Les pépites Haginir 125 DHG traitent les infections (24 paquets)

Forme pharmaceutique Boîte de 24 paquets
Spécifications Cefdinir

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefdinir	125 mg

Les usages

indications

Haginir 125mg médicament indiqué dans le traitement des infections légères à moyennes causées par des bactéries sensibles :

Pour les enfants de 6 mois à moins de 13 ans : maux de gorge, amygdalite, sinusite aiguë, otite moyenne aiguë, infections cutanées et structure cutanée non compliquée.

Pharmacocologie

le cefdinir est un antibiotique du groupe des céphalosporines de 3ème génération, qui a des effets bactéricides dus à l'inhibition synthétique des parois cellulaires bactériennes.

Des tests in vitro et des études cliniques montrent que CEFDinir présente un spectre de résistance hautement négative aux bactéries à Gram négatif telles que Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (y compris la sécrétion de bêta-lactamase) et aux bactéries à Gram positif telles que Staphylococcus Aureus (y compris Beta-Tieu Beta. lactamase), Streptococcus pneumoniae (souche sensible à pénicilline), Streptococcus pyogenes. De plus, les résultats Invitro montrent également que CEFDinir a une résistance efficace à certaines autres bactéries à Gram négatif telles que Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili et Gram Yang telles que Staphylococcus Epidermidis (souche sensible à la méthiciline) Agalactiae, Streptococci group Viridans.

Cefdinir n'est pas affecté par certains types d'enzymes bêta-lactamase, particulièrement efficace sur les bactéries à Gram positif telles que Staphylococcus sp., Streptococcus sp., résistantes aux antibiotiques d'autres groupes de céphalosporines orales auparavant. Les souches d'entérocoques (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter et Staphylococci résistantes à la méthiciline sont résistantes au cefdinir.

Le mécanisme de résistance bactérienne des bactéries consiste à réduire l'affinité du Cefdinir pour la protéine cible ou à réduire la perméabilité des membranes cellulaires bactériennes aux médicaments.

Le Cefdinir est hautement durable grâce à l'hydrolyse de la bêta-lactamase codée par le gène sur le plasmide et le chromosome.

Le Cefdinir est stable avant certaines enzymes bêta-lactamases, mais pas toutes, donc le mécanisme de résistance du Cefdinir a une coupe en raison de certaines bêta-lactamase.

Pharmacocinétique dynamique

Après la prise de Cefdinir, le pic plasmatique a atteint 2 à 4 heures. La biodisponibilité absolue est d'environ 25 % lorsqu'elle est utilisée sous forme de liquide oral.

Le Cefdinir est distribué dans le liquide de l'oreille moyenne, les amygdales, le tissu sinusal, la muqueuse bronchique, pulmonaire, ... à différentes concentrations dans le plasma.

Chez les patients souffrant d'otite moyenne aiguë causée par des bactéries lors de la prise de la dose de 7 mg ou 14 mg/kg, la concentration moyenne du médicament dans l'épidémie de l'oreille moyenne est de 3 heures après la prise.

La distribution moyenne du CEFDinir chez l'adulte est de 0,35 l/kg (± 0,29) ; Chez les enfants de 6 mois à 12 ans, il est de 0,67 l/kg (± 0,38).

Le taux de cohésion du CEFDINIR est de 60 à 70%, cette cohésion est indépendante de la concentration du médicament.

Chez les patients âgés de 6 mois à 12 ans, prenant une dose unique de 7 mg/kg de Cefdinir sous forme de chaos, la concentration plasmatique maximale est à 2,2 heures après utilisation.

Lorsqu'il est utilisé en dose unique de 14 mg/kg pour ces patients, la concentration plasmatique maximale est de 1,8 heures après la consommation.

Concomitance CEFDinir est administré par voie orale avec un repas riche en graisses qui réduit la concentration plasmatique maximale et l'ASC du médicament, équivalentes à 44 % et 33 %.

Il n'existe aucune preuve que le CEFDinir s'accumule dans le plasma après la prise de doses multiples chez des patients ayant une fonction rénale normale à la dose de 2 fois/jour.

Cefdinir métabolise de manière négligeable. Le médicament est excrété principalement par les reins. Chez les adultes ayant une fonction rénale normale, le temps de vente moyen dans le plasma de Cefdinir est de 1,7 à 1,8 heures.

Clairance du CEFDINIR chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une clairance de la créatinine de 30 à 60 ml/min, les concentrations plasmatiques maximales et le temps de semi-décharge du sang demi ont augmenté de 2 fois et l'ASC a triplé.

Chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min, la concentration plasmatique maximale a augmenté de 2 fois, mais la demi-vie plasmatique et l'ASC ont augmenté de 5 à 6 fois respectivement. Le cefdinir est éliminé du corps par hémorragie.

Environ 63 % du médicament est éliminé du corps pendant 4 heures selon la ligne d'engrais. Le temps de vente des déchets de CEFDINIR chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère diminue de 16 à 3,2 heures.

Avant de prendre Les pépites Haginir 125 DHG traitent les infections (24 paquets)

Comment utiliser

Haginir 125mg médicament oral.

