Nuggetsy Haginir 125 DHG leczą infekcje (24 opakowania)

Postać farmaceutyczna 24-pakowe pudełko
Specyfikacja Cefdinir

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	125 mg

Używa

wskazania

Haginir 125mg lek wskazany w leczeniu łagodnych i średnich infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie:

Dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do poniżej 13 lat: ból gardła, zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, infekcje skóry i nieskomplikowana struktura skóry.

Farmakologia

cefdinir jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn III generacji, który wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez syntetyczne hamowanie ścian komórkowych bakterii.

Testy invitro i badania kliniczne wykazują, że CEFDinir posiada spektrum wysoce ujemnej oporności na bakterie Gram-ujemne, takie jak Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (w tym wydzielanie beta-laktamazy) i bakterie Gram-dodatnie, takie jak Staphylococcus Aureus (w tym Beta-Tieu Beta. laktamaza), Streptococcus pneumoniae (szczep wrażliwy na penicylinę), Streptococcus pyogenes. Ponadto wyniki Invitro pokazują również, że CEFDinir ma skuteczną oporność na niektóre inne bakterie Gram-ujemne, takie jak Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili i Gram Yang, takie jak Staphylococcus Epidermidis (szczep wrażliwy na metycylinę) Agalactiae, Streptococci grupa Viridans.

Na cefdinir nie mają wpływu niektóre typy enzymów beta-laktamaz, szczególnie dobry wpływ na bakterie Gram-dodatnie, takie jak Staphylococcus sp., Streptococcus sp., wcześniej oporne na antybiotyki z innych grup doustnych cefalosporyn. Szczepy Enterococci (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter i Staphylococci oporne na metycylinę są oporne na cefdinir.

Mechanizm oporności bakteryjnej bakterii polega na zmniejszeniu powinowactwa cefdiniru do docelowego białka lub zmniejszeniu przepuszczalności błon komórkowych bakterii dla leków.

Cefdinir jest wysoce zrównoważony dzięki hydrolizie beta-laktamazy kodowanej przez gen na plazmidzie i chromosomie.

Cefdinir jest stabilny przed niektórymi enzymami beta-laktamazy, ale nie wszystkimi, więc mechanizm oporności na cefdinir ma pewne podłoże ze względu na pewne beta-laktamaza.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po przyjęciu Cefdiniru maksymalne stężenie w osoczu osiągało 2-4 godziny. Całkowita biodostępność wynosi około 25% w przypadku stosowania w postaci płynu doustnego.

Cefdinir przenika do płynu ucha środkowego, migdałków, tkanki zatok, błony śluzowej oskrzeli, płuc… w różnych stężeniach w osoczu.

U pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem ucha środkowego po przyjęciu dawki 7 mg lub 14 mg/kg średnie stężenie leku w epidemii ucha środkowego występuje po 3 godzinach od przyjęcia.

Średni rozkład CEFDinir u dorosłych wynosi 0,35 l/ kg (± 0,29); U dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat wynosi 0,67 l/kg (± 0,38).

Współczynnik spójności CEFDINIRU wynosi 60 - 70%, spójność ta jest niezależna od stężenia leku.

U pacjentów w wieku od 6 miesięcy do 12 lat, przyjmujących pojedynczą dawkę 7 mg/kg Cefdiniru w postaci chaosu, maksymalne stężenie w osoczu występuje po 2,2 godzinie po zastosowaniu.

W przypadku stosowania u tych pacjentów pojedynczej dawki 14 mg/kg maksymalne stężenie w osoczu występuje 1,8 godziny po wypiciu.

Jednoczesne stosowanie CEFDinir podawany doustnie z posiłkiem wysokotłuszczowym, który zmniejsza maksymalne stężenie w osoczu i AUC leku odpowiednio o 44% i 33%.

Nie ma dowodów na to, że CEFDinir kumuluje się w osoczu po przyjęciu wielokrotnych dawek u pacjentów z prawidłową czynnością nerek w dawce 2 razy/dobę.

Cefdinir metabolizuje w znikomym stopniu. Lek jest wydalany głównie przez nerki. U dorosłych z prawidłową czynnością nerek średni czas sprzedaży cefdiniru w osoczu wynosi 1,7–1,8 godziny.

Klirens CEFDINIRU u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z klirensem kreatyniny wynoszącym 30–60 ml/ min, maksymalne stężenia w osoczu i czas częściowego rozładowania półkrwi wzrosły 2-krotnie, a AUC potroiło się.

U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/ min, maksymalne stężenie w osoczu wzrosło 2 razy, ale okres półtrwania w osoczu i AUC wzrosły odpowiednio 5-6 razy. Cefdinir jest usuwany z organizmu poprzez krwotok.

Według linii nawozów około 63% leku jest usuwane z organizmu w ciągu 4 godzin. Czas sprzedaży odpadów CEFDINIR u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek skraca się z 16 do 3,2 godziny.

Przed wzięciem Nuggetsy Haginir 125 DHG leczą infekcje (24 opakowania)

Jak stosować

Haginir 125mg lek doustny.

Zmieszany z odpowiednią ilością wody (około 5 - 10 ml wody na 1 opakowanie), wymieszać przed wypiciem.

