Haginir 125 DHG-nuggets behandelen infecties (24 verpakkingen)

Toedieningsvorm 24 pakketdoos
Specificaties Cefdinir

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	125 mg

Toepassingen

indicaties

Haginir 125 mg geneesmiddel geïndiceerd voor de behandeling van milde tot middelzware infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Voor kinderen van 6 maanden tot 13 jaar: keelpijn, tonsillitis, acute sinusitis, acute otitis media, huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuur.

Farmacokologie

cefdinir is een antibioticum van de 3e generatie cefalosporinegroep, dat bacteriedodende effecten heeft als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden.

Uit invitrotesten en klinische onderzoeken blijkt dat CEFDinir een spectrum van hoog-negatieve resistentie heeft tegen Gram-negatieve bacteriën zoals Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (inclusief bèta-lactamasesecretie) en Gram-positieve bacteriën zoals Staphylococcus Aureus (inclusief Beta-Tieu Beta. lactamase), Streptococcus pneumoniae (stamgevoelig tegen penicilline), Streptococcus pyogenes. Bovendien laten Invitro-resultaten ook zien dat CEFDinir een effectieve resistentie heeft tegen enkele andere gram-negatieve bacteriën zoals Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili en Gram Yang zoals Staphylococcus Epidermidis (Methiciline-gevoelige stam) Agalactiae, Streptococci-groep Viridans.

Cefdinir wordt niet beïnvloed door sommige soorten bèta-lactamase-enzymen, met name een goed effect op Gram-positieve bacteriën zoals Staphylococcus sp., Streptococcus sp., die voorheen resistent waren tegen antibiotica van andere orale cefalosporinegroepen. Enterokokkenstammen (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter en Staphylococcus-resistente meticilline zijn resistent tegen cefdinir.

Het bacteriële resistentiemechanisme van bacteriën is bedoeld om de affiniteit van Cefdinir voor doeleiwitten te verminderen of de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen te verminderen.

Cefdinir is zeer duurzaam met de hydrolyse van bèta-lactamase gecodeerd door genen op plasmide en chromosoom.

Cefdinir is stabiel vóór sommige bèta-lactamase-enzymen, maar niet voor alle, dus het Cefdinir-resistentiemechanisme heeft een kop vanwege sommige bèta-lactamase.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van Cefdinir bereikte de piek van plasmapieken 2-4 uur. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 25% bij gebruik in de vorm van orale vloeistof.

Cefdinir wordt in verschillende plasmaconcentraties verdeeld in het middenoorvocht, de amandelen, het sinusweefsel, de bronchiaal slijmvliezen, het longslijmvlies.

Bij patiënten met acute otitis media veroorzaakt door bacteriën bij inname van een dosis van 7 mg of 14 mg/kg is de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel bij de middenoorepidemie 3 uur na inname.

De gemiddelde verdeling van CEFDinir bij volwassenen is 0,35 l/kg (± 0,29); Bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar is dit 0,67 l/kg (± 0,38).

De cohesieverhouding van CEFDINIR is 60 - 70%, deze cohesie is onafhankelijk van de concentratie van het medicijn.

Bij patiënten van 6 maanden tot 12 jaar oud die een enkele dosis van 7 mg/kg Cefdinir innemen in de vorm van een chaos, ligt de hoogste plasmaconcentratie 2,2 uur na gebruik.

Bij gebruik in een enkele dosis van 14 mg/kg bij deze patiënten bedraagt de piekplasmaconcentratie 1,8 uur na het drinken.

Gelijktijdig gebruik CEFDinir wordt oraal toegediend met een vetrijke maaltijd die de piekconcentratie in het plasma en de AUC van het geneesmiddel verlaagt, overeenkomend met 44% en 33%.

Er is geen bewijs dat CEFDinir zich ophoopt in het plasma na inname van meerdere doses bij patiënten met een normale nierfunctie in een dosis van 2 maal per dag.

Cefdinir metaboliseert verwaarloosbaar. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Bij volwassenen met een normale nierfunctie bedraagt de gemiddelde verkooptijd in plasma van Cefdinir 1,7 - 1,8 uur.

De klaring van CEFDINIR bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 - 60 ml/min stegen de piekplasmaconcentraties en de halfbloedsemi-ontladingstijd met een factor 2 en verdrievoudigde de AUC.

Bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min nam de piekconcentratie in plasma tweemaal toe, maar namen de halfwaardetijd van plasma en AUC respectievelijk vijf tot zes toe. Cefdinir wordt via de bloeding uit het lichaam verwijderd.

Ongeveer 63% van het medicijn wordt volgens de bemestingslijn gedurende 4 uur uit het lichaam verwijderd. De afvalverkooptijd van CEFDINIR bij patiënten met ernstig nierfalen neemt af van 16 naar 3,2 uur.

Voordat u neemt Haginir 125 DHG-nuggets behandelen infecties (24 verpakkingen)

Hoe gebruikt u

Haginir 125 mg oraal geneesmiddel.

Gemengd met voldoende water (ongeveer 5 - 10 ml water voor 1 pakje), roeren alvorens te drinken.

