Haginir 125 DHG nugget obati infeksi (24 bungkus)

Bentuk sediaan 24 paket kotak
Spesifikasi Cefdinir

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	125mg

Kegunaan

indikasi

Obat Haginir 125mg diindikasikan untuk pengobatan infeksi ringan hingga sedang yang disebabkan oleh bakteri sensitif:

Untuk anak-anak berusia 6 bulan hingga di bawah 13 tahun: sakit tenggorokan, radang amandel, sinusitis akut, otitis media akut, infeksi kulit, dan struktur kulit tanpa komplikasi.

Farmakologi

cefdinir adalah antibiotik golongan sefalosporin generasi ke-3, yang memiliki efek bakterisidal karena penghambatan sintetik pada dinding sel bakteri.

Tes invitro dan studi klinis menunjukkan bahwa CEFDinir memiliki spektrum resistensi negatif yang tinggi terhadap bakteri Gram -negatif seperti Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (termasuk sekresi beta -laktamase) dan bakteri Gram -positif seperti Staphylococcus Aureus (termasuk Beta -Tieu Beta.lactamase), Streptococcus pneumoniae (strain sensitif terhadap penisilin), Streptococcus pyogenes. Selain itu, hasil Invitro juga menunjukkan bahwa CEFDinir memiliki ketahanan yang efektif terhadap beberapa bakteri gram negatif lainnya seperti Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili dan Gram Yang seperti Staphylococcus Epidermidis (strain sensitif Methiciline) Agalactiae, kelompok Streptococci Viridans.

Cefdinir tidak terpengaruh oleh beberapa jenis enzim beta - laktamase, terutama efek yang baik pada bakteri Gram positif seperti Staphylococcus sp., Streptococcus sp., yang resisten terhadap antibiotik kelompok sefalosporin oral lainnya sebelumnya. Strain Enterococci (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter dan Staphylococci yang resisten methicilin resisten terhadap cefdinir.

Mekanisme resistensi bakteri pada bakteri adalah dengan mengurangi afinitas Cefdinir terhadap protein target atau mengurangi permeabilitas membran sel bakteri terhadap obat.

Cefdinir sangat stabil dengan hidrolisis beta-laktamase yang dikodekan oleh gen pada plasmid dan kromosom.

Cefdinir stabil terhadap beberapa enzim beta-laktamase, namun tidak semua, sehingga mekanisme resistensi Cefdinir memiliki pengaruh karena beberapa beta-laktamase.

Farmakokinetik dinamis

Setelah mengonsumsi Cefdinir, puncak plasma mencapai 2-4 jam. Ketersediaan hayati absolut sekitar 25 % bila digunakan dalam bentuk cairan oral.

Cefdinir didistribusikan ke cairan telinga tengah, amandel, jaringan sinus, bronkus, mukosa paru, ... pada konsentrasi berbeda dalam plasma.

Pada penderita otitis media akut yang disebabkan oleh bakteri bila mengonsumsi dosis 7 mg atau 14 mg/kg, rata-rata konsentrasi obat pada epidemi telinga tengah adalah 3 jam setelah diminum.

Rata-rata distribusi CEFDinir pada orang dewasa adalah 0,35 l/kg (± 0,29); Pada anak usia 6 bulan sampai 12 tahun adalah 0,67 l/kg (± 0,38).

Rasio kohesi CEFDINIR adalah 60 - 70%, kohesi ini tidak bergantung pada konsentrasi obat.

Pada pasien berusia 6 bulan hingga 12 tahun, mengonsumsi dosis tunggal 7 mg/kg Cefdinir dalam bentuk chaos, konsentrasi tertinggi plasma adalah 2,2 jam setelah penggunaan.

Bila digunakan dalam dosis tunggal 14 mg/kg untuk pasien ini, konsentrasi puncak plasma adalah 1,8 jam setelah minum.

Bersamaan dengan CEFDinir oral dengan makanan tinggi lemak yang mengurangi konsentrasi puncak dalam plasma dan AUC obat, setara dengan 44% dan 33%.

Tidak ada bukti bahwa CEFDinir terakumulasi dalam plasma setelah meminum beberapa dosis pada pasien dengan fungsi ginjal normal dengan dosis 2 kali/hari.

Metabolisme Cefdinir dapat diabaikan. Obat ini diekskresikan terutama melalui ginjal. Pada orang dewasa dengan fungsi ginjal normal, rata-rata waktu penjualan Cefdinir dalam plasma adalah 1,7 - 1,8 jam.

Klirens CEFDINIR pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Pada pasien dengan bersihan kreatinin 30 - 60 ml/menit, konsentrasi plasma puncak dan waktu setengah keluar darah meningkat 2 kali lipat dan AUC meningkat tiga kali lipat.

Pada pasien dengan bersihan kreatinin di bawah 30 ml/menit, konsentrasi puncak dalam plasma meningkat 2 kali lipat tetapi waktu paruh plasma dan AUC masing-masing meningkat 5-6 kali. Cefdinir dikeluarkan dari tubuh melalui pendarahan.

Sekitar 63% obat dikeluarkan dari tubuh selama 4 jam sesuai dengan garis pupuk. Waktu penjualan limbah CEFDINIR pada pasien gagal ginjal berat berkurang dari 16 menjadi 3,2 jam.

