Haginir 125 DHG-Nuggets zur Behandlung von Infektionen (24 Packungen)

Darreichungsform 24-Paket-Box
Spezifikationen Cefdinir

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefdinir	125 mg

Verwendet

Indikationen

Haginir 125 mg Medikament zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:

Für Kinder von 6 Monaten bis unter 13 Jahren: Halsschmerzen, Mandelentzündung, akute Sinusitis, akute Mittelohrentzündung, Hautinfektionen und unkomplizierte Hautstruktur.

Pharmakokologie

Cefdinir ist ein Antibiotikum der Cephalosporin-Gruppe der 3. Generation, das aufgrund der synthetischen Hemmung bakterieller Zellwände bakterizide Wirkungen hat.

In-vitro-Tests und klinische Studien zeigen, dass CEFDinir ein Spektrum hochnegativer Resistenzen gegen gramnegative Bakterien wie Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Sekretion) und grampositive Bakterien wie Staphylococcus Aureus (einschließlich Beta-Tieu Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (Stamm) aufweist empfindlich gegenüber Penicillin), Streptococcus pyogenes. Darüber hinaus zeigen Invitro-Ergebnisse auch, dass CEFDinir eine wirksame Resistenz gegen einige andere gramnegative Bakterien wie Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili und Gram Yang wie Staphylococcus Epidermidis (Methicilin-empfindlicher Stamm) Agalactiae und Streptokokken der Gruppe Viridans aufweist.

Cefdinir wird durch einige Arten von Beta-Lactamase-Enzymen nicht beeinflusst und hat insbesondere eine gute Wirkung auf grampositive Bakterien wie Staphylococcus sp., Streptococcus sp., die zuvor gegen Antibiotika anderer oraler Cephalosporin-Gruppen resistent waren. Enterokokkenstämme (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter und Staphylokokken, die gegen Methicilin resistent sind, sind resistent gegen Cefdinir.

Der bakterielle Resistenzmechanismus von Bakterien besteht darin, die Affinität von Cefdinir für das Zielprotein oder die Durchlässigkeit bakterieller Zellmembranen für Medikamente zu verringern.

Cefdinir ist durch die Hydrolyse von Beta-Lactamase, die durch ein Gen auf Plasmid und Chromosom kodiert wird, äußerst nachhaltig.

Cefdinir ist vor einigen Beta-Lactamase-Enzymen stabil, aber nicht vor allen, daher hat der Cefdinir-Resistenzmechanismus aufgrund einiger Gründe einen Nachteil Beta-Lactamase.

Dynamische Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Cefdinir erreichte der Höhepunkt der Plasmaspitzen 2-4 Stunden. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt etwa 25 %, wenn es in Form einer Mundflüssigkeit eingenommen wird.

Cefdinir wird in unterschiedlichen Konzentrationen im Plasma in der Mittelohrflüssigkeit, den Mandeln, dem Nebenhöhlengewebe, den Bronchien, der Lungenschleimhaut usw. verteilt.

Bei Patienten mit akuter Mittelohrentzündung, die durch Bakterien verursacht wird, beträgt die durchschnittliche Konzentration des Arzneimittels bei einer Mittelohrepidemie bei Einnahme einer Dosis von 7 mg oder 14 mg/kg 3 Stunden nach der Einnahme.

Die durchschnittliche Verteilung von CEFDinir bei Erwachsenen beträgt 0,35 l/kg (± 0,29); Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren beträgt der Wert 0,67 l/kg (± 0,38).

Das Kohäsionsverhältnis von CEFDINIR beträgt 60 - 70 %, diese Kohäsion ist unabhängig von der Konzentration des Arzneimittels.

Bei Patienten im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren, die eine Einzeldosis von 7 mg/kg Cefdinir in Form eines Chaos einnehmen, liegt die höchste Plasmakonzentration 2,2 Stunden nach der Anwendung.

Bei Anwendung einer Einzeldosis von 14 mg/kg bei diesen Patienten beträgt die maximale Plasmakonzentration 1,8 Stunden nach dem Trinken.

Gleichzeitigkeit: CEFDinir wird oral zu einer fettreichen Mahlzeit eingenommen, wodurch die Spitzenkonzentration im Plasma und die AUC des Arzneimittels um 44 % bzw. 33 % reduziert werden.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass sich CEFDinir nach der Einnahme mehrerer Dosen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion in einer Dosis von 2-mal täglich im Plasma anreichert.

Cefdinir wird vernachlässigbar verstoffwechselt. Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt die durchschnittliche Verkaufszeit von Cefdinir im Plasma 1,7 bis 1,8 Stunden.

CEFDINIRs Clearance bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30–60 ml/min erhöhten sich die maximalen Plasmakonzentrationen und die Halbblut-Halbblut-Halbentladungszeit um das Zweifache und die AUC verdreifachte sich.

Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min erhöhte sich die Spitzenkonzentration im Plasma um das Zweifache, aber die Halbwertszeit von Plasma und AUC erhöhten sich jeweils um das Fünf- bis Sechsfache. Cefdinir wird durch die Blutung aus dem Körper entfernt.

Laut Düngemittellinie werden etwa 63 % des Arzneimittels innerhalb von 4 Stunden aus dem Körper entfernt. Die Abfallverkaufszeit von CEFDINIR bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz verringert sich von 16 auf 3,2 Stunden.

Vor der Einnahme Haginir 125 DHG-Nuggets zur Behandlung von Infektionen (24 Packungen)

So verwenden Sie

Haginir 125 mg orales Arzneimittel.

Mit ausreichend Wasser vermischen (ca. 5 - 10 ml Wasser für 1 Packung), vor dem Trinken umrühren.

