Le pepite Haginir 125 DHG trattano le infezioni (24 confezioni)

Forma farmaceutica Scatola da 24 pacchi
Specifiche Cefdinir

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefdinir	125 mg

Usi

indicazioni

Haginir 125 mg farmaco indicato per il trattamento di infezioni da lievi a medie causate da batteri sensibili:

Per bambini da 6 mesi a meno di 13 anni: mal di gola, tonsillite, sinusite acuta, otite media acuta, infezioni della pelle e struttura cutanea non complicata.

Farmacologia

cefdinir è un antibiotico del gruppo delle cefalosporine di terza generazione, che ha effetti battericidi dovuti all'inibizione sintetica delle pareti cellulari batteriche.

Test in vitro e studi clinici dimostrano che CEFDinir ha uno spettro di resistenza altamente negativo ai batteri Gram-negativi come Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (inclusa la secrezione di beta-lattamasi) e batteri Gram-positivi come Staphylococcus Aureus (inclusa Beta-Tieu Beta. lattamasi), Streptococcus pneumoniae (ceppo sensibile alla penicillina), Streptococcus pyogenes. Inoltre, i risultati Invitro mostrano anche che CEFDinir ha un'efficace resistenza ad alcuni altri batteri gram-negativi come Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili e Gram Yang come Staphylococcus Epidermidis (ceppo sensibile alla meticilina) Agalactiae, Streptococchi del gruppo Viridans.

Cefdinir non è influenzato da alcuni tipi di enzimi beta-lattamasi, in particolare ha un buon effetto sui batteri Gram-positivi come Staphylococcus sp., Streptococcus sp., resistenti agli antibiotici di altri gruppi di cefalosporine orali. I ceppi di enterococchi (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter e stafilococchi resistenti alla meticilina sono resistenti al cefdinir.

Il meccanismo di resistenza batterica dei batteri consiste nel ridurre l'affinità di Cefdinir per la proteina bersaglio o ridurre la permeabilità delle membrane cellulari batteriche ai farmaci.

Cefdinir è altamente sostenibile con l'idrolisi della beta-lattamasi codificata dal gene sul plasmide e sul cromosoma.

Cefdinir è stabile prima di alcuni enzimi beta-lattamasi, ma non tutti, quindi il meccanismo di resistenza di Cefdinir ha una coppa a causa di alcuni beta-lattamasi.

Farmacocinetica dinamica

Dopo aver assunto Cefdinir, il picco dei picchi plasmatici ha raggiunto 2-4 ore. La biodisponibilità assoluta è di circa il 25% se utilizzato sotto forma di fluido orale.

Cefdinir è distribuito nel fluido dell'orecchio medio, nelle tonsille, nel tessuto dei seni, nella mucosa bronchiale, polmonare, ... a diverse concentrazioni nel plasma.

Nei pazienti con otite media acuta causata da batteri quando assumono la dose di 7 mg o 14 mg/kg, la concentrazione media del farmaco nell'epidemia dell'orecchio medio è di 3 ore dopo l'assunzione.

La distribuzione media di CEFDinir negli adulti è di 0,35 l/kg (± 0,29); Nei bambini dai 6 mesi ai 12 anni è 0,67 l/kg (± 0,38).

Il rapporto di coesione di CEFDINIR è del 60-70%, questa coesione è indipendente dalla concentrazione del farmaco.

Nei pazienti di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, che assumono una singola dose di 7 mg/kg di Cefdinir sotto forma di caos, la concentrazione massima di plasma è a 2,2 ore dopo l'uso.

Se utilizzato in una dose singola di 14 mg/kg per questi pazienti, la concentrazione di picco plasmatico è di 1,8 ore dopo l'assunzione.

Concomitanza CEFDinir viene somministrato per via orale con un pasto ricco di grassi che riduce il picco di concentrazione plasmatica e l'AUC del farmaco, pari al 44% e al 33%.

Non ci sono prove che CEFDinir si accumuli nel plasma dopo l'assunzione di dosi multiple in pazienti con funzionalità renale normale alla dose di 2 volte al giorno.

Cefdinir metabolizza in modo trascurabile. Il farmaco viene escreto principalmente nei reni. Negli adulti con funzionalità renale normale, il tempo medio di vendita di Cefdinir nel plasma è di 1,7 - 1,8 ore.

Clearance di CEFDINIR nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Nei pazienti con clearance della creatinina pari a 30 - 60 ml/min, le concentrazioni plasmatiche di picco e il tempo di semi-scarica dell'emisangue sono aumentati di 2 volte e l'AUC è triplicata.

Nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min, la concentrazione di picco nel plasma è aumentata di 2 volte, ma l'emivita plasmatica e l'AUC sono aumentate rispettivamente di 5-6 volte. Cefdinir viene eliminato dal corpo attraverso l'emorragia.

Secondo la linea del fertilizzante, circa il 63% del farmaco viene rimosso dal corpo in 4 ore. Il tempo di vendita del CEFDINIR nei pazienti con insufficienza renale grave diminuisce da 16 a 3,2 ore.

Prima di prendere Le pepite Haginir 125 DHG trattano le infezioni (24 confezioni)

Come usare

Haginir 125mg medicinale orale.