Sebelum mengambil Haginir 125 DHG nugget obati infeksi (24 bungkus)

Cara Pemakaian

Obat Minum Haginir 125mg.

Dicampur dengan air secukupnya (sekitar 5 - 10 ml air untuk 1 bungkus), aduk sebelum diminum.

Dosis

Total dosis harian untuk infeksi bakteri adalah 14 mg/ kg berat badan/ hari (maksimum 600 mg/ hari).

Anak-anak dari usia 6 bulan hingga di bawah 13 tahun:

Sakit tenggorokan, radang amandel: 7 mg/kg berat badan 2 kali/hari, selama 5-10 hari. Atau 14 mg/kg berat badan/hari, selama 10 hari. Atau 14 mg/kg berat badan/hari, selama 10 hari. Atau 14 mg/kg berat badan/hari, selama 10 hari.

Anak-anak berusia 13 tahun ke atas atau berat badan di atas 43 kg dan orang dewasa disarankan untuk menggunakan bentuk sediaan sesuai dengan dosis berikut:

Sakit tenggorokan dan radang amandel: 300 mg x 2 kali/hari, selama 5-10 hari. Atau 600 mg x 1 kali/hari, selama 10 hari. Atau 600 mg x 1 kali/hari, selama 10 hari. Atau 600 mg x 1 kali/hari, selama 10 hari.

Pneumonia komunitas: 300 mg x 2 kali/hari, selama 10 hari.

Catatan: Dosis di atas hanya sebagai referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Pengobatan overdosis terutama pengobatan simtomatik dan obat-obatan dari tubuh. Hematopati dapat dilakukan untuk mencegah obat dari darah.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Terdapat 2.289 pasien anak-anak (termasuk 1.783 pasien di AS dan 506 pasien di negara lain) yang diobati dengan CEFDinir dengan dosis yang dianjurkan 14 mg/kg/hari. Tidak ada kematian atau cacat permanen terkait Cefdinir. 40/2289 (2%) Pasien yang menghentikan obat karena efek yang tidak diinginkan menurut penelitian peneliti terkait dengan CEFDinir.

Penghentian pengobatan terutama karena gangguan pencernaan, biasanya diare, 5/2289 (0,3%) pasien menghentikan obat karena ruam yang dianggap terkait dengan Cefdinir.

Efek yang tidak diinginkan berikut ini dilaporkan pada 1.783 pasien yang menggunakan Cefdinir dalam uji klinis di AS:

Infeksi bakteri: Kandidiasis kulit, kandidiasis vulva - vagina, infeksi vagina. Patch.

Mengubah nilai pengujian berikut mungkin signifikan secara klinis, yang telah diamati dalam uji klinis, baik terkait dengan terapi Cefdinir. Perubahan berikut memiliki rasio lebih besar atau 1%.

Pemeriksaan: leukemia, leukemia, hiperenzim alkali fosfatase darah, hipoglikemia, hiperfaulositik eosin, hiperenzim laktat dehidrogenase dalam darah, hiperglikemia trombosit, neutrofil, neutrofil, protein urin.

Selain efek yang tidak diinginkan yang dilaporkan dalam uji klinis, perubahan indikator pengujian, terdapat laporan dalam pengalaman penggunaan, yang mulai disetujui di Jepang pada tahun 1991 termasuk:

Infeksi bakteri: kolitis palsu, pneumonia Man. Perasaan tercekik. Tipe, dermatitis, nodul, vaskulitis sensitif. Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Haginir 125mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap sefalosporin atau bahan obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Sebelum memulai pengobatan dengan cefdinir, selidiki riwayat alergi pasien secara menyeluruh dengan sefalosporin, penisilin atau obat lain.

Penggunaan obat jangka panjang dapat menyebabkan superinfeksi bakteri dan jamur; Terutama Clostridium Difficile yang terjangkit diare dan radang usus besar.

Gunakan obat sampai akhir pengobatan, meskipun gejalanya tidak lagi setelah beberapa hari pengobatan. Penghentian penggunaan obat terlalu dini dapat terus berkembang, mengakibatkan infeksi kambuh dan tidak dapat diobati dengan CEFDinir atau antibiotik lainnya.

Perhatian bagi pasien gagal ginjal.

Keamanan dan efektivitas Cefdinir pada anak di bawah usia 6 bulan belum dikonfirmasi.

Wanita selama kehamilan dan menyusui

Efek pada wanita hamil: Penelitian pada hewan percobaan menunjukkan bahwa CEFDinir relatif aman bila digunakan selama kehamilan, namun belum ada penelitian yang memadai dan terkontrol dengan baik pada wanita hamil, hanya gunakan obat jika benar-benar diperlukan.

Masa menyusui: Setelah menggunakan dosis tunggal 600 mg, Cefdinir tidak terdeteksi dalam ASI. Berhati-hatilah saat menggunakan Cefdinir selama menyusui.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

cefdinir dapat menyebabkan sakit kepala, pusing, perlu berhati-hati saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Interaksi obat

harus memakan waktu setidaknya 2 jam setelah mengonsumsi antasida atau preparat zat besi karena mengurangi bioavailabilitas.

Probenecid menghambat ekskresi cefdinir.

Mempengaruhi hasil subklinis: Hasil positif palsu dapat terjadi ketika menemukan jalan dalam urin dengan larutan Benedict, larutan Fehling dan Clinitest. Reaksi coombs positif langsung dapat terjadi.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.