebben op de nierfunctie.

Cefuroxim op de lange termijn kan onnodige spanningen oververklaarbaar maken. Het is noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te volgen. Bij ernstige superinfectie tijdens de behandeling moet de medicatie worden stopgezet.

Besteed aandacht aan nep-colitis bij patiënten met ernstige diarree tijdens of na antibiotica. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis.

Onervaren in het gebruik van Cefuroxim voor baby's jonger dan 3 maanden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft zelden invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Geneesmiddelen via de placenta, voorzichtig bij gebruik voor dit doel.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn wordt uitgescheiden via de moedermelk, voorzichtigheid bij gebruik voor dit doel.

Medicinale interactie

Cefuroxim moet minstens 2 uur verwijderd zijn van antacida of H2-remmers, omdat deze geneesmiddelen de pH van de maag verhogen, waardoor de biologische beschikbaarheid van cefuroxim afneemt. Gelijktijdige behandeling met cefuroxim met aminoglycosiden of sterke diuretica zal niervergiftiging veroorzaken. Probenecid vertraagde de uitscheiding van cefuroxim in de nieren, waardoor de cefuroximconcentratie in het plasma hoger werd en langer bewaard bleef.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.