Τα ψήγματα Haginir 125 DHG αντιμετωπίζουν λοιμώξεις (24 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 24
Προδιαγραφές Cefdinir

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	125 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Haginir 125 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια:

Για παιδιά από 6 μηνών έως κάτω των 13 ετών: πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα, οξεία ιγμορίτιδα, οξεία μέση ωτίτιδα, δερματικές λοιμώξεις και μη επιπλεγμένη δομή του δέρματος.

Φαρμακοκολογία

η κεφδινίρη είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας κεφαλοσπορινών 3ης γενιάς, το οποίο έχει βακτηριοκτόνο αποτελέσματα λόγω της συνθετικής αναστολής των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Οι δοκιμές invitro και οι κλινικές μελέτες δείχνουν ότι το CEFDinir έχει ένα φάσμα υψηλής αρνητικής αντίστασης σε Gram-αρνητικά βακτήρια όπως Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης β-λακταμάσης) και Gram-θετικών βακτηρίων Bephyloccusaureus όπως Βήτα λακταμάση), Streptococcus pneumoniae (στέλεχος ευαίσθητο στην πενικιλίνη), Streptococcus pyogenes. Επιπλέον, τα αποτελέσματα Invitro δείχνουν επίσης ότι το CEFDinir έχει αποτελεσματική αντίσταση σε ορισμένα άλλα gram-αρνητικά βακτήρια όπως το Citrobacter Diversus, το Escherichia Coli, το Klebsiellam, Staphylococcus Epidermidis (ευαίσθητο στέλεχος μεθικιλλίνης) Agalactiae, ομάδα στρεπτόκοκκων Viridans.

Η κεφδινίρη δεν επηρεάζεται από ορισμένους τύπους ενζύμων β-λακταμάσης, ιδιαίτερα καλή επίδραση σε Gram-θετικά βακτήρια όπως Staphylococcus sp., Streptococcus sp., ανθεκτικά σε αντιβιοτικά άλλων ομάδων κεφαλοσπορίνης από το στόμα. Τα στελέχη εντερόκοκκων (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter και Staphylococci ανθεκτική μεθικιλλίνη είναι ανθεκτικά στη κεφδινίρη.

Ο μηχανισμός βακτηριακής αντίστασης των βακτηρίων είναι η μείωση της συγγένειας του Cefdinir για την πρωτεΐνη-στόχο ή η μείωση της διαπερατότητας των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών για φάρμακα.

Το Cefdinir είναι εξαιρετικά βιώσιμο με την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης που κωδικοποιείται από γονίδιο σε πλασμίδιο και χρωμόσωμα. ο μηχανισμός αντίστασης έχει ένα κύπελλο λόγω κάποιας βήτα-λακταμάσης.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του Cefdinir, η κορυφή των κορυφών στο πλάσμα έφτασε τις 2-4 ώρες. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 25 % όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή πόσιμου υγρού.

Το Cefdinir κατανέμεται στο υγρό του μέσου ωτός, στις αμυγδαλές, στον ιστό του κόλπου, στον βρογχικό, στον πνευμονικό βλεννογόνο, ... σε διαφορετικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Σε ασθενείς με οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από βακτήρια όταν λαμβάνουν τη δόση των 7 mg ή 14 mg/kg, η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου στην επιδημία του μέσου ωτός είναι 3 ώρες μετά τη λήψη.

Η μέση κατανομή του CEFDinir στους ενήλικες είναι 0,35 l/kg (± 0,29). Σε παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών είναι 0,67 l/kg (± 0,38).

Η αναλογία συνοχής του CEFDINIR είναι 60 - 70%, αυτή η συνοχή είναι ανεξάρτητη από τη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Σε ασθενείς ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών, που λαμβάνουν μία εφάπαξ δόση 7 mg/kg Cefdinir με τη μορφή χάους, η κορυφαία συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 2,2 ώρες μετά τη χρήση.