Dosierung

Die tägliche Gesamtdosis bei bakteriellen Infektionen beträgt 14 mg/kg Körpergewicht/Tag (maximal 600 mg/Tag).

Kinder von 6 Monaten bis unter 13 Jahren:

Halsschmerzen, Mandelentzündung: 7 mg/kg Körpergewicht 2-mal täglich, für 5–10 Tage. Oder 14 mg/kg Körpergewicht/Tag für 10 Tage. Oder 14 mg/kg Körpergewicht/Tag für 10 Tage. Oder 14 mg/kg Körpergewicht/Tag, für 10 Tage.

Kinder ab 13 Jahren bzw. über 43 kg und Erwachsene empfehlen die Dosierungsform entsprechend der folgenden Dosierung:

Halsschmerzen und Mandelentzündung: 300 mg x 2-mal täglich, für 5–10 Tage. Oder 600 mg x 1 Mal/Tag für 10 Tage. Oder 600 mg x 1 Mal/Tag für 10 Tage. Oder 600 mg x 1 Mal/Tag für 10 Tage.

Gemeinschaftliche Lungenentzündung: 300 mg x 2-mal/Tag für 10 Tage.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Bei der Behandlung einer Überdosierung handelt es sich hauptsächlich um symptomatische Behandlung und Medikamente aus dem Körper. Um zu verhindern, dass das Medikament aus dem Blut gelangt, kann eine Hämatopathie durchgeführt werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

2289 Patienten mit Kindern (darunter 1783 Patienten in den USA und 506 Patienten in anderen Ländern) wurden mit CEFDinir in der empfohlenen Dosis von 14 mg/kg/Tag behandelt. Es gibt keinen Todesfall oder dauerhafte Behinderung im Zusammenhang mit Cefdinir. 40/2289 (2 %) der Patienten, die das Medikament wegen unerwünschter Wirkungen absetzen, stehen laut der Forschung des Forschers im Zusammenhang mit CEFDinir.

Das Absetzen der Medikation ist hauptsächlich auf Verdauungsstörungen, in der Regel Durchfall, zurückzuführen, 5/2289 (0,3 %) der Patienten, die das Medikament aufgrund des Ausschlags absetzen, der vermutlich mit Cefdinir in Zusammenhang steht.

Die folgenden unerwünschten Wirkungen wurden bei 1783 Patienten berichtet, die Cefdinir in klinischen Studien in den USA verwendeten:

Bakterielle Infektionen: Hautkandidose, Vulva-Vaginalkandidose, Vaginalinfektion. Pflaster.

Die Änderung der folgenden Testwerte kann klinisch bedeutsam sein, was in klinischen Studien beobachtet wurde, unabhängig davon, ob sie mit der Cefdinir-Therapie in Zusammenhang stehen. Die folgenden Änderungen haben ein größeres Verhältnis von 1 %.

Untersuchung: Leukämie, Leukämie, Hyperenzym alkalische Phosphatase im Blut, Hypoglykämie, hyperphalozytäres Eosin, Hyperenzym Laktatdehydrogenase im Blut, Thrombozytenhyperglykämie, Neutrophile, Neutrophile, Proteinurin.

Zusätzlich zu den unerwünschten Wirkungen, die in klinischen Studien berichtet wurden und die Testindikatoren veränderten, gibt es Berichte über Anwendungserfahrungen, die 1991 in Japan zugelassen wurden, darunter:

Bakterielle Infektion: vorgetäuschte Kolitis, Lungenentzündung. Mann. Das Gefühl des Erstickens. Typ, Dermatitis, Knötchen, empfindliche Vaskulitis. Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Haginir 125 mg Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vor Beginn der Behandlung mit Cefdinir ist eine gründliche Untersuchung der allergischen Vorgeschichte des Patienten mit Cephalosporin, Penicilin oder anderen Arzneimitteln erforderlich.

Die Einnahme von Medikamenten über einen längeren Zeitraum kann zu einer Superinfektion von Bakterien und Pilzen führen; Besonders Clostridium Difficile verursacht Durchfall und Kolitis.

Verwenden Sie das Medikament bis zum Ende der Behandlung, auch wenn die Symptome nach einigen Behandlungstagen nicht mehr verschwinden. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels zu früh beenden, kann dies zu einem erneuten Auftreten der Infektion führen und eine Behandlung mit CEFDinir oder anderen Antibiotika ist nicht möglich.

Vorsicht bei Patienten mit Nierenversagen.

Sicherheit und Wirksamkeit von Cefdinir bei Kindern unter 6 Monaten wurden nicht bestätigt.

Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Wirkung auf schwangere Frauen: Tierversuche zeigen, dass CEFDinir bei der Anwendung während der Schwangerschaft relativ sicher ist, es gibt jedoch keine ausreichenden und gut kontrollierten Untersuchungen an schwangeren Frauen. Nehmen Sie Medikamente nur dann ein, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit: Nach der Anwendung einer Einzeldosis von 600 mg wird Cefdinir nicht in der Muttermilch nachgewiesen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cefdinir während der Stillzeit anwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Cefdinir kann Kopfschmerzen und Schwindel verursachen. Beim Fahren und Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkungen

sollten wegen der verringerten Bioverfügbarkeit mindestens 2 Stunden nach der Einnahme von Antazida oder Eisenpräparaten erfolgen.

Probenecid hemmt die Ausscheidung von Cefdinir.

Beeinflusst subklinische Ergebnisse: Das falsch positive Ergebnis kann auftreten, wenn mit Benedict-Lösung, Fehling- und Clinitest-Lösungen ein Weg im Urin gefunden wird. Es kann zu einer direkten positiven Coombs-Reaktion kommen.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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