Nuggets Haginir 125 DHG tratează infecțiile (24 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 24 pachete
Specificații Cefdinir

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	125 mg

Utilizări

indicații

Haginir 125 mg medicament indicat pentru tratamentul infecțiilor ușoare până la medii cauzate de bacterii sensibile:

Pentru copii de la 6 luni până la sub 13 ani: dureri în gât, amigdalita, sinuzită acută, otita medie acută, infecții ale pielii și structură necomplicată a pielii.

Farmacocologie

cefdinir este un antibiotic din grupul de cefalosporine de generația a 3-a, care are efecte bactericide datorită inhibării sintetice a pereților celulari bacterieni.

Testele invitro și studiile clinice arată că CEFDinir are un spectru de rezistență negativă ridicată la bacteriile Gram negative, cum ar fi Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (inclusiv secreția de beta-lactamaze) și bacteriile Gram pozitive, cum ar fi Staphylococcus -Tiamatact (inclusiv Beta-Aureus Betamaza). Streptococcus pneumoniae (tulpina sensibilă la penicilină), Streptococcus pyogenes. În plus, rezultatele Invitro arată, de asemenea, că CEFDinir are o rezistență eficientă la alte bacterii gram negative, cum ar fi Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Proteus și Gram Straphylococcus (Staphylococcus) Agalactiae, streptococi grup Viridans.

Cefdinir nu este afectat de unele tipuri de enzime beta-lactamaze, efect în special asupra bacteriilor Gram-pozitive, cum ar fi Staphylococcus sp., Streptococcus sp., rezistente la antibiotice din alte grupe de cefalosporine orale înainte. Tulpinile de enterococi (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter și meticilin rezistent la stafilococi sunt rezistente la cefdinir.

Mecanismul de rezistență bacteriană a bacteriilor este de a reduce afinitatea lui Cefdinir pentru proteina țintă sau de a reduce permeabilitatea membranelor celulare bacteriene pentru medicamente.

Cefdinir este extrem de durabil cu hidroliza beta-lactamazei codificate de gene de pe plasmidă și cromozom.

Cefdinir este stabil înainte de unele enzime, dar nu are toate mecanismele de rezistență a beta-lactamazei, dar nu are toate rezistența. cană din cauza unor beta-lactamaze.

Farmacocinetica dinamică

După administrarea Cefdinir, vârful vârfurilor plasmatice a atins 2-4 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 25 % atunci când este utilizat sub formă de lichid oral.

Cefdinir este distribuit în lichidul urechii medii, amigdale, țesut sinusal, mucoasa bronșică, pulmonară, ... la diferite concentrații în plasmă.

La pacienții cu otită medie acută cauzată de bacterii atunci când iau doza de 7 mg sau 14 mg/kg, concentrația medie a medicamentului în epidemia de ureche medie este la 3 ore după administrare.

Distribuția medie a CEFDinir la adulți este de 0,35 l/kg (± 0,29); La copiii de la 6 luni la 12 ani este de 0,67 l/kg (± 0,38).

Raportul de coeziune al CEFDINIR este de 60 - 70%, această coeziune este independentă de concentrația medicamentului.

La pacienții cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani, care iau o singură doză de 7 mg/kg Cefdinir sub formă de haos, concentrația maximă a plasmei este la 2,2 ore după utilizare.

Când este utilizat într-o doză unică de 14 mg/kg pentru acești pacienți, concentrația maximă a plasmei este la 1,8 ore după băut.

Concomitent CEFDinir este oral cu o masă bogată în grăsimi care reduce concentrația maximă în plasmă și ASC a medicamentului, echivalent cu 44% și 33%.

Nu există dovezi că CEFDinir se acumulează în plasmă după administrarea de doze multiple la pacienții cu funcție renală normală la o doză de 2 ori/zi.

Cefdinir se metabolizează neglijabil. Medicamentul este excretat în principal prin rinichi. La adulții cu funcție renală normală, timpul mediu de vânzare în plasmă a Cefdinir este de 1,7 - 1,8 ore.

Clearance-ul CEFDINIR la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 - 60 ml/min, concentrațiile plasmatice maxime și timpul de semi-descărcare a semi-sângelui au crescut de 2 ori și ASC s-a triplat.

La pacienții cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, concentrația maximă în plasmă a crescut de 2 ori, dar timpul de înjumătățire plasmatică și, respectiv, ASC au crescut de 5-6 ori. Cefdinirul este eliminat din organism prin hemoragie.

Aproximativ 63% din medicament este eliminat din organism timp de 4 ore conform liniei de îngrășăminte. Timpul de vânzare a deșeurilor CEFDINIR la pacienții cu insuficiență renală severă scade de la 16 la 3,2 ore.

Înainte de a lua Nuggets Haginir 125 DHG tratează infecțiile (24 pachete)

Cum se utilizează

Haginir 125 mg medicament oral.

Amestecat cu suficientă apă (aproximativ 5 - 10 ml apă pentru 1 pachet), amestecați înainte de a bea.

