Nugget Haginir 125 DHG ngobati infeksi (24 bungkus)

Bentuk sediaan 24 paket box
Spesifikasi Cefdinir

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	125 mg

Migunakake

indikasi

Obat Haginir 125mg sing dituduhake kanggo perawatan infeksi entheng nganti medium sing disebabake dening bakteri sensitif:

Kanggo bocah saka 6 sasi nganti 13 taun: lara tenggorokan, tonsilitis, sinusitis akut, otitis media akut, infeksi kulit lan struktur kulit sing ora rumit.

Farmakokologi

cefdinir minangka antibiotik saka klompok cephalosporin generasi kaping 3, sing nduweni efek bakterisida amarga inhibisi sintetik tembok sel bakteri.

Tes invitro lan studi klinis nuduhake yen CEFDinir nduweni spektrum resistensi dhuwur-negatif kanggo bakteri Gram-negatif kayata Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (kalebu sekresi beta-laktamase) lan bakteri Gram-positif kayata Staphylococcus Aureus (kalebu Streptococcus Aureus (kalebu Beta. sensitif marang penisilin), Streptococcus pyogenes. Kajaba iku, asil Invitro uga nuduhake yen CEFDinir nduweni resistensi efektif kanggo sawetara bakteri gram-negatif liyane kayata Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili lan Gram Yang kayata grup Staphylococcus Epidermidis (Streptococcus Epidermidis, Streptococcus Streptococcus) Agadermisensitive Methici Viridans.

Cefdinir ora kena pengaruh sawetara jinis enzim beta-laktamase, utamane efek apik ing bakteri Gram-positif kayata Staphylococcus sp., Streptococcus sp., tahan kanggo antibiotik klompok cephalosporin lisan liyane sadurunge. Galur Enterococci (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter lan methicilin tahan Staphylococci tahan kanggo cefdinir.

Mekanisme resistensi bakteri bakteri yaiku nyuda afinitas Cefdinir kanggo protein target utawa nyuda permeabilitas membran sel bakteri kanggo obat.

Cefdinir tahan banget kanthi hidrolisis beta-laktamase sing dikode dening gen ing plasmid lan kromosom. beta-laktamase.

Farmakokinetik dinamis

Sawise njupuk Cefdinir, puncak puncak plasma tekan 2-4 jam. Bioavailabilitas absolut kira-kira 25 % nalika digunakake ing bentuk cairan oral.

Cefdinir disebarake menyang cairan kuping tengah, amandel, jaringan sinus, bronkial, mukosa paru-paru, ... kanthi konsentrasi sing beda ing plasma.

Ing pasien otitis media akut sing disebabake dening bakteri nalika njupuk dosis 7 mg utawa 14 mg / kg, konsentrasi rata-rata obat ing epidemi kuping tengah yaiku 3 jam sawise dijupuk.

Distribusi rata-rata CEFDinir ing wong diwasa yaiku 0,35 l/kg (± 0,29); Ing bocah saka 6 sasi nganti 12 taun yaiku 0,67 l/kg (± 0,38).

Rasio kohesi CEFDINIR yaiku 60 - 70%, kohesi iki ora gumantung saka konsentrasi obat.

Ing pasien saka 6 sasi nganti 12 taun, njupuk dosis siji 7 mg / kg Cefdinir ing bentuk kekacauan, konsentrasi plasma paling dhuwur yaiku 2,2 jam sawise digunakake.

Yen digunakake ing dosis siji 14 mg / kg kanggo pasien kasebut, konsentrasi puncak plasma yaiku 1,8 jam sawise ngombe.

Concomitance CEFDinir yaiku lisan kanthi panganan dhuwur lemak sing nyuda konsentrasi puncak ing plasma lan AUC obat kasebut, padha karo 44% lan 33%.

Ora ana bukti yen CEFDinir nglumpukake ing plasma sawise njupuk pirang-pirang dosis ing pasien kanthi fungsi ginjel normal kanthi dosis 2 kali / dina.

Cefdinir metabolizes diabaikan. Obat kasebut diekskresi utamane ing ginjel. Ing wong diwasa kanthi fungsi ginjel normal, wektu sade rata-rata ing plasma Cefdinir yaiku 1,7 - 1,8 jam.

Reresik CEFDINIR ing pasien kanthi fungsi ginjel cacat. Ing pasien kanthi reresik bun 30 - 60 ml / min, konsentrasi plasma puncak lan wektu semi-discharge setengah getih mundhak 2 kali lan AUC tikel kaping telu.

Ing pasien kanthi reresik bun ing ngisor 30 ml / min, konsentrasi puncak plasma mundhak 2 kali, nanging setengah umur plasma lan AUC mundhak 5-6 kali. Cefdinir dibuwang saka awak liwat getihen.

Udakara 63% obat kasebut dibuwang saka awak sajrone 4 jam miturut garis pupuk. Wektu adol sampah CEFDINIR ing pasien gagal ginjel abot suda saka 16 dadi 3,2 jam.

Sadurunge njupuk Nugget Haginir 125 DHG ngobati infeksi (24 bungkus)

Cara nggunakake

Haginir 125mg obat oral.

Dicampur karo banyu sing cukup (udakara 5 - 10 ml banyu kanggo 1 bungkus), aduk sadurunge diombe.

