هاجينير 125 DHG شذرات علاج الالتهابات (24 علبة)

الشكل الصيدلاني 24 علبة علبة
المواصفات سيفدينير

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
سيفدينير	125 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

عقار هاجينير 125 ملغ مخصص لعلاج الالتهابات الخفيفة إلى المتوسطة التي تسببها البكتيريا الحساسة:

للأطفال من 6 أشهر إلى أقل من 13 سنة: التهاب الحلق، التهاب اللوزتين، التهاب الجيوب الأنفية الحاد، التهاب الأذن الوسطى الحاد، الالتهابات الجلدية وبنية الجلد غير المعقدة.

علم الأدوية

سيفدينير هو مضاد حيوي من مجموعة السيفالوسبورينات من الجيل الثالث، والذي له تأثيرات قاتلة للجراثيم بسبب التثبيط الاصطناعي لجدران الخلايا البكتيرية.

أظهرت الاختبارات المخبرية والدراسات السريرية أن CEFDinir لديه مجموعة من المقاومة السلبية العالية للبكتيريا سالبة الجرام مثل المستدمية النزلية، والمستدمية نظير الأنفلونزا، والموراكسيلا النزلية (بما في ذلك إفراز بيتا لاكتاماز) والبكتيريا إيجابية الجرام مثل المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك بيتا تيو بيتا لاكتاماز)، والمكورات العقدية الرئوية. (سلالة حساسة للبنسلين)، العقدية المقيحة. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت نتائج Invitro أيضًا أن CEFDinir لديه مقاومة فعالة لبعض أنواع البكتيريا الأخرى سالبة الجرام مثل Citrobacter Diversus، Escherichia Coli، Klebsiella Pneumoniae، Proteus Mirabili وGram Yang مثل Staphylococcus Epidermidis (سلالة حساسة للميثيسيلين) Agalactiae، مجموعة Streptococci. فيريدانز.

لا يتأثر سيفدينير ببعض أنواع إنزيمات بيتا لاكتاماز، وخاصة التأثير الجيد على البكتيريا إيجابية الجرام مثل المكورات العنقودية والعقدية المقاومة للمضادات الحيوية لمجموعات السيفالوسبورينات الفموية الأخرى من قبل. سلالات المكورات المعوية (Enterococcus Faecalis)، الزائفة، Enerobacter والمكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين مقاومة للسيفدينير.

آلية المقاومة البكتيرية للبكتيريا هي تقليل ألفة سيفدينير للبروتين المستهدف أو تقليل نفاذية أغشية الخلايا البكتيرية للأدوية.

سيفدينير مستدام للغاية مع التحلل المائي للبيتا لاكتاماز المشفر بواسطة الجينات الموجودة على البلازميد والكروموسوم.

سيفدينير مستقر أمام بعض إنزيمات البيتا لاكتاماز، ولكن ليس كلها، لذلك فإن آلية مقاومة سيفدينير لها كوب بسبب بعض بيتا لاكتاماز.

الحرائك الدوائية الديناميكية

بعد تناول سيفدينير، تصل ذروة الذروة في البلازما إلى 2-4 ساعات. يبلغ التوافر الحيوي المطلق حوالي 25% عند استخدامه على شكل سائل عن طريق الفم.

يتم توزيع سيفدينير في سائل الأذن الوسطى، اللوزتين، أنسجة الجيوب الأنفية، القصبات الهوائية، الغشاء المخاطي الرئوي، ... بتراكيز مختلفة في البلازما.

في المرضى الذين يعانون من التهاب الأذن الوسطى الحاد الناجم عن البكتيريا عند تناول جرعة 7 ملغ أو 14 ملغم/كغم، يكون متوسط تركيز الدواء في وباء الأذن الوسطى بعد 3 ساعات من تناوله.

يبلغ متوسط توزيع CEFDinir لدى البالغين 0.35 لتر/كجم (± 0.29)؛ عند الأطفال من عمر 6 أشهر إلى 12 سنة يبلغ 0.67 لتر/كجم (± 0.38).

تبلغ نسبة تماسك سيفدينير 60 - 70%، وهذا التماسك مستقل عن تركيز الدواء.

في المرضى من عمر 6 أشهر إلى 12 سنة، يتم تناول جرعة واحدة 7 ملغم/كغم من سيفدينير على شكل فوضى، ويكون أعلى تركيز للبلازما بعد 2.2 ساعة من الاستخدام.

