하기니르 125 DHG 너겟은 감염을 치료합니다(24팩)

제형 24 패키지 상자
규격 세프디니르

성분

구성정보	콘텐츠
세프디니르	125mg

용도

적응증

하기니르 125mg은 민감한 박테리아로 인한 경증~중간 감염 치료에 사용됩니다.

6개월부터 13세 미만의 어린이: 인후염, 편도선염, 급성 부비동염, 급성 중이염, 피부 감염 및 단순 피부 구조.

약리학

세프디니르(cefdinir)는 3세대 세팔로스포린계 항생제로 세균의 세포벽을 합성 억제하여 살균효과가 있다.

체외 테스트 및 임상 연구에 따르면 CEFDinir는 Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis(베타-락타마제 분비 포함)와 같은 그람 음성 박테리아와 황색포도상구균(Beta-Tieu Beta. 페니실린), Streptococcus pyogenes. 또한 Invitro 결과는 CEFDinir가 Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili 및 Staphylococcus Epidermidis(Methiciline 민감성 균주) Agalactiae, Streptococci 그룹과 같은 그람 양과 같은 다른 그람 음성 박테리아에 효과적인 저항성을 가지고 있음을 보여줍니다. 비리단스.

Cefdinir는 일부 유형의 베타-락타마제 효소의 영향을 받지 않으며, 이전에 다른 경구용 세팔로스포린 계열의 항생제에 내성이 있는 Staphylococcus sp., Streptococcus sp.와 같은 그람 양성균에 특히 좋은 효과가 있습니다. Enterococci 종(Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter 및 Staphylococci 내성 메티실린은 cefdinir에 내성이 있습니다.

박테리아의 박테리아 저항 메커니즘은 표적 단백질에 대한 Cefdinir의 친화력을 감소시키거나 약물에 대한 박테리아 세포막의 투과성을 감소시키는 것입니다.

Cefdinir는 플라스미드와 염색체의 유전자에 의해 암호화된 베타-락타마제의 가수분해로 지속 가능성이 높습니다.

Cefdinir는 일부 베타-락타마제 효소 이전에는 안정적이지만 전부는 아니므로 Cefdinir 저항 메커니즘은 일부 베타-락타마제 때문에 컵이 있습니다.

동적 약동학

Cefdinir 복용 후 혈장 피크의 피크는 2~4시간에 도달했습니다. 절대 생체이용률은 경구액 형태로 사용 시 약 25%입니다.

세프디니르는 혈장 내 다양한 농도로 중이액, 편도선, 부비동 조직, 기관지, 폐 점막 등에 분포됩니다.

세균에 의한 급성 중이염 환자에게 7mg 또는 14mg/kg 용량을 복용한 경우, 중이 전염병의 평균 농도는 복용 후 3시간입니다.

성인의 CEFDinir 평균 분포는 0.35l/kg(± 0.29)입니다. 6개월부터 12세까지의 어린이의 경우 0.67l/kg(±0.38)입니다.

CEFDINIR의 응집력 비율은 60~70%이며, 이 응집력은 약물 농도와 무관합니다.

6개월에서 12세 사이의 환자에게 7mg/kg 세프디니르를 카오스 형태로 단회 투여한 경우 혈장 최고 농도는 사용 후 2.2시간에 나타났습니다.

이 환자들에게 14mg/kg의 단회 용량을 투여했을 때 혈장의 최고 농도는 음주 후 1.8시간입니다.

병용 CEFDinir는 혈장 내 최고 농도와 약물의 AUC를 44% 및 33%에 해당하는 감소시키는 고지방 식사와 함께 경구 투여됩니다.

정상적인 신장 기능을 가진 환자에게 1일 2회 용량을 여러 번 복용한 후 CEFDinir가 혈장에 축적된다는 증거는 없습니다.

Cefdinir는 대사작용이 미미합니다. 약물은 주로 신장으로 배설됩니다. 정상적인 신장 기능을 가진 성인의 경우 세프디니르의 혈장 내 평균 판매 시간은 1.7~1.8시간입니다.

신장 기능 장애 환자의 CEFDINIR 제거율. 크레아티닌 청소율이 30~60ml/분인 환자의 경우 최고 혈장 농도와 반혈 반방전 시간이 2배 증가하고 AUC는 3배 증가했습니다.

크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만인 환자의 경우 혈장 내 최고 농도는 2배 증가했지만 혈장 반감기와 AUC는 각각 5~6배 증가했습니다. 세프디니르는 출혈을 통해 몸에서 제거됩니다.

비료 라인에 따라 4시간 동안 약 63%의 약물이 체내에서 제거됩니다. 중증 신부전증 환자의 CEFDINIR 폐기물 판매 시간은 16시간에서 3.2시간으로 단축됩니다.

복용 전 하기니르 125 DHG 너겟은 감염을 치료합니다(24팩)

사용방법

하기니르 125mg 경구약

충분한 양의 물(1팩에 물 5~10ml 정도)을 섞어서 마시세요.