Όταν χρησιμοποιείται σε μία εφάπαξ δόση των 14 mg/kg για αυτούς τους ασθενείς, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 1,8 ώρες μετά την κατανάλωση.

Συγχορήγηση Το CEFDinir χορηγείται από το στόμα με ένα γεύμα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά που μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και την AUC του φαρμάκου, που ισοδυναμεί με 44% και 33%.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το CEFDinir συσσωρεύεται στο πλάσμα μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία σε δόση 2 φορές/ημέρα.

Το Cefdinir μεταβολίζεται αμελητέα. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα νεφρά. Σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, ο μέσος χρόνος πώλησης του Cefdinir στο πλάσμα είναι 1,7 - 1,8 ώρες.

Κάθαρση του CEFDINIR σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 - 60 ml/min, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και ο χρόνος ημιαιματικής ημιεκφόρτισης αυξήθηκαν κατά 2 φορές και η AUC τριπλασιάστηκε.

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 ml/min, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αυξήθηκε κατά 2 φορές, αλλά ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος και η AUC αυξήθηκαν κατά 5-6 φορές αντίστοιχα. Το Cefdinir απομακρύνεται από το σώμα μέσω της αιμορραγίας.

Περίπου το 63% του φαρμάκου απομακρύνεται από τον οργανισμό για 4 ώρες σύμφωνα με τη γραμμή λιπάσματος. Ο χρόνος πώλησης αποβλήτων του CEFDINIR σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια μειώνεται από 16 σε 3,2 ώρες.

Πριν τη λήψη Τα ψήγματα Haginir 125 DHG αντιμετωπίζουν λοιμώξεις (24 συσκευασίες)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

Haginir 125 mg από του στόματος φάρμακο.

Αναμειγνύεται με αρκετό νερό (περίπου 5 - 10 ml νερού για 1 συσκευασία), ανακατεύετε πριν το πιείτε.

Δοσολογία

Η συνολική ημερήσια δόση για βακτηριακές λοιμώξεις είναι 14 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα (μέγιστο 600 mg/ημέρα).

Παιδιά από 6 μηνών έως κάτω των 13 ετών:

Πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα: 7 mg/kg σωματικού βάρους 2 φορές/ημέρα, για 5-10 ημέρες. Ή 14 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα, για 10 ημέρες. Ή 14 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα, για 10 ημέρες. Ή 14 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα, για 10 ημέρες.

Παιδιά ηλικίας 13 ετών και άνω ή άνω των 43 kg και ενήλικες συνιστούν τη χρήση της μορφής δόσης σύμφωνα με την ακόλουθη δόση:

Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα: 300 mg x 2 φορές την ημέρα, για 5-10 ημέρες. Ή 600 mg x 1 φορά/ημέρα, για 10 ημέρες. Ή 600 mg x 1 φορά/ημέρα, για 10 ημέρες. Ή 600 mg x 1 φορά/ημέρα, για 10 ημέρες.

Κοινοτική πνευμονία: 300 mg x 2 φορές/ημέρα, για 10 ημέρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Η θεραπεία υπερδοσολογίας είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία και φάρμακα από το σώμα. Μπορεί να πραγματοποιηθεί αιματοπάθεια για την αποτροπή του φαρμάκου από το αίμα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Υπάρχουν 2289 ασθενείς με παιδιά (συμπεριλαμβανομένων 1783 ασθενών στις ΗΠΑ και 506 ασθενών σε άλλες χώρες) που έλαβαν θεραπεία με CEFDinir στη συνιστώμενη δόση των 14 mg/kg/ημέρα. Δεν υπάρχει θάνατος ή μόνιμη αναπηρία που να σχετίζεται με το Cefdinir. 40/2289 (2%) Ασθενείς που σταματούν το φάρμακο λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών σύμφωνα με την έρευνα του ερευνητή σχετίζεται με το CEFDinir.

