Nugety Haginir 125 DHG léčí infekce (24 balení)

Léková forma 24 balení v krabici
Specifikace Cefdinir

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	125 mg

Použití

indikace

Haginir 125 mg lék indikovaný k léčbě mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Pro děti od 6 měsíců do 13 let: bolest v krku, tonzilitida, akutní sinusitida, akutní zánět středního ucha, kožní infekce a nekomplikovaná struktura kůže.

Farmakologie

cefdinir je antibiotikum 3. generace cefalosporinové skupiny, které má baktericidní účinky díky syntetické inhibici bakteriálních buněčných stěn.

Invitro testy a klinické studie ukazují, že CEFDinir má spektrum vysoce negativní rezistence vůči gramnegativním bakteriím, jako je Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (včetně sekrece beta-laktamázy) a grampozitivní bakterie, jako je Staphylococcus AureToctacus (včetně Staphylococcus Betoctacus). pneumoniae (kmen citlivý na penicilin), Streptococcus pyogenes. Kromě toho výsledky Invitro také ukazují, že CEFDinir má účinnou rezistenci vůči některým dalším gramnegativním bakteriím, jako je Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili a Gram Yang, kmen citlivý na kmen A Epigalacte, Mephylococcus Streptokoky skupiny Viridans.

Cefdinir není ovlivněn některými typy beta - laktamázových enzymů, zvláště dobrý účinek na grampozitivní bakterie, jako jsou Staphylococcus sp., Streptococcus sp., dříve rezistentní na antibiotika jiných skupin perorálních cefalosporinů. Kmeny enterokoků (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter a methicilin rezistentní na stafylokoky jsou odolné vůči cefdiniru.

Mechanismus bakteriální rezistence bakterií spočívá ve snížení afinity cefdiniru k cílovému proteinu nebo snížení propustnosti bakteriálních buněčných membrán pro léky.

Cefdinir je vysoce udržitelný díky hydrolýze beta-laktamázy kódované genem na plazmidu a chromozomu.

Cefdinir je stabilní před některými mechanismy beta-laktamázy díky enzymům Cefdin cup, ale ne všem beta-laktamáza.

Dynamická farmakokinetika

Po užití Cefdiniru dosáhl vrchol plazmatických vrcholů za 2-4 hodiny. Absolutní biologická dostupnost je asi 25 % při použití ve formě perorální tekutiny.

Cefdinir je distribuován do tekutiny středního ucha, mandlí, sinusové tkáně, bronchiální, plicní sliznice, ... v různých koncentracích v plazmě.

U pacientů s akutním zánětem středního ucha způsobeným bakteriemi při užívání dávky 7 mg nebo 14 mg/kg je průměrná koncentrace léku v epidemii středního ucha 3 hodiny po užití.

Průměrná distribuce CEFDiniru u dospělých je 0,35 l/kg (± 0,29); U dětí od 6 měsíců do 12 let je 0,67 l/kg (± 0,38).

Kohezní poměr CEFDINIR je 60 - 70 %, tato koheze je nezávislá na koncentraci léčiva.

U pacientů ve věku od 6 měsíců do 12 let užívajících jednorázovou dávku 7 mg/kg Cefdiniru ve formě chaosu je nejvyšší koncentrace v plazmě 2,2 hodiny po použití.

Při použití v jedné dávce 14 mg/kg u těchto pacientů je maximální koncentrace v plazmě 1,8 hodiny po vypití.

Současné podávání CEFDinir se podává perorálně s jídlem s vysokým obsahem tuku, které snižuje maximální koncentraci léku v plazmě a AUC, což odpovídá 44 % a 33 %.

Neexistují žádné důkazy o tom, že by se CEFDinir akumuloval v plazmě po podání více dávek u pacientů s normální funkcí ledvin v dávce 2krát denně.

Cefdinir se metabolizuje zanedbatelně. Droga se vylučuje hlavně ledvinami. U dospělých s normální funkcí ledvin je průměrná doba prodeje cefdiniru v plazmě 1,7–1,8 hodiny.

Clearance CEFDINIRU u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů s clearance kreatininu 30 - 60 ml/min se maximální plazmatické koncentrace a doba polovybití krve zdvojnásobily a AUC se ztrojnásobila.

U pacientů s clearance kreatininu pod 30 ml/min se maximální koncentrace v plazmě zvýšila 2krát, ale plazmatický poločas a AUC se zvýšily 5-6krát. Cefdinir je z těla odstraněn krvácením.

Asi 63 % léčiva se z těla odstraní po dobu 4 hodin podle řady hnojiv. Doba prodeje odpadu CEFDINIR u pacientů se závažným selháním ledvin klesá z 16 na 3,2 hodiny.

