Las pepitas Haginir 125 DHG tratan infecciones (paquetes de 24)

Forma farmacéutica caja de 24 paquetes
Especificaciones Cefdinir

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Cefdinir	125mg

Usos

indicaciones

Haginir 125 mg medicamento indicado para el tratamiento de infecciones leves a medias causadas por bacterias sensibles:

Para niños de 6 meses a menores de 13 años: dolor de garganta, amigdalitis, sinusitis aguda, otitis media aguda, infecciones de la piel y estructura de la piel sin complicaciones.

Farmacología

cefdinir es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de tercera generación, que tiene efectos bactericidas debido a la inhibición sintética de las paredes celulares bacterianas.

Las pruebas in vitro y los estudios clínicos muestran que CEFDinir tiene un espectro de alta resistencia negativa a bacterias Gram negativas como Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (incluida la secreción de beta-lactamasa) y bacterias Gram-positivas como Staphylococcus Aureus (incluida Beta-Tieu Beta. lactamasa), Streptococcus pneumoniae (cepa sensible a la penicilina), Streptococcus pyogenes. Además, los resultados de Invitro también muestran que CEFDinir tiene una resistencia efectiva a algunas otras bacterias gramnegativas como Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili y Gram Yang, como Staphylococcus Epidermidis (cepa sensible a la meticilina) Agalactiae y Streptococci del grupo Viridans.

Cefdinir no se ve afectado por algunos tipos de enzimas beta-lactamasas, especialmente buen efecto sobre bacterias Gram positivas como Staphylococcus sp., Streptococcus sp., que antes eran resistentes a los antibióticos de otros grupos de cefalosporinas orales. Las cepas de enterococos (Enterococcus faecalis), Pseudomonas, Enerobacter y estafilococos resistentes a la meticilina son resistentes al cefdinir.

El mecanismo de resistencia bacteriana de las bacterias es reducir la afinidad de Cefdinir por la proteína objetivo o reducir la permeabilidad de las membranas celulares bacterianas a los medicamentos.

Cefdinir es altamente sostenible con la hidrólisis de la beta-lactamasa codificada por un gen en el plásmido y el cromosoma.

Cefdinir es estable ante algunas enzimas beta-lactamasas, pero no todas, por lo que el mecanismo de resistencia de Cefdinir tiene una copa debido a algunas beta-lactamasas.

Farmacocinética dinámica

Después de tomar cefdinir, el pico de los picos plasmáticos alcanzó las 2-4 horas. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 25 % cuando se utiliza en forma de líquido oral.

Cefdinir se distribuye en el líquido del oído medio, amígdalas, tejido de los senos nasales, mucosa bronquial, pulmonar,... en diferentes concentraciones en plasma.

En pacientes con otitis media aguda causada por bacterias cuando toman la dosis de 7 mg o 14 mg/ kg, la concentración promedio del fármaco en la epidemia del oído medio es de 3 horas después de la toma.

La distribución media de CEFDinir en adultos es de 0,35 l/kg (± 0,29); En niños de 6 meses a 12 años es de 0,67 l/kg (± 0,38).

El ratio de cohesión de CEFDINIR es del 60 - 70%, esta cohesión es independiente de la concentración del fármaco.

En pacientes de 6 meses a 12 años, que toman una dosis única de 7 mg/kg de Cefdinir en forma de caos, la concentración máxima en plasma se produce a las 2,2 horas después de su uso.

Cuando se utiliza en una dosis única de 14 mg/kg para estos pacientes, la concentración máxima en plasma es 1,8 horas después de beber.

Concomitancia CEFDinir se administra por vía oral con una comida rica en grasas que reduce la concentración máxima en plasma y el AUC del fármaco, equivalente a 44% y 33%.

No hay evidencia de que CEFDinir se acumule en plasma después de tomar dosis múltiples en pacientes con función renal normal a una dosis de 2 veces al día.

Cefdinir se metaboliza de forma insignificante. El fármaco se excreta principalmente por vía renal. En adultos con función renal normal, el tiempo medio de exposición plasmática de Cefdinir es de 1,7 a 1,8 horas.

Aclaramiento de CEFDINIR en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con un aclaramiento de creatinina de 30 a 60 ml/min, las concentraciones plasmáticas máximas y el tiempo medio de semidescarga en sangre aumentaron 2 veces y el AUC se triplicó.

En pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min, la concentración máxima en plasma aumentó 2 veces, pero la vida media plasmática y el AUC aumentaron 5-6 veces respectivamente. Cefdinir se elimina del cuerpo a través de la hemorragia.

Aproximadamente el 63% del medicamento se elimina del cuerpo durante 4 horas según la línea de fertilizantes. El tiempo de venta de residuos de CEFDINIR en pacientes con insuficiencia renal grave disminuye de 16 a 3,2 horas.

antes de tomar Las pepitas Haginir 125 DHG tratan infecciones (paquetes de 24)

Cómo utilizar

Haginir 125 mg medicamento oral.