عند استخدامه بجرعة وحيدة قدرها 14 ملجم/كجم لهؤلاء المرضى، يصل تركيز البلازما إلى الذروة بعد 1.8 ساعة من الشرب.

يتم تناول CEFDinir عن طريق الفم مع وجبة عالية الدهون مما يقلل من التركيز الأقصى في البلازما والمساحة تحت المنحنى للدواء، أي ما يعادل 44% و33%.

لا يوجد دليل على أن CEFDinir يتراكم في البلازما بعد تناول جرعات متعددة لدى المرضى الذين يعانون من وظائف الكلى الطبيعية بجرعة قدرها مرتين في اليوم.

يتم استقلاب سيفدينير بشكل لا يذكر. يفرز الدواء بشكل رئيسي في الكلى. في البالغين الذين يتمتعون بوظائف الكلى الطبيعية، يبلغ متوسط وقت بيع سيفدينير في بلازما 1.7 - 1.8 ساعة.

تصفية CEFDINIR في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى. في المرضى الذين لديهم تصفية الكرياتينين 30 - 60 مل / دقيقة، زادت تركيزات البلازما الذروة ووقت نصف تفريغ الدم بمقدار مرتين وتضاعفت المساحة تحت المنحنى ثلاث مرات.

في المرضى الذين يعانون من تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل / دقيقة، يزداد تركيز الذروة في البلازما بمقدار مرتين ولكن نصف عمر البلازما والمساحة تحت المنحنى تزيد بمقدار 5-6 مرات على التوالي. تتم إزالة السيفدينير من الجسم عن طريق النزيف.

يتم إخراج حوالي 63% من الدواء من الجسم لمدة 4 ساعات حسب الخط الأسمدة. ينخفض وقت بيع نفايات CEFDINIR لدى المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد من 16 إلى 3.2 ساعة.

قبل اتخاذ هاجينير 125 DHG شذرات علاج الالتهابات (24 علبة)

طريقة الاستخدام

هاجينير 125 ملغ دواء عن طريق الفم.

يخلط مع كمية كافية من الماء (حوالي 5 - 10 مل من الماء لكل عبوة واحدة)، ويقلب قبل الشرب.

الجرعة

إجمالي الجرعة اليومية للعدوى البكتيرية هي 14 مجم/كجم من وزن الجسم/يوم (بحد أقصى 600 مجم/يوم).

الأطفال من 6 أشهر إلى أقل من 13 سنة:

التهاب الحلق والتهاب اللوزتين: 7 ملغم/كغم من وزن الجسم مرتين في اليوم لمدة 5-10 أيام. أو 14 ملجم / كجم من وزن الجسم / يوم لمدة 10 أيام. أو 14 ملجم / كجم من وزن الجسم / يوم لمدة 10 أيام. أو 14 ملغم/كغم من وزن الجسم/يوم، لمدة 10 أيام.

ينصح الأطفال بعمر 13 سنة فما فوق أو أكثر من 43 كجم والبالغين باستخدام شكل الجرعة وفقًا للجرعة التالية:

التهاب الحلق والتهاب اللوزتين: 300 مجم × مرتين في اليوم لمدة 5-10 أيام. أو 600 ملغ مرة واحدة في اليوم لمدة 10 أيام. أو 600 ملغ مرة واحدة في اليوم لمدة 10 أيام. أو 600 ملغ مرة واحدة في اليوم لمدة 10 أيام.

الالتهاب الرئوي المجتمعي: 300 ملغ × مرتين في اليوم لمدة 10 أيام.

ملحوظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

علاج الجرعة الزائدة هو في الأساس علاج الأعراض والأدوية من الجسم. ويمكن إجراء اعتلال الدم لمنع الدواء من الدم.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

هناك 2289 مريضًا لديهم أطفال (بما في ذلك 1783 مريضًا في الولايات المتحدة و506 مريضًا في بلدان أخرى) تم علاجهم بـ CEFDinir بالجرعة الموصى بها البالغة 14 ملغم / كغم / يوم. لا يوجد أي وفاة أو عجز دائم يتعلق بسيفدينير. 40/2289 (2%) المرضى الذين توقفوا عن تناول الدواء بسبب تأثيرات غير مرغوب فيها وفقًا لبحث الباحث مرتبطون بـ CEFDinir.

