Pepitas Haginir 125 DHG tratam infecções (24 pacotes)

Forma farmacêutica caixa de 24 pacotes
Especificações Cefdinir

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Cefdinir	125mg

Usos

indicações

Haginir 125mg medicamento indicado para tratamento de infecções leves a médias causadas por bactérias sensíveis:

Para crianças de 6 meses a menores de 13 anos: dor de garganta, amigdalite, sinusite aguda, otite média aguda, infecções de pele e estrutura cutânea não complicada.

Farmacocologia

O cefdinir é um antibiótico do grupo das cefalosporinas de 3ª geração, que possui efeitos bactericidas devido à inibição sintética das paredes celulares bacterianas.

Testes invitro e estudos clínicos mostram que CEFDinir tem um espectro de alta resistência negativa a bactérias Gram-negativas, como Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (incluindo secreção de beta-lactamase) e bactérias Gram-positivas, como Staphylococcus Aureus (incluindo Beta-Tieu Beta. lactamase), Streptococcus pneumoniae (cepa sensível à penicilina), Streptococcus pyogenes. Além disso, os resultados do Invitro também mostram que o CEFDinir tem uma resistência eficaz a algumas outras bactérias gram-negativas, como Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili e Gram Yang, como Staphylococcus Epidermidis (cepa sensível à meticilina) Agalactiae, Streptococci group Viridans.

O cefdinir não é afetado por alguns tipos de enzimas beta-lactamase, com efeito especialmente bom em bactérias Gram-positivas, como Staphylococcus sp., Streptococcus sp., resistentes a antibióticos de outros grupos de cefalosporinas orais antes. Cepas de Enterococos (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter e Staphylococci resistentes à meticilina são resistentes ao cefdinir.

O mecanismo de resistência bacteriana das bactérias é reduzir a afinidade do Cefdinir pela proteína alvo ou reduzir a permeabilidade das membranas celulares bacterianas aos medicamentos.

O Cefdinir é altamente sustentável com a hidrólise da beta-lactamase codificada pelo gene no plasmídeo e no cromossomo.

Farmacocinética dinâmica

Depois de tomar Cefdinir, o pico dos picos plasmáticos atingiu 2-4 horas. A biodisponibilidade absoluta é de cerca de 25% quando usada na forma de fluido oral.

O cefdinir é distribuído no fluido do ouvido médio, nas amígdalas, no tecido sinusal, na mucosa brônquica, pulmonar, ... em diferentes concentrações no plasma.

Em pacientes com otite média aguda causada por bactérias ao tomar a dose de 7 mg ou 14 mg/kg, a concentração média do medicamento na epidemia do ouvido médio é de 3 horas após a administração.

A distribuição média de CEFDinir em adultos é de 0,35 l/ kg (± 0,29); Em crianças dos 6 meses aos 12 anos é de 0,67 l/ kg (± 0,38).

A taxa de coesão do CEFDINIR é de 60 - 70%, esta coesão é independente da concentração do medicamento.

Em pacientes de 6 meses a 12 anos de idade, tomando uma dose única de 7 mg/ kg de Cefdinir na forma de caos, a concentração plasmática máxima é 2,2 horas após o uso.

Quando usado em dose única de 14 mg/kg para esses pacientes, o pico de concentração plasmática é 1,8 horas após a ingestão.

Concomitância O CEFDinir é administrado por via oral com uma refeição rica em gordura que reduz o pico de concentração plasmática e a AUC do medicamento, equivalente a 44% e 33%.

Não há evidências de que o CEFDinir se acumule no plasma após a administração de doses múltiplas em pacientes com função renal normal na dose de 2 vezes/dia.

O cefdinir tem metabolização insignificante. A droga é excretada principalmente nos rins. Em adultos com função renal normal, o tempo médio de venda plasmática de Cefdinir é de 1,7 a 1,8 horas.

Depuração de CEFDINIR em pacientes com insuficiência renal. Em pacientes com depuração de creatinina de 30 - 60 ml/ min, as concentrações plasmáticas máximas e o tempo de semi-descarga semi-sangue aumentaram 2 vezes e a AUC triplicou.

Em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 30 ml/min, o pico de concentração plasmática aumentou 2 vezes, mas a meia-vida plasmática e a AUC aumentaram 5-6 vezes, respectivamente. O cefdinir é removido do corpo através da hemorragia.

Cerca de 63% da droga é removida do corpo durante 4 horas de acordo com a linha de fertilizantes. O tempo de venda residual do CEFDINIR em pacientes com insuficiência renal grave diminui de 16 para 3,2 horas.

Antes de tomar Pepitas Haginir 125 DHG tratam infecções (24 pacotes)

Como usar

Haginir 125mg medicamento oral.

Misture com água suficiente (cerca de 5 a 10 ml de água para 1 pacote), mexa antes de beber.