Η διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής οφείλεται κυρίως σε πεπτικές διαταραχές, συνήθως διάρροια, 5/2289 (0,3%) των ασθενών που σταματούν το φάρμακο λόγω του εξανθήματος που θεωρείται ότι σχετίζεται με το dinir.>

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε 1783 ασθενείς που χρησιμοποιούν Cefdinir σε κλινικές δοκιμές στις ΗΠΑ:

Βακτηριακές λοιμώξεις: Δερματική καντιντίαση, αιδοίο - κολπική καντιντίαση, κολπική λοίμωξη. Επιθέματα.

Η αλλαγή των παρακάτω τιμών δοκιμής μπορεί να είναι κλινικά σημαντική, κάτι που έχει παρατηρηθεί σε κλινικές δοκιμές, είτε σχετίζεται με θεραπεία με Cefdinir. Οι ακόλουθες αλλαγές έχουν μεγαλύτερο ποσοστό ή 1%.

Εξέταση: λευχαιμία, λευχαιμία, υπερένζυμο αλκαλική φωσφατάση αίματος, υπογλυκαιμία, υπερφαυλοκυτταρική ηωσίνη, υπερένζυμο γαλακτική αφυδρογονάση στο αίμα, υπεργλυκαιμία αιμοπεταλίων, ουδετερόφιλα, ουδετερόφιλα, πρωτεϊνικά ούρα.

Εκτός από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές, την αλλαγή των δεικτών δοκιμών, υπάρχουν αναφορές σε εμπειρία χρήσης, που ξεκίνησαν να εγκρίνονται στην Ιαπωνία το 1991, συμπεριλαμβανομένων των εξής:

Βακτηριακή λοίμωξη: ψεύτικη κολίτιδα, πνευμονία Άνδρας. Το αίσθημα της ασφυξίας. Τύπος, δερματίτιδα, οζίδια, ευαίσθητη αγγειίτιδα. Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Haginir 125 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην κεφαλοσπορίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με κεφδινίρη, διεξοδική διερεύνηση του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα.

Η μακροχρόνια χρήση φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε επιμόλυνση βακτηρίων και μυκήτων. Ειδικά, το Clostridium Difficile έχει μολυνθεί από διάρροια και κολίτιδα.

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μέχρι το τέλος της θεραπείας, παρόλο που τα συμπτώματα δεν είναι πλέον μετά από λίγες ημέρες θεραπείας. Η διακοπή της χρήσης του φαρμάκου πολύ νωρίς μπορεί να συνεχίσει να αυξάνεται, με αποτέλεσμα την υποτροπή της λοίμωξης και δεν θα μπορεί να αντιμετωπιστεί με CEFDinir ή άλλα αντιβιοτικά.

Προσοχή για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Cefdinir σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών δεν έχει επιβεβαιωθεί.

Γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η επίδραση στις έγκυες γυναίκες: Μελέτες σε πειραματόζωα δείχνουν ότι το CEFDinir είναι σχετικά ασφαλές όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά δεν υπάρχει επαρκής και καλά ελεγχόμενη έρευνα σε έγκυες γυναίκες, μόνο όταν χρησιμοποιούν φάρμακα>.

Περίοδος θηλασμού: Μετά τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης 600 mg, το Cefdinir δεν ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefdinir κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

το cefdinir μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη, χρειάζεται προσοχή κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

θα πρέπει να διαρκέσει τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη αντιόξινων ή παρασκευασμάτων σιδήρου λόγω της μείωσης της βιοδιαθεσιμότητας.

Η προβενεσίδη αναστέλλει την έκκριση της κεφδινίρης.

Επηρεάζει τα υποκλινικά αποτελέσματα: Το ψευδώς θετικό αποτέλεσμα μπορεί να προκύψει όταν βρεθεί τρόπος στα ούρα με τα διαλύματα Benedict, Fehling και Clinitest. Μπορεί να εμφανιστεί η άμεση θετική αντίδραση coombs.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.