Před odběrem Nugety Haginir 125 DHG léčí infekce (24 balení)

Jak se přípravek

Haginir 125 mg perorální lék používá.

Smíchejte s dostatečným množstvím vody (asi 5 - 10 ml vody na 1 balení), před pitím promíchejte.

Dávkování

Celková denní dávka pro bakteriální infekce je 14 mg/kg tělesné hmotnosti/den (maximálně 600 mg/den).

Děti od 6 měsíců do 13 let:

Bolest v krku, tonzilitida: 7 mg/kg tělesné hmotnosti 2krát denně po dobu 5-10 dnů. Nebo 14 mg/kg tělesné hmotnosti/den po dobu 10 dnů. Nebo 14 mg/kg tělesné hmotnosti/den po dobu 10 dnů. Nebo 14 mg/kg tělesné hmotnosti/den po dobu 10 dnů.

Děti ve věku 13 let nebo starší nebo nad 43 kg a dospělí doporučují používat formu dávkování v souladu s následující dávkou:

Bolest v krku a tonzilitida: 300 mg 2krát denně po dobu 5–10 dnů. Nebo 600 mg 1krát denně po dobu 10 dnů. Nebo 600 mg 1krát denně po dobu 10 dnů. Nebo 600 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Komunitní pneumonie: 300 mg 2krát denně po dobu 10 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Léčba předávkování je především symptomatická léčba a léky z těla. Hematopatii lze provést, aby se lék nedostal z krve.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

CEFDinir v doporučené dávce 14 mg/kg/den bylo léčeno 2289 pacientů s dětmi (včetně 1783 pacientů v USA a 506 pacientů v jiných zemích). Cefdinir nemá žádné úmrtí nebo trvalé postižení. 40/2 289 (2 %) pacientů, kteří přestali užívat lék kvůli nežádoucím účinkům podle výzkumu výzkumníka, souvisí s CEFDinirem.

Ukončení medikace je hlavně kvůli poruchám trávení, obvykle průjmu, 5/2289 (0,3 %) pacientů, kteří přestali užívat lék kvůli vyrážce, která je považována za související s Cefdinirem.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u 1783 pacientů užívajících Cefdinir v klinických studiích v USA:

Bakteriální infekce: Kožní kandidóza, vulva – vaginální kandidie, vaginální infekce. Náplasti.

Změna následujících testovacích hodnot může být klinicky významná, což bylo pozorováno v klinických studiích, ať už souvisejících s léčbou Cefdinirem. Následující změny mají větší poměr nebo 1 %.

Vyšetření: leukémie, leukémie, hyperenzym alkalická fosfatáza v krvi, hypoglykémie, hyperfaulocytární eosin, hyperenzym laktátdehydrogenáza v krvi, hyperglykémie krevních destiček, neutrofily, neutrofily, bílkovina v moči.

Kromě nežádoucích účinků hlášených v klinických studiích, měnících se testovacích indikátorech existují zprávy o zkušenostech s používáním, které byly schváleny v Japonsku v roce 1991, včetně:

Bakteriální infekce: falešná kolitida, zápal plic Muž. Pocit dušení. Typ, dermatitida, noduly, citlivá vaskulitida. Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Haginir 125 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefalosporin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby cefdinirem důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

Dlouhodobé užívání léků může vést k superinfekci bakterií a plísní; Zejména Clostridium Difficile je infikováno průjmem a kolitidou.

Používejte lék až do konce léčby, i když příznaky po několika dnech léčby již nejsou. Příliš brzké ukončení užívání léku může dále narůstat, což může mít za následek recidivu infekce a nebude možné jej léčit CEFDinir nebo jinými antibiotiky.

Pozor pro pacienty se selháním ledvin.

Bezpečnost a účinnost Cefdiniru u dětí mladších 6 měsíců nebyla potvrzena.

Ženy během těhotenství a kojení

Účinek na těhotné ženy: Experimentální studie na zvířatech ukazují, že CEFDinir je relativně bezpečný, pokud je užíván během těhotenství, ale neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum na těhotných ženách, léky užívají pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení: Po užití jednotlivé dávky 600 mg není Cefdinir v mateřském mléce detekován. Při používání přípravku Cefdinir během kojení buďte opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

cefdinir může způsobovat bolesti hlavy, závratě, je třeba být opatrný při řízení a obsluze strojů.

Léková interakce

by měla trvat alespoň 2 hodiny po užití antacid nebo přípravků železa, protože snižuje biologickou dostupnost.

Probenecid inhibuje vylučování cefdiniru.

Ovlivňuje subklinické výsledky: K falešně pozitivnímu výsledku může dojít při nalezení cesty v moči pomocí Benedictova roztoku, Fehlingova a Clinitestu. Může dojít k přímé pozitivní Coombsově reakci.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.