Nuget Haginir 125 DHG merawat jangkitan (24 pek)

Bentuk dos 24 kotak pakej
Spesifikasi Cefdinir

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefdinir	125mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Haginir 125mg ditunjukkan untuk rawatan jangkitan ringan hingga sederhana yang disebabkan oleh bakteria sensitif:

Untuk kanak-kanak dari 6 bulan hingga bawah 13 tahun: sakit tekak, tonsillitis, sinusitis akut, otitis media akut, jangkitan kulit dan struktur kulit yang tidak rumit.

Farmakokologi

cefdinir ialah antibiotik kumpulan cephalosporin generasi ke-3, yang mempunyai kesan bakteria akibat perencatan sintetik dinding sel bakteria.

Ujian invitro dan kajian klinikal menunjukkan bahawa CEFDinir mempunyai spektrum rintangan -negatif tinggi terhadap bakteria Gram -negatif seperti Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (termasuk rembesan beta -laktamase) dan bakteria Gram -positif seperti Staphylococcus Aureus -Streptococcus Aureus (termasuk Beta. sensitif kepada penisilin), Streptococcus pyogenes.Selain itu, keputusan Invitro juga menunjukkan bahawa CEFDinir mempunyai daya tahan yang berkesan terhadap beberapa bakteria gram-negatif lain seperti Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili dan Gram Yang seperti kumpulan Staphylococcus Epidermilactia (Streptococcus Epidermilactia, Streptococcus Epidermilactia) Viridans.

Cefdinir tidak terjejas oleh beberapa jenis enzim beta-laktamase, terutamanya kesan yang baik terhadap bakteria Gram-positif seperti Staphylococcus sp., Streptococcus sp., tahan terhadap antibiotik kumpulan cephalosporin oral lain sebelum ini. Strain Enterococci (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter dan methicilin tahan Staphylococci tahan terhadap cefdinir.

Mekanisme rintangan bakteria bakteria adalah untuk mengurangkan pertalian Cefdinir untuk protein sasaran atau mengurangkan kebolehtelapan membran sel bakteria untuk ubat-ubatan.

Cefdinir sangat mampan dengan hidrolisis beta-laktamase yang dikodkan oleh gen pada plasmid dan kromosom.

Cefdinir adalah stabil sebelum beberapa beta-laktamase, oleh itu, semua mekanisme beta-laktamase mempunyai rintangan kepada Cefdinir, tetapi bukan cawan Cefdin. beta-laktamase.

Farmakokinetik dinamik

Selepas mengambil Cefdinir, kemuncak puncak plasma mencapai 2-4 jam. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 25 % apabila digunakan dalam bentuk cecair oral.

Cefdinir diagihkan ke dalam cecair telinga tengah, tonsil, tisu sinus, bronkial, mukosa pulmonari, ... pada kepekatan yang berbeza dalam plasma.

Pada pesakit dengan otitis media akut yang disebabkan oleh bakteria apabila mengambil dos 7 mg atau 14 mg/ kg, kepekatan purata ubat dalam wabak telinga tengah ialah 3 jam selepas diambil.

Purata taburan CEFDinir pada orang dewasa ialah 0.35 l/ kg (± 0.29); Pada kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 tahun ialah 0.67 l/ kg (± 0.38).

Nisbah kohesi CEFDINIR ialah 60 - 70%, kohesi ini bebas daripada kepekatan dadah.

Pada pesakit dari 6 bulan hingga 12 tahun, mengambil satu dos 7 mg/kg Cefdinir dalam bentuk huru-hara, kepekatan tertinggi plasma adalah pada 2.2 jam selepas digunakan.

Apabila digunakan dalam satu dos 14 mg/ kg untuk pesakit ini, kepekatan puncak plasma ialah 1.8 jam selepas diminum.

Gabungan CEFDinir adalah oral dengan hidangan tinggi lemak yang mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma dan AUC ubat, bersamaan dengan 44% dan 33%.

Tiada bukti bahawa CEFDinir terkumpul dalam plasma selepas mengambil berbilang dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal pada dos 2 kali sehari.

Cefdinir memetabolismekan diabaikan. Ubat ini dikumuhkan terutamanya di buah pinggang. Pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal, purata masa jualan dalam plasma Cefdinir ialah 1.7 - 1.8 jam.

Pelepasan CEFDINIR pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin 30 - 60 ml/ min, kepekatan plasma puncak dan masa separuh dilepaskan darah meningkat sebanyak 2 kali ganda dan AUC meningkat tiga kali ganda.

Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin di bawah 30 ml/min, kepekatan puncak dalam plasma meningkat sebanyak 2 kali tetapi separuh hayat plasma dan AUC meningkat sebanyak 5-6 kali masing-masing. Cefdinir dikeluarkan dari badan melalui pendarahan.

Kira-kira 63% ubat dikeluarkan dari badan selama 4 jam mengikut garisan baja. Masa jualan buangan CEFDINIR pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang teruk berkurangan daripada 16 kepada 3.2 jam.

Sebelum mengambil Nuget Haginir 125 DHG merawat jangkitan (24 pek)

Cara menggunakan

Haginir 125mg ubat oral.