Dosis

Dosis saben dina kanggo infèksi bakteri yaiku 14 mg / kg bobot awak / dina (maksimal 600 mg / dina).

Anak saka 6 sasi nganti 13 taun:

Sakit tenggorokan, tonsilitis: 7 mg/kg bobot awak 2 kali/dina, suwene 5-10 dina. Utawa 14 mg / kg bobot awak / dina, suwene 10 dina. Utawa 14 mg / kg bobot awak / dina, suwene 10 dina. Utawa 14 mg / kg bobot awak / dina, suwene 10 dina.

Bocah-bocah umur 13 taun utawa luwih utawa luwih saka 43 kg lan wong diwasa nyaranake nggunakake bentuk dosis sing cocog karo dosis ing ngisor iki:

Tenggorokan lan tonsilitis: 300 mg x 2 kali / dina, suwene 5-10 dina. Utawa 600 mg x 1 wektu / dina, kanggo 10 dina. Utawa 600 mg x 1 wektu / dina, kanggo 10 dina. Utawa 600 mg x 1 wektu / dina, kanggo 10 dina.

Pneumonia komunitas: 300 mg x 2 kali / dina, suwene 10 dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Perawatan overdosis utamane yaiku perawatan gejala lan obat-obatan saka awak. Hematopati bisa ditindakake kanggo nyegah obat saka getih.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Ana 2289 pasien sing duwe bocah (kalebu 1783 pasien ing AS lan 506 pasien ing negara liya) sing diobati karo CEFDinir kanthi dosis sing disaranake 14 mg / kg / dina. Ora ana pati utawa cacat permanen sing ana hubungane karo Cefdinir. 40/2289 (2%) Pasien sing mandheg obat amarga efek sing ora dikarepake miturut riset peneliti ana hubungane karo CEFDinir.

Mungkasi obat utamane amarga gangguan pencernaan, biasane diare, 5/2289 (0,3%) pasien mandheg obat amarga ruam sing dianggep ana hubungane karo Cefdinir.

Efek sing ora dikarepake ing ngisor iki dilaporake ing 1783 pasien sing nggunakake Cefdinir ing uji klinis ing AS:

Infeksi bakteri: Kandidiasis kulit, vulva - kandidia vagina, infeksi vagina. Patches.

Ngganti nilai tes ing ngisor iki bisa uga signifikan sacara klinis, sing wis diamati ing uji klinis, apa ana hubungane karo terapi Cefdinir. Owah-owahan ing ngisor iki nduweni rasio luwih gedhe utawa 1%.

Pemeriksaan: leukemia, leukemia, hiperenzim darah alkali fosfatase darah, hipoglikemia, hiperfaulosit eosine, hiperenzim laktat dehidrogenase dalam darah, hiperglikemia trombosit, neutrofil, neutrofil, protein urine.

Saliyane efek sing ora dikarepake sing dilapurake ing uji klinis, ngganti indikator tes, ana laporan pengalaman panggunaan, sing diwiwiti disetujoni ing Jepang ing taun 1991 kalebu:

Infeksi bakteri: kolitis palsu, pneumonia Man. Rasa sesak. Tipe, dermatitis, nodul, vaskulitis sensitif. Marang dhokter efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Haginir 125mg tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo cephalosporin utawa bahan obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Sadurunge miwiti perawatan karo cefdinir, investigasi lengkap babagan riwayat alergi pasien karo cephalosporin, penisilin utawa obat liyane.

Nggunakake obat jangka panjang bisa nyebabake superinfeksi bakteri lan jamur; Utamane, Clostridium Difficile kena infeksi diare lan kolitis.

Gunakake obat kasebut nganti pungkasan perawatan, sanajan gejala kasebut ora ana maneh sawise sawetara dina perawatan. Panggunaan obat sing mandheg banget bisa terus berkembang, nyebabake infeksi kambuh lan ora bisa diobati nganggo CEFDinir utawa antibiotik liyane.

Ati-ati kanggo pasien gagal ginjal.

Keamanan lan efektifitas Cefdinir ing bocah-bocah ing umur 6 sasi durung dikonfirmasi.

Wanita nalika meteng lan laktasi

Efek ing wanita ngandhut: Panaliten kewan eksperimen nuduhake yen CEFDinir relatif aman nalika digunakake nalika meteng, nanging ora ana riset sing cukup lan dikontrol kanthi apik babagan wanita ngandhut, mung nggunakake obat yen pancen perlu.

Periode nyusoni: Sawise nggunakake dosis siji 600 mg, Cefdinir ora dideteksi ing susu ibu. Ati-ati nalika nggunakake Cefdinir nalika nyusoni.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

cefdinir bisa nyebabake sirah, pusing, kudu ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin.

Interaksi obat

kudu paling sethithik 2 jam sawise njupuk antasida utawa preparat wesi amarga ngurangi bioavailabilitas.

Probenecid nyegah ekskresi cefdinir.

Ngaruhi asil subklinis: Asil positif palsu bisa kedadeyan nalika nemokake cara ing urine nganggo solusi Benedict, Fehling lan Clinitest. Reaksi coombs positif langsung bisa kedadeyan.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ngindhari cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.