Dawkowanie

Całkowita dawka dzienna w przypadku infekcji bakteryjnych wynosi 14 mg/kg masy ciała/dzień (maksymalnie 600 mg/dzień).

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do poniżej 13 lat:

Ból gardła, zapalenie migdałków: 7 mg/ kg masy ciała 2 razy dziennie przez 5-10 dni. Lub 14 mg/kg masy ciała/dzień przez 10 dni. Lub 14 mg/kg masy ciała/dzień przez 10 dni. Lub 14 mg/kg masy ciała/dzień przez 10 dni.

Dzieciom od 13. roku życia i powyżej 43 kg oraz dorosłym zaleca się stosowanie postaci dawkowania zgodnej z następującą dawką:

Ból gardła i zapalenie migdałków: 300 mg x 2 razy dziennie przez 5-10 dni. Lub 600 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni. Lub 600 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni. Lub 600 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Społeczne zapalenie płuc: 300 mg x 2 razy dziennie przez 10 dni.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie przedawkowania polega głównie na leczeniu objawowym i przyjmowaniu leków z organizmu. Można przeprowadzić hematopatię, aby zapobiec przedostawaniu się leku do krwi.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

2289 pacjentów z dziećmi (w tym 1783 pacjentów w USA i 506 pacjentów w innych krajach) leczono CEFDinirem w zalecanej dawce 14 mg/kg/dobę. Z lekiem Cefdinir nie wiąże się żadna śmierć ani trwałe kalectwo. 40/2289 (2%) Pacjenci, którzy odstawili lek ze względu na niepożądane skutki według badań badacza, są powiązani z CEFDinirem.

Przerwanie leczenia następuje głównie z powodu zaburzeń trawiennych, najczęściej biegunki, 5/2289 (0,3%) pacjentów przerywających lek z powodu wysypki, którą uważa się za związaną z Cefdinirem.

Następujące działania niepożądane zgłoszono u 1783 pacjentów stosujących Cefdinir w badaniach klinicznych w USA:

Zakażenia bakteryjne: Kandydoza skóry, kandydoza sromu i pochwy, infekcja pochwy. Plastry.

Zmiana poniższych wartości testowych może mieć znaczenie kliniczne, co zaobserwowano w badaniach klinicznych, niezależnie od tego, czy są one związane z terapią Cefdinirem. Następujące zmiany mają większy współczynnik lub 1%.

Badanie: białaczka, białaczka, hiperenzymatyczna fosfataza alkaliczna we krwi, hipoglikemia, hiperfaulocytowa eozyna, hiperenzym dehydrogenaza mleczanowa we krwi, hiperglikemia płytek krwi, neutrofile, neutrofile, białko w moczu.

Oprócz niepożądanych skutków zgłaszanych w badaniach klinicznych i zmieniających się wskaźników testowych, istnieją raporty z doświadczeń w stosowaniu, które zaczęto zatwierdzać w Japonii w 1991 r., w tym:

Zakażenie bakteryjne: pozorne zapalenie jelita grubego, zapalenie płuc Mężczyzna. Uczucie uduszenia. Type, dermatitis, nodules, sensitive vasculitis. Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Haginir 125mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na cefalosporynę lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przed rozpoczęciem leczenia cefdinirem należy dokładnie zbadać historię alergii pacjenta na cefalosporynę, penicylinę lub inne leki.

Długotrwałe stosowanie leków może prowadzić do nadkażenia bakteryjnego i grzybiczego; Szczególnie Clostridium Difficile zakaża się biegunką i zapaleniem jelita grubego.

Lek należy stosować do końca kuracji, nawet jeśli objawy ustąpią po kilku dniach kuracji. Zbyt wczesne zaprzestanie stosowania leku może się nasilać, co może skutkować nawrotem infekcji i niemożnością leczenia CEFDinirem lub innymi antybiotykami.

Uwaga dla pacjentów z niewydolnością nerek.

Bezpieczeństwo i skuteczność Cefdinir u dzieci poniżej 6 miesiąca życia nie zostało potwierdzone.

Kobiety w czasie ciąży i laktacji

Wpływ na kobiety w ciąży: Eksperymentalne badania na zwierzętach pokazują, że CEFDinir jest stosunkowo bezpieczny podczas stosowania w czasie ciąży, jednak nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań na kobietach w ciąży, leki należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią: Po zastosowaniu pojedynczej dawki 600 mg Cefdinir nie jest wykrywany w mleku matki. Należy zachować ostrożność stosując Cefdinir podczas karmienia piersią.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

cefdinir może powodować bóle i zawroty głowy, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Interakcja leków

powinna nastąpić co najmniej 2 godziny po przyjęciu leków zobojętniających sok żołądkowy lub preparatów żelaza ze względu na zmniejszenie biodostępności.

Probenecyd hamuje wydalanie cefdiniru.

Wpływ na wyniki subkliniczne: Wynik fałszywie dodatni może wystąpić w przypadku znalezienia drogi w moczu za pomocą roztworów Benedicta, roztworów Fehlinga i Clinitestu. Może wystąpić bezpośrednia dodatnia reakcja Coombsa.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.