Mezclado con suficiente agua (aproximadamente 5 - 10 ml de agua por 1 paquete), revuelva antes de beber.

Dosis

La dosis diaria total para infecciones bacterianas es de 14 mg/kg de peso corporal/día (máximo 600 mg/día).

Niños desde 6 meses hasta menores de 13 años:

Dolor de garganta, amigdalitis: 7 mg/kg de peso corporal 2 veces/día, durante 5-10 días. O 14 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días. O 14 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días. O 14 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días.

Niños de 13 años o más o más de 43 kg y adultos se recomienda utilizar la forma de dosificación de acuerdo con la siguiente dosis:

Dolor de garganta y amigdalitis: 300 mg x 2 veces/día, durante 5-10 días. O 600 mg x 1 vez/día, durante 10 días. O 600 mg x 1 vez/día, durante 10 días. O 600 mg x 1 vez/día, durante 10 días.

Neumonía comunitaria: 300 mg x 2 veces/día, durante 10 días.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

El tratamiento de la sobredosis es principalmente tratamiento sintomático y medicamentos del cuerpo. La hematopatía se puede realizar para evitar que el fármaco pase a la sangre.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Hay 2289 pacientes con niños (incluidos 1783 pacientes en los EE. UU. y 506 pacientes en otros países) que fueron tratados con CEFDinir en la dosis recomendada de 14 mg/ kg/ día. No hay muerte ni discapacidad permanente relacionada con Cefdinir. 40/2289 (2%) Pacientes que suspenden el medicamento debido a efectos no deseados según la investigación del investigador está relacionado con CEFDinir.

Suspender el medicamento se debe principalmente a trastornos digestivos, generalmente diarrea, 5/2289 (0,3%) de los pacientes suspenden el medicamento debido a la erupción que se considera relacionada con Cefdinir.

Se informaron los siguientes efectos no deseados en 1783 pacientes que usaron Cefdinir en ensayos clínicos en los EE. UU.:

Infecciones bacterianas: candidiasis cutánea, vulva - candidia vaginal, infección vaginal. Parches.

El cambio de los siguientes valores de prueba puede ser clínicamente significativo, lo cual se ha observado en ensayos clínicos, ya sea en relación con la terapia con Cefdinir. Los siguientes cambios tienen una proporción mayor o 1%.

Examen: leucemia, leucemia, hiperenzima fosfatasa alcalina en sangre, hipoglucemia, eosina hiperfaulocítica, hiperenzima lactato deshidrogenasa en sangre, hiperglucemia plaquetaria, neutrófilos, neutrófilos, proteína en orina.

Además de los efectos no deseados informados en los ensayos clínicos, que cambian los indicadores de las pruebas, existen informes sobre la experiencia de uso, aprobados inicialmente en Japón en 1991, que incluyen:

Infección bacteriana: colitis falsa, neumonía Hombre. La sensación de asfixia. Tipo, dermatitis, nódulos, vasculitis sensible. Informe al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamento Haginir 125 mg contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a la cefalosporina o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Tenga cuidado al utilizar

Antes de iniciar el tratamiento con cefdinir, se debe realizar una investigación exhaustiva del historial alérgico del paciente a cefalosporina, penicilina u otros fármacos.

El uso de medicamentos a largo plazo puede provocar una sobreinfección de bacterias y hongos; Especialmente, Clostridium difficile está infectado con diarrea y colitis.

Utilice el medicamento hasta el final del tratamiento, aunque los síntomas ya no aparezcan después de unos días de tratamiento. Si suspende el uso del medicamento demasiado pronto, puede seguir creciendo, lo que provocará una recurrencia de la infección y no podrá tratarse con CEFDinir u otros antibióticos.

Precaución para pacientes con insuficiencia renal.

No se ha confirmado la seguridad y eficacia de Cefdinir en niños menores de 6 meses.

Mujeres durante el embarazo y la lactancia

El efecto en mujeres embarazadas: Los estudios experimentales en animales muestran que CEFDinir es relativamente seguro cuando se usa durante el embarazo, pero no existe una investigación adecuada y bien controlada en mujeres embarazadas, solo use medicamentos cuando sea realmente necesario.

Periodo de lactancia: Después de utilizar una dosis única de 600 mg, Cefdinir no se detecta en la leche materna. Tenga cuidado al utilizar Cefdinir durante la lactancia.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

cefdinir puede provocar dolores de cabeza, mareos, es necesario tener precaución al conducir y utilizar maquinaria.

Interacción medicamentosa

debe tomarse al menos 2 horas después de tomar antiácidos o preparados de hierro debido a que reducen la biodisponibilidad.

El probenecid inhibe la excreción de cefdinir.

Afecta los resultados subclínicos: El resultado falso positivo puede ocurrir al encontrar una vía en la orina con la solución de Benedict, las soluciones de Fehling y Clinitest. Puede ocurrir la reacción de Coombs positiva directa.

Almacenamiento

En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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