Dicampur dengan air secukupnya (kira-kira 5 - 10 ml air untuk 1 pek), kacau sebelum diminum.

Dos

Jumlah dos harian untuk jangkitan bakteria ialah 14 mg/ kg berat badan/ hari (maksimum 600 mg/hari).

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga bawah 13 tahun:

Sakit tekak, tonsillitis: 7 mg/kg berat badan 2 kali sehari, selama 5-10 hari. Atau 14 mg/kg berat badan/hari, selama 10 hari. Atau 14 mg/kg berat badan/hari, selama 10 hari. Atau 14 mg/ kg berat badan/ hari, selama 10 hari.

Kanak-kanak berumur 13 tahun ke atas atau lebih 43 kg dan orang dewasa mengesyorkan menggunakan bentuk dos mengikut dos berikut:

Sakit tekak dan tonsillitis: 300 mg x 2 kali sehari, selama 5-10 hari. Atau 600 mg x 1 kali / hari, selama 10 hari. Atau 600 mg x 1 kali / hari, selama 10 hari. Atau 600 mg x 1 kali / hari, selama 10 hari.

Pneumonia komuniti: 300 mg x 2 kali sehari, selama 10 hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Rawatan berlebihan adalah rawatan simptomatik dan ubat-ubatan dari badan. Hematopati boleh dijalankan untuk menghalang ubat daripada darah.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Terdapat 2289 pesakit dengan kanak-kanak (termasuk 1783 pesakit di AS dan 506 pesakit di negara lain) telah dirawat dengan CEFDinir dalam dos yang disyorkan 14 mg/kg/hari. Tiada kematian atau hilang upaya kekal berkaitan Cefdinir. 40/2289 (2%) Pesakit yang menghentikan ubat akibat kesan yang tidak diingini menurut kajian penyelidik adalah berkaitan dengan CEFDinir.

Hentikan ubat terutamanya disebabkan oleh gangguan pencernaan, biasanya cirit-birit, 5/2289 (0.3%) pesakit yang menghentikan ubat akibat ruam yang dianggap ada kaitan dengan Cefdinir.

Kesan tidak diingini berikut dilaporkan ke atas 1783 pesakit yang menggunakan Cefdinir dalam ujian klinikal di AS:

Jangkitan bakteria: Kandidiasis kulit, vulva - kandidia faraj, jangkitan faraj. Tampalan.

Menukar nilai ujian berikut mungkin signifikan secara klinikal, yang telah diperhatikan dalam ujian klinikal, sama ada berkaitan dengan terapi Cefdinir. Perubahan berikut mempunyai nisbah yang lebih besar atau 1%.

Pemeriksaan: leukemia, leukemia, hiperenzim darah alkali fosfatase darah, hipoglikemia, eosine hiperfaulositik, hiperenzim laktat dehidrogenase dalam darah, hiperglikemia platelet, neutrofil, neutrofil, air kencing protein.

Sebagai tambahan kepada kesan tidak diingini yang dilaporkan dalam ujian klinikal, menukar penunjuk ujian, terdapat laporan dalam pengalaman penggunaan, mula diluluskan di Jepun pada tahun 1991 termasuk:

Jangkitan bakteria: kolitis palsu, radang paru-paru Lelaki. Rasa sesak nafas. Jenis, dermatitis, nodul, vaskulitis sensitif. Maklumkan kepada doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat tersebut.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Haginir 125mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada cephalosporin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Sebelum memulakan rawatan dengan cefdinir, penyiasatan menyeluruh tentang sejarah alahan pesakit dengan cephalosporin, penisilin atau ubat lain.

Menggunakan ubat jangka panjang boleh menyebabkan superinfeksi bakteria dan kulat; Terutama sekali, Clostridium Difficile dijangkiti cirit-birit dan kolitis.

Gunakan ubat tersebut sehingga akhir rawatan, walaupun gejala tidak lagi selepas beberapa hari rawatan. Penghentian penggunaan ubat terlalu awal boleh terus berkembang, mengakibatkan jangkitan berulang dan tidak akan dapat dirawat dengan CEFDinir atau antibiotik lain.

Awas untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Keselamatan dan keberkesanan Cefdinir pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan belum disahkan.

Wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kesan ke atas wanita hamil: Kajian haiwan eksperimen menunjukkan bahawa CEFDinir agak selamat apabila digunakan semasa mengandung, tetapi tiada penyelidikan yang mencukupi dan terkawal ke atas wanita hamil, hanya menggunakan ubat apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan: Selepas menggunakan satu dos 600 mg, Cefdinir tidak dikesan dalam susu ibu. Berhati-hati semasa menggunakan Cefdinir semasa menyusu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

cefdinir boleh menyebabkan sakit kepala, pening, perlu berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan jentera.

Interaksi ubat

perlu mengambil masa sekurang-kurangnya 2 jam selepas mengambil antasid atau persediaan zat besi kerana mengurangkan bioavailabiliti.

Probenecid menghalang perkumuhan cefdinir.

Mempengaruhi keputusan subklinikal: Keputusan positif palsu boleh berlaku apabila mencari jalan keluar dalam air kencing dengan larutan Benedict, Fehling dan Clinitest. Tindak balas coombs positif langsung mungkin berlaku.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.