Dosering

De totale dagelijkse dosis voor bacteriële infecties is 14 mg/kg lichaamsgewicht/dag (maximaal 600 mg/dag).

Kinderen van 6 maanden tot jonger dan 13 jaar:

Keelpijn, tonsillitis: 7 mg/kg lichaamsgewicht 2 maal/dag, gedurende 5-10 dagen. Of 14 mg/kg lichaamsgewicht/dag, gedurende 10 dagen. Of 14 mg/kg lichaamsgewicht/dag, gedurende 10 dagen. Of 14 mg/kg lichaamsgewicht/dag, gedurende 10 dagen.

Kinderen van 13 jaar of ouder of meer dan 43 kg en volwassenen raden aan de doseringsvorm te gebruiken in overeenstemming met de volgende dosis:

Keelpijn en tonsillitis: 300 mg x 2 maal/dag, gedurende 5-10 dagen. Of 600 mg x 1 keer per dag, gedurende 10 dagen. Of 600 mg x 1 keer per dag, gedurende 10 dagen. Of 600 mg x 1 keer per dag, gedurende 10 dagen.

Longontsteking in de gemeenschap: 300 mg x 2 maal/dag, gedurende 10 dagen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De behandeling van een overdosis bestaat voornamelijk uit symptomatische behandeling en medicijnen uit het lichaam. Hematopathie kan worden uitgevoerd om te voorkomen dat het medicijn uit het bloed komt.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Er zijn 2289 patiënten met kinderen (waaronder 1783 patiënten in de VS en 506 patiënten in andere landen) die werden behandeld met CEFDinir in de aanbevolen dosis van 14 mg/kg/dag. Er is geen sprake van overlijden of blijvende invaliditeit in verband met Cefdinir. 40/2289 (2%) Patiënten die stoppen met het medicijn vanwege ongewenste effecten is volgens het onderzoek van de onderzoeker gerelateerd aan CEFDinir.

Stoppen met medicatie is voornamelijk te wijten aan spijsverteringsstoornissen, meestal diarree, 5/2289 (0,3%) van de patiënten stoppen met het medicijn vanwege de uitslag die vermoedelijk verband houdt met Cefdinir.

De volgende ongewenste effecten zijn gemeld bij 1783 patiënten die Cefdinir gebruikten in klinische onderzoeken in de VS:

Bacteriële infecties: huidcandidiasis, vulva - vaginale candidia, vaginale infectie. Pleisters.

Het wijzigen van de volgende testwaarden kan klinisch significant zijn, zoals is waargenomen in klinische onderzoeken, ongeacht of deze verband houden met de behandeling met Cefdinir. De volgende wijzigingen hebben een grotere verhouding van 1%.

Onderzoek: leukemie, leukemie, bloed met hyperenzyme alkalische fosfatase, hypoglykemie, hyperphaulocytische eosine, hyperenzym lactaatdehydrogenase in bloed, hyperglykemie van bloedplaatjes, neutrofielen, neutrofielen, eiwiturine.

Naast de ongewenste effecten die zijn gerapporteerd in klinische onderzoeken en veranderende testindicatoren, zijn er rapporten over gebruikservaringen, die in 1991 in Japan zijn goedgekeurd, waaronder:

Bacteriële infectie: nep-colitis, longontsteking Man. Het gevoel van verstikking. Type, dermatitis, knobbeltjes, gevoelige vasculitis. Informeer de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Haginir 125 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor cefalosporine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met cefdinir begint, moet een grondig onderzoek worden gedaan naar de allergische geschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen.

Langdurig gebruik van medicijnen kan leiden tot superinfectie van bacteriën en schimmels; Vooral Clostridium Difficile is geïnfecteerd met diarree en colitis.

Gebruik het medicijn tot het einde van de behandeling, ook al zijn de symptomen na een paar dagen behandeling niet meer aanwezig. Als u te vroeg stopt met het gebruik van het medicijn, kan dit toenemen, wat resulteert in een herhaling van de infectie en kan het niet worden behandeld met CEFDinir of andere antibiotica.

Let op voor patiënten met nierfalen.

De veiligheid en werkzaamheid van Cefdinir bij kinderen jonger dan 6 maanden is niet bevestigd.

Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het effect op zwangere vrouwen: Experimentele dierstudies tonen aan dat CEFDinir relatief veilig is bij gebruik tijdens de zwangerschap, maar er is geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen, gebruik alleen medicijnen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode: Na gebruik van een enkele dosis van 600 mg wordt cefdinir niet aangetroffen in de moedermelk. Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefdinir tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

cefdinir kan hoofdpijn en duizeligheid veroorzaken. Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

moet minstens 2 uur duren na inname van antacida of ijzerpreparaten vanwege de verminderde biologische beschikbaarheid.

Probenecide remt de uitscheiding van cefdinir.

Beïnvloedt subklinische resultaten: Het vals-positieve resultaat kan optreden bij het vinden van een uitweg in de urine met de oplossing van Benedict, Fehling en Clinitest. De directe positieve coombsreactie kan optreden.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.