복용량

세균 감염의 일일 총 복용량은 14mg/kg 체중/일입니다(최대 600mg/일).

6개월부터 13세 미만의 어린이:

인후통, 편도선염: 7 mg/kg 체중을 1일 2회, 5-10일 동안. 또는 10일 동안 14 mg/kg 체중/일입니다. 또는 10일 동안 14 mg/kg 체중/일입니다. 또는 10일 동안 체중 kg당 14mg.

13세 이상 또는 43kg 이상의 어린이와 성인은 다음 용량에 따라 복용량 형태를 사용하는 것이 좋습니다.

인후염 및 편도선염: 300 mg x 2회/일, 5-10일 동안. 또는 600 mg x 1회/일, 10일 동안. 또는 600 mg x 1회/일, 10일 동안. 또는 600 mg x 1회/일, 10일 동안.

지역사회 폐렴: 300mg x 2회/일, 10일간.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

과다 복용 치료는 주로 대증요법과 체내에서 나오는 약물 치료입니다. 혈액에 약물이 들어가는 것을 방지하기 위해 조혈요법을 시행할 수 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

2,289명의 소아 환자(미국의 환자 1,783명, 기타 국가의 환자 506명 포함)가 권장 용량인 14mg/kg/일의 CEFDinir로 치료를 받았습니다. Cefdinir와 관련된 사망이나 영구 장애는 없습니다. 연구자의 연구에 따르면 원하지 않는 효과로 인해 약물을 중단한 환자는 40/2289(2%)가 CEFDinir와 관련이 있습니다.

약물 중단은 주로 소화 장애, 대개 설사로 인해 발생하며, 5/2289(0.3%)의 환자는 Cefdinir와 관련이 있는 것으로 간주되는 발진으로 인해 약물을 중단했습니다.

미국의 임상 시험에서 Cefdinir를 사용하는 1783명의 환자에게서 다음과 같은 원치 않는 효과가 보고되었습니다.

세균 감염: 피부 칸디다증, 외음부 - 질 칸디다, 질 감염. 패치.

Cefdinir 치료와 관련된 임상 시험에서 관찰된 다음 테스트 값의 변경은 임상적으로 중요할 수 있습니다. 다음 변경사항은 비율이 더 높거나 1%입니다.

검사: 백혈병, 백혈병, 혈액 내 알칼리성 인산분해효소 과다효소, 저혈당증, 고인산구성 에오신, 혈액 내 젖산탈수소효소 과다효소, 혈소판 고혈당증, 호중구, 호중구, 단백질 소변.

임상 시험에서 보고된 원치 않는 효과 외에도 테스트 지표 변경, 1991년 일본에서 승인을 시작한 다음과 같은 사용 경험 보고서도 있습니다.

세균감염 : 가짜대장염, 폐렴 맨. 질식하는 느낌. 유형, 피부염, 결절, 민감한 혈관염. 약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

하기니르 125mg 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

세팔로스포린 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하십시오.

cefdinir 치료를 시작하기 전에 세팔로스포린, 페니실린 또는 기타 약물에 대한 환자의 알레르기 병력을 철저히 조사하십시오.

장기간 약물을 사용하면 박테리아와 곰팡이가 중복 감염될 수 있습니다. 특히 Clostridium Difficile은 설사, 대장염에 감염됩니다.

치료 후 며칠이 지나면 증상이 없어지더라도 치료가 끝날 때까지 약을 사용하세요. 너무 일찍 약물 사용을 중단하면 계속해서 증가하여 감염이 재발할 수 있으며 CEFDinir 또는 다른 항생제로 치료할 수 없게 됩니다.

신부전 환자에 대한 주의.

6개월 미만 어린이에 대한 Cefdinir의 안전성과 효과는 확인되지 않았습니다.

임신 및 수유 중인 여성

임산부에 대한 영향: 동물 실험 연구에 따르면 CEFDinir는 임신 중에 사용할 때 상대적으로 안전하지만 임산부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없으며 실제로 필요한 경우에만 약물을 사용합니다.

수유기: 600mg 단회 투여 후 세프디닐은 모유에서 검출되지 않습니다. 모유 수유 중에 Cefdinir를 사용할 때는 주의하세요.

운전 및 기계 조작 능력

cefdinir는 두통, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 주의가 필요합니다.

약물 상호작용

생체 이용률이 감소하므로 제산제나 철분 제제 복용 후 최소 2시간이 지나야 합니다.

프로베네시드는 세프디니르 배설을 억제합니다.

무증상 결과에 영향: 베네딕트 용액, 펠링 및 클리니테스트 용액을 사용하여 소변에서 길을 찾을 때 위양성 결과가 발생할 수 있습니다. 직접적인 양성 쿰스 반응이 나타날 수 있습니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.