توقف الدواء يرجع بشكل رئيسي إلى اضطرابات الجهاز الهضمي، عادة الإسهال، 5/2289 (0.3%) من المرضى توقفوا عن الدواء بسبب الطفح الجلدي الذي يعتبر مرتبطًا بـ Cefdinir.

تم الإبلاغ عن التأثيرات غير المرغوب فيها التالية على 1783 مريضًا استخدموا سيفدينير في التجارب السريرية في الولايات المتحدة:

الالتهابات البكتيرية: داء المبيضات الجلدي، الفرج - المبيضات المهبلية، العدوى المهبلية. التصحيحات.

قد يكون تغيير قيم الاختبار التالية ذا أهمية سريرية، وهو ما لوحظ في التجارب السريرية، سواء كان ذلك يتعلق بالعلاج بسيفدينير. التغييرات التالية لها نسبة أكبر أو 1%.

الفحص: سرطان الدم، سرطان الدم، فرط انزيم الفوسفاتيز القلوي في الدم، نقص السكر في الدم، فرط البلعوم يوزين، فرط انزيم نازعة هيدروجين اللاكتات في الدم، فرط سكر الدم في الصفائح الدموية، العدلات، العدلات، بروتين البول.

بالإضافة إلى التأثيرات غير المرغوب فيها التي تم الإبلاغ عنها في التجارب السريرية، وتغيير مؤشرات الاختبار، هناك تقارير عن تجربة الاستخدام، بدأت الموافقة عليها في اليابان عام 1991 بما في ذلك:

العدوى البكتيرية: التهاب القولون الوهمي، الالتهاب الرئوي عند الرجل. الشعور بالاختناق. النوع: التهاب الجلد، العقيدات، التهاب الأوعية الدموية الحساسة. إبلاغ الطبيب بالآثار غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استعماله

يمنع استعمال عقار هاجينير 125 ملغ في الحالات التالية:

فرط الحساسية للسيفالوسبورين أو أي من مكونات الدواء.

كن حذرًا عند استخدام

قبل بدء العلاج باستخدام سيفدينير، يجب إجراء فحص شامل لتاريخ حساسية المريض تجاه السيفالوسبورين أو البنسلين أو أدوية أخرى.

إن استخدام الأدوية على المدى الطويل يمكن أن يؤدي إلى الإصابة بالبكتيريا والفطريات. وخاصة أن كلوستريديوم ديفيسيل تصاب بالإسهال والتهاب القولون.

استخدم الدواء حتى نهاية العلاج، على الرغم من أن الأعراض لم تعد بعد بضعة أيام من العلاج. إن التوقف عن استخدام الدواء مبكرًا يمكن أن يستمر في النمو، مما يؤدي إلى تكرار العدوى ولن يكون من الممكن علاجه باستخدام CEFDinir أو المضادات الحيوية الأخرى.

الحذر للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

لم يتم تأكيد سلامة وفعالية سيفدينير لدى الأطفال أقل من 6 أشهر من العمر.

النساء أثناء الحمل والرضاعة

التأثير على النساء الحوامل: تظهر الدراسات التجريبية على الحيوانات أن سيفدينير آمن نسبيًا عند استخدامه أثناء الحمل، ولكن لا توجد أبحاث كافية ومراقبة بشكل جيد على النساء الحوامل، استخدمي الأدوية فقط عند الضرورة حقًا.

فترة الرضاعة الطبيعية: بعد تناول جرعة واحدة 600 ملغ، لا يتم اكتشاف سيفدينير في حليب الثدي. كوني حذرة عند استخدام سيفدينير أثناء الرضاعة الطبيعية.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

يمكن أن يسبب سيفدينير الصداع، والدوخة، ويجب توخي الحذر عند القيادة وتشغيل الآلات.

التفاعل الدوائي

يجب أن يستغرق ساعتين على الأقل بعد تناول مضادات الحموضة أو مستحضرات الحديد بسبب تقليل التوافر البيولوجي.

يثبط البروبينسيد إفراز السيفدينير.

يؤثر على النتائج تحت السريرية: يمكن أن تحدث النتيجة الإيجابية الكاذبة عند إيجاد طريقة في البول بمحلول بنديكت ومحلول فهلنج وكلينيتيست. قد يحدث تفاعل كومبس موجب مباشر.

التخزين

في مكان جاف لا تزيد درجة الحرارة عن 30 درجة مئوية مع تجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.