Dosagem

A dose diária total para infecções bacterianas é de 14 mg/kg de peso corporal/dia (máximo de 600 mg/dia).

Crianças de 6 meses a menores de 13 anos:

Dor de garganta, amigdalite: 7 mg/kg de peso corporal 2 vezes/dia, durante 5-10 dias. Ou 14 mg/kg de peso corporal/dia, durante 10 dias. Ou 14 mg/kg de peso corporal/dia, durante 10 dias. Ou 14 mg/kg de peso corporal/dia, durante 10 dias.

Crianças com 13 anos ou mais ou mais de 43 kg e adultos recomendam utilizar a forma posológica de acordo com a seguinte posologia:

Dor de garganta e amigdalite: 300 mg x 2 vezes/dia, por 5 a 10 dias. Ou 600 mg x 1 vez/dia, durante 10 dias. Ou 600 mg x 1 vez/dia, durante 10 dias. Ou 600 mg x 1 vez/dia, durante 10 dias.

Pneumonia comunitária: 300 mg x 2 vezes/dia, durante 10 dias.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

O tratamento de sobredosagem consiste principalmente em tratamento sintomático e medicamentos do corpo. A hematopatia pode ser realizada para evitar que o medicamento saia do sangue.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Há 2.289 pacientes com crianças (incluindo 1.783 pacientes nos EUA e 506 pacientes em outros países) que foram tratados com CEFDinir na dose recomendada de 14 mg/kg/dia. Não há morte ou invalidez permanente relacionada ao Cefdinir. 40/2.289 (2%) pacientes que interrompem o medicamento devido a efeitos indesejados segundo a pesquisa do pesquisador estão relacionados ao CEFDinir.

Os seguintes efeitos indesejados foram relatados em 1.783 pacientes que usaram Cefdinir em ensaios clínicos nos EUA:

Infecções bacterianas: Candidíase cutânea, candidíase vulva-vaginal, infecção vaginal. Patches.

A alteração dos valores de teste a seguir pode ser clinicamente significativa, o que foi observado em ensaios clínicos, seja relacionado à terapia com Cefdinir. As alterações a seguir têm uma proporção maior ou 1%.

Exame: leucemia, leucemia, hiperenzima fosfatase alcalina no sangue, hipoglicemia, eosina hiperfaulocítica, hiperenzima lactato desidrogenase no sangue, hiperglicemia plaquetária, neutrófilos, neutrófilos, proteína na urina.

Além dos efeitos indesejados relatados em ensaios clínicos, alterando os indicadores dos testes, há relatos de experiência de uso, aprovados no Japão em 1991, incluindo:

Infecção bacteriana: colite falsa, pneumonia Homem. A sensação de sufocamento. Tipo, dermatite, nódulos, vasculite sensível. Informe ao médico os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamento Haginir 125mg contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade à cefalosporina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

Antes de iniciar o tratamento com cefdinir, é necessária uma investigação completa da história alérgica do paciente com cefalosporina, penicilina ou outros medicamentos.

O uso de medicamentos de longa duração pode levar à superinfecção de bactérias e fungos; Especialmente, Clostridium Difficile está infectado com diarréia e colite.

Use o medicamento até o final do tratamento, mesmo que os sintomas desapareçam após alguns dias de tratamento. A interrupção do uso do medicamento muito cedo pode continuar a crescer, resultando em recorrência da infecção e não poderá ser tratada com CEFDinir ou outros antibióticos.

Cuidado para pacientes com insuficiência renal.

A segurança e eficácia do Cefdinir em crianças menores de 6 meses de idade não foram confirmadas.

Mulheres durante a gravidez e lactação

O efeito em mulheres grávidas: Estudos experimentais em animais mostram que o CEFDinir é relativamente seguro quando usado durante a gravidez, mas não há pesquisas adequadas e bem controladas em mulheres grávidas, use medicamentos apenas quando realmente necessário.

Período de amamentação: Após o uso de dose única de 600 mg, o Cefdinir não é detectado no leite materno. Tenha cuidado ao usar Cefdinir durante a amamentação.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

cefdinir pode causar dores de cabeça, tonturas, é preciso ter cautela ao dirigir e operar máquinas.

A interação medicamentosa

deve ocorrer pelo menos 2 horas após a ingestão de antiácidos ou preparações de ferro devido à redução da biodisponibilidade.

A probenecida inibe a excreção de cefdinir.

Afeta os resultados subclínicos: O resultado falso positivo pode ocorrer ao encontrar um caminho na urina com solução de Benedict, soluções de Fehling e Clinitest. A reação de Coombs positiva direta pode ocorrer.

Armazenamento

Em local seco, a temperatura não ultrapassa 30°C, evitando luz.

Outras drogas

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