Mélangé avec suffisamment d'eau (environ 5 à 10 ml d'eau pour 1 paquet), remuez avant de boire.

Posologie

La dose quotidienne totale pour les infections bactériennes est de 14 mg/kg de poids corporel/jour (maximum 600 mg/jour).

Enfants de 6 mois à moins de 13 ans :

Maux de gorge, amygdalite : 7 mg/kg de poids corporel 2 fois/jour, pendant 5 à 10 jours. Soit 14 mg/kg de poids corporel/jour, pendant 10 jours. Soit 14 mg/kg de poids corporel/jour, pendant 10 jours. Soit 14 mg/kg de poids corporel/jour, pendant 10 jours.

Les enfants âgés de 13 ans ou plus ou de plus de 43 kg et les adultes recommandent d'utiliser la forme posologique conformément à la dose suivante :

Maux de gorge et amygdalite : 300 mg x 2 fois/jour, pendant 5 à 10 jours. Soit 600 mg x 1 fois/jour, pendant 10 jours. Soit 600 mg x 1 fois/jour, pendant 10 jours. Soit 600 mg x 1 fois/jour, pendant 10 jours.

Pneumonie communautaire : 300 mg x 2 fois/jour, pendant 10 jours.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence seulement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Le traitement du surdosage est principalement un traitement symptomatique et des médicaments provenant de l'organisme. Une hématopathie peut être réalisée pour empêcher le médicament de pénétrer dans le sang.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

2 289 patients avec enfants (dont 1 783 patients aux États-Unis et 506 patients dans d'autres pays) ont été traités par CEFDinir à la dose recommandée de 14 mg/kg/jour. Il n’y a pas de décès ou d’invalidité permanente liée à Cefdinir. Selon les recherches du chercheur, 40/2289 (2%) patients qui arrêtent le médicament en raison d'effets indésirables sont liés au CEFDinir.

L'arrêt du médicament est principalement dû à des troubles digestifs, généralement de la diarrhée, 5/2289 (0,3%) des patients arrêtant le médicament en raison d'une éruption cutanée considérée comme liée au Cefdinir.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez 1 783 patients utilisant Cefdinir dans le cadre d'essais cliniques aux États-Unis :

Infections bactériennes : candidose cutanée, vulve - candidose vaginale, infection vaginale. Patchs.

La modification des valeurs de test suivantes peut être cliniquement significative, ce qui a été observé dans les essais cliniques, qu'ils soient liés au traitement par Cefdinir. Les modifications suivantes ont un ratio plus élevé ou 1 %.

Examen : leucémie, leucémie, hyperenzyme phosphatase alcaline sanguine, hypoglycémie, éosine hyperphaulocytaire, hyperenzyme lactate déshydrogénase dans le sang, hyperglycémie plaquettaire, neutrophiles, neutrophiles, protéines urinaires.

En plus des effets indésirables signalés dans les essais cliniques et des changements dans les indicateurs de test, il existe des rapports d'expérience d'utilisation, approuvés au Japon en 1991, notamment :

Infection bactérienne : fausse colite, pneumonie Homme. La sensation d'étouffement. Type, dermatite, nodules, vascularite sensible. Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Haginir 125mg médicament contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la céphalosporine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Avant de commencer le traitement par cefdinir, une enquête approfondie sur les antécédents allergiques du patient à la céphalosporine, à la pénicilline ou à d'autres médicaments.

L'utilisation de médicaments à long terme peut entraîner une surinfection bactérienne et fongique ; En particulier, Clostridium Difficile est infecté par la diarrhée et la colite.

Utilisez le médicament jusqu'à la fin du traitement, même si les symptômes disparaissent après quelques jours de traitement. L'arrêt trop précoce de l'utilisation du médicament peut continuer à se développer, entraînant une récidive de l'infection et ne pourra pas être traité avec CEFDinir ou d'autres antibiotiques.

Attention aux patients souffrant d'insuffisance rénale.

La sécurité et l'efficacité de Cefdinir chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été confirmées.

Femmes pendant la grossesse et l'allaitement

L'effet sur les femmes enceintes : des études expérimentales sur des animaux montrent que CEFDinir est relativement sûr lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse, mais il n'y a pas de recherche adéquate et bien contrôlée sur les femmes enceintes, n'utilisez des médicaments que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement : après l'utilisation d'une dose unique de 600 mg, Cefdinir n'est pas détecté dans le lait maternel. Soyez prudent lorsque vous utilisez Cefdinir pendant l'allaitement.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

le cefdinir peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, il faut être prudent lors de la conduite et de l'utilisation de machines.

L'interaction médicamenteuse

devrait avoir lieu au moins 2 heures après la prise d'antiacides ou de préparations à base de fer en raison de la réduction de la biodisponibilité.

Le probénécide inhibe l'excrétion du cefdinir.

Affecte les résultats subcliniques : un résultat faussement positif peut survenir lors de la recherche d'un chemin dans l'urine avec la solution de Benedict, les solutions de Fehling et Clinitest. La réaction de Combs positive directe peut se produire.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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