Dozaj

Doza zilnică totală pentru infecții bacteriene este de 14 mg/kg greutate corporală/zi (maximum 600 mg/zi).

Copii de la 6 luni până la sub 13 ani:

Dureri în gât, amigdalite: 7 mg/ kg greutate corporală de 2 ori/zi, timp de 5-10 zile. Sau 14 mg/ kg greutate corporală/ zi, timp de 10 zile. Sau 14 mg/ kg greutate corporală/ zi, timp de 10 zile. Sau 14 mg/kg greutate corporală/zi, timp de 10 zile.

Copiii cu vârsta de 13 ani sau peste sau peste 43 kg și adulții recomandă utilizarea formei de dozare în conformitate cu următoarea doză:

Dureri in gat si amigdalita: 300 mg x 2 ori/zi, timp de 5-10 zile. Sau 600 mg x 1 dată/zi, timp de 10 zile. Sau 600 mg x 1 dată/zi, timp de 10 zile. Sau 600 mg x 1 dată/zi, timp de 10 zile.

Pneumonie comunitară: 300 mg x 2 ori/zi, timp de 10 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în cazul supradozajului?

Tratamentul supradozajului este în principal tratament simptomatic și medicamente din organism. Hematopatia poate fi efectuată pentru a preveni medicamentul din sânge.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Există 2289 de pacienți cu copii (inclusiv 1783 de pacienți în SUA și 506 de pacienți din alte țări) care au fost tratați cu CEFDinir în doza recomandată de 14 mg/kg/zi. Nu există deces sau invaliditate permanentă legată de Cefdinir. 40/2289 (2%) Pacienți care opresc medicamentul din cauza efectelor nedorite conform cercetărilor cercetătorului este legat de CEFDinir.

Oprirea medicației se datorează în principal tulburărilor digestive, de obicei diaree, 5/2289 (0,3%) dintre pacienți care opresc medicamentul din cauza erupției cutanate care este considerată a fi legată de Cefdinir.

Următoarele efecte nedorite sunt raportate la 1783 de pacienți care utilizează Cefdinir în studiile clinice din SUA:

Infecții bacteriene: candidoză cutanată, vulva - candidoză vaginală, infecție vaginală. Plasturi.

Modificarea următoarelor valori de testare poate fi semnificativă din punct de vedere clinic, ceea ce a fost observat în studiile clinice, indiferent dacă este legat de terapia Cefdinir. Următoarele modificări au un raport mai mare sau 1%.

Examinare: leucemie, leucemie, hiperenzima fosfatază alcalină sânge, hipoglicemie, eozină hiperfaulocitară, hiperenzima lactat dehidrogenază în sânge, hiperglicemie trombocitară, neutrofile, neutrofile, proteine urină.

Pe lângă efectele nedorite raportate în studiile clinice, modificarea indicatorilor de testare, există rapoarte din experiența de utilizare, aprobate în Japonia în 1991, inclusiv:

Infecție bacteriană: colită falsă, pneumonie Bărbat. Senzația de sufocare. Tip, dermatită, noduli, vasculită sensibilă. Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Haginir 125 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la cefalosporină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Înainte de a începe tratamentul cu cefdinir, o investigație amănunțită a istoricului alergic al pacientului la cefalosporină, penicilină sau alte medicamente.

Utilizarea medicamentelor pe termen lung poate duce la suprainfecția bacteriilor și ciupercilor; În special, Clostridium Difficile este infectat cu diaree și colită.

Folosiți medicamentul până la sfârșitul tratamentului, chiar dacă simptomele nu mai apar după câteva zile de tratament. Întreruperea prea devreme a utilizării medicamentului poate continua să crească, ducând la reapariția infecției și nu va putea fi tratată cu CEFDinir sau alte antibiotice.

Atenție pentru pacienții cu insuficiență renală.

Siguranța și eficacitatea Cefdinir la copiii cu vârsta sub 6 luni nu au fost confirmate.

Femeile în timpul sarcinii și alăptării

Efectul asupra femeilor însărcinate: Studiile experimentale pe animale arată că CEFDinir este relativ sigur atunci când este utilizat în timpul sarcinii, dar nu există cercetări adecvate și bine controlate asupra medicamentelor, cu adevărat necesare numai la femeile gravide.

Perioada de alăptare: După utilizarea unei doze unice de 600 mg, Cefdinir nu este detectat în laptele matern. Fiți precauți când utilizați Cefdinir în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

cefdinirul poate provoca dureri de cap, amețeli, trebuie să fiți precauți când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să dureze cel puțin 2 ore după administrarea de antiacide sau preparate cu fier din cauza reducerii biodisponibilității.

Probenecidul inhibă excreția cefdinirului.

Afectează rezultatele subclinice: rezultatul fals pozitiv poate apărea la găsirea unei căi în urină cu soluția Benedict, soluțiile Fehling și Clinitest. Poate să apară reacția coombs pozitivă directă.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.