Mescolato con acqua sufficiente (circa 5 - 10 ml di acqua per 1 confezione), mescolare prima di bere.

Dosaggio

La dose giornaliera totale per le infezioni batteriche è di 14 mg/kg di peso corporeo/giorno (massimo 600 mg/giorno).

Bambini da 6 mesi a meno di 13 anni:

Mal di gola, tonsillite: 7 mg/kg di peso corporeo 2 volte/die, per 5-10 giorni. Oppure 14 mg/kg di peso corporeo/giorno, per 10 giorni. Oppure 14 mg/kg di peso corporeo/giorno, per 10 giorni. Oppure 14 mg/kg di peso corporeo/giorno, per 10 giorni.

I bambini di età pari o superiore a 13 anni o di peso superiore a 43 kg e gli adulti raccomandano di utilizzare la forma di dosaggio in base alla seguente dose:

Mal di gola e tonsillite: 300 mg x 2 volte/die, per 5-10 giorni. Oppure 600 mg x 1 volta/giorno, per 10 giorni. Oppure 600 mg x 1 volta/giorno, per 10 giorni. Oppure 600 mg x 1 volta/giorno, per 10 giorni.

Polmonite comunitaria: 300 mg x 2 volte al giorno, per 10 giorni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Il trattamento del sovradosaggio è principalmente un trattamento sintomatico e farmaci dal corpo. L'ematopatia può essere eseguita per prevenire la fuoriuscita del farmaco dal sangue.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Sono 2289 i pazienti con bambini (compresi 1783 pazienti negli Stati Uniti e 506 pazienti in altri paesi) trattati con CEFDinir alla dose raccomandata di 14 mg/kg/die. Non vi è alcuna morte o invalidità permanente correlata a Cefdinir. 40/2289 (2%) pazienti che interrompono il farmaco a causa di effetti indesiderati secondo la ricerca del ricercatore sono correlati a CEFDinir.

L'interruzione del farmaco è dovuta principalmente a disturbi digestivi, solitamente diarrea, 5/2289 (0,3%) dei pazienti che interrompono il farmaco a causa dell'eruzione cutanea considerata correlata a Cefdinir.

I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati su 1783 pazienti che utilizzavano Cefdinir negli studi clinici negli Stati Uniti:

Infezioni batteriche: candidosi cutanea, candidia vulva-vaginale, infezione vaginale. Patch.

La modifica dei seguenti valori di test può essere clinicamente significativa, come è stato osservato negli studi clinici, sia relativi alla terapia con Cefdinir. Le seguenti modifiche hanno un rapporto maggiore o 1%.

Esame: leucemia, leucemia, iperenzima fosfatasi alcalina nel sangue, ipoglicemia, eosina iperfaulocitica, iperenzima lattato deidrogenasi nel sangue, iperglicemia piastrinica, neutrofili, neutrofili, proteine nelle urine.

Oltre agli effetti indesiderati riportati negli studi clinici, che modificano gli indicatori dei test, esistono rapporti sull'esperienza d'uso, iniziati e approvati in Giappone nel 1991, tra cui:

Infezione batterica: finta colite, polmonite Uomo. La sensazione di soffocamento. Tipo, dermatite, noduli, vasculite sensibile. Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Haginir 125mg farmaco controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla cefalosporina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Sii cauto quando usi

Prima di iniziare il trattamento con Cefdinir, un'indagine approfondita della storia allergica del paziente con cefalosporina, penicilina o altri farmaci.

L'uso di farmaci a lungo termine può portare alla superinfezione di batteri e funghi; In particolare, il Clostridium Difficile è infetto da diarrea e colite.

Utilizzare il farmaco fino alla fine del trattamento, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni di trattamento. L'interruzione troppo precoce dell'uso del farmaco può continuare a crescere, con conseguente recidiva dell'infezione e non sarà possibile trattarla con CEFDinir o altri antibiotici.

Attenzione per i pazienti con insufficienza renale.

La sicurezza e l'efficacia di Cefdinir nei bambini di età inferiore a 6 mesi non è stata confermata.

Donne durante la gravidanza e l'allattamento

L'effetto sulle donne in gravidanza: studi sperimentali su animali mostrano che CEFDinir è relativamente sicuro se usato durante la gravidanza, ma non esiste una ricerca adeguata e ben controllata sulle donne in gravidanza, utilizzare i farmaci solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno: dopo aver utilizzato una singola dose da 600 mg, Cefdinir non viene rilevato nel latte materno. Sii cauto quando usi Cefdinir durante l'allattamento.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

cefdinir può causare mal di testa, vertigini, è necessario prestare attenzione durante la guida e l'uso di macchinari.

L'interazione farmacologica

dovrebbe richiedere almeno 2 ore dopo l'assunzione di antiacidi o preparati a base di ferro a causa della riduzione della biodisponibilità.

Il Probenecid inibisce l'escrezione di Cefdinir.

Influisce sui risultati subclinici: il risultato falso positivo può verificarsi quando si trova un modo nelle urine con la soluzione di Benedict, le soluzioni Fehling e Clinitest. Può verificarsi la reazione positiva diretta di Coombs.

Conservazione

In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

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